第三章第三章遗传和变异遗传和变异第二节第二节性别决定性别决定和伴性遗传伴性遗传授课人：张素香授课人：张素香我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个同样是受精卵发育成的个体体,为什么有的发育成雌性，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体:常染色体常染色体:1 染色体分类染色体分类与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。与性别决定无关的染色体。常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对对人类的染色体人类的染色体 共共4对对常染色体常染色体: 3对对性染色体性染色体: 1对对 果蝇的染色体果蝇的染色体22对对 1对对 2 性性 别别 决决 定的方式定的方式 XY （异型性染色体）（异型性染色体） XX （ 同型性染色体）同型性染色体）雄性雄性:雌性：雌性：男男22对对(常常)+XY(性性)女女 22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY 1 ： 1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？讨论：人类的性别比例应该接近于多少？ XY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物所有的哺乳动物；某某些种类的两栖类些种类的两栖类、鱼类鱼类；很多种类的昆虫；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw(2)(2)过程过程( (以以XYXY型为例型为例) )(3)(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。决定时期：受精作用中精卵结合时。由性染色体决定性别的生物才有性染色体。由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物雌雄同株的植物 无性染色体。无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方此外还有其他方 式，如蜜蜂是由染色体数式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。目决定性别的。特别提醒特别提醒即时突破即时突破1 1(2010(2010徐州模拟徐州模拟) )下列与性别决定有关的叙述，正确下列与性别决定有关的叙述，正确的是的是( () ) A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的 B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成色体组成 D环境不会影响生物性别的表现环境不会影响生物性别的表现二、伴二、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的遗性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫传常常与性别相关联，这种现象叫伴性伴性遗传遗传。1 、概念、概念:2、类型、类型伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传色盲检测图表现型表现型基因型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常（携带者）（携带者）（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不，不能传给儿。能传给儿。XBY XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 归纳：归纳：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常；正常；母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbYXBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲其其父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYX XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传 2、女患，其父和子必患、女患，其父和子必患 3、男性患者多于女性患者（为什么？）、男性患者多于女性患者（为什么？）红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病.伴伴X X隐性遗传隐性遗传 (1)(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传 (2)(2)典型系谱图典型系谱图 (3) (3)遗传特点遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父女病，父子病子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母男正，母女正女正”。小结：伴性遗传的方式及特点小结：伴性遗传的方式及特点.伴伴X X显性遗传病显性遗传病 (1)(1)实例：抗维生素实例：抗维生素D D佝偻病佝偻病 (2)(2)典型系谱图典型系谱图 (3)(3)遗传特点：遗传特点：具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。患者中女多男少。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女男病，母女必病必病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正女正，父子正”。.伴伴Y Y遗传遗传 (1)(1)实例：人类外耳道多毛症实例：人类外耳道多毛症 (2) (2)典型系谱图典型系谱图 (3)(3)遗传特点：遗传特点：致病基因只位于致病基因只位于Y Y染色体上，无显隐性之分，患者染色体上，无显隐性之分，患者后代后代中男性全为患者，女性全正常。简记为中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全男全病，女全正正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。 (1)III9的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_号个体号个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III8的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合子的她是杂合子的概率是概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb 1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1 1、人类精子的染色体组成是（、人类精子的染色体组成是（ ）A A、 4444条条+XY B +XY B 、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在（、人的性别决定是在（ ） A A、胎儿形成时胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形、形成受精卵时成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自因来自于（于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父外祖父 D D、外祖母、外祖母BCD巩固练习巩固练习 4、下列一定含有染色体的是（下列一定含有染色体的是（ ） 人的一个受精卵人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子人的一个精子 D 男性的一个神经元男性的一个神经元 D 5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问问：（1 1）若）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是的概率是， 患色盲的概率是患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是两病兼发的概率是。（2 2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是，两病兼发的概率是 。1/ /41/ /21/ /81/400