定义定义 免疫抑制剂是对机体免疫功能有非特异性或免疫抑制剂是对机体免疫功能有非特异性或特异性抑制的一类药物。特异性抑制的一类药物。 免疫抑制剂细胞毒性免疫抑制抗肿瘤药物20世纪80年代发展史发展史免疫抑制免疫抑制剂的分的分类细胞周期分胞周期分类法法KIM分分类法法细胞周期分胞周期分类法法DNA合成前期合成前期DNA合成期合成期DNA合成后期合成后期有有丝分裂期分裂期细胞周期非特异性胞周期非特异性药MTX、6-MP、硫、硫唑嘌呤、呤、羟基基脲，阿糖胞苷等，阿糖胞苷等生物碱生物碱类量效曲量效曲线细胞数剂量量1001010.10.01周期非特异性周期非特异性药物物对骨髓干骨髓干细胞的胞的杀伤周期特异性周期特异性药物物对骨髓干骨髓干细胞的胞的杀伤周期非特异性周期非特异性药物物对淋巴瘤淋巴瘤细胞胞杀伤周期特异性周期特异性药物物对淋巴瘤淋巴瘤细胞胞杀伤高高选择性性低低选择性性细胞增胞增殖抑制殖抑制剂淋巴淋巴细胞抑制胞抑制剂烷化化剂代代谢拮抗拮抗剂抗生素抗生素类（丝裂霉素等）裂霉素等）生物碱生物碱类（长春新碱等）春新碱等）皮皮质类固醇固醇生物免疫抑制生物免疫抑制剂（ATG、ALG)（环孢素素A、 他克莫司）他克莫司）Bredinin雷公藤雷公藤（环磷磷酰胺、氮芥）胺、氮芥）嘌呤呤类似物（似物（6mp、硫、硫唑嘌呤呤）嘧啶类似物（似物（5FU.阿糖胞苷）阿糖胞苷）叶酸拮抗物叶酸拮抗物质（甲氨蝶呤）（甲氨蝶呤）Kim分分类法法Kim分分类法法微生物酵解微生物酵解类作用机制作用机制影响影响DNA、RNA及蛋白及蛋白质生物合成生物合成影响复制、转录和翻译影响复制、转录和翻译影响影响纺锤丝的形成的形成影响细胞内信号转导机制影响细胞内信号转导机制影响影响DNADNA、RNARNA及蛋白及蛋白质质生物合成生物合成DNA 、RNA前体物前体物质合成合成酶系系选择性差，性差，对正常正常细胞也有胞也有影响影响对肿瘤瘤细胞有胞有较高的高的选择性性影响影响DNA、RNA及蛋白及蛋白质生物合成生物合成影响复制、影响复制、转录和翻和翻译影响影响纺锤丝的形成的形成影响细胞内信号转导机制影响细胞内信号转导机制作用机制作用机制影响复制、转录和翻译DNA发生交联，影响复制。放射线类放射药物影响影响DNA、RNA及蛋白及蛋白质生物合成生物合成影响复制、转录和翻译影响复制、转录和翻译影响影响纺锤丝的形成的形成影响细胞内信号转导机制影响细胞内信号转导机制作用机制作用机制影响纺锤丝的形成 生物碱生物碱类药物可以影响微管物可以影响微管系系统，形成复合物和，形成复合物和结晶，使晶，使纺锤丝中断或消失，中断或消失，细胞分裂停留胞分裂停留在有在有丝分裂中期。分裂中期。纺锤丝作用机制作用机制影响影响DNA、RNA及蛋白及蛋白质生物合成生物合成影响复制、转录和翻译影响复制、转录和翻译影响影响纺锤丝的形成的形成影响影响细胞内信号胞内信号转导机制机制其它其它IP3钙通道通道Ca2+Ca2+环孢素A、他可莫司IL-2、3、4，INF,GM-CSF等转录依靠钙离子T淋巴细胞影响细胞信号转导机制作用机制影响影响DNA、RNA及蛋白及蛋白质生物合成生物合成影响复制、转录和翻译影响复制、转录和翻译影响影响纺锤丝的形成的形成影响细胞内信号转导机制影响细胞内信号转导机制其它其它糖皮质激素作用于淋巴结生发中心，破坏淋巴组织生物学免疫抑制剂其它机制其它机制特异性免疫应答非特异免疫应答淋巴细胞前体产生抑制，下调细胞免疫抑制细胞因子免疫抑制免疫抑制剂共同的毒副作用共同的毒副作用感染骨髓移植肿瘤消化道副作用肝肾毒性大大剂量激素与其他免疫抑制量激素与其他免疫抑制剂的的应用用,常常导致二重感染。是主致二重感染。是主观意愿和意愿和非主非主观意愿免疫抑制病人死亡的主意愿免疫抑制病人死亡的主要原因要原因全身性霉菌感染是患者死亡全身性霉菌感染是患者死亡的主要原因的主要原因CsA和FK506无此副作用免疫免疫监视DNA合成异常合成异常免疫力下降，免疫力下降，免疫力下降，免疫力下降，病毒感染病毒感染病毒感染病毒感染CsA和FK506较显著免疫抑制免疫抑制剂在皮肤科的在皮肤科的应用用烷化化剂环磷磷酰胺胺肝脏微粒体酶醛磷酰胺肿瘤细胞磷酰胺氮芥作用强大而持久， 生长周期长，受影响更大B细胞细胞自身免疫疾病血管炎使用方法 每日1-3mg/kg 2-3次口服 或100-200mg每日或隔日静滴不良反应骨髓移植，消化道反应、肝功能损害等特有的， 化学性膀胱炎环磷酰胺丙烯醛肾脏膀胱多多饮水或同水或同时给美司美司纳使用方法和毒副作用环磷酰胺常用于对其它治疗方法抵抗的及危及生命的皮肤病，包括系统性坏死性血管炎、重型系统性红斑狼疮和大疱类疾病、坏疽性脓皮病。静脉冲击因能有效地治疗狼疮肾而较常使用。其它其它烷化化剂氮芥局部刺激作用显著，不能口服或注射使用皮肤科用其0.02-0.05%的水溶液或酒精溶液湿敷治疗皮肤淋巴瘤和银屑病，淋巴瘤早期效果较好其它药物如苯丁酸氮芥、卡莫司汀临床不太常用，主要和其他药物联合应用治疗恶黑和淋巴瘤。代代谢拮抗拮抗药物（硫物（硫唑嘌呤）呤）硫唑嘌呤巯嘌呤体内次黄嘌呤核苷合成减少DNA、RNA合成减少淋巴细胞增殖受抑制，阻止致敏淋巴细胞向免疫母细胞转化硫代次黄嘌呤核苷酸磷酸核苷代代谢拮抗拮抗药（硫（硫唑嘌呤）呤）对T细胞作用强于环磷酰胺，毒副作用轻，安全系数大，应用范围广。皮肤科主要用于SLE、皮肌炎、疱病、关节病性银屑病、异位性皮炎，每日1-3mg/kg 2-3次口服。痛风患者使用时应减量别嘌呤醇嘌呤的分解代谢代代谢拮抗拮抗剂（甲氨蝶呤）（甲氨蝶呤）甲氨蝶呤甲氨蝶呤叶酸叶酸二二氢叶酸叶酸 还原原酶二二氢叶酸叶酸四四氢叶酸叶酸5，10甲撑四甲撑四氢叶酸叶酸脱氧胸苷酸脱氧胸苷酸（dTMP)DNA代谢拮抗剂（甲氨蝶呤）代谢拮抗剂（甲氨蝶呤）口服2-5mg/d，7-14天为一疗程 或静脉注射15-20mg，每周一次Weinstein提出治疗银屑病每周2.5-7mg，12h一次，分三次连服，可减少副作用。皮肤科应用广：各型银屑病、疱病、结缔组织病、淋巴瘤、血管炎等。毒副作用较多甲酰四氢叶酸大剂量MTX减少毒性进入S期Weinstein疗法的机理法的机理36小时细胞周期：银屑病37.5h正常457h代谢拮抗剂（其它）代谢拮抗剂（其它）5-FU多用5-10软膏外涂治疗疣类疾患和皮肤癌等阿糖胞苷 主要用于治疗播散性单纯疱疹、泛发性带状疱疹、水痘病毒感染、巨细胞病毒感染等。1-3mg/kg，静滴，714天为一疗程。抗癌抗生素抗癌抗生素类此类药物多与嵌入到DNA中，与碱基或磷酸根结合，抑制转录。常用抗癌抗生素：更生霉素长春新碱 Kaposi肉瘤博来霉素 Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿。 甲砜霉素治疗脓疱性银屑病见效快、疗效好、副作用少。是首选药之一0.5-1g，3-4次/日淋巴淋巴细胞抑制胞抑制剂（环孢素素A)优点 缺点无骨髓毒；作用迅速；选择性高，产生感染及肿瘤危险性小。价格昂贵； 易复发；肾毒性和神经毒性长期用药安全性未定。作为较新的免疫抑制剂IP3钙通道通道Ca2+Ca2+环孢素AIL-2、3、4，INF,GM-CSF等转录T淋巴细胞淋巴细胞抑制剂（环孢素A)抑制核酸前体的掺入和RNA的合成及IL-2的释放NFATNFAT是T细胞活化核因子亲环素淋巴细胞抑制剂（环孢素A）皮肤科主要用于治疗各种难治的斑块型银屑病，红皮病型、关节病、脓疱型银屑病对其它疾病Ho等根据疗效不同分为四类疗效好效好坏疽性坏疽性脓皮病、白塞病、皮病、白塞病、扁平苔扁平苔藓。脱脱发，异位性皮炎。，异位性皮炎。SLE、皮肌炎、硬皮病。、皮肌炎、硬皮病。鱼鳞病、皮肤病、皮肤T淋巴瘤、毛淋巴瘤、毛发红糠疹。糠疹。（1）银屑病：一般每日3-5mg/kg，6-12周为一疗程，共 2-3 疗程。用法：（2）天疱疮和类天疱疮：用于激素和MTX无效者，多主张小剂量激素（泼尼松30-40mg/d）加CsA3-5mg/kg.d。但 Ioannktes的临床实验认为CsA对天疱疮无效，徒增其副作用。单用CsA对天疱疮无效。淋巴细胞抑制剂（环孢素A)（3）分子量大（1202d），外用效果不佳。 他克莫司是真菌的代谢药物，其结构与大环内脂类抗生素相似，免疫抑制机制与环孢菌素A类似但作用更强，它在比环孢素A低10100倍的浓度下即具有相同作用。 分子量822D，可供外用。淋巴细胞抑制剂（他克莫司）IP3钙通道通道Ca2+Ca2+他可莫司T淋巴细胞淋巴细胞抑制剂（他克莫司）FK506结合蛋白 (FKBP)NFATNFAT是T细胞活化核因子IL-2、3、4，INF,GM-CSF等转录抑制抑制IgE介介导的的变态反反应；抑制肥大；抑制肥大细胞脱胞脱颗粒；粒；间接地抑制的接地抑制的KC增殖和炎症反增殖和炎症反应。(1)AD: 0.3%软膏或霜剂，1-2次/d(2)银屑病：0.3%软膏相当于0.05%氯倍他索。Touw等用口服3-5mg/kg.d，8-12周PASI指数明显下降。(3)激素皮炎：Goldman外用0.075%软膏,4周痊愈。(4)其他：变应性接触皮炎、坏疽性脓皮病、天疱疮、类天、湿疹、红班狼疮等。副作用：外用无副作用；内服类似CsA,但小得多。淋巴细胞抑制剂（他克莫司）雷公藤雷公藤主要化学成分：生物碱、二萜、三萜、甙类及酯类。临床使用的雷公腾制剂多为矛科雷公腾属植物根提取物有水煎剂、片剂、酊剂及注射剂。片剂优力藤多甙水浸氯仿层析 25g生药得1mg多甙效果好、毒副作用轻。主要毒性成分 雷公藤多甙的免疫抑制作用表现在抑制巨噬细胞、T细胞功能，抑制迟发性变态反应，抑制IL-1等细胞因子的释放、分裂原或抗原刺激后的T淋巴细胞的增殖。该药可同时使体液免疫呈多克隆抑制，临床观察表明服用该药后患者外周血IgG、IgM水平下降，抗核抗体、类风湿因子等滴度下降，补体水平上升。雷公腾TB雷公腾作用机制浆雷公藤的作用范雷公藤的作用范围围作用范作用范围大疱性大疱性疾病疾病皮肤血皮肤血管炎管炎银屑病屑病60-80mg60-80mg3次结缔组织病病新型的免疫抑制新型的免疫抑制剂剂（一）（一）一一. .磷酸二酯酶磷酸二酯酶(PDE)(PDE)抑制剂抑制剂1.药理作用: 抑制cAMP的水解阻止角质形成细胞(KC)过度增生; 抑制Th2细胞分泌 IL-4、5、6、10; 抑制B细胞产生IgE.2. 药物：1%Ro30-1724软膏或霜剂,相当于1%氢考霜剂 0.5%CP80633霜； Pipeline治疗银屑病。3. 适应症：异位皮炎，银屑病，变应性接触皮炎，湿疹等。二二.囊霉素衍生物囊霉素衍生物新型的免疫抑制新型的免疫抑制剂剂（二）（二）CsA、FK506(前述)匹美克莫司西洛莫司SDZ281-240ABT-281,L-732531等正在临床试验中新型免疫抑制新型免疫抑制剂剂（二）（二）匹美克莫司（爱立得Elide,pimecrolimus,ASM981,SDZASM981），囊霉素衍生物，大环内酰胺类：药理作用：主要作用于T细胞。与T细胞内的亲免素及FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，形成亲免素-爱立得复合体和FKBP-12-爱立得复合体。该两种复合体抑制钙调磷酸酶，使核内的NFAT抑制，细胞因子不能表达。无系统抑制副作用。新型免疫抑制新型免疫抑制剂剂（二）（二）适应症： （1）银屑病外用：1%爱立得疗效与0.05%氯倍他索相等.内服: Rappersberger等报告,内服30mg bid,4W后,PASI下降75%. (2)AD:1%软膏/霜,bid,3W-6W. (3)其他:接触性皮炎、湿疹、皮肤血管炎、天疱疮、类天等。西洛莫司：（sirolimus,rapamycin,雷帕霉素）：是第三代子囊霉素，抑制T细胞增殖和S6激酶的活性。其霜剂在封包下可用于治疗异位皮炎、银屑病等。有人内服西洛莫司3mg/M2.d加小剂量环孢素1.25mg/kg.d治疗斑块状银屑病,疗效与5mg/kg.d CsA相同,但副作用减轻,不引起肾毒性和高血压。新型免疫抑制新型免疫抑制剂剂（二）（二）SDZ281-240:其药理作用同他克莫司。0.1%霜剂与0.05%氯倍他索治疗斑块状银屑病对比,10天后评价，疗效相等，但无后者皮肤萎缩和毛细血管扩张的副作用新型免疫抑制剂新型免疫抑制剂（二）三.爱若华(arava, leflunomide来氟米特)系新型异恶唑类免疫抑制剂。 药理作用：（1）通过抑制二氢乳清酸合成酶（DHODH），阻断嘧啶核甘酸的从头合成，从而抑制活化T细胞DNA和 RNA的合成；（2）通过抑制某些酶，使细胞不能进入M期，而停留在G1期,使细胞增殖周期延缓；（3）通过抑制T细胞活化核因子（NFAT）而抑制Il-2、IFN-r等细胞因子的释放；（4）抑制炎症处粘附分子ICAM-1和ECAM-1的表达,降低炎症反应；（5）通过抑制酯多糖刺激而活化的B细胞活性，抑制IgE、IgM、IgG1的合成；（6）抑制N0的生成。 新型免疫抑制剂（三）新型免疫抑制剂（三）适应症：Nousari应用20mg/d加小剂量泼尼松治疗大疱性类天，三月后停用泼尼松未再复发。Gross对11例Wegener肉芽肿给以20mg/d，其后渐增至30-40mg/d,6个月后所有患者均明显好转，抗中性粒细胞胞浆抗体明显下降，未见严重副作用。Remer用于治疗14例SLE，初为100mg/d，3天后20mg/d，同时合并小剂量常规治疗（激素），2-3月后，10/14症状改善，9/10病情活动指数下降，2例停用激素未复发，虽未见明显副作用，但作者提醒应密切观察。有学者推测可用于银屑病，但有关文献尚少。新型免疫抑制新型免疫抑制剂剂（三）（三）四.霉酚酸酯（mycophenolate mofelil, MMF,Cellcept,吗替麦考酚酯，骁悉）新型免疫抑制剂（四）新型免疫抑制剂（四）霉酚酸早在70年代即用于银屑病治疗，因毒性大而被放弃。近年来发现其前体霉酚酸酯（MMF）,不但疗效较好，而且副作用较小，故又引起重视。药理作用：抑制T和B细胞内的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶，使鸟嘌呤核苷酸合成受阻，进而抑制了DNA、RNA、蛋白质和糖蛋白的合成。1%软膏外用多认为无效。 适应症：（1）银屑病：多主张内服0.5-2g/d。根据病情可适当增减剂量和疗程。（2）狼疮性肾炎：应用较多。Dooley对11例应用MTX无效的患者，改用MMF，疗程3-24月，结果尿蛋白、血C3和抗ds-DNA滴度均下降。临床症状明显好转。认为此药特别适用于激素加MTX治疗无效的患者。也有人用0.5-2g/d,同时服小剂量泼尼松15-60mg/d,疗程6月以上,结果临床和实验室均明显改善。（3）其他：天疱疮、类天疱疮、皮肤血管炎等。 新型免疫抑制剂（四）新型免疫抑制剂（四）副作用：明显低于CTX、硫唑嘌呤和MTX。常见一过性消化道反应。肝肾毒性及骨髓抑制作用较小。有报告大于3g/d时，可诱发疱疹病毒感染及致癌危险，但有争议。Kirby通过与正常人群癌发病率的对比，结果并无差异。新型免疫抑制剂（四）新型免疫抑制剂（四）五.生物性免疫抑制剂： 可能是未来药物发展的重要趋势之一，具有广阔的应用前景。有些已被FDA批准上市，但多数处在试验阶段。针对T 细胞活化的生物制剂细胞因子抑制剂新型免疫抑制剂（五）新型免疫抑制剂（五）肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂依那西普奥那西普英夫利西单抗阿达木单抗p75 的胞外部分与人的胞外部分与人IgG1 的的Fc 段构成的融合蛋白段构成的融合蛋白, 该药在体内与在体内与血清中可溶性血清中可溶性TNF- 高效高效结合合, 阻断阻断TNF- 与天然受体与天然受体结合从而合从而发挥抗炎作用。抗炎作用。是一种鼠是一种鼠- 人嵌合的抗人嵌合的抗TNF- IgG1 的抗体的抗体, 可特异性可特异性结合可合可溶性及膜溶性及膜结合型合型TNF- , 阻断阻断TNF- 与其受体与其受体结合合, 从而抑从而抑制制TNF- 引起的免疫及炎症反引起的免疫及炎症反应。由人源的重由人源的重轻链可可变区和重区和重组的的IgG 恒定区构成恒定区构成, 不不仅与与TNF- 结合合发挥生物学效生物学效应, 而且可溶解表达而且可溶解表达TNF- 受体的受体的细胞。胞。是人重是人重组p55(TNF- 受体受体p75)连接蛋白。接蛋白。新型免疫抑制剂（五）新型免疫抑制剂（五）针对T 细胞活化的生物制剂阿法赛特依法利珠结合到合到记忆T 细胞胞CD2 表面表面, 阻断阻断CD2 与抗原提呈与抗原提呈细胞胞(APC)膜表面的膜表面的淋巴淋巴细胞功能相关抗原胞功能相关抗原- 3( LFA- 3) 相互作用相互作用, 抑制抑制T 细胞活化胞活化, 并并诱导其凋亡其凋亡抗抗CD11a 的的单克隆抗体。克隆抗体。CD11a是是LFA-1亚单位。依法利珠通位。依法利珠通过阻阻断断T 细胞表面胞表面LFA- 1 与与APC、血管内皮、血管内皮细胞和角胞和角质形成形成细胞表面胞表面CD54 之之间相互作用相互作用, 阻止阻止T细胞向病胞向病损内迁移内迁移, 抑制病抑制病损内促炎症内促炎症细胞因子的分泌而胞因子的分泌而发挥治治疗作用作用新型免疫抑制剂（五）新型免疫抑制剂（五）