外周血循环肿瘤细胞检测技术外周血循环肿瘤细胞检测技术主要内容主要内容循环肿瘤细胞检测的意义循环肿瘤细胞检测的意义循环肿瘤细胞检测的基本原理循环肿瘤细胞检测的基本原理纳米材料技术在循环肿瘤细胞检测中的应用纳米材料技术在循环肿瘤细胞检测中的应用微流控技术在循环肿瘤细胞检测中的应用微流控技术在循环肿瘤细胞检测中的应用循环肿瘤细胞循环肿瘤细胞（circulatingtumorcells,CTCs）1896年年Ashworth在患者外周血中发现与原发肿瘤细在患者外周血中发现与原发肿瘤细胞胞 体积和形态相似的细胞；体积和形态相似的细胞；目前目前CTCs定义为自发或因诊疗操作脱离实体瘤原发定义为自发或因诊疗操作脱离实体瘤原发灶或转移灶进入外周血循环的一类肿瘤细胞。灶或转移灶进入外周血循环的一类肿瘤细胞。Ashworth TR. Aust Med J, 1869, 14: 146-147Allard WJ, Matera J, Miller MC, et al. Clin Cancer Res, 2004, 10: 6897-6904研究研究CTCs的临床意义的临床意义 TNM分期的重要补充分期的重要补充 疗效监测和预后判断疗效监测和预后判断 个体化治疗的指导个体化治疗的指导 转移复发的早期预警转移复发的早期预警 血循环转移的机制血循环转移的机制TNM分期的重要补充分期的重要补充基于解剖学特点的基于解剖学特点的基于解剖学特点的基于解剖学特点的TNMTNM分期存在许多不足分期存在许多不足分期存在许多不足分期存在许多不足CTCsCTCs可以做为可以做为可以做为可以做为TNMTNM分期的重要补充分期的重要补充分期的重要补充分期的重要补充20072007年年年年CTCsCTCs被被被被ASCOASCO推荐做为肿瘤标志物推荐做为肿瘤标志物推荐做为肿瘤标志物推荐做为肿瘤标志物Pantel K, et al. Nat Rev Cancer. 2008. 8(5): 329-40Pantel K, et al. Nat Rev Cancer. 2008. 8(5): 329-40Harris L, et al. J Clin Oncol. 2007. 25(33): 5287-312Harris L, et al. J Clin Oncol. 2007. 25(33): 5287-312CTCs的临床意义的临床意义疗效监测和预后判断疗效监测和预后判断 CTCsCTCs可以直接提示癌症患者对治疗的反应可以直接提示癌症患者对治疗的反应可以直接提示癌症患者对治疗的反应可以直接提示癌症患者对治疗的反应 持续升高的持续升高的持续升高的持续升高的CTCsCTCs提示肿瘤对治疗反应差提示肿瘤对治疗反应差提示肿瘤对治疗反应差提示肿瘤对治疗反应差 恶性肿瘤患者恶性肿瘤患者恶性肿瘤患者恶性肿瘤患者CTCsCTCs的出现均提示预后不良的出现均提示预后不良的出现均提示预后不良的出现均提示预后不良 治疗后治疗后治疗后治疗后CTCsCTCs出现与患者复发相关出现与患者复发相关出现与患者复发相关出现与患者复发相关Ignatiadis M, et al. J Clin Oncol. 2007. 25(33): 5194-202Ignatiadis M, et al. J Clin Oncol. 2007. 25(33): 5194-202Liu MC, et al. J Clin Oncol. 2009. 27(31): 5153-9Liu MC, et al. J Clin Oncol. 2009. 27(31): 5153-9Rack BK, et al. J Clin Oncol. 2010. 28(15): 1003Rack BK, et al. J Clin Oncol. 2010. 28(15): 1003Hayes DF, et al. Clin Cancer Res. 2006. 12(14 Pt 1): 4218-24Hayes DF, et al. Clin Cancer Res. 2006. 12(14 Pt 1): 4218-24Cristofanilli M, et al. N Engl J Med. 2004. 351(8): 781-91Cristofanilli M, et al. N Engl J Med. 2004. 351(8): 781-91CTCs的临床意义的临床意义个体化治疗的指导个体化治疗的指导个体化治疗方案的制定根据病灶的生物学特性个体化治疗方案的制定根据病灶的生物学特性转移灶的生物学特点与原发灶细胞存在差异转移灶的生物学特点与原发灶细胞存在差异针对针对CTCsCTCs的分析有助于为临床治疗提供个体化信息的分析有助于为临床治疗提供个体化信息Stoecklein NH, et al. Int J Cancer. 2010. 126(3): 589-98Stoecklein NH, et al. Int J Cancer. 2010. 126(3): 589-98Alix-Panabieres C, et al. Clin Chem. 2013. 59(1): 110-8Alix-Panabieres C, et al. Clin Chem. 2013. 59(1): 110-8Alix-Panabieres C, et al. Annu Rev Med. 2012. 63: 199-215Alix-Panabieres C, et al. Annu Rev Med. 2012. 63: 199-215CTCs的临床意义的临床意义转移复发的早期预警转移复发的早期预警肿瘤转移是肿瘤发生发展的终末期，也是肿瘤病肿瘤转移是肿瘤发生发展的终末期，也是肿瘤病人死亡的主要原因人死亡的主要原因目前常规检测肿瘤转移的方法主要影像学方法目前常规检测肿瘤转移的方法主要影像学方法肿瘤转移的早期发生在细胞水平即便高分辨率的肿瘤转移的早期发生在细胞水平即便高分辨率的影像学方法也无法侦测影像学方法也无法侦测CTCsCTCs检测可为潜在的转移提供线索，为早期针对检测可为潜在的转移提供线索，为早期针对性治疗提供可能性治疗提供可能Cristofanilli M, et al. JAMA. 2010. 303(11): 1092-3Cristofanilli M, et al. JAMA. 2010. 303(11): 1092-3Budd GT, et al. Clin Cancer Res. 2006. 12(21): 6403-9Budd GT, et al. Clin Cancer Res. 2006. 12(21): 6403-9CTCs的临床意义的临床意义血循环转移的机制血循环转移的机制 CTCsCTCs形成是血循环转移的必经步骤形成是血循环转移的必经步骤形成是血循环转移的必经步骤形成是血循环转移的必经步骤 具有何种生物学特性的细胞容易转移具有何种生物学特性的细胞容易转移具有何种生物学特性的细胞容易转移具有何种生物学特性的细胞容易转移Chaffer CL, et al. Science. 2011. 331(6024): 1559-64Chaffer CL, et al. Science. 2011. 331(6024): 1559-64Pantel K, et al. Trends Mol Med. 2010. 16(9): 398-406Pantel K, et al. Trends Mol Med. 2010. 16(9): 398-406CTCs的临床意义的临床意义CTCs特点特点外周血含量低：110个CTC/mL血液1个CTC/109个血细胞；CTCs特性、形态及细胞标志随着内环境改变而改变，无统一鉴定标准。CTC的的检测步骤检测步骤检测检测富集富集以特异性抗体经抗原抗体吸附筛选根据细胞大小进行富集免疫细胞化学结合纳米材料物理学免疫学免疫/化学CTC富集方法富集方法免疫磁性分离免疫磁性分离阳性选择法阳性选择法MACS、Cellsearch系统以及系统以及CTC-Chip阴性排除法阴性排除法CD45磁珠去除白细胞（磁珠去除白细胞（IMB法）法）抗原抗体吸附筛选抗原抗体吸附筛选光镜下(放大倍数400倍)免疫磁珠吸附目标细胞分子生物分子生物学方法学方法(PCR)CTC检测检测免疫细胞免疫细胞化学方法化学方法(ICC(ICC、 EPISPOT)EPISPOT)流式细流式细胞技术胞技术CellSearchTMCellSearchTM（免疫磁珠技术）（免疫磁珠技术）（免疫磁珠技术）（免疫磁珠技术）采用与细微铁颗粒结合的抗体采用与细微铁颗粒结合的抗体采用与细微铁颗粒结合的抗体采用与细微铁颗粒结合的抗体( ( ( (铁液铁液铁液铁液) ) ) )。铁液特异性结合循肿瘤。铁液特异性结合循肿瘤。铁液特异性结合循肿瘤。铁液特异性结合循肿瘤细胞，其强大的磁场把循环肿瘤细胞细胞，其强大的磁场把循环肿瘤细胞细胞，其强大的磁场把循环肿瘤细胞细胞，其强大的磁场把循环肿瘤细胞“ “牵引牵引牵引牵引” ”出血样，再用染出血样，再用染出血样，再用染出血样，再用染色鉴定。色鉴定。色鉴定。色鉴定。CellTracks AutoPrep SystemCellSearch检测CTCs流程图1 1、不同肿瘤表面抗体的表达量存在差异、不同肿瘤表面抗体的表达量存在差异 2 2、肿瘤发展过程中细胞的去上皮化、肿瘤发展过程中细胞的去上皮化 CTC研究现状研究现状磁珠体积很小，不损伤细胞、不影响细胞功能、磁珠体积很小，不损伤细胞、不影响细胞功能、不影响细胞的特异染色不影响细胞的特异染色( (细胞膜，细胞质，细胞核细胞膜，细胞质，细胞核) )，显微镜下可直接观察或计算机计数。，显微镜下可直接观察或计算机计数。前期应用微米磁珠，比表面积小、尺寸大、稳定前期应用微米磁珠，比表面积小、尺寸大、稳定性差、易聚沉，致细胞分离效率低，难洗脱并保性差、易聚沉，致细胞分离效率低，难洗脱并保持细胞活性；持细胞活性；检测成本高、样品用量多、样品检测时间长、检检测成本高、样品用量多、样品检测时间长、检测过程封闭等诸多不足测过程封闭等诸多不足纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压力，提高富集率力，提高富集率 CTC方法学现状方法学现状纳米技术纳米技术纳米科技是指在纳米尺度(从单个原子、分子到亚微米尺度之间)上研究物质特性和相互作用，以及由纳米结构集成的功能系统。以此可获得结构可控、表面功能化的纳米材料和纳米结构；纳米材料具有一些独特的效应，包括小尺寸效应、量子尺寸效应、界面效应以及宏观量子遂道效应，使纳米材料在性能上与具有相同组成的传统概念上的微米材料有非常显著的差异，表现出许多优异的性能和全新的功能；纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压纳米技术增大比表面积，分散性好，降低机械压力，提高富集率。力，提高富集率。基于非磁性纳米材料的基于非磁性纳米材料的CTC 富集富集基于纳米材料修饰表面将抗体功能化的不同形状的纳米材料(纳米颗粒、纳米线等)提高了细胞与捕获靶点的接触几率、方便将CTC 细胞从表面洗脱，减少纳米颗粒吸附对于细胞活力和分析检测的影响SekineJ,etal.Adv Mater,2011,23(41):4788-4792ZhangN,etal.Adv Mater,2012,24(20):2756-2760基于非磁性纳米材料的基于非磁性纳米材料的CTC 富集富集基于纳米结构表面肿瘤细胞和正常细胞在粗糙表面上具有不同的黏附特性，利用纳米粗糙表面(如功能化的纳米线、纳米柱)分离血液中的CTCChenWQ,etal.ACS Nano,2013,7(1):566-575HouS,etal.Adv Mater,2013,25(11):1547-1551微流控技术微流控技术微流控技术是一种针对极小量(10-910-18 L)流体进行操控的系统科学技术;微流控芯片是微流控技术实现的主要平台和技术装置，其主要特征是容纳流体的有效结构(通道、反应室和其他某些功能部件)至少在一个维度上为微米级尺度。2007年年Toner在在Nature报道他们开发的一套报道他们开发的一套微流芯片系统微流芯片系统- CTCsCTCs chip chip核心是在单晶硅表面蚀刻形成的微柱阵列，核心是在单晶硅表面蚀刻形成的微柱阵列，表面经上皮细胞吸附分子（表面经上皮细胞吸附分子（Anti-EpCAM）抗体进行修饰，对循环肿瘤细胞的选择性抗体进行修饰，对循环肿瘤细胞的选择性吸附和捕获吸附和捕获被捕获的细胞分布在微流芯片三维空间内被捕获的细胞分布在微流芯片三维空间内纳米技术与微流控技术结合纳米技术与微流控技术结合CTC-chips纳米技术与微流控技术结合纳米技术与微流控技术结合磁性纳米材料与微流控结合用于CTC富集；非磁性纳米材料与微流控结合用于CTC富集。磁性纳米材料与微流控结合与CellSearchTM原理类似；微流控芯片的样品量小、流速可控及构件透明；磁珠用量减少25%。非磁性纳米材料与微流控结合第二代第二代CTC-chipsA)TheHB-Chipconsistsofamicrofluidicarrayofchannelswithasingleinletandexit.Insetillustratestheuniformbloodflowthroughthedevice.(B)Amicrographofthegroovedsurfaceillustratestheasymmetryandperiodicityoftheherringbonegrooves.Cartoonillustratingthecell-surfaceinteractionsin(C)theHB-Chip,and(D)atraditionalflat-walledmicrofluidicdevice.Flowvisualizationstudiesusingtwopairedstreamsofthesameviscosity(onestreamisgreen,theotherclear)demonstrate(E)thechaoticmicrovorticesgeneratedbytheherringbonegrooves,andthelackofmixingin(F)traditionalflat-walleddevices.旧方法旧方法: :病人血液样本通过一种表层涂有抗体的硅芯片，该抗体与肿瘤细胞结合，血液平滑流过microposts限制了与抗体覆盖层的接触。新方法：新方法：将血液标本经过一个人字形沟槽，可快速混合液体，并产生一个更乱的血流，显著增加捕获细胞的数量。TonerM,etal. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010，107(43):18392-7HB-chipsBloodfrommetastaticprostatecancerpatientsandhealthydonorswasprocessedusingtheHB-Chip.(A)Healthydonors(n=10,redcircles)wereusedtoselectthesignalintensitythresholdinourautomatedimagingsystem(19).Themetastaticprostatecancerpatientdata(n=15,greencircles)hadsignificantlyhigherresults,with1415patientsamplespresentingCTCsabove-thresholdlevels.Additionally,(B)theTMPRSS2-ERGfusiontranscriptwasdetectedfromRNAisolatedfromtheHB-Chip,usingRT-PCR.SequencingofthegelbandidentifiedtheraregenefusionofTMPRSS2exon1andERGexon5.(CandD)MicrographsofCTCsisolatedfrompatientswithmetastaticprostatecancercostainedusingantibodiesagainstPSA(green),aleukocytemarker,CD45(red),andanuclearstain(DAPI).Correspondingmicrographsofthesamecellsareshowntotherightofthefluorescentimages,demonstratingtheirappearanceaftersubsequentstainingwithHandE.(Scalebars:10m).TonerM,etal. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010，107(43):18392-7TonerM,etal. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010，107(43):18392-7An Aptamer Based Microfluidic System forSpecific Capture and Release of CTCsShenQ,etal.Adv Mater,2013,25(16):2368-2373总总 结结RT-PCRRT-PCRRT-PCRRT-PCR、流式细胞仪法、免疫学方法、激光扫描细胞计量、流式细胞仪法、免疫学方法、激光扫描细胞计量、流式细胞仪法、免疫学方法、激光扫描细胞计量、流式细胞仪法、免疫学方法、激光扫描细胞计量技术；技术；技术；技术；结合纳米技术、微流控技术；结合纳米技术、微流控技术；结合纳米技术、微流控技术；结合纳米技术、微流控技术；克服了分析过程复杂、效率低、特异性和灵敏度低，破坏克服了分析过程复杂、效率低、特异性和灵敏度低，破坏克服了分析过程复杂、效率低、特异性和灵敏度低，破坏克服了分析过程复杂、效率低、特异性和灵敏度低，破坏了了了了CTCsCTCsCTCsCTCs活力等缺陷；活力等缺陷；活力等缺陷；活力等缺陷；敏感性好、特异性高、重复性好、能够应用于临床的敏感性好、特异性高、重复性好、能够应用于临床的敏感性好、特异性高、重复性好、能够应用于临床的敏感性好、特异性高、重复性好、能够应用于临床的CTCsCTCsCTCsCTCs捕获富集技术。捕获富集技术。捕获富集技术。捕获富集技术。2013年，年，Nature 杂志将杂志将CTC 纳纳米检测列为最米检测列为最具创新性和转具创新性和转化潜力的肿瘤化潜力的肿瘤诊断新方法诊断新方法此课件下载可自行编辑修改，供参考！此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢你的支持，我们会努力做得更好！感谢你的支持，我们会努力做得更好！