外周血液细胞学郑州大学第一附属医院检验科孙改河一概述 血细胞形态学是血液病血细胞形态学是血液病 基础诊断与血液学检验的重要项目基础诊断与血液学检验的重要项目 正常人的血液及造血器官中，各种血细胞的数量有一定的正常范围，正常人的血液及造血器官中，各种血细胞的数量有一定的正常范围，不同血细胞及细胞发育的不同阶段有一定形态结构特点。不同血细胞及细胞发育的不同阶段有一定形态结构特点。 观察血细胞形态和数量及其比例的变化来研究造血器官的结构和功能是观察血细胞形态和数量及其比例的变化来研究造血器官的结构和功能是血液学的重要组成部分，是诊断造血系统疾病最基本、被临床普遍应血液学的重要组成部分，是诊断造血系统疾病最基本、被临床普遍应用的最简便实用的检查方法。用的最简便实用的检查方法。 在造血系统疾病发生造血功能紊乱，引起血细胞形态学的量和质的改变。在造血系统疾病发生造血功能紊乱，引起血细胞形态学的量和质的改变。在临床各科某些原发性疾病患者出现继发性血液学形态学的病理改变，在临床各科某些原发性疾病患者出现继发性血液学形态学的病理改变，籍以了解患者机体状况如感染（细菌、病毒、寄生虫、药物）等反应。籍以了解患者机体状况如感染（细菌、病毒、寄生虫、药物）等反应。 血细胞形态学检查是为临床提供诊断依据，应备有患者的临床表现基础血细胞形态学检查是为临床提供诊断依据，应备有患者的临床表现基础检查初步诊断的病历摘要，才能进行形态学检查。必要时还要做骨髓检查初步诊断的病历摘要，才能进行形态学检查。必要时还要做骨髓活检（切片、活检材料滚片、活检穿刺针残液图片）细胞化学染色活检（切片、活检材料滚片、活检穿刺针残液图片）细胞化学染色, ,免疫学表型等检查的必备程序。免疫学表型等检查的必备程序。 血细胞形态学检查应包括外周血和骨髓两部分组成，必须平行进行检查。血细胞形态学检查应包括外周血和骨髓两部分组成，必须平行进行检查。外周血细胞改变往往反映骨髓病变的重要信息，有利于诊断。外周血细胞改变往往反映骨髓病变的重要信息，有利于诊断。 疑似血液病和血液学检查异常情况不能只依赖使用分析仪做血常规检查疑似血液病和血液学检查异常情况不能只依赖使用分析仪做血常规检查而废弃镜下血涂片细胞形态学检查的错误倾向。而废弃镜下血涂片细胞形态学检查的错误倾向。血液学及血细胞形态学临床应用： 是临床血液病诊断与治疗及临床医学检验学的基础工作。是临床血液病诊断与治疗及临床医学检验学的基础工作。 血细胞形态学适用于临床血液病诊断的基础诊断快速简捷血细胞形态学适用于临床血液病诊断的基础诊断快速简捷的要求。的要求。 近年来由于血细胞学及超微结构、细胞化学、造血干细胞近年来由于血细胞学及超微结构、细胞化学、造血干细胞及其细胞因子、骨髓造血微环境、基质细胞、树突状细胞、及其细胞因子、骨髓造血微环境、基质细胞、树突状细胞、淋巴系细胞发生及其疾病表现，细胞增殖动力学与细胞凋淋巴系细胞发生及其疾病表现，细胞增殖动力学与细胞凋亡以及骨髓组织病理学免疫学、细胞遗传学、融合基因、亡以及骨髓组织病理学免疫学、细胞遗传学、融合基因、分子生物学的血液分析仪、流式细胞仪的应用，推动了血分子生物学的血液分析仪、流式细胞仪的应用，推动了血液病与血液学的新知识迅猛发展。液病与血液学的新知识迅猛发展。 当前血液病不能单凭临床与形态学作出诊断，必须以临床当前血液病不能单凭临床与形态学作出诊断，必须以临床和血细胞形态学为基础，将免疫学、细胞遗传学及分子生和血细胞形态学为基础，将免疫学、细胞遗传学及分子生物学新知识、新技术应用到血液学中，构成现代临床血液物学新知识、新技术应用到血液学中，构成现代临床血液学与分子生物学诊断技术，弥补形态学的经验性与主观性学与分子生物学诊断技术，弥补形态学的经验性与主观性带来负面缺陷，才能提高血液病的诊断与治疗水平达到带来负面缺陷，才能提高血液病的诊断与治疗水平达到WHOWHO新分类的分子生物学水平。新分类的分子生物学水平。血细胞形态学诊断技术正在进入显微图象软件时期： 创造出许多多功能软件，如血细胞形态学、细胞化学染色、血液病诊断与鉴别诊断、CL诊断与治疗及教学系统多媒体软件等。 将显微镜与微机相连，应用储存、分类、检索软件，编辑、打印诊断报告，并可附多幅细胞图象。临床血液学检验现状普遍存在临床与实验室知识面分离现象：普遍存在临床与实验室知识面分离现象：临床医师缺乏实验室知识和技能，甚至不掌握基本形态学临床医师缺乏实验室知识和技能，甚至不掌握基本形态学能力，诊断依赖实验室报告。能力，诊断依赖实验室报告。实验室人员往往缺乏血液病基本知识与诊断及鉴别诊断的实验室人员往往缺乏血液病基本知识与诊断及鉴别诊断的能力能力“ “就形态论形态就形态论形态” ”，常有报告不确实。，常有报告不确实。具备临床与细胞形态学等实验室技术、知识的双重本领及具备临床与细胞形态学等实验室技术、知识的双重本领及其相互融合十分重要。缺其一都是血液专业上的缺陷。其相互融合十分重要。缺其一都是血液专业上的缺陷。 随着血液分析仪普及和档次升高而忽视废弃形态学检查的随着血液分析仪普及和档次升高而忽视废弃形态学检查的错误倾向。即是最好的五分类血液分析仪也不能替代镜下错误倾向。即是最好的五分类血液分析仪也不能替代镜下形态学观察，否则导致延误或漏诊严重错误的发生。形态学观察，否则导致延误或漏诊严重错误的发生。形态学诊断是十分费时、细致、艰苦的工作，来不得半点形态学诊断是十分费时、细致、艰苦的工作，来不得半点虚假。虚假。 血细胞形态学的改变可见于恶性疾病，也可见于良性疾病，仔细辨认细胞形态学特点并做出正确判断非常重要。临床上，常由于不能对血细胞准确辨认而造成误诊，引发医疗纠纷的例子时有发生。血细胞形态学检查存在许多问题，这些问题直接影响着检验质量，给临床诊断治疗工作带来不良影响，应予以高度重视。 形态学专业人员要具有高素质的基本条件 要具有较高的形态学水平、全面的临床与血液学要具有较高的形态学水平、全面的临床与血液学及有关边缘学科知识，才能算得上德材兼备的优及有关边缘学科知识，才能算得上德材兼备的优秀专业人才。秀专业人才。要充分发挥人的主观能动性，认真观察与思维，要充分发挥人的主观能动性，认真观察与思维，发现问题，解决问题。树立起临床疾病的正确思发现问题，解决问题。树立起临床疾病的正确思维程序，遵循维程序，遵循循证医学循证医学循证医学循证医学起到起到“ “纲举目张纲举目张” ”的功效。的功效。是指导在临床和检验实践中确立诊疗时应以个人是指导在临床和检验实践中确立诊疗时应以个人知识与技术和当前获得最佳的临床资料与参数有知识与技术和当前获得最佳的临床资料与参数有机的结合起来，充分运用诊断与检验技巧在工作机的结合起来，充分运用诊断与检验技巧在工作中取得更多的客观依据，才能把血液病诊断与血中取得更多的客观依据，才能把血液病诊断与血液学检验提高到新的高度。所谓技巧就是解决实液学检验提高到新的高度。所谓技巧就是解决实际问题的诀窍。际问题的诀窍。应牢记著名微生物学家-巴士德铭言 “在观察的领域中，机遇总是偏爱那些有准备的头脑”。血液学及血细胞形态学内容及自身特点： （一）血常规检查（一）血常规检查（ Hb Hb 、 RBC RBC 、 WBC WBC 、 Plt Plt 、血细胞、血细胞比积、比积、 RBC-MCV RBC-MCV 、 MCH MCH 、 MCHC MCHC 及血小板容积曲线），及血小板容积曲线），用自动化仪器提高工作效率，为使结果准确可靠，必须建用自动化仪器提高工作效率，为使结果准确可靠，必须建立监测方法，搞好质控，此属数值质控。我国已较普遍开立监测方法，搞好质控，此属数值质控。我国已较普遍开展全国、省、市（地区）质控。但普遍存在应付质展全国、省、市（地区）质控。但普遍存在应付质 控质控质量量 的问题，并未能切实解决自身质控问题。的问题，并未能切实解决自身质控问题。 （二）白细胞分类：白细胞分类的自动化已普遍应用，只（二）白细胞分类：白细胞分类的自动化已普遍应用，只能为患者普查与筛选之用。遇有问题应用显微镜观察，弥能为患者普查与筛选之用。遇有问题应用显微镜观察，弥补自动化仪器缺陷。一般医院显微镜档次偏低，分辨率低，补自动化仪器缺陷。一般医院显微镜档次偏低，分辨率低，正确使用和维修欠缺，因而要更好地发挥光镜的观察效应。正确使用和维修欠缺，因而要更好地发挥光镜的观察效应。 血液学及血细胞形态学内容及自身特点： （三）骨髓、外周血细胞形态学及分类，是血液病及临床各科患者基（三）骨髓、外周血细胞形态学及分类，是血液病及临床各科患者基本检查及诊断依据。反映继发性疾病的血液学表现，了解机体状况、本检查及诊断依据。反映继发性疾病的血液学表现，了解机体状况、感染（细菌、病毒、寄生虫等）等改变。感染（细菌、病毒、寄生虫等）等改变。 （四）血细胞涂片自身的特点：（四）血细胞涂片自身的特点： 1 1 涂片不易均匀：由于血液是混悬液，其中白细胞、有核细胞、涂片不易均匀：由于血液是混悬液，其中白细胞、有核细胞、 RBC RBC 、血小板的形态大小、比重及生物活性和血浆成分等的不同和制、血小板的形态大小、比重及生物活性和血浆成分等的不同和制片技术差异、质量分布不均匀性差异颇大。片技术差异、质量分布不均匀性差异颇大。 2 2 细胞分布和检查的非随机性：细胞分布和检查的非随机性： (1) (1) 细胞分类标准与观念不一；细胞分类标准与观念不一； (2) (2) 采样和计数采样和计数 100200 100200 个白细胞的局限性；个白细胞的局限性； (3) (3) 细胞分布的生理变动；细胞分布的生理变动； 3. 3. 与疾病的相关性；与疾病的相关性； 4. 4. 室内、室间分类不一致性，开展室间质控也是促进形态学提高重要室内、室间分类不一致性，开展室间质控也是促进形态学提高重要手段。手段。 血液学及血细胞形态学内容及自身特点：（五）血细胞形态学（外周血及骨髓）质控：自 1983 年以来，澳大利亚皇家病理学质控中心和英国皇家进修学院 WHO 质控中心及最近美国洛杉矶质控中心，国内：全国及省地市也普遍开展，由质控标本涂片发展图片指定细胞识别。血液形态学检查的意义外周血细胞形态检查技巧： n 外周血中三种血细胞数与形态学表现： 是反映骨髓造血状态及血液病和其他疾病的窗口 ； 是检查与观察疾病的重要指标； (一) WBC 形态学诊断技巧： 1 1 WBC WBC 数值准确性估计：数值准确性估计： （ 1 1 ）目前自动化计数仪时有出现结果的偏差，低）目前自动化计数仪时有出现结果的偏差，低倍镜观察血涂片可以粗略估计倍镜观察血涂片可以粗略估计 WBC WBC 数值及分布。数值及分布。低倍视野低倍视野 WBC WBC 数：正常约数：正常约 35 35 个，增多个，增多 6 6 个以个以上，减低上，减低 3 3 个以下。个以下。 （ 2 2 ） WBC WBC 如推至片尾，分布不均，估计将有一如推至片尾，分布不均，估计将有一定难度。较大的细胞如单核、异淋及中性粒细胞定难度。较大的细胞如单核、异淋及中性粒细胞及不成熟细胞多在片尾，体部则多为较小的淋巴及不成熟细胞多在片尾，体部则多为较小的淋巴细胞，使分类造成偏差，所以分类部位在适当调细胞，使分类造成偏差，所以分类部位在适当调整。整。 2 白细胞计数值限度分级： （ 1 1 ） WBC WBC 正常范围：正常范围： 4.010.0 10 4.010.0 10 9 9 /L; /L; （ 2 2 ） WBC WBC 正常限度以下正常限度以下 : : 轻度减少轻度减少 (4.0 (4.0 3.0 10 3.0 10 9 9 /L), /L), 中度减少中度减少 (3.0 (3.0 2.0 10 2.0 10 9 9 /L), /L), 极度减少极度减少 (2.0 10 (10.0 (10.0 20.0 10 20.0 10 9 9 /L), /L), 中度增多中度增多 (20.0 (20.0 40.0 10 40.0 10 9 9 /L), /L), 明显增多明显增多 (40.0 (40.0 80.0 10 80.0 10 9 9 /L) /L) 极度增多极度增多 (80.0 10 (80.0 10 9 9 /L) /L) 。 以此与所测知以此与所测知 WBC WBC 计数值作粗略对比，推断计数值作粗略对比，推断 WBC WBC 计数值的准确性。计数值的准确性。 （ 4 4 ）如在血片分类计数过程中发现较多有核红细胞时，）如在血片分类计数过程中发现较多有核红细胞时， 作作 WBC WBC 分分类计类计 100 100 个过程中遇到多少有核红细胞（个过程中遇到多少有核红细胞（Y)Y)，即有核红细胞，即有核红细胞 个个 /100 /100 个个 WBC WBC ， 白细胞校正值白细胞校正值= =未校正前白细胞数未校正前白细胞数 100/(100+Y) 100/(100+Y)3 WBC 分类正常范围及其病理性改变： （ 1 1 ） WBC WBC 分类正常范围：分类正常范围： 新生儿出生后最初新生儿出生后最初 24 24 小时白细胞数高，主要为小时白细胞数高，主要为中性粒细胞中性粒细胞 , 3 , 3 4 4 周，中性粒细胞与淋巴细胞周，中性粒细胞与淋巴细胞比例倒转，直至比例倒转，直至 4 4 岁淋巴细胞比例仍多。第岁淋巴细胞比例仍多。第4646天、天、4646岁二者比值相等，即所谓岁二者比值相等，即所谓“ “交叉交叉” ”。 白细胞分类正常范围由于民族、地区、年龄、白细胞分类正常范围由于民族、地区、年龄、性别及其生理性变化的影响，以及检查本身的技性别及其生理性变化的影响，以及检查本身的技术差异，即使一人同次取材不同涂片、一张涂片术差异，即使一人同次取材不同涂片、一张涂片多次分类计数结果也不可能完全一致，但不可差多次分类计数结果也不可能完全一致，但不可差异太大。异太大。 分类中占大比例的中性粒细胞或淋巴细胞呈正分类中占大比例的中性粒细胞或淋巴细胞呈正态分布，占小比例的嗜酸态分布，占小比例的嗜酸 / / 嗜碱性粒细胞及单核嗜碱性粒细胞及单核细胞则为细胞则为 Poisson Poisson 分布。分布。 （ 2 ） 白细胞病理性形态学改变： 中性粒细胞：中性粒细胞： 中性粒细胞分叶分化程度，被认为从干细胞至粒细胞生成是否正常中性粒细胞分叶分化程度，被认为从干细胞至粒细胞生成是否正常及与粒细胞年龄相关；如核分叶不良，及与粒细胞年龄相关；如核分叶不良， Pelger-huet Pelger-huet 现象；现象； 核仅一叶核仅一叶 或二叶，其百分率增加时谓之或二叶，其百分率增加时谓之“ “左移左移” ”，反之，多数细胞四叶以上谓，反之，多数细胞四叶以上谓之右移，一般认为正常中性粒细胞胞核分叶情况：之右移，一般认为正常中性粒细胞胞核分叶情况： 4 4 叶者为叶者为 15 15 25% 3 25% 3 叶者为叶者为 40 40 50% 50% 2 2 叶者为叶者为 20 20 40% 1 40% 1 叶者为叶者为 5% 3:1 3:1 者即为者即为 大细胞高色素性贫血大细胞高色素性贫血 ,3:1 ,5% 5% 。其网织。其网织 RBC RBC 内嗜碱性网织增内嗜碱性网织增 多，代偿性功能减低者，低于正常水平。多见于多，代偿性功能减低者，低于正常水平。多见于 AA AA ，但有不典型，但有不典型 AA AA （ 1/4 1/4 ）患者可有网织）患者可有网织 RBC RBC 增高。网织增高。网织 RBC RBC 计数计数 1000 1000 个个 RBC RBC 中有多少网织中有多少网织 RBC RBC ，以其，以其 % % 数表示，是一个比值数，不是绝对值。数表示，是一个比值数，不是绝对值。 精确应计算绝对值或用流式细胞仪计数更为确切。精确应计算绝对值或用流式细胞仪计数更为确切。 (3)MCV (3)MCV 、 MCH MCH 、 MCHC MCHC 反映反映 RBC RBC 病理变化，可将贫血分为大细胞病理变化，可将贫血分为大细胞 性贫血、正常细胞性贫血、小细胞低色素性贫血及单纯小细胞性贫血性贫血、正常细胞性贫血、小细胞低色素性贫血及单纯小细胞性贫血 （即小细胞性正常色素性贫血）（即小细胞性正常色素性贫血） 2 2 RBC RBC 形态学在检验中易被忽视，形态学在检验中易被忽视， 观察观察 RBC RBC 形态形态 , , 一般一般 以外周以外周 血涂片较为可靠。血涂片较为可靠。 RBC RBC 形态形态与排列（如重叠、与排列（如重叠、 缗缗 钱状）与涂片技术、涂片部钱状）与涂片技术、涂片部位及厚薄有很大关系。这点在镜检时应予注意。位及厚薄有很大关系。这点在镜检时应予注意。即使是合格涂片，即使是合格涂片， RBC RBC 形态依然与涂片部位及厚形态依然与涂片部位及厚薄等多种因素有关：薄等多种因素有关：如取涂片中心区域，如取涂片中心区域， RBC RBC 中心淡染，多中心淡染，多 1/3 1/3 细胞面积大小细胞面积大小 ; ;取自涂片薄处或尾部，取自涂片薄处或尾部， RBC RBC 形态误给人以形态误给人以“ “球形球形” ”，失去双，失去双 凹凹 盘形，盘形，中心淡染消失，所谓类球形改变；中心淡染消失，所谓类球形改变；取厚片取厚片 或制片干燥过慢，或制片干燥过慢， RBC RBC 未摊开，收缩变形，甚至出现人工中未摊开，收缩变形，甚至出现人工中心染色过淡等；心染色过淡等；取厚片取厚片 RBC RBC 则重叠堆积，呈假则重叠堆积，呈假“ “缗钱状缗钱状” ”，不便查清形态；，不便查清形态；玻玻 片不清洁，油脂过多或骨髓脂肪过多，制片干燥不快，片不清洁，油脂过多或骨髓脂肪过多，制片干燥不快， RBC RBC 则会则会形成人工的中心淡染区或空白区。形成人工的中心淡染区或空白区。 3 RBC 形态及其临床意义： 正常红细胞为直径正常红细胞为直径 7.2 7.6mm 7.2 7.6mm ，厚度，厚度 2mm 2mm 圆盘状，圆盘状，两面凹陷，中央较薄，着色较浅，在涂片中形态基本一致。两面凹陷，中央较薄，着色较浅，在涂片中形态基本一致。 正常正常 RBC RBC 在体内能经受通过微血管的严重变形而不受在体内能经受通过微血管的严重变形而不受损害。在高度粘稠血液中的损害。在高度粘稠血液中的 RBC RBC 变成椭圆形，红细胞膜变成椭圆形，红细胞膜围绕着所含围绕着所含 Hb Hb 旋转，像坦克的踏板（旋转，像坦克的踏板（ Tread Tread ）。脾脏可）。脾脏可筛选缺乏弹性红细胞、红细胞异常变形或丧失弹性红细胞，筛选缺乏弹性红细胞、红细胞异常变形或丧失弹性红细胞，加强对这些红细胞的清除。加强对这些红细胞的清除。 在贫血或有关疾病时红细胞可出现异常，往往一张较满在贫血或有关疾病时红细胞可出现异常，往往一张较满意的血片，观察红细胞形态，对贫血的性质确定和某些疾意的血片，观察红细胞形态，对贫血的性质确定和某些疾病的诊断有一定的帮助病的诊断有一定的帮助 贫血在红细胞形态 中主要表现个体及群体大小、形状、血红蛋白浓度的差异。 （ 1 ）大小不等 （ Anisocytosis ）及形态异常（ Poikilocytos|is ），由于骨髓红系代偿性增生旺盛，而产生大小不等的红细胞由于骨髓红系代偿性增生旺盛，而产生大小不等的红细胞及形态多样化异常，常见有：及形态多样化异常，常见有： 红细胞显著大小不等及形态异常如梨形、铃形、少数红细胞显著大小不等及形态异常如梨形、铃形、少数 卵卵 圆形，常见于严重性贫血（包括继发性贫血）及溶血圆形，常见于严重性贫血（包括继发性贫血）及溶血性贫血。性贫血。红细胞个体小，大小不等，一般形态异常及中心染色过红细胞个体小，大小不等，一般形态异常及中心染色过浅，见于缺铁贫、浅，见于缺铁贫、 VitB6 VitB6 缺乏及慢性失血性贫血等。缺乏及慢性失血性贫血等。红细胞个体小，大小不等，异形，中心染色过浅，出现红细胞个体小，大小不等，异形，中心染色过浅，出现靶形及小红细胞，多为地中海贫血及某些靶形及小红细胞，多为地中海贫血及某些 Hb Hb 病。病。红细胞个体普遍增大，并红细胞个体普遍增大，并 呈大小呈大小 不等，色素浓染，无不等，色素浓染，无 中心浅染区中心浅染区 ，多为巨幼细胞性贫血。，多为巨幼细胞性贫血。 （ 2 ）多嗜性红细胞 （或网织红细胞）为胞体较大的成熟红细胞，由于胞浆含有核糖核为胞体较大的成熟红细胞，由于胞浆含有核糖核酸（酸（ Cytoplamia-RNA Cytoplamia-RNA ），淡灰），淡灰 兰色兰色 ，若经，若经 煌煌 焦油兰染色即为网织红细胞。根据细胞嗜酸性物焦油兰染色即为网织红细胞。根据细胞嗜酸性物质多少，按质多少，按 Hielmyer Hielmyer 分类法：分类法： 0 0 型：型： 胎幼红细胞胎幼红细胞 浆内嗜碱性网状物质；浆内嗜碱性网状物质； 型：系卷丝状网状物质；型：系卷丝状网状物质； 型：网眼状物质；型：网眼状物质；型：不完全网眼状物质；型：不完全网眼状物质；型：整个网丝斑点残体。型：整个网丝斑点残体。 （ 3 ）点彩红细胞 晚幼红细胞胞浆及成熟红细胞中出现大小不等、分布不均的嗜碱性点彩物质。在溶血性贫血、铅中毒（ 因铅使 核苷酸酶受抑制和嘧啶与核苷酸酶缺乏患者增多）。 （ 4 ）豪周氏小体 （ Howell-Jolly Bodies ）： 在晚幼红细胞浆内和成熟红细胞内含单个或多个紫红的包含物为核碎片或染色体残留物。此物具有 DNA 物质，是严重溶血、 MDS 、脾切除后等出现。 （ 5 ）卡 玻 氏环 （ Cabos Ring ）： 在红细胞内具有淡紫红色的环形或 8 字形环状物 . 曾被认为是核的残余和一种 豪 周氏小体变种。但日前认为是人工造成的，是退变细胞中凝集和变性的蛋白质，也有认为含有组蛋白（ Hisfone ）和铁（ Feulgen ），相差镜下则看不见 . 见于铅中毒、溶贫、白血病、恶性疟疾等。 4 特异性红细胞形态改变： （ 1 ）刺（ 棘 ）状细胞或锯形细胞（ Aca Ntbocyte ， Burr Cells ）：在血细胞表面呈不规则的、较多的刺状突出，呈锯齿状或刺状。其间距不规则，长度与宽度不一。加 EDTA-Na 2 更显著。此细胞由膜 质改变 所致；见于吸收不良反应、肝病、脾切除后、 PK 缺乏性贫血、先天性缺乏 - 脂蛋白血症。 （ 2 ）刺毛细胞（ Echinocyte ）： 整个细胞表面有棘突状突起，从皱 绉 圆盘形发展或皱缩球形，直至棘突消失，见于尿毒症、 PK 缺乏症、输注低钾库血、胃癌、胃溃疡出血等 . （ 3 ）裂细胞（ Schlzocyte ）： 为大小不等、形态不规则、呈盔形、带刺、三角碎片 . 多由于微血管堵塞、管腔狭小，红细胞可塑性降低， RBC 通过时被挤压或纤维切割所致 . 可见于微血管病性溶血、 DIC 、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒性综合症、严重烧伤、心瓣膜溶血、行军性 Hb 尿。 （ 4 ）靶形红细胞（ Codocyte ） （扁平红细胞墨西哥帽形细胞）： 此细胞比正常红细胞薄，细胞表面积比其容积量此细胞比正常红细胞薄，细胞表面积比其容积量相对较大。靶点（相对较大。靶点（ Hb Hb 的中心点）和周围的中心点）和周围 Hb Hb 环环缺乏缺乏 连接桥连接桥 . . 这种细胞对渗透脆性试验有较大抵这种细胞对渗透脆性试验有较大抵抗性，能耐受比正常红细胞更多的水分渗入，使抗性，能耐受比正常红细胞更多的水分渗入，使其成为球形乃至最后溶血之前则容积增大其成为球形乃至最后溶血之前则容积增大 50% 50% ，见于地中海性贫血、，见于地中海性贫血、 Hb-S-C Hb-S-C 病、脾切除后及病、脾切除后及阻塞性肝病。因卵磷脂胆固醇酰基转移酶（阻塞性肝病。因卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ LCAT LCAT ）减少或缺乏，使血清中胆固醇与卵磷脂积聚）减少或缺乏，使血清中胆固醇与卵磷脂积聚 , , 影响了细胞膜的改变影响了细胞膜的改变 而致靶形而致靶形 细胞。细胞。 （ 5 ）泪滴红细胞（ Pacryocyte ）： 此细胞形如泪滴状、网球拍形、长形或豆点状 . 见于骨髓纤维化。 （ 6 ）球形红细胞（ Spherocyte ）： 此细胞胞体比正常的较小，浓染的圆球形，平均厚度增大（ 厚径 3.2mm ） , 直径缩小 ( 6.3mm ) ， MCV 正常，中心淡染区消失，由于变形性差，故易发生溶血，正常人有 20% ）、获得性球形红细胞增多症（如 ABO 血型不合引起新生儿溶血性贫血）。 （ 7 ）椭圆形红细胞（ Elliplocyte ）： 为卵圆形，如骆驼的红细胞，此为红细胞膜的缺陷。正常为卵圆形，如骆驼的红细胞，此为红细胞膜的缺陷。正常人人 1.5% 70% 70% ，此病为显性遗传，男女均，此病为显性遗传，男女均可，同等遗传，可能与可，同等遗传，可能与 Rh Rh 因子有关因子有关 . . 未成熟的红细胞仍未成熟的红细胞仍为圆形，而无此种改变。在出生后第为圆形，而无此种改变。在出生后第 3 3 个月始出现明显异个月始出现明显异常。约常。约 2% 2% 受孕者有轻度溶血现象，受孕者有轻度溶血现象， Hb Hb 多为正常（代偿多为正常（代偿性）或减低（失代偿性）。此种红细胞在性）或减低（失代偿性）。此种红细胞在 37 37 孵育孵育 48 48 小时可发生自溶，加葡萄糖和小时可发生自溶，加葡萄糖和 ATP ATP 即可纠正。即可纠正。 （ 8 ）口形红细胞（ Stomatocyte ）： 此种红细胞中央为中空裂隙，形如口形或椭圆形此种红细胞中央为中空裂隙，形如口形或椭圆形淡染区，又因该细胞内水分减少，故又称为干细淡染区，又因该细胞内水分减少，故又称为干细胞（胞（ Xerocyte Xerocyte ）。在）。在 37 37 自溶加重，但加葡萄自溶加重，但加葡萄糖症状减轻，细胞内糖症状减轻，细胞内 G6PD G6PD 和和 PK PK 活性升高，但活性升高，但还原型谷胱甘肽浓度很低，过度失还原型谷胱甘肽浓度很低，过度失 K K 和和 Na Na 时异时异常增加。小量口形红细胞增多见于：肝硬化、遗常增加。小量口形红细胞增多见于：肝硬化、遗传性球形红细胞增多症、轻型地中海贫血、铅中传性球形红细胞增多症、轻型地中海贫血、铅中毒、传染性单核细胞增多症、谷胱甘肽过氧化物毒、传染性单核细胞增多症、谷胱甘肽过氧化物酶缺乏，恶性肿瘤及酒精中毒等。明显增多见于酶缺乏，恶性肿瘤及酒精中毒等。明显增多见于有溶血性贫血的口形红细胞增多症。有溶血性贫血的口形红细胞增多症。 （ 9 ） 镰形红细胞（ Drepanocyte ）： 由于 Hb-S 的聚合作用，在缺氧情况 下方致 红细胞变成镰刀状、细长新月形、燕麦形等形状。此种细胞被脾脏阻止破坏产生血管外溶血。多见于黑人 Hb-S 病， 镰 变试验是用还原剂偏重亚硫酸钠（ 具有夺氧作用 ）处理后，造成红细胞的 镰 变更明显。此为诊断 Hb-S 方法之一。 （ 10 ） 缗 钱状排列： 红细胞在有异常高分子蛋白环境中呈 缗 钱状排列，多见于多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症以及免疫球蛋白增多症。 5 外周血中出现有核（巨）红（幼粒）细胞意义： 外周血中有核（巨）红细胞的出现提示红细胞成熟紊乱，是严重疾病外周血中有核（巨）红细胞的出现提示红细胞成熟紊乱，是严重疾病 的反应，见于：的反应，见于： （ 1 1 ）血片中有幼红、幼粒细胞及点彩红细胞，）血片中有幼红、幼粒细胞及点彩红细胞， Howell-Jolly Howell-Jolly 小体出小体出 现，常见于：溶血性贫血、现，常见于：溶血性贫血、 PNH PNH 、自家免疫性贫血、新生儿溶血性、自家免疫性贫血、新生儿溶血性 贫血（贫血（ Rh Rh 、 ABO ABO 不和等）。婴儿假白血病性贫血、巨幼细胞性贫不和等）。婴儿假白血病性贫血、巨幼细胞性贫 血、红细胞酶缺乏性贫血（血、红细胞酶缺乏性贫血（ PK PK 、 G6PD G6PD ）、）、 Hb Hb 病、不稳定血红蛋病、不稳定血红蛋 白以及极度贫血等。白以及极度贫血等。 （ 2 2 ）急慢性白血病、红血病及红白血病、）急慢性白血病、红血病及红白血病、 MDS MDS 、骨髓纤维化以及、骨髓纤维化以及 其他一些骨髓增殖性疾病和真红、血小板增多症。其他一些骨髓增殖性疾病和真红、血小板增多症。 （ 3 3 ）晚期肿瘤反应及临床危象反应。）晚期肿瘤反应及临床危象反应。 以上异常红细胞的临床意义，必须结合临床及其他检查综合分析。这以上异常红细胞的临床意义，必须结合临床及其他检查综合分析。这 些异常红细胞只能作为阳性发现的一部分或者起向导作用，决不能单些异常红细胞只能作为阳性发现的一部分或者起向导作用，决不能单 凭红细胞异常的出现就武断做诊断，因许多情况如技术原因（即人为凭红细胞异常的出现就武断做诊断，因许多情况如技术原因（即人为 的）造成假相是常有的。的）造成假相是常有的。 （三）外周血血小板及巨核细胞形态学诊断技巧： 1 1 血小板数、形态及聚集性血小板数、形态及聚集性 ：血涂片也是估计：血涂片也是估计 Plt Plt 计数主要依据。根据计数主要依据。根据 RBC RBC 正常值正常值 500 500 万万 /ul:Plt /ul:Plt 正常值正常值 10 10 20 20 万万 /ul=RBC:Plt=50:1(2) /ul=RBC:Plt=50:1(2) 个个 ， 一个油镜视野一个油镜视野 RBC RBC 数约数约 RBC200 RBC200 个：个： PLT4 PLT4 8 8 个，计数个，计数 10 10 20 20 个油镜视野个油镜视野 Plt Plt 数（分别计数正常和巨大异常数（分别计数正常和巨大异常 Plt Plt 数）平均数）平均 每个油镜视野每个油镜视野 Plt Plt 数如若数如若 4 4 个相当于个相当于 10 10 万万 /ul /ul ； 8 8 个相当个相当 20 20 万万 /ul;2 /ul;2 个相当个相当 5 5 万万 /ul;1 /ul;1 个个 相当相当 2.5 2.5 万万 / ul / ul 。由于巨大和异常的由于巨大和异常的 PLT PLT 自动化的仪器不能计数，自动化的仪器不能计数，造成误差。造成误差。 2 血小板增多或减少或出现巨核细胞意义 见于原发性、特发性血小板增多症、继发性血小板增多症（肿瘤或感染引起如肾衰、肾脓肿、脾切除后、肺癌等）、血小板增多的 MDS 、 5q 综合症。血小板减少有 ITP （原发性）或继发性血小板减少性紫癜及 MDS- 血小板减少症及血小板无力症。骨髓增殖性疾病（ RBC 增多症、骨髓纤维化、慢粒）。 外周血细胞形态学检查步骤及注意事项和检查报告书写内容： 在镜检前先复习患者病历资料及实验室检查结果，临床诊断、送检目的与要求，进行初步分析，考虑 须探索 问题，在观察形态学过程时要思索这些问题。 ( 一 ) ：外周血涂片检查步骤： 1 1 肉眼观察：涂片面膜大小、厚薄是否适中，染色好坏。肉眼观察：涂片面膜大小、厚薄是否适中，染色好坏。 2 2 低倍镜观察全貌：低倍镜观察全貌： （ 1 1 ）涂片及染色是否合适；）涂片及染色是否合适； （ 2 2 ）了解白细胞数（可大体校对）了解白细胞数（可大体校对 WBC WBC 直接计数是否正直接计数是否正确）；确）； （ 3 3 ）了解白细胞大致分布及其各阶段大致比例，特别要）了解白细胞大致分布及其各阶段大致比例，特别要注意由于涂片过力，把注意由于涂片过力，把 WBC WBC 及成熟粒细胞大多推于片尾及成熟粒细胞大多推于片尾部位，造成分类比值误差。片尾有无异常细胞？部位，造成分类比值误差。片尾有无异常细胞？ （ 4 4 ）选择具有代表性的细胞镜检区域。）选择具有代表性的细胞镜检区域。 3 油镜观察 进行进行 WBC WBC 分类计数，观察细胞形态、比例、有无巨大或异常细胞。分类计数，观察细胞形态、比例、有无巨大或异常细胞。 （ 1 1 ）血涂片对）血涂片对 WBC WBC 总数准确性估计：从低倍及油镜中估计总数准确性估计：从低倍及油镜中估计 WBC WBC 数及其数及其 分布。一般区分分布。一般区分 WBC WBC 数几个等级（数几个等级（ 油镜视野油镜视野 中中 WBC WBC 密度、密度、分散无重叠）。参见分散无重叠）。参见 WBC WBC 形态诊断技巧节段。形态诊断技巧节段。 （ 2 2 ）白细胞分类计数：血中主要两大比例的中性成熟粒细胞与淋巴）白细胞分类计数：血中主要两大比例的中性成熟粒细胞与淋巴细胞及其他小比例细胞是否属正常范围及形态有无异常。细胞及其他小比例细胞是否属正常范围及形态有无异常。 （ 3 3 ）注意片尾端有无巨大或出现不成熟或异常细胞（如中晚幼粒、）注意片尾端有无巨大或出现不成熟或异常细胞（如中晚幼粒、中晚幼红细胞、异常淋巴细胞、吞噬细胞、肿瘤细胞等）；中晚幼红细胞、异常淋巴细胞、吞噬细胞、肿瘤细胞等）； （ 4 4 ）红细胞形态（群体、个体）、排列（重叠、）红细胞形态（群体、个体）、排列（重叠、 缗缗 钱状）；钱状）； （ 5 5 ）血小板数量、形态及聚集性；）血小板数量、形态及聚集性； （ 6 6 ）异常细胞、寄生虫。）异常细胞、寄生虫。 （二）外周血涂片报告内容： 1.WBC 1.WBC 数及主要成分（即分类比例）；数及主要成分（即分类比例）；2. 2. 分类细胞比例及形态是否正常；分类细胞比例及形态是否正常；3. 3. 有无不成熟白细胞、有核红细胞及异常细胞情有无不成熟白细胞、有核红细胞及异常细胞情况；况；4. 4. 成熟红细胞形态（包括个体与群体、大小形态、成熟红细胞形态（包括个体与群体、大小形态、异形）、色素状态（中心淡染、低色素、高色素、异形）、色素状态（中心淡染、低色素、高色素、多嗜性多嗜性 RBC RBC ）核残余物及排列等情况；）核残余物及排列等情况；5. 5. 血小板数量、形态、聚集性；血小板数量、形态、聚集性；6. 6. 异常细胞、寄生虫。异常细胞、寄生虫。 休息一下血片是观察血液病的一个窗口例18：各种红细胞形态例例1.例2.人工造成的各种麻面红细胞增多症也可见到较多的球形红细胞由于血液在体外储存过久或涂片时的其他技术原因，有时血片的局部区域可能出现在些假的靶形红细胞、口形红细胞和假的球形红细胞等，缺乏经验的检验者，往往会将其当作真正的异形红细胞。最简单的鉴别方法是浏览涂片的其他区域，如果是真的异形红细胞，全片（而不是个别区域）都可见到同样的异常。要注意哟！核细胞裸核。白细胞观察中性粒细胞的“毒性”变化 中性粒细胞的中性粒细胞的“ “毒性毒性” ”变化，对临床诊断和监测感染很有价值。在白变化，对临床诊断和监测感染很有价值。在白细胞增高，中性粒细胞细胞增高，中性粒细胞“ “左移左移” ”的血片复检时，应特别注意观察。的血片复检时，应特别注意观察。 所谓，所谓，“ “毒性毒性” ”变化，它是指白细胞在细菌、病毒等抗原，在毒素的变化，它是指白细胞在细菌、病毒等抗原，在毒素的刺激下，造成的一种形态学变化。如胞浆内出现刺激下，造成的一种形态学变化。如胞浆内出现“ “毒性颗粒毒性颗粒” ”、杜尔、杜尔（DohleDohle）小体、空泡、脱颗粒以及胞质肿胀等现象；胞核出现固缩）小体、空泡、脱颗粒以及胞质肿胀等现象；胞核出现固缩（pyknoticpyknotic）肿胀等。）肿胀等。 检查这种变化，首先要制备厚薄适中，染色良好的血片。因为血片太检查这种变化，首先要制备厚薄适中，染色良好的血片。因为血片太厚，细胞缩小，胞质的内容物不易看清；染色太深，会将正常中性粒厚，细胞缩小，胞质的内容物不易看清；染色太深，会将正常中性粒细胞浆内的颗粒也染得很深而粗，会误认为毒性颗粒；胞质内的空泡细胞浆内的颗粒也染得很深而粗，会误认为毒性颗粒；胞质内的空泡和杜尔小体等也被掩盖而不易看清。和杜尔小体等也被掩盖而不易看清。 杜尔小体是一种常在胞浆边缘部出现的淡蓝色小体，实际上是一小块杜尔小体是一种常在胞浆边缘部出现的淡蓝色小体，实际上是一小块含含RNARNA的胞质，故亦称的胞质，故亦称RNARNA包涵体。此类小体在重度细菌感染的血片包涵体。此类小体在重度细菌感染的血片中甚多见，但往往被检验者忽略。在中甚多见，但往往被检验者忽略。在EDTAEDTA抗凝血片中杜尔小体往往抗凝血片中杜尔小体往往染呈灰色而不是淡蓝色；如血液储存过久，杜尔小体甚至会消失。染呈灰色而不是淡蓝色；如血液储存过久，杜尔小体甚至会消失。 应注意的是，血液在体外如储存过久，粒细胞等胞质内也会出现空泡，应注意的是，血液在体外如储存过久，粒细胞等胞质内也会出现空泡，核也会扭曲、固缩，会误认为毒性变化。核也会扭曲、固缩，会误认为毒性变化。 病例16.异形淋巴细胞增多症：异淋MDS淋巴瘤ALLM1浆细胞白血病浆细胞白血病形态学诊断中须注意的其他方面血涂片形态学问题 这一问题比较突出。镜检时如发现不了异常,工作中尽管认真仔细也不符合形态检查的根本要求。原始细胞在低倍、高倍镜下比淋巴细胞稍大、饱满、核染色浅和浆蓝染浊感等,遇此勿忘使用油镜,特别在尾部区域。积极参加骨髓读片活动细胞形态学检查只在自己的“小天地”内埋头工作是不够的。除了参加骨髓和外周血涂片室间质量评价和学术交流会及上网交流外 ,建立骨髓和外周血涂片读片研讨制度是十分有效的途径。可在一定的地区及省份内定期进行读片交流 ,可通过观察同一标本进行讨论和剖析 ,交流信息 ,统一认识 ,提高工作质量。Auer 小体与临床意义 Auer Auer 小体在急性髓细胞白血病小体在急性髓细胞白血病 AML AML 的的 M1 M1M6 M6 的检出率为的检出率为 25%25%50%50%左右，左右， M3 M3 可更高可更高 。不论在外周血或骨髓涂片。不论在外周血或骨髓涂片 , ,只只要确认要确认 Auer Auer 小体便可排除小体便可排除 ALL ALL、M7 M7 和急性未分化白血病和急性未分化白血病 AUL AUL 。但。但 CML CML 急变的原幼粒单细胞急变的原幼粒单细胞中未查见中未查见AuerAuer小体的原因尚未小体的原因尚未明了。明了。Auer Auer 小体在小体在 M3 M3 和和 M5 M5 中多为细长形状中多为细长形状 ,M3 ,M3 可达可达10 10 条条左右左右 , ,大多散在杂乱排列。但大多散在杂乱排列。但 M3-VM3-V罕见罕见 Auer Auer 小体小体 。M1 M1 和和 M2 M2 中尚未见中尚未见 2 2 条以上。此外条以上。此外 M3M3涂片中有一种颗粒网状样细涂片中有一种颗粒网状样细胞出现胞出现 Auer Auer 小体频率高小体频率高 , ,可把可把它作为寻找它作为寻找 Auer Auer 小体的靶细胞。小体的靶细胞。Auer小体是急性非淋巴细胞白血病形态学上的诊断标志，见到它肯定是急非淋，但是，急非淋不一定都能见到它。 Auer一般在未分化型的白血病见不到如M0. Auer小体：在瑞氏或吉姆萨的血或骨髓涂片中，白细胞胞质中出现染红色细杆状物质，1条或数条不等，长16um，称为Auer小体（棒状小体），这种Auer小体仅出现在急性非淋巴细胞性白血病中，故Auer小体对急性白血病的诊断及分型有一定参考价值。细胞化学染色与临床意义在急性白血病在急性白血病 AL AL 中中 ,POX ,POX和和 SB SB 不论何项染色不论何项染色阳性细胞阳性细胞 3% 3%即可确定即可确定AML AML 的的 M1 M1M5 M5 的的任何一型任何一型 , ,但但 AML AML 的的M0M0和和 M7 M7 例外。所以例外。所以 3%3%阳性为阳性为 AML AML 的提法已显不妥。的提法已显不妥。POXPOX使用使用频率高于频率高于 SB, SB,但敏感性但敏感性 SB SB 高于高于 POX POX。 SBBPOX细胞化学染色与临床意义贫血常规中有两种既往不常提及的铁染色异常：大多数慢性病性贫血为外铁增加或正常、内铁减少的铁转运异常;巨幼细胞性贫血MA 为外铁增加或正常、内铁增加的铁负荷性贫血。 细胞化学染色与临床意义细胞免疫化学染色是形态学检验和化学染色的深细胞免疫化学染色是形态学检验和化学染色的深入和补充入和补充 , ,应当列入形态学检查的常规性项目。应当列入形态学检查的常规性项目。尤其是比较特异的几种细胞质尤其是比较特异的几种细胞质 Cy Cy 或膜或膜 m m 抗体标抗体标记记 。形态学、细胞化学与细胞免疫化学同步进行。形态学、细胞化学与细胞免疫化学同步进行能提高诊断。能提高诊断。细胞免疫化学染色主要用于细胞免疫化学染色主要用于: : 1 1 鉴别不典型白血病鉴别不典型白血病 , ,如如 M3 M3 与与 M5b,M7 M5b,M7 与与 M5a M5a和和ALL; ALL; 2 2 确诊特殊类型白血病确诊特殊类型白血病 , ,如急性未分化白血病、如急性未分化白血病、M0M0和双表型急性白血病和双表型急性白血病 BAL ; BAL ; 3 3 研究白血病细胞表型与形态学和临床的关系研究白血病细胞表型与形态学和临床的关系 , ,如如伴髓系标记阳性伴髓系标记阳性 My+ My+的的 ALL ALL 和淋巴系标记阳性和淋巴系标记阳性 Ly+Ly+的的 AML AML。形态学诊断中须注意的其他方面制片与标本保存 涂片优劣对镜检影响有时很大。制片手法要熟练 ,标本张数宜多。因为不少血液病作细胞化学和细胞免疫化学染色是事先不曾预料的。检查后涂片与申请单应保存完整 ,以便温习旧片 ,总结经验教训 ,开展科研工作。也可用细胞图象技术保存细胞图片。形态学诊断中须注意的其他方面镜检及其区域 镜检应灵活运用低倍与油镜 ,充分注意涂片边端 ,阅片不应拘泥于一般所述的厚薄均匀体部 ,应以细胞充分展开的区域为宜。因为涂片厚细胞小 ,不规则细胞可成规则状 ,有颗粒可见不到颗粒。这在检查 AL 中尤应注意。形态学诊断中须注意的其他方面涂片中细胞的多与少 白血病和增生性贫血的涂片中常以某类细胞占优势 ,但对少见细胞或相对减少细胞的观察亦应引起重视 ,尤其类型区分困难时 ,观察分析常会从中得到启示 如AL 中观察浆细胞、成熟粒细胞和病态细胞 ,可减少判断失误。形态学诊断中须注意的其他方面特征描述与诊断特征描述与诊断 骨髓象特征描述骨髓象特征描述 , ,力求简明扼要力求简明扼要 , ,列出异常所见列出异常所见 , ,着重描写细胞量及质的异常，主要为有核细胞总着重描写细胞量及质的异常，主要为有核细胞总量量 , ,增减细胞的系统、阶段和形态。非特征尽可增减细胞的系统、阶段和形态。非特征尽可能简述能简述 , ,不提倡过细的无明显意义的描述不提倡过细的无明显意义的描述 , ,尤其是尤其是对自染自制涂片的介绍。通过特征描述结合临床对自染自制涂片的介绍。通过特征描述结合临床等资料分析（引证和符合）一般可以得出明确诊等资料分析（引证和符合）一般可以得出明确诊断。遇两三种疾病混淆时断。遇两三种疾病混淆时 , ,采取比较排除方法取采取比较排除方法取符合性最多的一个病（征）为首要诊断。对疾病符合性最多的一个病（征）为首要诊断。对疾病具体类型判断具体类型判断 , ,各实验室应依据技术条件得到的各实验室应依据技术条件得到的结果意义大小及可靠性如何由大到小循序进行。结果意义大小及可靠性如何由大到小循序进行。形态学诊断中须注意的其他方面非红系细胞非红系细胞 NEC NEC 计数计数 FAB FAB 协作组建议以协作组建议以 NEC NEC 计数原始细胞进行亚型计数原始细胞进行亚型 M1M1M6 M6 分型分型 , ,但目前对其理解有不同。一般无但目前对其理解有不同。一般无明显欠缺以采纳明显欠缺以采纳 FAB FAB方法为佳。其方法为佳。其NECNEC计数不包计数不包括淋巴细胞括淋巴细胞 L L 、浆细胞、浆细胞 P P 、巨噬细胞、巨噬细胞 M M 、肥大、肥大细胞细胞MC MC 及幼红细胞及幼红细胞 E E 。全部有核细胞分类（。全部有核细胞分类（ ANCANC） 后原始细胞后原始细胞 B1 B1 或某细胞或某细胞 % %可通过公式换可通过公式换算成算成 NEC NEC 的的 % %。公式为：。公式为： NEC=B1 100-(E+L+P+M+MC) 100% NEC=B1 100-(E+L+P+M+MC) 100%。形态学诊断中须注意的其他方面 型和型和 型原始（粒）细胞型原始（粒）细胞 型和型和 型原始细胞由型原始细胞由FABFAB协作组提出协作组提出 , ,其原始细胞定义为其原始细胞定义为包括胞质中含有一些颗粒者包括胞质中含有一些颗粒者 , ,不包括正常早幼粒以及可辩不包括正常早幼粒以及可辩认的幼单核细胞、原始红细胞和原始巨核细胞。认的幼单核细胞、原始红细胞和原始巨核细胞。 型原始型原始细胞包括与原始粒细胞不易区分的大小不一的无法分类者细胞包括与原始粒细胞不易区分的大小不一的无法分类者 , ,胞质内常无颗粒胞质内常无颗粒 , ,核仁明显核仁明显 , ,染色质细致。较小的原始细染色质细致。较小的原始细胞核浆比例高胞核浆比例高 45 , 45 ,较大的可稍低。较大的可稍低。 型原始细胞指型原始细胞指胞质内胞质内含有几颗及少许原始的嗜天青颗粒含有几颗及少许原始的嗜天青颗粒 , ,其他似其他似 型型 , ,但核浆比但核浆比偏低而偏低而胞核仍在中间胞核仍在中间。由此可知由此可知 FABFAB的原始细胞不全指原始粒细胞的原始细胞不全指原始粒细胞 , ,在在 M1 M1M6 M6 诊断中诊断中 , ,只要符合细胞化学染色便是只要符合细胞化学染色便是 , ,不一定要求明确每不一定要求明确每个细胞为原粒或原单。个细胞为原粒或原单。 型和型和 型原粒细胞由白血病分型天型原粒细胞由白血病分型天津会议津会议 1986 1986 年年 提出提出 , ,原单和原淋分型与原粒类似原单和原淋分型与原粒类似 , ,但有但有局限和不足。局限和不足。 谢谢