新的、严重的新的、严重的ADR判定评价标准判定评价标准ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1一、新的药品不良反应：一、新的药品不良反应：1、定义：、定义：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。2、判定标准：、判定标准：该厂家产品说明书中未载明的不良反应；说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的（如出现罕见情况）。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1二、严重药品不良反应二、严重药品不良反应（一）定义：定义：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1、 导致死亡；2、危及生命； （呼吸困难、紫绀、昏迷等）3、致癌、致畸、致出生缺陷；（己烯雌酚导致阴道癌、沙利度胺导致“海豹肢畸形”婴儿 ）4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； （耳聋）5、导致住院或者住院时间延长；（临床事实需要）6、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。（成瘾性）ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1 1、过敏性休克判定评价标准、过敏性休克判定评价标准过敏性休克定义过敏性休克定义 是外界某种抗原和体内产生的相应抗体互相作用引起的一种严重的全身性立即反应，导致急性微循环功能障碍及多脏器损伤，过敏性休克的表现与程度，依机体免疫反应强度、用药途径等的不同而存在很大差别。通常突然发生且很剧烈，若不及时处理，常可危及生命。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1过敏性休克临床表现过敏性休克临床表现（1）皮肤粘膜表现： 往往是过敏性休克最早且最常出现的征兆，包括有一过性皮肤潮红、瘙痒、口唇、舌部及四肢末梢麻木感，继之出现各种皮疹，重者可发生血管神经性水肿；还可出现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水肿等。（2）呼吸系统表现： 胸闷、气短、喘鸣、呼吸困难、窒息感、发绀等。（3）心血管系统表现： 常可见血压迅速下降，收缩压降至90mmHg以下或比基础血压降低20%或脉压差小于20mmHg。病人还出现心悸、出汗、面色苍白，然后发展为四肢厥冷、发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准14）神经系统表现： 头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安，严重者意识障碍、抽搐、昏迷、大小便失禁等。5）消化系统表现： 恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严重的可出现血性腹泻。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1过敏性休克判定标准过敏性休克判定标准1）血压下降为必需指标，再伴有呼吸系统、心血管系统、神经系统表现的1-2个指标即可判定； 2）报告情况符合血压诊断标准，同时临床过程描述中有抗过敏治疗经历，如“肾上腺素、糖皮质激素”治疗后好转的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克”；3）报告人认为是过敏性休克，而现有病例报告信息无明确证据反驳的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克”，如不良反应过程描述欠缺多，请报告人追踪原始病例，补充报告情况。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1鉴别诊断感染性休克感染性休克 ：有感染中毒的表现心源性休克心源性休克： 有心肌炎、严重心律失常等病史低血容量性休克低血容量性休克：有严重失血或水、电解质紊乱病史神经性休克神经性休克：有脑、脊髓损伤史血管迷走性晕厥血管迷走性晕厥：注射后出现面色苍白，恶心，冷汗，甚至晕厥，平卧后立即好转，无皮疹和瘙痒、血压下降等别鉴别诊断感染性休克感染性休克 ：有感染中毒的表现心源性休克心源性休克： 有心肌炎、严重心律失常等病史低血容量性休克低血容量性休克：有严重失血或水、电解质紊乱病史神经性休克神经性休克：有脑、脊髓损伤史血管迷走性晕厥血管迷走性晕厥：注射后出现面色苍白，恶心，冷汗，甚至晕厥，平卧后立即好转，无皮疹和瘙痒、血压下降等ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准12、过敏样反应判定评价标准、过敏样反应判定评价标准（1）过敏样反应定义）过敏样反应定义 依照国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中现有数据信息，由过敏性或非过敏性机制引起的，累及多个系统、引发患者诸多症状，而其临床表现类似于过敏反应的药品不良反应。 ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1过敏样反应临床表现过敏样反应临床表现1）皮肤粘膜表现：有一过性皮肤潮红、周围皮痒、口唇、舌部及四肢末梢麻木感，继之出现各种皮疹，重者可发生血管神经性水肿；还可出现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水肿等。2）呼吸系统表现：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等。3）心血管系统表现：病人有心悸、出汗、面色苍白，可发展为四肢厥冷、发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等。4）神经系统表现：头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安、大小便失禁、抽搐、昏迷等。5）消化系统表现：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严重的可出现血性腹泻。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1严重过敏样反应判定标准严重过敏样反应判定标准 1）患者表现类似于过敏性休克，但药品不良反应过程描述里无或达不到休克血压指标的严重不良反应； 2）患者出现累及三个（含）以上系统、且必须含呼吸系统或心血管系统或神经系统损害的严重不良反应； 3）患者出现累及三个（含）以上系统损害的不良反应，且需要抢救或者住院治疗才可恢复的严重不良反应。 注：如不属于严重过敏样反应，不良反应名称按具体症状填写。 ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准1定义定义皮肤粘膜不良反应是指与使用药品有关的皮肤和粘膜的损害。皮肤粘膜不良反应是指与使用药品有关的皮肤和粘膜的损害。常见药疹常见药疹1）中毒性红斑）中毒性红斑2）荨麻疹）荨麻疹3）多型渗出性红斑）多型渗出性红斑4）结节型红斑）结节型红斑5）皮肤脉管炎）皮肤脉管炎6）紫癜）紫癜7）剥脱性皮炎和红皮病）剥脱性皮炎和红皮病8）光敏反应）光敏反应9）固定性皮疹）固定性皮疹ADR新的严重的判定评价标准1中毒性红斑：中毒性红斑：这是一种常见的药疹，发病较急，以面部、胸部、上臂和股部显著，这是一种常见的药疹，发病较急，以面部、胸部、上臂和股部显著，呈猩红热样或麻疹样红斑，压之褪色。初起为孤立性小红斑，迅速呈猩红热样或麻疹样红斑，压之褪色。初起为孤立性小红斑，迅速扩展，融合成片，颜色由鲜红色转变为暗红色，有瘙痒、刺痛或灼扩展，融合成片，颜色由鲜红色转变为暗红色，有瘙痒、刺痛或灼热感，严重者可波及全身，黏膜亦可受累，可有发热，头痛和关节热感，严重者可波及全身，黏膜亦可受累，可有发热，头痛和关节痛等全身症状。痛等全身症状。ADR新的严重的判定评价标准1荨麻疹：荨麻疹：在所有荨麻疹中约占在所有荨麻疹中约占1/31/3。起病较急，皮损常突然发生，为限局性红。起病较急，皮损常突然发生，为限局性红色大小不等的风团，皮损大多持续半小时至数小时自然消退，自觉色大小不等的风团，皮损大多持续半小时至数小时自然消退，自觉剧烈瘙痒、灼热感。部位不定，可泛发全身或局限于某部。剧烈瘙痒、灼热感。部位不定，可泛发全身或局限于某部。ADR新的严重的判定评价标准1结节型红斑结节型红斑：由药物引起皮肤皮下脂肪小叶间隔以及粘膜组织的急性炎症性型皮由药物引起皮肤皮下脂肪小叶间隔以及粘膜组织的急性炎症性型皮肤损害，常侵犯双下肢膝以下小腿内侧，也可侵及小腿外侧、膝以肤损害，常侵犯双下肢膝以下小腿内侧，也可侵及小腿外侧、膝以上大腿、甚至侵及上肢，头面部少见。表现为肢体双侧对称性或鲜上大腿、甚至侵及上肢，头面部少见。表现为肢体双侧对称性或鲜红色、或暗红色、或紫红色结节性损害，压痛明显，一般不痒。红色、或暗红色、或紫红色结节性损害，压痛明显，一般不痒。ADR新的严重的判定评价标准1紫癜：紫癜：凡能血小板减少的药物都能引起紫癜，如奎宁、奎尼丁，虽然有些药凡能血小板减少的药物都能引起紫癜，如奎宁、奎尼丁，虽然有些药物不引起血小板紫癜，但能损害毛细血管脆性者，也可造成紫癜。物不引起血小板紫癜，但能损害毛细血管脆性者，也可造成紫癜。ADR新的严重的判定评价标准1固定性皮疹：固定性皮疹：较易识别。其特点是先有局部瘙痒，继而出现圆形或椭圆形红斑，颜较易识别。其特点是先有局部瘙痒，继而出现圆形或椭圆形红斑，颜色为鲜红或紫红色，具水肿性，发作愈频色素愈深，愈后可见遗留色为鲜红或紫红色，具水肿性，发作愈频色素愈深，愈后可见遗留色素沉着。此皮疹与其他疹状明显的区别在于，每次服同样药物后色素沉着。此皮疹与其他疹状明显的区别在于，每次服同样药物后常在同一部位发生。一般地说，固定性药疹好发于外生殖器、口唇常在同一部位发生。一般地说，固定性药疹好发于外生殖器、口唇和手背等处。此药疹有一定的潜伏期，一般在第一次用药后和手背等处。此药疹有一定的潜伏期，一般在第一次用药后420日内发生，如重复用药，机体处于致敏状态，则会在日内发生，如重复用药，机体处于致敏状态，则会在24小时内发生，小时内发生，而敏感者则在数分钟或数小时内即可发生。而敏感者则在数分钟或数小时内即可发生。ADR新的严重的判定评价标准1多形渗出性红斑：多形渗出性红斑：它是一种皮肤粘膜病的急性渗出性炎症，又称之为多形红斑。由于本它是一种皮肤粘膜病的急性渗出性炎症，又称之为多形红斑。由于本病有渗出这一突出的表现特点，为此应称之为多形渗出性红斑更为确病有渗出这一突出的表现特点，为此应称之为多形渗出性红斑更为确切切,常见于四肢伸侧，呈泡疹，严重者出现口腔、咽喉、眼、尿道、阴常见于四肢伸侧，呈泡疹，严重者出现口腔、咽喉、眼、尿道、阴道等处粘漠，又名斯道等处粘漠，又名斯-约综合征皮损表现为多形性，呈红斑、斑约综合征皮损表现为多形性，呈红斑、斑丘疹丘疹、丘疹、丘疹、水疱水疱、大疱、紫斑和风团等，但以斑丘疹和红斑为最常见。典、大疱、紫斑和风团等，但以斑丘疹和红斑为最常见。典型损害色泽为内紫外红，中央可出现水疱。外观甚奇特，个个皮疹境型损害色泽为内紫外红，中央可出现水疱。外观甚奇特，个个皮疹境界清楚，宛以靶状形态，此乃所谓虹膜样皮损。界清楚，宛以靶状形态，此乃所谓虹膜样皮损。ADR新的严重的判定评价标准1重症药疹主要包括重症药疹主要包括： 1.大疱表皮松解型药疹大疱表皮松解型药疹2.剥脱性皮炎型药疹剥脱性皮炎型药疹3.重症多形红斑型药疹重症多形红斑型药疹ADR新的严重的判定评价标准1患者，男，患者，男，45岁，岁，4月月20日患者因日患者因“尿酸高尿酸高”于外院就诊，给予口服于外院就诊，给予口服别嘌醇。别嘌醇。4月月29日患者出现乏力，畏寒，双眼不适等症状。自服退日患者出现乏力，畏寒，双眼不适等症状。自服退烧药及局部用滴眼剂，症状未见缓解，并与烧药及局部用滴眼剂，症状未见缓解，并与4月月30日起前胸开始出日起前胸开始出现红斑，双手心出现红斑基础上的松弛性水疱，伴高热，体温最高现红斑，双手心出现红斑基础上的松弛性水疱，伴高热，体温最高达达40度。就诊外院，体温控制不佳，且皮疹渐累及全身。度。就诊外院，体温控制不佳，且皮疹渐累及全身。5月月4日日皮科查：患者全身弥漫暗红色斑疹，红斑基础上可见樱桃至核桃大皮科查：患者全身弥漫暗红色斑疹，红斑基础上可见樱桃至核桃大水疱，最大直径达水疱，最大直径达7cm，疱壁薄，松弛，疱液呈黄色，部分水疱破，疱壁薄，松弛，疱液呈黄色，部分水疱破溃，以躯干部为主的皮疹大面积融合，表皮松解。躯干、耳后、上溃，以躯干部为主的皮疹大面积融合，表皮松解。躯干、耳后、上肢可见散在糜烂面，口、眼、生殖器粘膜糜烂，双眼睑水肿，唇可肢可见散在糜烂面，口、眼、生殖器粘膜糜烂，双眼睑水肿，唇可见糜烂、结痂，双手肿胀，尼氏症（见糜烂、结痂，双手肿胀，尼氏症（+）。）。5月月3日日尿常规：尿胆原尿常规：尿胆原3+，蛋白质微量。生化：，蛋白质微量。生化：ALT120U/L,AST101U/L,ALB32g/L；5月月5日日生化：生化：ALT171U/L，AST80U/L，ALP98U/L，GGT123umol/L，TBiL20.7umol/L,DBiL11.2TBA7.2umol/L；停用别嘌醇，给予甲强龙、美平静滴，血浆；停用别嘌醇，给予甲强龙、美平静滴，血浆1400ml分分4天静滴，外用百多邦、炉甘石洗剂，红霉素眼膏、氯霉素眼水。天静滴，外用百多邦、炉甘石洗剂，红霉素眼膏、氯霉素眼水。ADR新的严重的判定评价标准1判定标准判定标准符合以下条件之一的判定为严重皮肤粘膜损害：符合以下条件之一的判定为严重皮肤粘膜损害：1.1.大疱性表皮松解型药疹；大疱性表皮松解型药疹；2.2.剥脱性皮炎（红皮病）型药疹；剥脱性皮炎（红皮病）型药疹；3.3.重症多形红斑型药疹；重症多形红斑型药疹；4.4.不良反应名称填写为重症药疹、大疱性表皮松解型药疹、剥脱性不良反应名称填写为重症药疹、大疱性表皮松解型药疹、剥脱性皮炎（红皮病）型药疹、重症多形红斑型药疹，但不良反应过程描皮炎（红皮病）型药疹、重症多形红斑型药疹，但不良反应过程描述中缺乏关键性文字的；述中缺乏关键性文字的；5.5.其它符合严重药品不良反应诊断标准的皮肤粘膜损害：可引起死其它符合严重药品不良反应诊断标准的皮肤粘膜损害：可引起死亡，或对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残，或对器亡，或对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残，或对器官功能产生永久损伤，或需住院或使住院时间延长的皮肤粘膜损害。官功能产生永久损伤，或需住院或使住院时间延长的皮肤粘膜损害。 ADR新的严重的判定评价标准1关联性评价关联性评价1.皮肤粘膜损害与用药有合理的时间关系：皮肤粘膜损害要符合各型药皮肤粘膜损害与用药有合理的时间关系：皮肤粘膜损害要符合各型药疹的发病特点；疹的发病特点；2.说明书、文献或国家中心数据库支持该品种药物引起的皮肤粘膜损害；说明书、文献或国家中心数据库支持该品种药物引起的皮肤粘膜损害；3.停药后停药后,皮肤及粘膜的损害减轻或消失；皮肤及粘膜的损害减轻或消失；4.再次使用后出现同样的皮肤粘膜损害；再次使用后出现同样的皮肤粘膜损害；5.反应可排除合并用药、患者原有疾病病情的进展以及其它治疗的影响。反应可排除合并用药、患者原有疾病病情的进展以及其它治疗的影响。肯定：符合肯定：符合1-5条；很可能：符合条；很可能：符合1、2、3、5条；条；可能：符合可能：符合1-3条；可能无关：不符合条；可能无关：不符合1-5条；条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1（1）肝损害定义）肝损害定义是指由于药物或是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重肝病的病生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重肝病的病人，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害。人，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害。（2）肝损害临床表现）肝损害临床表现大多数病例在发病初期有食欲不振、恶心、呕吐、全身倦大多数病例在发病初期有食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠、腹痛、瘙痒感等现象，也有的发热关节痛、皮疹等怠、腹痛、瘙痒感等现象，也有的发热关节痛、皮疹等过敏反应症状。均有一定的潜伏期过敏反应症状。均有一定的潜伏期,一般为一般为4-8周。周。可分为可分为:肝细胞型、淤胆型、混合型。肝细胞型、淤胆型、混合型。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1诊断标准使用正常剂量药物过程中，出现1）连续2次检测ALT40U/L（正常值上限），或TB1ULN（正常值上限）2）或单次检测ALT2ULN（正常值上限2倍）或TB2ULN（正常值上限）；符合上述2项内容之一的即可定义为肝损害。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1（3）严重肝损害判定评价标准）严重肝损害判定评价标准严重程度分级（以转氨酶和总胆红素为主要指标，可以加上凝血酶原时活动度、白蛋白等其他指标）1）轻度肝损害：ALT异常伴1ULNTB5ULN；病人无症状或仅有轻微症状。2）重度肝损害：ALT10ULN，伴5ULNTB10ULN（正常值上限），病人出现明显肝损害症状和体征。3）肝衰竭：为必须条件。胆红素平均每天上升17mol/L或总数大于10倍正常值上限；凝血酶原活动度40%；症状进行性加重，极度乏力、厌食、呕吐；出现各种严重并发症，包括腹水、上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等。一般病例：严重程度分级轻中度肝损害；严重病例：严重程度分级重度肝损害和肝衰竭。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1肾损害定义肾损害定义指肾脏对治疗剂量药物的不良反应和因药物过量或不合理应用而出现的毒性反应，是由包括中草药在内的不同药物所致、具有不同临床特征和不同病理表现的一组疾病。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1常见药物性肾损害疾病种类1急性间质性肾炎（1）用药史：出现肾损害2周内使用过怀疑药物。（2）全身过敏表现：表现为皮疹、药物热、高嗜酸粒细胞血症等。出现上述任一条则临床可判定为过敏表现。（3）肾损害表现：以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿糖、尿钠排泄增加。急性肾损害，在48小时内血清肌酐上升0.3mg/dL（26.5umoL/L）或上升50%；或尿量少于0.5mL/KgHr持续超过6小时。尿液检查发现蛋白尿、血尿、无菌性白细胞尿，一般尿蛋白量不超过2g/d。血液化验发现与肾功能损害不平行的酸中毒（肾小管酸中毒）。当（1）（3）全部符合时可临床诊断药物引起的急性间质性肾炎；当仅符合（1）和（3）时，高度疑诊急性间质性肾炎。当确诊困难而临床无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病理表现为间质炎症细胞浸润及水肿而肾小球正常。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准12急性肾小管坏死（1）用药史：出现肾损害一到数天内使用过可疑药物。部分病人可发现血管内溶血的证据，例如与输液过程相关的寒战、发热、黄疸、进行性贫血、末梢血网织红细胞升高、血清或尿液中出现高浓度血红蛋白。（2）肾损害表现：急性肾损害，在48小时内血清肌酐上升0.3mg/dL（26.5umoL/L）或上升50%；或尿量少于0.5mL/KgHr持续超过6小时。常伴肾小管功能障碍，表现为尿比重下降、尿钠排泄增加。尿常规检查阴性或可发现轻度蛋白尿和血尿，但蛋白尿和血尿不明显，此可以与肾小球疾病鉴别。出现上述或则临床可判定为急性肾小管坏死。当临床表现不典型而导致诊断困难且无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病理表现为肾小管上皮细胞崩解、脱落、肾小管基底膜裸露、肾小管内管型形成。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准13慢性间质性肾炎（1）药物使用史：发现肾损害前较长时间内连续或间断使用过可疑药物。（2）肾损害表现：以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿糖、肾小管酸中毒。 慢性肾功能损害，肾小球滤过率小于60mL/min1.73m2持续超过3个月或血清肌酐进行性缓慢上升。尿液检查发现蛋白尿和血尿。一般尿蛋白量不超过2g/d，血尿为镜下血尿。血液化验发现与肾功能损害不平行的贫血。符合上述并可除外其他慢性肾脏病者可临床诊断为慢性间质性肾炎。当临床表现不典型而导致诊断困难且无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病理表现为肾间质纤维组织增生而肾小球相对病变轻微。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1肾损害不良反应判定标准1 急性肾损害：在48小时内血清肌酐上升0.3mg/dL（26.5umoL/L）或上升50%；或尿量少于0.5mL/KgHr持续超过6小时。2 慢性肾损害：肾小球滤过率小于60mL/min1.73m2持续超过3个月或血清肌酐进行性缓慢上升。3 尿检异常：蛋白尿、血尿、管型尿、无菌性白细胞尿4 尿量异常：少尿： 24小时尿量少于400ml，或每小时尿量少于17ml 无尿：24小时尿量少于100ml，12小时完全无尿5报告人认定为肾损害而无明确证据反驳的病例。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1严重肾损害判定标准严重肾损害判定标准1）急性肾衰竭 血清（血浆）肌酐增加到基线的3.0倍以上，或4mg/dL （354umol/L）且急性上升0.5 mg/dL（44.2 umol/L） 尿量降到小于0.5 mL/KgHr达到24小时或无尿达到12小时。 因急性肾损害需要住院治疗。 需要任何形式的肾脏替代治疗。符合上述任何一条者判定为重症急性肾衰竭。2）慢性肾损害肾小球滤过率小于60mL/min1.73m2持续超过3个月。血清肌酐值大于等于1.5mg/dl（133umol/L）持续超过3月需要长期口服药物以纠正慢性肾衰竭的代谢异常。需要任何形式的肾脏替代治疗。符合上述任何一条者，即判定为慢性肾损伤。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准13）少尿或无尿少尿：24小时尿量少于400ml，或每小时尿量少于17ml。 无尿：24小时尿量少于100ml，12小时完全无尿。4）报告人认定为急性肾衰竭、慢性肾损害而无明确证据反驳的病例。当符合上述1)4)条中的任何一条时，判定为肾损害严重不良反应。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1关联性评价1.用药与不良反应的出现有合理的时间关系。2.反应符合该药已知的不良反应类别：已知对肾脏有损害的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等。3.停药或减量后，反应消失或减轻。4.再次使用可疑药品后再次出现同样反应。5.反应不可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。关联性评价标准：肯定：符合上述15条。很可能：符合上述1、2、3、5条。可能：符合上述13条。可能无关：不符合上述任何一条。待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。以上评价标准仅供参考，请结合临床实际情况和报告人意见综合判断。ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准1定义： 药物导致的血细胞减少是指合格药品在正常用法用量下所致不同程度的红细胞、白细胞、血小板减少。临床可表现为贫血、出血或感染。ADR新的严重的判定评价标准1血细胞减少临床特点血细胞减少临床特点贫血：头晕、乏力、心慌、气短、面色苍白等。溶血性贫血时可出现皮肤、粘膜、巩膜黄染，尿色加深。白细胞减少：轻度白细胞减少临床可无特异性表现；中、重度白细胞减少者常出现头晕、乏力，易发生感染；粒细胞缺乏时可合并严重感染。血小板减少：轻度血小板减少易出现损伤性出血；重度血小板减少可伴有自发性皮肤粘膜出血，甚至内脏出血。ADR新的严重的判定评价标准1严重血细胞减少判定标准严重血细胞减少判定标准1）贫血：连续2次检测Hb值80g/L2）白细胞减少：连续2次检测WBC2.0109/L。3）粒细胞减少：连续2次检测1.0109/L。4）血小板减少：连续2次检测PLT50109/L。 符合1项的判断为具体名称的严重血细胞减少 符合任何2项及以上的可判断为严重血细胞减少ADR新的严重的判定评价标准1关联性评价按照肯定、很可能、可能、可能无关、待评价及无法评价的6级评价标准进行评价，评价依据下面5方面内容：（1） 用药与药品不良反应的出现有合理的时间关系：如原患贫血，使用药物后血红蛋白含量进一步降低，则可选择贫血加重。（2）该不良反应符合该药已知的不良反应类别：已知对血液系统有损害的药物，包括药品说明书、文献资料和数据库资料等。（3） 停药或减量后，血细胞各项指标逐步上升至消失。（4） 再次使用可疑药品后再次出现同样反应。（5） 血细胞减少不可用并用药物的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。ADR新的严重的判定评价标准1肯定肯定：符合上述15条。肯定：符合上述15条。很可能：符合上述1、2、3、5条。可能：符合上述13条。可能无关：不符合上述任何一条。待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。：符合上述15条很可能：符合上述1、2、3、5条。可能：符合上述13条。可能无关：不符合上述任何一条。待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。ADR新的严重的判定评价标准1引起血细胞减少的常见药物(引起白细胞减少的常见药物引起白细胞减少的常见药物)类别类别药物药物细胞毒性药烷化剂、抗代谢药、蒽环类抗生素、长春属类生物碱、拓扑异构酶抑制剂等解热镇痛药阿司匹林、氨基比林、安乃近、吲哚美辛、布洛芬等抗生素氯霉素、磺胺类、灭滴灵、青霉素及其他8内酰胺类等抗结核药异烟肼、对氨水杨酸、氨硫脲、利福平、乙胺丁醇等抗疟药氯喹、伯氨喹、乙胺嘧啶等抗病毒药干扰素、更昔洛韦等抗甲状腺药甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、甲硫咪唑等降血糖药甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等抗惊厥/癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等抗组胺药苯海拉明、氯苯吡胺等降压药利血平、肼屈嗪、甲基多巴、卡托普利等抗心律失常药普鲁卡因胺、奎尼丁、普奈洛尔、安搏律定等免疫调节药硫唑嘌呤、左旋咪唑、麦考酚吗乙酯等抗精神病药氯丙嗪、三环类抗抑郁药等利尿药乙酰唑胺、氢氯噻嗪等其他酪氨酸激酶抑制剂、砷剂、沙利度胺及衍生物、硼替佐米、西咪替丁、青霉胺、甲氧普胺、去甲基化药物等ADR新的严重的判定评价标准1引起血小板减少的常见药物引起血小板减少的常见药物： 抗肿瘤药中的大部分药物，抗生素中的磺胺类药物、链霉素，抗结核药中的异烟肼、利福平，抗癫痫药中的苯妥英钠，解热镇痛药中的安乃近，抗高血压药中的甲基多巴，利尿药中的大部分噻嗪类药物，抗血小板药中的乙酰水杨酸，抗凝血药中的肝素，以及雌激素类药物、干扰素等。ADR新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1发热：由于致热原的作用使体温调定点上移而引起的调节性体温升高（超过0.5）。发热分类：低热：37338；中等度热：38139：高热：39141；超高热：41以上 严重高热判定评价标准：1、体温在39.5摄氏度以上2 、体温在39。0摄氏度以上，且间断、重复出 现持续12小时以上 ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1ADR新的严重的判定评价标准新的严重的判定评价标准1