第二章第二章 烃跟烃跟 卤代烃卤代烃第2节 芬芳烃(课时2) 本节课的要紧修养本节课的要紧修养 内容是苯的同系物的性质内容是苯的同系物的性质 、芬芳烃的、芬芳烃的起源起源 及其应用及其应用 。重点是苯的同系物的化学性质。重点是苯的同系物的化学性质 。起首。起首 采用采用“咨询咨询 题导入法题导入法, ,经过不雅经过不雅 看看 5 5种无机物种无机物, ,剖析哪些是同系剖析哪些是同系物物, ,哪些是同分异构体哪些是同分异构体, ,而后而后 老师领导老师领导 老师老师 见解见解 什么是苯的什么是苯的同系物，总结出苯的同系物的定义同系物，总结出苯的同系物的定义 , ,并归纳并归纳 出苯的同系物的出苯的同系物的通式。通式。 课件中在讲解课件中在讲解 苯的同系物的性质苯的同系物的性质 时时, ,重视重视 了与苯的相互了与苯的相互对比对比, ,夸大年夜夸大年夜 原子团之间是相互妨碍原子团之间是相互妨碍 的的, ,导致导致 苯跟苯跟 苯的苯的同系物在性质同系物在性质 上有必定上有必定 的差别的差别, ,如甲苯可使酸性高锰酸钾溶如甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯却不克不及液褪色，而苯却不克不及 。 课件中还拔出了苯跟课件中还拔出了苯跟 甲苯分不与酸性高锰酸钾溶液感化甲苯分不与酸性高锰酸钾溶液感化 的的试验试验 微课，经过微课的播放能够微课，经过微课的播放能够 使老师使老师 非常清晰非常清晰 地不雅地不雅 看看 到试验到试验 的操纵的操纵 跟跟 试验试验 现象，修养现象，修养 后果后果 较好。较好。不雅 看 以下5种物质 ，剖析它们的结构回答:同分异构体同系物其中、的关系是其中、的关系是二、苯的同系物1.定义 :通式：结构特色 : 只含有一个苯环,苯环上贯穿连接 烷基。苯环上的氢原子被烷基代替 的产品 。CnH2n-6(n6) 不饱跟 度：=4下列物质中属于苯的同系物的是（ ） CF 比较苯跟 甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质 。2、复杂 的苯的同系物及其命名 CH3 |CH2CH3 |CH3 | |CH3甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10)邻二甲苯间二甲苯对二甲苯CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 H H3 3C C 邻邻- -二甲苯二甲苯 间间- -二甲苯二甲苯 对对- -二甲苯二甲苯 沸点：沸点：144.4144.40 0C C沸点：沸点：139.1139.10 0C C沸点：沸点：138.4138.40 0C C同分异构体同分异构体对比考虑 :1.1.比较苯跟比较苯跟 甲苯结构的异同点，推测甲苯甲苯结构的异同点，推测甲苯的化学性质的化学性质 。2.2.计划计划 试验试验 证实证实 你的推测。你的推测。反应类型反应类型与常见物质的作用与常见物质的作用氧化反应氧化反应燃烧：燃烧：酸性高锰酸钾溶液：酸性高锰酸钾溶液：加成反应加成反应氢气加成：氢气加成：溴水（溴的四氯化碳溶液）：溴水（溴的四氯化碳溶液）：取代反应取代反应液溴（铁粉）：液溴（铁粉）：硝化反应：硝化反应：甲苯的化学性质 推测能不克不及 能不克不及 能能能能不克不及 不克不及 不克不及 不克不及 用鼠标点击灯泡 因因为 烃基跟基跟 苯苯环的相互妨碍的相互妨碍 ，苯的同系物的性，苯的同系物的性质 跟跟 苯及苯及烷烃比比拟 都有了差都有了差别 。易。易发生生 氧化反氧化反应 、烃基的基的邻对位易位易发生生 代替代替 反反应 。不克不及。不克不及 与溴水反与溴水反应 、但可与酸性高、但可与酸性高锰酸酸钾溶溶液反液反应 。苯的同系物太多了不克不及 够全部 去研究 怎样 办呢？苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物溶于酒精。苯的同系物溶于酒精。同苯一样，不克不及同苯一样，不克不及 使溴水褪色，但能发生使溴水褪色，但能发生 萃取。萃取。3.化学性质 ： (1)氧化反应 :a.可燃性;b.可使酸性高锰酸钾溶液褪色可鉴不苯跟 甲苯等苯的同系物。 苯环对甲基的妨碍 使甲基能够 被酸性高锰酸钾溶液氧化【试验 论断 】甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化。COOH KMnO4H+CH 苯的同系物不论侧链长、短，产品 基本上 苯甲酸，有多少 个侧链就有多少 个羧基，与苯环相连的碳原子上无氢不克不及 氧化。CH3 KMnO4 H+COOHCH3H3CCOOHHOOC KMnO4 H+对苯二甲酸对苯二甲酸苯甲酸苯甲酸C 实验室里鉴别己烷、1己烯和甲苯，所采用的试剂可以是下列中的( ) A.溴水和石蕊溶液 B.氢氧化钠溶液和溴水 C.溴水和高锰酸钾溶液 D.高锰酸钾溶液和硫酸2代替 反应 (可与硝酸、卤素等反应 )：浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2,4,6-三硝基甲苯TNT: 梯恩梯TNT:淡黄色针状晶体，不溶于水。不动摇，易爆炸。【论断 】CH3对苯环的妨碍 使代替 反应 更易停顿，-CH3的两个邻位跟 一个对位更轻易 发生 代替 反应 。a.硝化反应 ：b.卤代反应 ：苯的同系物发生 卤代反应 时，在光照跟 催化剂前提 下，卤素原子代替 氢的位置差别 。CH3+Cl2 光照CH2Cl+HClCH3+Cl2 FeCl3+HClCH3Cl苯环上的代替 侧链上的代替 1.起源 ： a. 煤的干馏 b.石油的催化重整(3)加成反应 :三. 芬芳烃的起源 及其应用 催化剂+ 3H2CH32.应用 ：复杂 的芬芳烃是全然 的无机化工原料 。1.以下有关甲苯的试验 幻想 中，能阐明侧链对苯环性质 有妨碍 的是 A甲苯的反应 生成 三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C甲苯燃烧 发生带浓烟的火焰 D1 mol甲苯与3 molH2发生 加成反应 AD2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是( )A. CH2CHCH2CH2CH2CH3B. CHCCH2CH2CH2CH3C. D. ( (连三连三甲苯甲苯）( (均三均三甲苯甲苯）4.苯的同系物同分异构体的誊写 写出C9H12的所有 苯的同系物的同分异构体的结构简式。萘：C10H8蒽：C14H10资料卡片】苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芬芳烃叫稠环芬芳烃。菲：C14H10C13H92种3种2种5种 1 2 2 1 3 1 2 3 5 4 1 2 写出下列稠环芳香烃的分子式，并根据对称性原理推导其一氯代物的种数。2.以下与无机物结构、性质 相干 的表白 过错 的选项是 A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应 生成 CO2B.蛋白 质、油脂跟 TNT都属于高分子化合物，必定 前提 下都能水解C.甲烷跟 氯气反应 生成 一氯甲烷，与甲苯跟 硝酸反应 生成 三硝基甲苯的反应 范例 一样D.甲苯不克不及 使溴的四氯化碳溶液褪色，阐明甲苯分子中不 与乙烯分子中相似的碳碳双键B1.以下化合物的分子 中，所有 原子都处于统一 平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯CD多苯代脂烃：苯环经过脂肪烃连在一起 联苯或多联苯：苯环之间经过碳碳单键开门见山 相连稠环芳烃：苯环之间经过共用苯环的假设 干环边而形成 CH2二苯甲烷(C13H12)联苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)苯苯稠环稠环芳烃芳烃是黏合是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用无机溶、油性涂料、油墨等的常用无机溶剂居室内氛居室内氛围 中苯含量平均每小中苯含量平均每小时0.09mgm-30.09mgm-3制鞋、皮革、箱包、家具、制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等任漆、油漆等任务引起引起 急性中毒或慢性中毒，急性中毒或慢性中毒，诱发白血病白血病致癌物致癌物质 萘过去去卫生球的要生球的要紧因素因素 秸秸秆、树叶等不完整叶等不完整 燃燃烧 形成形成 的烟的烟雾中中喷鼻鼻 烟的烟烟的烟雾中中二、苯的同系物1.通式：CnH2n-6(n6)不饱跟 度：=42、复杂 的苯的同系物及其命名 三. 芬芳烃的起源 及其应用 3.化学性质 ：氧化反应 、代替 反应 、加成反应 1.起源 ： a. 煤的干馏 b.石油的催化重整2.应用 ：复杂 的芬芳烃是全然 的无机化工原料 。