经皮给药系统经皮给药系统第一节第一节 概述概述 经皮给药系统经皮给药系统（transdermal drug delivery system，TDDS）：）：也称为经皮治疗系统也称为经皮治疗系统（transdermal therapeutic system，TDS），），是指药物从特殊是指药物从特殊设计的装置释放，通过完整的皮肤吸设计的装置释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的控释给药剂收，进入全身血液系统的控释给药剂型。型。1981年年 第一个经皮给药系统上市第一个经皮给药系统上市 东莨菪碱 (Alza发明，Ciba-Geigy上市) 11个药物：东莨菪碱、硝酸甘油、可个药物：东莨菪碱、硝酸甘油、可乐定、雌二醇（含或不含炔诺酮或左乐定、雌二醇（含或不含炔诺酮或左炔诺孕酮）、睾酮、芬太尼、尼古丁炔诺孕酮）、睾酮、芬太尼、尼古丁 和利多卡因和利多卡因 4050种正进行评价、试验种正进行评价、试验透皮给药系统优点透皮给药系统优点：)避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，药物的吸收不受胃肠道因素影响，降解，药物的吸收不受胃肠道因素影响，个体差异小个体差异小)延长有效作用时间延长有效作用时间，减少给药次数减少给药次数) 血药浓度恒定，避免血药浓度峰谷现象，血药浓度恒定，避免血药浓度峰谷现象，降低毒副反应降低毒副反应)使用方便，随时中断给药使用方便，随时中断给药经皮给药系统的类型：经皮给药系统的类型： 膜控释型 复合膜型 充填封闭型 经皮给药系统 骨架扩散型 聚合物骨架型 胶粘剂骨架型 第二节第二节 皮肤的结构和生理皮肤的结构和生理表皮表皮(epidermis)l角质层l透明层l颗粒层l棘层l基底层真皮真皮皮下组织皮下组织皮肤附属器皮肤附属器l毛发l皮脂腺l汗腺Anatomy of the skinAnatomy of the skinHair follicleStratum corneumEpidermisDermisSubcutaneoustissueHair matrixEndocrine sweatglandSebaceous gland(0.8mm 0.006mm)(3 5mm)第三节第三节 药物经皮吸收过程药物经皮吸收过程一、给药系统中药物一、给药系统中药物的释放的释放1.骨架型药物溶解于骨架中药物微细的粒子分散于骨架中2.膜控释型均质膜微孔膜二、药物通过皮肤的途径二、药物通过皮肤的途径三、皮肤的代谢与贮库作用三、皮肤的代谢与贮库作用 皮肤内存在着一些代谢酶，主要在活皮肤内存在着一些代谢酶，主要在活性表皮内。主要积累部位是角质层性表皮内。主要积累部位是角质层 四、药物在皮肤内的渗透过程四、药物在皮肤内的渗透过程1.角质层内扩散系数：角质层内扩散系数：10-910-13 cm2/sec2.活性表皮中扩散系数：活性表皮中扩散系数：10-7cm2/sec左左右右 五、药物在皮肤内的扩散动力学五、药物在皮肤内的扩散动力学Fick定律一、药物性质一、药物性质 . 药物分子大小药物分子大小 Stokes-Einstein定律定律 KBTD = 6r第四节第四节 影响经皮吸收的因素影响经皮吸收的因素. 熔点熔点. 溶解度与分配系数溶解度与分配系数 4. 分子形式分子形式 二、生理因素二、生理因素种族与个体差异种族与个体差异皮肤渗透性的部位差异（皮肤渗透性的部位差异（阴囊耳后腋阴囊耳后腋窝区头皮手臂腿部胸部窝区头皮手臂腿部胸部）皮肤水化皮肤水化疾病状态疾病状态其它其它三、剂型与制剂的影响三、剂型与制剂的影响剂型剂型给药系统组成（介质、处方中成分、给药系统组成（介质、处方中成分、高分子材料基质、皮肤表面和给药系高分子材料基质、皮肤表面和给药系统的统的pH）1第五节第五节 促进药物经皮吸收的方法促进药物经皮吸收的方法药剂学方法：药剂学方法：透皮吸收促进剂、脂质体等透皮吸收促进剂、脂质体等化学方法：化学方法：药物结构改造，透皮前体药物药物结构改造，透皮前体药物物理学方法物理学方法 ：离子导入、电致孔、超声波离子导入、电致孔、超声波导入、无针技术等导入、无针技术等一、经皮吸收促进剂一、经皮吸收促进剂理想渗透促进剂：理想渗透促进剂：无药理活性、无毒、无刺激性、无致敏性迅速起作用不引起体内营养物质及水分损失与药物、基质和皮肤有良好的相容性无嗅无味促进剂促进透皮吸收的机制促进剂促进透皮吸收的机制：l改变角质层类脂排列改变角质层类脂排列l影响角质层水合作用影响角质层水合作用l溶解皮脂腺管内皮脂溶解皮脂腺管内皮脂l扩大汗腺和毛囊开口扩大汗腺和毛囊开口常用的经皮吸收促进剂：常用的经皮吸收促进剂：表面活性剂表面活性剂( (阳离子型、阴离子型、非离阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂子型和卵磷脂) )有机溶剂类有机溶剂类( (乙醇、丙二醇、乙酸乙酯、乙醇、丙二醇、乙酸乙酯、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺二甲基亚砜和二甲基甲酰胺) )月桂氮卓酮月桂氮卓酮 ( (laurocapamlaurocapam，azoneazone) )及同及同系物系物有机酸、脂肪醇有机酸、脂肪醇( (油酸、亚油酸、月桂醇油酸、亚油酸、月桂醇) )角质保湿与软化剂角质保湿与软化剂( (尿素、水杨酸、吡咯尿素、水杨酸、吡咯酮类酮类) )萜烯类萜烯类( (薄荷醇、樟脑、柠檬烯等薄荷醇、樟脑、柠檬烯等) )吸收促吸收促进剂一一览表表类 型型举 例例药 物物作作 用用 机机 制制亚砜类二甲基二甲基亚砜，癸，癸基甲基基甲基亚砜氢化可的松，水化可的松，水杨酸，溴乙啡酸，溴乙啡啶，茶，茶碱，氟碱，氟灭酸，丙炎酸，丙炎松等松等角角质层细胞内蛋白胞内蛋白质变性；性；破坏角破坏角质层细胞胞间脂脂质的有的有序排列；序排列；脱去角脱去角质层脂脂质和脂蛋白和脂蛋白吡咯吡咯酮类2-吡咯吡咯酮，5-甲甲基基-2-吡咯吡咯酮，1，5-二甲基二甲基-2-吡吡咯咯酮咖啡因，正辛醇，咖啡因，正辛醇，苯甲酸倍他米松，苯甲酸倍他米松，甲甲灭酸酸低低浓度分配度分配进入角蛋白，高入角蛋白，高浓度影响角度影响角质层脂脂质流流动性性并促并促进药物在角物在角质层的分配；的分配；增加角增加角质层的水含量的水含量月桂氮艹月桂氮艹卓卓酮及其及其类似物似物月桂氮艹卓月桂氮艹卓酮氯林可霉素磷酸林可霉素磷酸酯，褐霉素褐霉素钠，氟尿，氟尿嘧啶，丙，丙缩羟强强龙，地塞米松，醋酸地塞米松，醋酸环戊戊酮缩去炎松去炎松渗入皮肤角渗入皮肤角质层，降低，降低细胞胞间脂脂质排列的有序性；脱去排列的有序性；脱去细胞胞间脂脂质形成孔道；增加形成孔道；增加角角质层含水量；降低角含水量；降低角质层脂脂质的相的相转变温度温度脂肪酸及脂肪酸及其其酯油酸，肉豆油酸，肉豆蔻酸异丙酸异丙酯，丙，丙二醇二壬酸二醇二壬酸酯，癸二酸二乙癸二酸二乙酯水水杨酸，雌二醇，酸，雌二醇，芬太尼，硝酸甘油，芬太尼，硝酸甘油，肝素，肝素，吲哚美辛美辛渗入角渗入角质层脂脂质，影响其有，影响其有序排列；降低角序排列；降低角质层脂脂质双双分子分子层的相的相转变温度；引温度；引进角角质层脂脂质固固-液相分离和晶液相分离和晶型型转变；增加；增加药物在角物在角质层的分配的分配表面活性表面活性剂月桂醇硫酸月桂醇硫酸钠，泊洛沙姆泊洛沙姆氟氟灭酸，水酸，水杨酸酸使角使角质层脂脂质排列无序化；排列无序化；乳化皮肤表面脂乳化皮肤表面脂质，改善，改善药物在角物在角质层分配分配醇醇类乙醇，异丙醇，乙醇，异丙醇，正十二醇，正正十二醇，正辛醇辛醇水水杨酸，雌二醇，酸，雌二醇，纳洛洛酮，左旋，左旋-18-甲基炔甲基炔诺酮作作为溶溶剂增加增加药物在角物在角质层的溶解度；脱去角的溶解度；脱去角质层脂脂质；渗入角渗入角质层脂脂质，影响其排，影响其排列的有序性列的有序性多元醇多元醇类丙二醇，丙三丙二醇，丙三醇醇水水杨酸，酸，5-氟尿氟尿嘧啶使角蛋白溶使角蛋白溶剂化，占据蛋白化，占据蛋白质的的氢键结合部位，减少合部位，减少药物物-组织间结合；增加并用的合；增加并用的其他渗透促其他渗透促进剂在角在角质层的的分配分配萜烯类桉桉树脑，d-苎烯，橙花，橙花叔醇叔醇普普鲁卡因，卡因，吲哚美辛美辛5-氟尿氟尿嘧啶，肝素肝素促促进药物在角物在角质层的的扩散；破坏角散；破坏角质层细胞胞间脂脂质屏障；提高屏障；提高组织电导率，打开角率，打开角质层极性极性孔道；增加孔道；增加药物从基物从基质向角向角质层的分配的分配胺胺类尿素，十二尿素，十二烷基基-N，N-二甲氨基乙二甲氨基乙酯5-氟尿氟尿嘧啶促促进角角质层水化，在角水化，在角质层形成形成亲水性孔道；水性孔道；破坏角破坏角质层脂脂质结构构酰胺胺类二甲基甲二甲基甲酰胺，二甲基胺，二甲基乙乙酰胺胺咖啡因，正辛醇，咖啡因，正辛醇，氢化可的松化可的松低低浓度度时分配分配进入角蛋入角蛋白区，高白区，高浓度度时影响角影响角质层脂脂质的流的流动性性环糊精糊精类环糊精，糊精，2-羟丙基丙基-环糊糊精精Liavozolel将将药物形成包合物，提物形成包合物，提高溶解度，并可把高溶解度，并可把药物物分子分子传递到皮肤表面到皮肤表面氨基酸及氨基酸及其其酯L-异亮氨酸，异亮氨酸，十二十二烷基焦基焦谷氨酸谷氨酸酯雌二醇，左旋雌二醇，左旋18-甲基炔甲基炔诺酮，茶碱茶碱松弛皮肤的角蛋白，影松弛皮肤的角蛋白，影响角响角质层脂脂质排列的有排列的有序性序性大大环化合化合物物十五十五烷酮氢化可的松化可的松增加增加药物在角物在角质层中的中的溶解度溶解度有机溶有机溶剂类醋酸乙醋酸乙酯水水杨酸酸破坏角破坏角质层脂脂质排列的排列的密密实性性磷脂磷脂类卵磷脂，豆卵磷脂，豆磷脂，磷脂磷脂，磷脂酰甘油，磷甘油，磷脂脂酰乙醇胺乙醇胺二二氢麦角胺，异麦角胺，异山梨醇硝酸山梨醇硝酸酯，茶碱茶碱吲哚美辛美辛促促进药物从基物从基质中中释放，放，增加增加药物在皮肤中的物在皮肤中的扩散；作用于角散；作用于角质层细胞胞膜脂膜脂质，改善其渗透性，改善其渗透性第七节第七节 经皮给药系统的开发经皮给药系统的开发一、药物选择与剂量设计一、药物选择与剂量设计（一）选择药物的一般原则（一）选择药物的一般原则应考虑的主要因素应考虑的主要因素:胃肠道的降解、通过胃肠胃肠道的降解、通过胃肠道粘膜与肝脏的首过效应，生物半衰期小和需道粘膜与肝脏的首过效应，生物半衰期小和需长期给药长期给药使药物的使药物的血浓度平稳地保持在最佳治疗范围内血浓度平稳地保持在最佳治疗范围内 药物剂量小药物剂量小 病人可接受最大面积为病人可接受最大面积为60cm2足够大的透皮速率足够大的透皮速率经皮给药系统选用药物的经皮给药系统选用药物的最适条件最适条件 物理化学性质物理化学性质 药理性质药理性质 分子量分子量600 (300) 剂量小剂量小 (50 mg/d)熔点熔点 200 (150 ) 生物半衰期短生物半衰期短(5 h)溶解度溶解度:在液状石蜡在液状石蜡 首过效应大首过效应大 与水中都大于与水中都大于1 mg/ml pH:饱和水溶液在饱和水溶液在59间间 对皮肤无刺激性、对皮肤无刺激性、 不发生过敏反应不发生过敏反应 （二）经皮给药系统的剂量（二）经皮给药系统的剂量 TDR = CssVdk = CssCL 经皮给药系统的面积应是 TDR24 60 cm2 透皮速率24 二、经皮给药系统的组成二、经皮给药系统的组成. 复合膜型经皮给药系统复合膜型经皮给药系统 背衬膜、药物贮库膜、控释膜、胶粘背衬膜、药物贮库膜、控释膜、胶粘层和保护膜层和保护膜背衬膜背衬膜:铝塑膜铝塑膜药物贮库膜药物贮库膜:药物分散在药物分散在聚异丁烯等压敏胶聚异丁烯等压敏胶中，中，加入液状石蜡作为增粘剂加入液状石蜡作为增粘剂控释膜控释膜:聚丙烯聚丙烯微孔膜微孔膜胶粘层胶粘层:聚异丁烯压敏胶聚异丁烯压敏胶, 加入药物作为负荷剂加入药物作为负荷剂量量保护膜保护膜:复合膜复合膜，如硅化聚氯乙烯，如硅化聚氯乙烯/ 聚丙烯聚丙烯 / 聚对苯二甲酸乙酯等。聚对苯二甲酸乙酯等。 . 充填封闭型经皮给药系统充填封闭型经皮给药系统背衬膜、药物贮库、控释膜、胶粘层及保护膜背衬膜、药物贮库、控释膜、胶粘层及保护膜药物贮库药物贮库:液体或软膏和凝胶液体或软膏和凝胶控释膜控释膜:乙烯乙烯-醋酸乙烯共聚物（醋酸乙烯共聚物（EVA）膜等均质膜等均质膜膜压敏胶压敏胶:聚硅氧烷压敏胶和聚丙烯酸酯压敏胶聚硅氧烷压敏胶和聚丙烯酸酯压敏胶 13. 聚合物骨架型经皮给药系统聚合物骨架型经皮给药系统 骨架骨架:亲水性聚合物材料亲水性聚合物材料(含有湿润剂含有湿润剂)药物释放速度药物释放速度:受受聚合物骨架组成与药物浓度聚合物骨架组成与药物浓度影响影响 4. 胶粘剂分散型经皮给药系统胶粘剂分散型经皮给药系统 特点：剂型薄、生产方便，与皮肤接触特点：剂型薄、生产方便，与皮肤接触的表面都可输出药物。的表面都可输出药物。胶粘剂胶粘剂:聚丙烯酸酯类、聚硅氧烷类和聚丙烯酸酯类、聚硅氧烷类和聚异丁烯类压敏胶聚异丁烯类压敏胶 1药物物商品名商品名构成构成类型型背背衬层材料材料贮库或骨架材料或骨架材料控控释膜材料膜材料胶粘胶粘层保保护膜膜东莨菪碱莨菪碱Transderm-Scop膜控膜控铝塑复合膜塑复合膜液体石蜡及聚异丁液体石蜡及聚异丁烯骨架骨架微孔聚丙微孔聚丙烯膜膜聚异丁聚异丁烯压敏胶敏胶硝酸甘油硝酸甘油Transderm- Nitro膜控膜控铝塑复合膜塑复合膜药物的硅油混物的硅油混悬液液聚乙聚乙烯-醋酸醋酸乙乙烯氟碳聚氟碳聚酯薄薄膜膜硝酸甘油硝酸甘油Nitro-Dur 胶粘胶粘剂分散分散铝箔箔-纸复合复合膜膜聚聚维酮/聚乙聚乙烯醇醇甘油甘油/水水/乳糖乳糖/枸枸橼酸酸钠铝箔及箔及纸复复物物硝酸甘油硝酸甘油Nitro-Dur胶粘胶粘剂分散分散丙丙烯酸酸压敏胶敏胶氟碳聚氟碳聚酯薄薄膜膜硝酸甘油硝酸甘油Deponit微微贮库铝塑复合膜塑复合膜含含药的聚异丁的聚异丁烯压敏胶敏胶层骨架骨架聚异丁聚异丁烯压敏胶敏胶硅化硅化铝箔箔硝酸甘硝酸甘油油Nitrodisc微微贮库铝箔箔-聚乙聚乙烯复合膜复合膜交交联硅橡胶骨硅橡胶骨架架铝箔及箔及纸复合复合膜膜硝酸甘硝酸甘油油胶粘胶粘剂分分散散聚聚氯乙乙烯塑化聚氟乙塑化聚氟乙烯丙丙烯酸酸酯压敏胶敏胶硝酸异硝酸异山梨醇山梨醇Frandol Co.胶粘胶粘剂分分散散聚聚酯含含药压敏胶敏胶丙丙烯酸酸酯压敏胶敏胶硅硅纸可可乐定定Catapres TTS膜控膜控聚聚酯液体石蜡液体石蜡-微粉微粉硅胶硅胶-聚异丁聚异丁烯微孔聚丙微孔聚丙烯膜膜聚异丁聚异丁烯压敏胶敏胶硅硅纸芬太尼芬太尼Duragesic膜控膜控聚聚酯膜膜羟乙乙纤维素乙素乙醇凝胶醇凝胶聚乙聚乙烯醋醋 酸乙酸乙烯共共聚物聚物硅硅酮压敏敏胶胶雌二醇雌二醇Estraderm膜控膜控聚聚酯-聚乙聚乙烯复合膜复合膜乙醇乙醇聚乙聚乙烯醋醋 酸乙酸乙烯共共聚物聚物聚异丁聚异丁烯压敏胶敏胶雌二醇雌二醇Vivelle 胶粘胶粘剂分分散散EVA膜膜聚异丁聚异丁烯压敏敏胶、胶、EVA聚聚酯膜膜雌二醇雌二醇Menorest胶粘胶粘剂分分散散聚氨聚氨酯膜膜丙丙烯酸酸压敏胶敏胶, 油酸油酸,丙二醇丙二醇聚聚酯膜膜雌二醇雌二醇Climara 胶粘胶粘剂分分散散聚乙聚乙烯膜膜丙丙烯酸酸压敏胶敏胶, 硅化聚硅化聚酯膜膜雌二醇雌二醇/炔炔诺酮Aliatis胶粘胶粘剂分分散散PVP, 丙二醇丙二醇, 丙丙烯酸酸压敏胶敏胶尼古丁尼古丁Habitrol 铝箔箔药物甲基丙物甲基丙烯酸共聚物溶液酸共聚物溶液分散在分散在纤维垫中中丙丙烯酸酸压敏胶敏胶铝箔箔尼古丁尼古丁NicoDerm CQ 膜控膜控聚乙聚乙烯/鋁膜鋁膜/聚聚酯/EVAEVA聚乙聚乙烯膜膜聚异丁聚异丁烯压敏敏胶胶睾睾酮Testoderm胶粘胶粘剂分分散散聚聚酯乙乙烯-醋酸乙醋酸乙烯共聚物共聚物乙乙烯-醋酸醋酸乙乙烯共聚共聚物物丙丙烯酸酸酯压敏敏胶胶睾睾酮Androderm膜控膜控铝箔箔乙醇、卡波普、乙醇、卡波普、单甘甘酯、月桂、月桂酸甲酸甲酯乙乙烯-醋酸醋酸乙乙烯共聚共聚物物丙丙烯酸酸酯压敏敏胶胶三、经皮给药系统的高分子材料三、经皮给药系统的高分子材料高分子材料高分子材料需满足需满足：1.聚聚合合物物的的分分子子量量、玻玻璃璃化化转转变变温温度度、化化学学性性能能必必须允许特定的药物能适当的扩散和释放须允许特定的药物能适当的扩散和释放2.不与药物发生化学反应不与药物发生化学反应3.聚合物及其分解产物必须无毒或相容性好聚合物及其分解产物必须无毒或相容性好4.在储藏或使用期间，不应降解在储藏或使用期间，不应降解5.容容易易加加工工和和制制成成所所需需产产品品，允允许许加加入入大大量量的的活活性性药物药物6. 廉价廉价（一）（一） 骨架材料骨架材料对药物的扩散阻力不能太大骨架稳定，能稳定地吸留药物，高温高湿条件下，保持结构与形态的完整对皮肤没有刺激性，最好能粘附于皮肤疏水性的聚硅氧烷与亲水性聚乙烯醇（二）控释膜材料（二）控释膜材料均质膜均质膜:l乙烯醋酸乙烯共聚物（乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）微孔膜微孔膜:l聚丙烯聚丙烯拉伸微孔膜拉伸微孔膜l醋酸纤维素醋酸纤维素膜膜l核径迹核径迹微孔膜（核孔膜）微孔膜（核孔膜）（三）压敏胶（三）压敏胶使给药系统与皮肤使给药系统与皮肤紧密贴合紧密贴合，有时又作为药物的，有时又作为药物的贮库或载体材料贮库或载体材料，调节药物的释放速度。，调节药物的释放速度。应具有好的应具有好的生物相容性生物相容性对皮肤无刺激性，不引起过敏反应对皮肤无刺激性，不引起过敏反应具有够强的粘附力和内聚强度具有够强的粘附力和内聚强度化学性质稳定，对温度与湿气稳定化学性质稳定，对温度与湿气稳定能粘接不同类型皮肤的适应性能粘接不同类型皮肤的适应性能容纳一定量的药物与经皮吸收促进剂而不影响能容纳一定量的药物与经皮吸收促进剂而不影响化学稳定性与粘附力化学稳定性与粘附力具限速膜的经皮给药系统中，它们应不影响药物具限速膜的经皮给药系统中，它们应不影响药物的释放速率，而在胶粘剂骨架型给药系统中，它的释放速率，而在胶粘剂骨架型给药系统中，它们应控制药物的释放速率。们应控制药物的释放速率。 压敏胶粘合性能：初始力T、粘合力A、内聚力C和粘基力K T A C K 初初粘粘力力：涂涂有有压压敏敏胶胶的的制制品品和和被被粘粘物物以以很很轻轻的的压压力接触后立即快速分离所表现出来的抗分离能力。力接触后立即快速分离所表现出来的抗分离能力。粘粘合合力力：用用适适当当压压力力和和时时间间进进行行粘粘贴贴后后，压压敏敏胶胶制制品品和和被被粘粘表表面面之之间间所所表表现现出出来来抵抵抗抗界界面面分分离离的的能力。能力。内聚力：内聚力：胶粘剂层本身的内聚力。胶粘剂层本身的内聚力。粘基力：粘基力：胶粘剂与背衬材料之间的粘合力。胶粘剂与背衬材料之间的粘合力。：没有对压力敏感的性能：揭去经皮给药系统时会出现胶层破坏，导致拉丝或胶粘剂残存在皮肤表面等现象：产生胶粘层与背衬脱离. 聚异丁烯类压敏胶聚异丁烯类压敏胶 溶于苯、氯仿、二硫化碳和庚烷等烃类溶溶于苯、氯仿、二硫化碳和庚烷等烃类溶剂中，不溶于极性溶剂。剂中，不溶于极性溶剂。性质稳定，耐氧和耐水性很好，对植物油性质稳定，耐氧和耐水性很好，对植物油有较强的耐受性。有较强的耐受性。对极性基材的粘性弱，加入树脂或其它增对极性基材的粘性弱，加入树脂或其它增粘剂克服。粘剂克服。低分子量：低分子量：粘稠流体，粘稠流体， 在压敏胶中在压敏胶中主要起主要起增粘及改善胶粘层的柔软性增粘及改善胶粘层的柔软性的的作用，改善胶粘层的柔软性和韧性。作用，改善胶粘层的柔软性和韧性。高分子量：高分子量：弹性固体，弹性固体，增加压敏胶剥增加压敏胶剥离强度和内聚力离强度和内聚力。 聚聚异异丁丁烯压敏敏胶胶的的规格格与与分分子子量量厂家厂家商品名商品名型号型号平均分子量平均分子量ExxonVistanexLM-MS43,00045,000LM-MH51,00056,000LM-H58,00068,000MML-80 750,0001,050,000MML-1001,060,0001,440,000MML-1201,450,0001,870,000BASFOppanolB10 40,000B12 55,000B15 85,000B30 200,000B50 400,000B1001,110,000B1502,600,000 . 丙烯酸类压敏胶丙烯酸类压敏胶 常用单体：常用单体：2-乙基已基丙烯酸酯、丙烯酸丁乙基已基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸缩水酯、丙烯酸、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯等甘油酯等有优良的粘合性，耐老化性，耐光性和耐水有优良的粘合性，耐老化性，耐光性和耐水性，长期存放对压敏性没有明显影响。性，长期存放对压敏性没有明显影响。适合极性基材适合极性基材皮肤的透气和透湿性较好皮肤的透气和透湿性较好. 聚硅氧烷压敏胶聚硅氧烷压敏胶 聚二甲基硅氧烷与硅树脂经缩聚反应而成聚二甲基硅氧烷与硅树脂经缩聚反应而成聚硅氧烷压敏胶对基材的润湿能力强，适合各种基聚硅氧烷压敏胶对基材的润湿能力强，适合各种基材表面的涂布。材表面的涂布。水分及空气容易渗透。水分及空气容易渗透。具有优异的生物性能，具有优异的生物性能， 如无毒、无过敏性、生物如无毒、无过敏性、生物相容、对许多药物有良好的渗透性等。相容、对许多药物有良好的渗透性等。 (四四)背衬材料与保护膜背衬材料与保护膜1背衬材料背衬材料聚氯乙烯、聚乙烯、铝箔、聚丙烯、聚酯和聚对苯二甲酸二乙酯等，常用它们的复合膜。2保护膜保护膜 需用防粘材料需用防粘材料聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯等，用有机硅隔等，用有机硅隔离剂处理，避免压敏胶粘附。对于渗透性或离剂处理，避免压敏胶粘附。对于渗透性或挥发性很强的药物以及油性药物不适宜。挥发性很强的药物以及油性药物不适宜。石蜡或甲基硅油处理而成的石蜡或甲基硅油处理而成的不粘纸不粘纸背衬膜背衬膜 贮库组成贮库组成 药物压敏胶药物压敏胶 涂布贮库层涂布贮库层贮库层干燥贮库层干燥 (I) 保护膜保护膜 胶粘层组成胶粘层组成 药物压敏胶药物压敏胶涂布胶粘层涂布胶粘层胶粘层干燥胶粘层干燥(II) 叠合、切割叠合、切割 (I)+ 控释膜控释膜 + (II)成品成品 1.复合膜型经皮给药系统复合膜型经皮给药系统 四、经皮给药系统的制备四、经皮给药系统的制备2.充填封闭型经皮给药系统充填封闭型经皮给药系统药物混悬介质药物混悬介质药物混悬液药物混悬液(糊剂、凝胶、软膏糊剂、凝胶、软膏)定量注射泵定量注射泵背衬膜背衬膜 控释膜控释膜 压敏胶压敏胶 保护膜保护膜 成型机械成型机械 包装机械包装机械成品成品 （真空密封）（真空密封） 药物药物 背衬膜背衬膜 保护膜保护膜 浇铸、冷却浇铸、冷却 切割切割 亲水胶亲水胶+水、丙二醇等水、丙二醇等含药胶含药胶凝胶凝胶圆片圆片 （加热）（加热） 包装机械包装机械成品成品 3.聚合物骨架型经皮给药系统聚合物骨架型经皮给药系统药物药物 背衬膜背衬膜 保护膜保护膜 脱气脱气 干燥干燥 切割、包装切割、包装 压敏胶液压敏胶液含药胶液含药胶液涂膜涂膜叠合叠合成品成品4.胶粘剂分散型经皮给药系统胶粘剂分散型经皮给药系统五、举例五、举例1.可乐定经皮给药系统可乐定经皮给药系统 可乐定是强效降压药可乐定是强效降压药常用剂型：注射剂、片剂常用剂型：注射剂、片剂常见副作用：口干、嗜睡、乏力、便常见副作用：口干、嗜睡、乏力、便秘、心动徐缓等。秘、心动徐缓等。分子量为分子量为230.1pKa是是8.25有一定的水溶性与较高的亲脂性有一定的水溶性与较高的亲脂性 体内半衰期体内半衰期6 h对皮肤无刺激性对皮肤无刺激性可乐定透皮贴剂可乐定透皮贴剂Catapres-TTS复合膜型经皮给药系统复合膜型经皮给药系统结构：背衬膜（聚酯膜）、药物贮库结构：背衬膜（聚酯膜）、药物贮库（含可乐定、液状石蜡、聚异丁烯和胶（含可乐定、液状石蜡、聚异丁烯和胶态二氧化硅）、控释膜（微孔聚丙烯膜）态二氧化硅）、控释膜（微孔聚丙烯膜）、胶粘层（含有贮库层相同的组分）、胶粘层（含有贮库层相同的组分）、保护膜（聚酯膜）保护膜（聚酯膜） 成份成份 贮库层贮库层/% 胶粘层胶粘层/%聚异丁烯聚异丁烯MML-100 5.2 5.7聚异丁烯聚异丁烯LM-MS 6.5 7液状石蜡液状石蜡 10.4 11.4可乐定可乐定 2.9 0.9庚庚 烷烷 75 75 胶态二氧化硅胶态二氧化硅 适量适量 适量适量2. 雌二醇经皮给药系统雌二醇经皮给药系统(Dermestril) 丙烯酸压敏胶为基质的给药系统。丙烯酸压敏胶为基质的给药系统。20 cm2，含雌二醇含雌二醇4mg背衬膜：聚氨酯、聚氯乙烯与聚乙烯组成的背衬膜：聚氨酯、聚氯乙烯与聚乙烯组成的复合膜复合膜含药聚丙烯酸压敏胶含药聚丙烯酸压敏胶保护膜：聚酯保护膜：聚酯六、经皮给药系统的质量控制六、经皮给药系统的质量控制外观：外观：完整光洁，有均一的应用面积，冲完整光洁，有均一的应用面积，冲切口光滑，无锋利的边缘。如药物填充入切口光滑，无锋利的边缘。如药物填充入贮库中，则药物贮库中不应有气泡，密封贮库中，则药物贮库中不应有气泡，密封性可靠，无泄漏。药物混悬在制剂中的必性可靠，无泄漏。药物混悬在制剂中的必须保证混悬、分布均匀。压敏胶涂布需均须保证混悬、分布均匀。压敏胶涂布需均匀，如含有害溶剂应检查残留量。匀，如含有害溶剂应检查残留量。常规检查项目：常规检查项目：重量差异、面积差异、释重量差异、面积差异、释放度、含量均匀度检查（主药量放度、含量均匀度检查（主药量2 mg或或2 mg以下）以下） . 经皮给药系统释经皮给药系统释放速率和释放度放速率和释放度 扩散池或溶出仪扩散池或溶出仪 透皮贴剂的释放度：透皮贴剂的释放度：释放度测定的第三释放度测定的第三法法 12. 粘力测定粘力测定 粘附性能是一个重要的质量指标粘附性能是一个重要的质量指标平板牵引试验：测定切向粘力平板牵引试验：测定切向粘力180 方向剥离的剥离粘力方向剥离的剥离粘力