9/11/202411.品質管理系統的基本知識2.品質管理系統的基本要求(ISO9001)3.品質管理系統的建立與實施4.品質系統稽核9/11/202421.1品質管理系統的基本概念品質管理品質管理:品質管理系統品質管理系統:系統系統:管理系統管理系統:要素要素:在品質方面指揮和控制組織的協調的活動在品質方面指揮和控制組織的協調的活動;在品質方面指揮和控制組織的系統在品質方面指揮和控制組織的系統;相互關聯或相互作用的一組要素相互關聯或相互作用的一組要素;建立方針和目標並實現這些目標的系統建立方針和目標並實現這些目標的系統;指構成體系的基本單元或過程指構成體系的基本單元或過程;9/11/202431. 1.3.13.1品質管理體系標准的產生和發展品質管理體系標准的產生和發展( (一一) )2. 二戰二戰 : 軍品軍品,對供應商提出品質保證要求對供應商提出品質保證要求; 3. 4. 50年代末年代末: 軍品軍品,MIL-9858-A及及其它有關供應商評定標其它有關供應商評定標准准;5. 6. 70年代初年代初:原子能發電和壓力容器亦建立品質保證標準原子能發電和壓力容器亦建立品質保證標準; 70年代末年代末:英英/法法/加等發達國家先後制定民品品質管理和加等發達國家先後制定民品品質管理和 品質保証國標准品質保証國標准; 1.2 ISO9000 族品質管理體系標准族品質管理體系標准9/11/202441. 1.3.13.1品質管理體系標准的產生和發展品質管理體系標准的產生和發展( (二二) )2. 7080年代年代 : 國際貿易的發展要求建立國際標准國際貿易的發展要求建立國際標准; 3. 4. 1979年年: ISOTC176成立成立;5. 6. 1986年年:發佈發佈ISO8402品質術語標准品質術語標准,並於次年發佈並於次年發佈7. ISO9000系列標准系列標准; 90年代年代:依依2000年展望年展望對標准進行兩次修訂對標准進行兩次修訂,分別修訂分別修訂 成成94版和版和2000版版ISO9000標准標准; 1.2 ISO9000 族品質管理體系標准族品質管理體系標准9/11/20245 2000版版ISO9000族標準的結構族標準的結構五項標准五項標准ISO9000 品質管理系統 基礎和術語ISO9001 品質管理系統 要求ISO9004 品質管理系統 業績改進指南ISO19011 品質和(或)環境管理系統審核指南ISO10012 測量控制系統技術規范技術規范技術報告技術報告ISO/TS 10006、10007 、21095ISO/TR 10013 、10014 、10017 、10018小冊子小冊子品質管理原則、選擇和使用指南、小型企業的應用9/11/20246 2000版版ISO9000族核心標准簡介族核心標准簡介ISO9000 品質管理系統 基礎和術語 主要內容:八大原則/12大基礎/80個品質術語; 此標准明確了ISO9000標准的基礎和框架標准的基礎和框架9/11/20247ISO9001 品質管理系統 要求 簡介簡介主要內容:提供了品質管理系統的要求;標准應用: 1.指導組織建立和實施品質管理系統; 2.用於驗證組織品質管理系統是否有效運作, 並具有持續穩定地提供滿足客戶要求和適 用法律法規要求的能力;9/11/20248ISO9004 品質管理系統 業績改進指南簡介簡介主要內容:提供了超出ISO9001要求的指南和 建議并自我評定和改進的示例;標准應用: 1.不用於認證或合同,亦不是ISO9001實施指南; 2.幫助組織用高效和有效的方式識別並滿足客 戶和其它相關方的需求和期望,實現/保持和改 進組織的整體業績;9/11/20249ISO19011品質和(或)環境管理體系審核指南簡介簡介主要內容:提供了品質和環境管理體系審核原 則/審核方案管理/審核實施/審核員 資格要求的指南;標准應用: 1.適用於所有品質和(或)環境管理體系的組織, 指導其內審或外審工作;9/11/2024101.3品質管理八大原則品質管理八大原則1. 1. 品質管理之第一原則品質管理之第一原則: :建立顧客導向之組織建立顧客導向之組織 滿足顧客需求和超越顧客之期望,是組織永續經營的主要基礎,故為達成此項原則組織於建置品質系統時,應採取以下之措施:1.1 瞭解組織涵蓋之所有顧客在產品、交期、價格與可靠性 等之需求與期望;1.2 明確顧客與組織相關人員(如企業主、員工、供應商、社會大眾等)彼此在需求與期望之間的平衡點;1.3 就雙方之需求與期望進行溝通;1.4 衡量顧客滿意度與所採取措施的結果;1.5 管理組織與顧客間之關係。9/11/2024111.3品質管理八大原則品質管理八大原則2. 2. 品質管理之第二原則品質管理之第二原則: :領導作用領導作用 領導應建立與組織方針及目標的相一致,並創造與維持一良善內部環境,使組織全員均能參與達成組織之目標。為達成此原則組織於建立品質系統時,應採取以下之措施,例如:2.1 瞭解與反應組織內部環境之變革;2.2 考量組織所有成員之需求含企業主、員工、供應商、社會大眾等;2.3 明確組織未來願景;2.4 建立信任與消除恐懼促進公開化與誠實的溝通;2.5 建立人員在執行其職責所需之資源與自由度;2.6 激勵、獎勵與認同組織人員之付出;2.7 教育與訓練人員;2.8 設定具挑戰性之目標實施策略,以完成目標 。9/11/2024121.3品質管理八大原則品質管理八大原則3. 3. 品質管理之第三原則品質管理之第三原則: :全員參與全員參與 組織之各階層所有人員均須參與品質管理活動使人員發揮出能力以致使組織獲益。故為達成此項原則組織人員於建置品質系統時,應採取以下之措施:3.1 接受被賦予之權責,以解決問題;3.2 積極地覓求機會,以促使改善;3.3 積極地覓求機會,以增進自我能力、智識與經驗;3.4 不吝嗇地與他人分享知識與經驗;3.5 以為顧客創造價值為導向;3.6 以更佳之表現,代表組織面對顧客與社會大眾;3.7 在工作中獲得滿足并能熱誠與驕傲地成為組織的一員。9/11/2024131.3品質管理八大原則品質管理八大原則4. 4. 品質管理之第四原則品質管理之第四原則: :採取流程方法採取流程方法 將組織之相關資源與作業活動運用流程管理方式,便獲致更佳之效益,故為達成此項原則組織應在建置品質系統時,採取以下之措施:4.1 定義出欲達成預期結果之流程;4.2 界定與衡量流程之輸入與輸出;4.3 界定組織各功能之流程介面;4.4 評估流程對顧客、供應商以及與流程有關人員之可能風險、影響及沖擊;4.5 建立明確的職責、權利與義務來管理流程;4.6 界定出內部與外部顧客供應商及流程有關之人員4.7 當設計流程時為達成預期之結果應考量流程之步驟活動流程圖管制點訓練需求設備方法資訊及其它所需資源。9/11/2024141.3品質管理八大原則品質管理八大原則5. 5. 品質管理之第五原則品質管理之第五原則: :以系統方法來管理以系統方法來管理 系統方法為所設定之目標界定、瞭解與管理相關流程,以改善組織效益與效率,故為達成此項原則組織於建置品質系統時,應採取以下之措施:5.1 藉由既定目標之流程來定義系統;5.2 結構化系統,使能以最有效之方式達成目標;5.3 了解系統之流程間的相互依賴性;5.4 持續地以衡量與評估來改善系統;5.5 在採取行動之前,設立資源之限制。9/11/2024156. 6. 品質管理之第六原則品質管理之第六原則: :持續的改善持續的改善 持續改善應為一長久性組織目標,故為達成此項原則組織應於建置品質系統時,應採取以下之措施:6.1 組織的每一成員,均應設立產品、流程與系統持續改善目標;6.2 運用基本的強化改善與突破改善之觀念;6.3 持續地改善所有流程之效果與效率;6.4 強化作業的預防;6.5 提供組織成員在改善工具與方法之適當教育訓練,如PDCA管理循環、問題解決、流程再造與流程變革;6.6 建立評估與目標指引及監控改善;6.7 認可改善作業。1.3品質管理八大原則品質管理八大原則9/11/2024167. 7. 品質管理之第七原則品質管理之第七原則: :以事實來進行決策以事實來進行決策 有效的決策應以資料與資訊分析為基礎,故為達成此項原則組織在建立品質系統時,應採取以下之措施:7.1 收集與目標相關之資料與資訊,並進行衡量;7.2 確認資料與資訊應具正確性、可信度與易於取得;7.3 使用有效之方法分析資料與資訊;7.4 了解適宜的統計技術之價值;7.5 基於合理之分析加上經驗與直覺,訂定決策且採取行動。1.3品質管理八大原則品質管理八大原則9/11/2024178. 8. 品質管理第八原則：相互獲益的供應商關係品質管理第八原則：相互獲益的供應商關係 組織與供應商是相互依賴的，建立一相互獲益的關係，可強化雙方創造價值之能力，故為達成此項原則組織於建置品質系統時，應採取以下之措施：8.1 界定與選擇關鍵的供應商;8.2 建立平衡短期利益與長期配合之供應商關係;8.3 創造明朗與透明化之溝通;8.4 發起聯合行動,發展與改善產品及流程;8.5 聯合建立明確瞭解顧客需求;8.6 分享資訊與未來發展計劃;8.7 認可供應商之改善與成就。1.3品質管理八大原則品質管理八大原則9/11/202418第二單元品質管理系統的基本要求(ISO9001)9/11/202419ISO 9001:2000 標準架構標準架構條文-1 適用範圍(Scope)-2 參考標準(Normative reference)-3 辭彙與定義(Terms and definitions)-4 品質管理系統 (Quality management system)-5 管理責任(Management responsibility)-6 資源管理(Resource management)-7 產品實現(Product realization)-8 量測、分析及改善(Measurement, analysis and improvement)9/11/202420ISO 9001:2000新版標準新版標準0.1概述 本標準闡述品質管理系統要求事項 本標準在顯示及評鑑組織滿足客戶與法規要求 能力之依據 本標準目的並非隱含要品質管理系統一致 組織品質文件應適合本身之活動，並非標準結 構 產品(或服務)技術要求的補充標準9/11/202421ISO 9001:2000新版標準新版標準0.2流程方式 任何活動或作業是由輸入轉化為輸出，通稱之為 “流程” 組織的功能是鑑別及管理許多相互聯接相關之流程 組織內系統化鑑別及管理不同的流程，尤其是對這 些流程的互動可稱為以“流程方式”管理 標準中採用“流程方式”去管理組織及其流程是將為 改進之鑑別、管理及機會做準備 下圖為完整之QMS過程模型，並顯示流程間之互動 關係 此模型整合四項主要標題，展示於條文5,6,7及8中9/11/202422ISO 9001:2000新版標準新版標準管理責任客客戶戶需需求求客客戶戶滿滿意意度度品質管理系統持續改善輸入輸出量測分析及改善資源管理產品實現品質管理流程模式圖品質管理流程模式圖品質管理流程模式圖品質管理流程模式圖產品9/11/202423ISO 9001:2000新版標準0.3與ISO 9004之關係ISO 9001與ISO 9004為相同標題的品質管理系統標準兩者範圍不同，但有相同架構ISO 9004:2000有較廣範圍為QMS一般之指引ISO 9004:2000不做驗證使用 9/11/202424ISO 9001:2000新版標準0.4與其他管理系統的相容性分享共同管理系統原則，以求消除不必要之重複 與衝突，如與ISO 14001:1996相容不包含其他系統如：環管、職業安衛或財務管理本標準允許組織調整或整合相關管理要求依本標準建立之QMS並非要獨立建立於現存管理 系統之外，而是採用現存系統或文件有可能符合 本標準要求9/11/202425ISO 9001:2000新版標準新版標準1.適用範圍(Scope)1.1概述(General) 本國際標準規定一個組職的品質管理系統:a.需展現其能力以持續提供滿足顧客及適用法規要求的產品 b.藉系統的有效運作,包括系統中持續改善之諸流 程,及符合顧客與適用法規要求的保証,以提高顧客滿意為目的 注: 本國際標準內,“產品”一詞僅適用於針對顧客或顧客所要求的產品9/11/202426ISO 9001:2000新版標準1.2 適用性 (Application)減少範圍以不影響組織符合產品/服務之能力QMS排除之條款僅限條款7“產品實現”排除項目在品質手冊中明定(見4.2.2)排除條款不能解除組織對客戶要求之責任(對 法規要求亦然) 9/11/202427ISO 9001:2000新版標準2.0 參考標準ISO 9000:2000品質管理系統-基礎與辭彙主要內容為ISO9001名解釋與品質管理原則簡介9/11/202428ISO 9001:2000新版標準3.名辭及定義(Terms and definitions) 供應商 組 織 客 戶(顧客)Supplier Organization Customer本國際標準內所述“產品”一詞,也可表示為“服務”的意思9/11/202429ISO 9001:2000新版標準4 品質管理系統(QMS Requirements)4.1一般要求事項組織應依本國際標準之要求建立、文件、執行、維持建立、文件、執行、維持一個品質管理系統及持續改善改善其成效組織應 a.鑑別管理QMS所需之流程及其適用性(1.2) b.確定流程順序及交互作用 c.決定所需的標準與方法,以確保流程的運作及管制是有效的 d.確保所需資源資訊的取得,以支援這些流程之運作與監控 e.監控、量測、分析這些流程 f.執行所需的措施以達成這些流程所計畫的結果及其持續改善 9/11/202430 4. 品質管理系統 (QMS)4.2 文件化要求4.2.1 概述 品質管理系統文件應包括： a.文件化說明的一項品質政策與諸品質目標 b.一份品質手冊 c.本國際標準要求之“文件化程序“ d.組織確保流程有效規划運作與管制所需之文件 e.本國際標準所要求的品質記錄 注1：在本國際標準中出現有“文件化程序“時，其意指程序被建立、 文件化、執行及維持 注2:品質管理系統的文件化程度依： a. 組織的規模及活動的類型 b. 流程複雜度與交互作用 c.人員之勝任能力 注3：文件化可為任何格式或型態的媒體9/11/202431 4 品質管理系統 (QMS)4.2.2 品質手冊( Quality Manual )品質手冊應被建立與維持，其包含： a. 品質管理系統之適用範圍，包括任何排除條款的細節與理由(1.2) b.針對品質管理系統所建立或可參照的文件化程序 c. 品質管理系統諸流程間相互關系的一項描述9/11/2024324. 品質管理系統(Quality Management System )4.2.3 文件管制( control of documents )品質管理系統所必須之文件應予以管制,一份文件化程序應被建立以界定所需的管制： a. 文件發行前核准其正確性 b. 需要時審查，更新且再核准文件 c. 確保文件變更及現行版本狀態被鑑別 d.確保使用地點具有相關版本之適用文件. e. 確保文件保持清晰易讀，易於鑑別 f. 確保外來原始文件原稿被鑑別並管制其分發 g. 預防作廢文件被誤用,假如因任何目的而留存時，對其加以適當的鑑別品質記錄為一種特別型態的文件應依“4.2.4” 的要求加以管制9/11/2024334.品質管理系統(Quality Management System) 4.2.4 品質記錄的管制( Control of records )品質紀錄應被建立及維持以提供符合各項要求及品質管理系統有效運作的証明.品質紀錄應保持清晰易讀易于鑑 別及取用.一份文件化的程序應被建立以界定品質紀錄的鑑別, 儲存.保護.取用.保存期限及廢棄處置所需的管制.9/11/2024345.管理責任( Management responsibility )5.1管理承諾( Management commitment )最高管理階層應提供下列對品質管理系統發展與執行及持續改善其有效性之承諾之証明： a.在組織內傳達符合客戶及法令規章要求的重 要性 b.建立品質政策 c.確保各項品質目標被建立 d.實施管理審查 e.確保資源的取得9/11/2024355.管理責任( Management responsibility )5.2顧客導向( Customer Focus ) 最高管理階層應確保客戶之需求被決定並達成提高客戶滿意之目的(參閱7.2.1, 8.2.1) 9/11/2024365.管理責任( Management responsibility )5.3品質政策( Quality Policy )最高管理階層應確保品質政策: a.適合於組織之目的 b.包含符合要求及持續改善品質管理系統有效 性之承諾 c.提供一個建立及審查品質目標之架構 d.在組織中被傳達及了解 e.被審查其持續適切性9/11/2024375.管理責任( Management responsibility )5.4 規劃( Planning ) 5.4.1 品質目標( Quality Objectives ) 最高管理階層應確保: a.包含所需符合之產品需求(7.1a)的各項品質目標於組織內各相關職能與階層被建立 b.文件各項品質目標應可被量測且與品質政策一致9/11/202438 5.管理責任( Management responsibility)5.4.2 品質管理系統規劃(Quality Management System Planning) 最高管理階層應確保: a.品質管理系統規劃被執行以符合條款 4.1及各項品質目標的要求 b.當規劃及實施品質管理系統變更時,品 質管理系統的完整性仍得以維持9/11/2024395.管理責任( Management responsibility )5.5 責任、授權與溝通(Responsibility,authority and communication) 5.5.1 責任與授權( responsibility and authority ) 最高管理階層應確保組織內責任與授權被界定并在組織內溝通9/11/2024405.管理責任( Management responsibility )5.5.2 管理代表( Management representative)最高管理階層應指派管理階層中之一員,在不受其他責任影響下,其應有的責任與授權包括: a.確保品質管理系統所需的各項流程被建立、實施與維持 b.向最高管理階層報告品質管理系統的執行成效及任何改善的需求 c.確保組織全員對顧客需求認知的提升 注:一位管理代表的責任可包括相關品質管理系統與外界團體的聯繫事務.9/11/2024415.管理責任( Management responsibility )5.5.3 內部溝通( Internal communication )最高管理階層應確保適當的溝通流程在組織中被建立,並就品質管理系統的有效性進行溝通9/11/2024425.管理責任( Management responsibility )5.6 管理審查( Management review )5.6.1 概述 最高管理階層在每隔計劃的期間內應審 查組織的品質管理系統,以確保其持續適 切性、正確性及有效性 審查應包括評定改善的機會及品質管理 系統包括品質政策與目標變更的需求.9/11/2024435.管理責任( Management responsibility )5.6 管理審查( Management review )5.6.2 審查輸入管理審查輸入的資訊應包括: a. 稽核的結果 b. 客戶回饋 c. 流程績效及產品符合性分析 d. 各項矯正與預防措施的狀態 e. 前次管理審查決議事項跟催措施 f. 可能影響品質管理系統之變更 g.改善建議9/11/2024445.管理責任( Management responsibility）5.6 管理審查( Management review )5.6.3 審查輸出管理審查的輸出應包括下列相關的任何決策與措施： a. 品質管理系統和其流程的有效改善 b. 與客戶需求相關之產品的改善 c. 資源需求 9/11/2024456.資源管理(Resource management )6.1 資源的提供(Provision of resources)組織應決定並提供所需的資源，以:a.執行與維持品質管理系統及持續改善其有效性b.藉由符合顧客需求,以提升客戶的滿意 6.2 人力資源(Human resources )概述基于其適當的教育,訓練.技藝及經驗, 執行影響產品品質工作的人員應勝任其工作.9/11/2024466.資源管理( Resource management )6.2 人力資源(Human resources)6.2.2 勝任、認知與訓練組織應 a. 決定執行影響產品品質工作之人員所需的勝 任能力 b. 提供訓練或采取其它措施以滿足這些需求 c. 評估所采取措施的有效性d. 確保員工認知他們的作業與如何貢獻自己以 達成品質目標的關連性與重要性. e. 維持教育、訓練技藝與經驗的適當記錄(參見 4.2.4)9/11/2024476.資源管理( Resource management )6.3 設施(Infrastructure)組織應決定,提供及維持為達成產品合格所 需的設施,可行時包括：a. 建筑物, 工作空間及相關的設施 b. 流程設備.(含硬體與軟體) c. 支援服務(如運輸或通訊)6.4 工作環境(Work environment)組織應決定及管理達成符合產品需求所需的工作環境.9/11/2024487.產品實現(Product Realization)7.1產品實現的規劃(Planning of product realization)組織應規劃及發展產品實現所需的流程.產品實現的規劃應與品質管理系統其他流程的要求一致(參閱4.1). 適當時,組織在規劃產品實現時應決定下列: a. 產品的品質目標與需求: b. 流程.文件之建立的需求與提供產品特定的資源: c.產品所需特定的驗証,確認,監控.檢驗與測試活動,以及產品的允收標準; d.提供証明各項實現流程及其產品結果符合要求所需的品質紀錄(參閱4.2.4).註：一份文件明確說明品質管理系統的流程及運用於特定產品、專案或合約資源可稱之為品質計畫9/11/2024497.2 客戶相關的流程(Customer-related process)7.2.1 產品相關需求的鑑別(Determination of requirements related to the product) 組織應決定 a. 客戶指定的需求，包括交貨及交貨后續活 動的需求, b. 非客戶所陳述的,但對特定用途或已知預期 的用途卻是必須的需求. c. 產品相關的法令規章的要求 d. 組織所決定的任何額外需求7.產品實現Product Realization9/11/202450產品相關需求的審查 (Review of requirements related to the product) 組織應審查產品相關的需求，在允諾提供產品給客戶之前. (例如：提出標單，接受合約或訂單與接受合約或訂 單的變更)，應進行審查且應確保: a. 產品需求被界定 b. 與先前內容不同的合約或訂單需求皆被解決 c. 組織具有能力達成所界定的需求 審查結果及審查後所產生措施的記錄應被維持 (見 4.2.4) 當產品的需求被變更時，組織應確保相關文 件已被修正且相關人員了解變更之需求7.產品實現Product Realization9/11/2024517.2.3 客戶溝通(Customer communication)組織應決定與執行與客戶溝通的有效安排a. 產品資訊 b. 詢價,合約或訂單的處理，包括修改 c. 客戶回饋，包括客戶抱怨7.產品實現Product Realization9/11/2024527.3 設計及開發(Design and development) 7.3.1 設計及開發規劃組織應規畫及管制產品的設計及開發設計及開發規劃期間組織應決定： a. 設計及開發各階段 b. 適合於每一設計與開發階段的審查,驗証和確認, c. 設計開發的責任與授權.參與設計及開發活動各群組間的介面應加管理，確保有效的溝通和清楚的責任安排適當時,規劃的輸出應隨設計及開發的進展被更新 7.產品實現Product Realization9/11/2024537.3.2 設計及開發輸入 (Design and development inputs) 產品需求相關輸入，應被決定及維持記錄 (參閱4.2.4),應包括 a. 功能及成果需求 b. 適用的法令和規章要求 c.可行時, 先前類似設計資訊的取得, d. 其他設計及開發必要的要求 設計輸入應予審查其適切性,需求應是完整 的, 明確的且互不矛盾的。7.產品實現Product Realization9/11/2024547.3.3 設計及開發輸出(design and development outputs) 設計及開發輸出, 應以能與設計與開發輸入相驗 證的格式提供,且在發行前應被核准. 設計及開發輸出應： a. 符合設計開發的輸入要求 b. 提供采購、生產及服務提供的適當資訊 c. 包含或參考用的產品允收標準d. 明確說明對產品安全及適當用途必要的特性. 7.產品實現Product Realization9/11/2024557.3.4 設計開發審查(Design and development review) 在設計及開發的適當階段 應依照計劃安排(7.3.1)進行系統性的審查. a.評估設計發開發的結果達到需求的能力 b. 鑑別任何問題及提出所需措施 設計審查參與者應包括被審查之 設計及開發階段相關的各職能之代表 設計審查的結果和任何措施的記錄應被維 持 (見4.2.4)7.產品實現Product Realization9/11/2024567.3.5 設計及開發驗證(Design and development verification)設計及開發驗證應依照計劃安排(7.3.1) 被執行，以確保設計與開發輸出符合設計與開發輸入要求驗證的結果和任何所需措施的記錄應被維持(見4.2.4)7.產品實現Product Realization9/11/2024577.3.6 設計及開發確認(Design and development validation) 設計及開發確認應依照計劃安排(7.3.1)執行以確保產品結果能夠符合特定應用或已知預期用途的需求可行時應在產品交貨或實施前完成確認確認的結果及任何所需的措施的記錄應被維持(見4.2.4)7.產品實現Product Realization9/11/202458設計及開發變更管制(Control of design and development changes)設計及開發變更應被鑑別及維持記錄適當時,變更應予審查、驗證及確認且實施 前先予以核准 變更審查包括評估變更對零件部分與已交 貨產品的影響設計變更的審查結果和任何所需措施的記錄 應被維持(參見4.2.4) 7.產品及實現Product Realization9/11/2024597.4 採購(Purchasing)7.4.1 採購流程(Purchasing Process)組織應確保採購產品符合特定的采購要求對供應商與所采購產品的管制類型及程度須取 決於採購產品對後續產品的實現或最終產品影 響而定組織應依據供應商提供符合組織需求產品的能 力來評估與選擇供應商選擇,評估及再評估的標準應被建立. 評估結果及評估后任何所需措施的紀錄應被維 持.(見4.2.4)7.產品及實現Product Realization9/11/2024607.4.2 採購資訊(Purchasing Information)採購資訊應描述所採購的產品 適當時，包括： a.產品、程序、流程、設備的核准的需求 b.人員的資格需求 c.品質管理系統要求與供應商聯系前,組織應確保特定之采購需求 的適切性.7.產品及實現Product Realization9/11/2024617.4.3 採購產品的驗證 (Verification of purchased product)組織需建立及實施所需的檢驗或其他活動以確保所采購的產品符合特定的采購需求.當組織或其客戶打算在供應商處進行驗證時，組織應於採購資訊中說明預期的驗證安排與產品放行的方法.7.產品實現Product Realization9/11/2024627.5 生產與服務的提供 (Production and service provision )7.5.1 生產與服務提供的管制 ( Control of production and service provision) 組織應在管制狀況下規劃與實現生產與服務的提供,可行時,管制狀況應包括 a. 描述產品特性之資訊的取得 b. 必要時，工作說明書的取得. c. 適當設備的使用, d. 監控與量測儀器的取得及使用, e. 監控與量測的執行 f. 放行.交貨及交貨后續活動的執行.7.產品實現Product Realization9/11/2024637.5.2 生產與服務的提供之流程的確認（Validation of processes for production and service provision)組織應確認產出結果無法由后續的監控或量測予以驗証的任何生產與服務提供的流程這包括缺陷僅在產品被使用或服務被交付后方能顯現的任何流程確認應証實這些流程達成計劃結果的能力.組織應建立對這些流程的安排,可行時包括: a. 界定這些流程審查與核准的標準 b. 設備及人員資格的核准 c. 特定方法或程序的使用 d. 記錄需求(參閱4.2.4), e. 再確認7.產品實現Product Realization9/11/202464鑑別與追溯 (Identification and Traceability)適當時，組織應於所有產品實現中以適當的方法鑑別產品.組織應鑑別產品有關監控與量測要求的狀態.當追溯性列為要求時，組織應管制及記錄產品特有的識別(見4.2.4)注 :在某些產業，型態管理為維持鑑別與追溯的一種方法7.產品實現Product Realization9/11/2024657.5.4 客戶財產(Customer property)組織應關注在組織內控管或使用之客戶財產組織應確保客戶提供使用或組成產品的財產，應加以鑑別、驗證、保護及保全任何客戶財產遺失，損壞或發現不適用時，應通報客戶並加以記錄 註：客戶財產可包含智慧財產7.產品實現Product Realization9/11/2024667.5.5 產品保存(Preservation of Product)經由內部流程到最終交貨至預期目 的地期間，組織應確保產品的符合 性保存應包括: 鑑別、包裝、儲存、保護及搬運 保存亦適用於產品的組成零件7.產品實現Product Realization9/11/2024677.6 監控與量測儀器的管制 (Control of monitoring and measuring devices) 組織應決定要進行的監控與量測及與所需的監 控與量測儀器以提供產品符合既定的要求 的証明. 組織應建立流程以確保監控與量測能在符 合監控與量測要求的方式下被進行(參閱 7.2.1).7.產品實現Product Realization9/11/2024687.6監控與量測儀器的 (Control of monitoring and measuring devices) 需確保有效結果與量測設備應： a. 定期或在使用前校正或驗証,比對儀器可追溯至國際或國 家量測標準，如無此類標準存在，應記載校正或驗証使用之基準 b. 需要時被調整或再調整 c. 加以鑑別以使其校正狀態得以判定; d. 被保全以免于造成量測結果無效的調整; e.被保護以免于搬運,維護與儲存期間的損壞與惡化. 此外,當發現設備不符要求時,組織應評估及記錄先前量測結果的有效性校正與驗証結果的記錄應被維持(參閱4.2.4) 當電腦軟體使用于特定要求之監控與量測時,其滿足預期使用的能力應被確認.此應于初次使用前進行且視需要再確認.註：參見ISO 10012指導綱要7.產品實現Product Realization9/11/2024698.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement8.1 概述(General) 組織應規劃及實施所需的各項監控,量測,分析及持續改善流程: a.以展現產品的符合性 b.以確信品質管理系統的符合性 c.以持續改善品質管理系統的有效性 此應包括適用的方法含統計技術與其使用范圍的決定 8.2 監控與量測 (Monitoring and measurement ) 8.2.1 客戶滿意(Customer satisfaction)不論是否滿足顧客需求,組織應監控有關顧客感覺的資訊,作為一種品質管理系統績效的量測.獲得與使用此資訊的方法應被決定.9/11/2024708.2.2 內部稽核(Internal audit)組織應定期執行內部稽核以決定品質管理系統是否：a. 符合計劃的安排(參閱7.1),本國際標準的要求與組織所建立品質管理系統的要求:b. 有效執行及維持稽核計劃的規劃應考量被稽核流程與區域的狀況與重要性及前次稽核結果.稽核的標準,範圍,頻率與方法應被界定.稽核員的選擇與稽核的進行應確保稽核流程的客觀性與公平性.稽核員不應稽核其個人的工作.規劃與進行稽核及報告結果與維持紀錄(參閱4.2.4)的責任與需求應被界定于文件化程序.被稽核區域的負責管理的階層應確保所采取措施無過度延遲以消除所發現的不符合事項及其原因.后續跟催的活動應包括所采取措施的驗証及驗証結果的報告(參閱8.5.2).8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024718.2.3 流程的監控與量測 (Monitoring and measurement of processes)組織應採用適當之方法，以監控及可行時量測品質管理系統的流程.這些方法應展現流程達成計劃結果的能力.當計劃結果未能達成時,改正及矯正措施應被進行,適當時確信產品的符合性. 8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024728.2.4 產品的監控與量測( Monitoring and measurement of product) 組織應監控與量測產品的特性，以驗證產品符合要求，此應計劃安排(參閱7.1)在產品實現流程的適當階段被執行 符合允收標準的証明應被維持 記錄應指明產品放行的權責人員(4.2.4)8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024738.3 不合格品的管制(Control of nonconforming product)組織應確保不符合需求的產品被鑑別及管制以預防其被誤用或交貨.處理不合格品的管制與相關責任與授權應被界定於文件化程序組織應藉由下列一或多種方法來處理不合格品: a.采取措施以消除所發現的不符合事項 b.經由相關權責及可行時經由顧客授權其使用、放行或特采允收 c.采取措施以排除原先預期的使用或應用不符合事項的特性與任何后續采取之措施包括所獲特采的記錄應被維持(4.2.4) 當不合格品被改正后應再予驗証,以展現其符合需求當不合格品在交貨或開始使用才發現時,組織應對不符合事項的影響或潛在的影響采取適當的措施8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024748.4 資料分析 (Analysis of data)組織應決定、收集及分析適當資料以展現品質管理系統的適切性與有效性,並評估品質管理系統何處可進行其有效性的持續改善.此等應包括藉由監控與量測結果及其他相關來源所產生的資料資料的分析應提供下列相關的資訊: a. 客戶滿意(8.2.1) b. 符合產品需求(7.2.1) c. 流程與產品的特性與趨勢包括預防措施的機 會 d. 供應商8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024758.5 改善(Improvement)持續改善(continual improvement) 組織應藉由品質政策、品質目標、稽核結果、 資料分析、 矯正與預防措施及管理審查的運 用,以持續改善其品質管理系統的有效性8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024768.5.2 矯正措施(Corrective action)-組織應采取矯正措施以消除不符合事項的原因以防止其再發生.矯正措施對所遭遇的不符合事項之影響應是適切的-一份文件化程序應被建立以界定下列要求: a. 審查不符合事項(包括客戶抱怨)b. 判定不符合事項的原因c. 評估措施的需求,以確保不符合事項不再發生 d. 決定及實施所需的措施 e. 所采取措施之結果的紀錄(參閱4.2.4) f. 審查所採取的矯正措施8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/2024778.5.3 預防措施(Preventive action) 組織應決定預防措施以消除潛在不符 合事項的原因以避免其發生 預防措施對潛在問題之影響應是適切的 一份文件化程序應建立以界定下列要求： a. 決定潛在不符合事項及其原因 b. 評估措施的需求,以預防不符合事項的發生 c.決定及實施所需的措施 d.所採取措施之結果的記錄(參閱4.2.4) e. 審查所采取的預防措施 8.量測、分析及改善Measurement, analysis and improvement9/11/202478第三單元品質管理系統的建立與實施1 ：系統之重要性及特點：系統之重要性及特點 2 ：系統規划與建立流程：系統規划與建立流程 3 ：系統建立中的几個重要因素：系統建立中的几個重要因素 4 系統之維護系統之維護9/11/202479第第 1 章：系統之重要性及特點章：系統之重要性及特點 為什么要建立系統為什么要建立系統?不建行不行不建行不行? 那種那種“想到哪做到哪想到哪做到哪想怎么做就怎想怎么做就怎么做么做”的作坊式的工廠有沒有發展壯大的作坊式的工廠有沒有發展壯大的可能的可能? 通用電器通用電器麥當勞麥當勞沃爾瑪成功的秘沃爾瑪成功的秘訣在哪里訣在哪里?9/11/202480內部內部有效進行管理的需要。有效進行管理的需要。外部外部市場通行証。市場通行証。第第 1 章：系統之重要性及特點章：系統之重要性及特點經驗主義時代結束了經驗主義時代結束了創業靠膽識創業靠膽識企業做大靠企業做大靠“制度制度”建建立立品品質質系系統統9/11/202481第第 1 章：系統之重要性及特點章：系統之重要性及特點系統系統相互關聯或相互作用的一組要素。相互關聯或相互作用的一組要素。特點特點1.完整性完整性2.協調性。協調性。 各要素間相互聯系各要素間相互聯系相互制約相互制約是環是環環相扣的一個有機整體環相扣的一個有機整體其總體作用往往其總體作用往往大于各分系統作用之和大于各分系統作用之和(20世紀世紀30年代年代由美籍奧地利理論生物學家馮由美籍奧地利理論生物學家馮.貝塔朗提出貝塔朗提出)9/11/202482第第 1 章：系統之重要性及特點章：系統之重要性及特點系統方法的三大環節系統方法的三大環節系統分析系統分析系統工程系統工程系統管理。系統管理。系統方法系統方法將組成系統的各個過程加以識別將組成系統的各個過程加以識別理解和管理理解和管理以達到計划之目標。以達到計划之目標。9/11/202483第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 用系統方法來建立品質管理系統用系統方法來建立品質管理系統ISO9000:2000標准中列標准中列出了八大步驟出了八大步驟確定顧客和其它相關方的需求和期望確定顧客和其它相關方的需求和期望建立組織的品質方針和品質目標建立組織的品質方針和品質目標確定實現品質目標必需的過程和職責確定實現品質目標必需的過程和職責確定和提供實現品質目標必需的資源確定和提供實現品質目標必需的資源規定測量每個過程的有效性和效率的方法規定測量每個過程的有效性和效率的方法應用這些測量方法確定每個過程的有效性和效率應用這些測量方法確定每個過程的有效性和效率確定防止不合格并消除產生原因的措施確定防止不合格并消除產生原因的措施建立和應用持續改進品質管理系統的過程。建立和應用持續改進品質管理系統的過程。9/11/202484第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 統一思想統一思想成立系統推動小組成立系統推動小組制訂推行計划制訂推行計划先期教育訓練先期教育訓練制訂品質政策與目標制訂品質政策與目標系統分析系統分析系統規划系統規划文件編寫文件編寫后期教育訓練后期教育訓練系統試運行系統試運行內部稽核暨管理審查內部稽核暨管理審查改進與正式運行改進與正式運行申請認証申請認証9/11/202485第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 系統規划與建立流程說明系統規划與建立流程說明1.根據實際情況根據實際情況以上所有流程并不是每以上所有流程并不是每一個都必須的一個都必須的2.一些步驟先后順序可適當調整一些步驟先后順序可適當調整3.雖然一些流程可省略雖然一些流程可省略但每一個流程均但每一個流程均很重要。很重要。(省略不代表不做這項工作省略不代表不做這項工作)9/11/202486第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 統一思想統一思想方式方式1.推行系統單位最高主管召開動員會推行系統單位最高主管召開動員會2.各級主管層層宣導各級主管層層宣導3.張貼宣傳畫或制作板報。張貼宣傳畫或制作板報。目的目的1.體現建立系統之重要性體現建立系統之重要性建立系統是本建立系統是本單位近期一項重要工作單位近期一項重要工作2.表明領導很重視表明領導很重視3.號召全員參與到這項工作中來。號召全員參與到這項工作中來。9/11/202487第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 成立系統推動小組成立系統推動小組注意事項注意事項1.組長需資深或相對高階人員擔當組長需資深或相對高階人員擔當2.成員最好來自各個單位成員最好來自各個單位具相當資歷具相當資歷3.小組中需有部分專職人員小組中需有部分專職人員4.小組中需有部分專業人士小組中需有部分專業人士5.制訂小組活動規章及活動時間。制訂小組活動規章及活動時間。另另不管小組成員是專職還是兼職不管小組成員是專職還是兼職只要是該小組成員只要是該小組成員必須將系統推動工作作為自己工作計划的一部分。必須將系統推動工作作為自己工作計划的一部分。9/11/202488第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 制訂推行計划制訂推行計划1.將系統推動之工作項目制成甘特圖將系統推動之工作項目制成甘特圖2.依據實際能力及需求依據實際能力及需求整個活動過程一整個活動過程一般為般為512個月個月太短或太長均不宜。太短或太長均不宜。9/11/202489第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 先期教育訓練先期教育訓練訓練內容訓練內容1.ISO9000標准條文理解及要求標准條文理解及要求2.文件編寫文件編寫3.品質管理基礎知識品質管理基礎知識4.內部品質稽核。內部品質稽核。注意事項注意事項1.講師需專業人士擔當講師需專業人士擔當2.不同課程由不同范圍人員參加。不同課程由不同范圍人員參加。9/11/202490第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 系統分析系統分析( (即現狀調查即現狀調查) )1.通過通過ISO9000標准的學習標准的學習分析本單位分析本單位現行品質管理況狀與現行品質管理況狀與ISO9000標准要求標准要求的差異的差異形成報告形成報告2.分析組織分析組織(本單位本單位)營運的任務營運的任務即明確即明確客戶是誰客戶是誰其要求是什么其要求是什么以及生產以及生產的規模與型態。的規模與型態。9/11/202491第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 制訂品質政策與目標制訂品質政策與目標1.品質政策由組織最高主管簽核公布品質政策由組織最高主管簽核公布2.品質目標需量化品質目標需量化可測量可測量3.品質目標需層層分解品質目標需層層分解確保各職能單確保各職能單位均建立品質目標。位均建立品質目標。注注品質政策與目標品質政策與目標需全面宣導需全面宣導做到人人皆做到人人皆知知進而成為工作的總的品質宗旨和方向進而成為工作的總的品質宗旨和方向9/11/202492第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 系統規划系統規划1.確定實現品質目標必須的過程和職責確定實現品質目標必須的過程和職責即即明確組織與流程明確組織與流程(過程分主過程與分過程過程分主過程與分過程)2.確定為確保這些過程的有效運行和控制所確定為確保這些過程的有效運行和控制所需的准則與方法需的准則與方法即確定系統所需的文件即確定系統所需的文件3.確定實現營運任務和品質目標所需的資源確定實現營運任務和品質目標所需的資源4.規定測量每個過程的有效性和效率的方法規定測量每個過程的有效性和效率的方法5.確定防止不合格并消除產生原因的措施。確定防止不合格并消除產生原因的措施。9/11/202493第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 系統規划系統規划系統規划的輸出系統規划的輸出1.產品實現主過程產品實現主過程2.組織架構組織架構3.所需文件清單所需文件清單注注文件清單中需概述文件基本內容文件清單中需概述文件基本內容各個分各個分過程需體現在這些文件里面。另外過程需體現在這些文件里面。另外重要重要的是的是要對這些文件依新增要對這些文件依新增修改和照用修改和照用進行層別。進行層別。9/11/202494第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 文件編寫文件編寫1.分工分工原則上文件由主要執行單位來原則上文件由主要執行單位來編寫編寫2.制訂出文件編寫進度制訂出文件編寫進度3.分組對文件草案進行討論與修訂分組對文件草案進行討論與修訂4.推行小組定期檢討文件編寫進度推行小組定期檢討文件編寫進度5.文件簽核通過后文件簽核通過后即辦理發行工作。即辦理發行工作。9/11/202495第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 文件編寫文件編寫1.在文件編寫前在文件編寫前需完成文件編寫教育訓需完成文件編寫教育訓練練確定文件格式確定文件格式讓文件編寫人員知讓文件編寫人員知曉如何來編寫文件曉如何來編寫文件2.這一過程相對較長這一過程相對較長要注意進度掌控要注意進度掌控3.文件在編寫順序上宜先編寫二階和三階文件在編寫順序上宜先編寫二階和三階文件文件然后編寫一階文件然后編寫一階文件。特別說明特別說明9/11/202496第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 后期教育訓練后期教育訓練1.針對編寫的文件開展全面的教育訓練針對編寫的文件開展全面的教育訓練2.教育訓練工作需有計划教育訓練工作需有計划有步驟地進行。有步驟地進行。注注前期如未進行內部稽核教育訓練前期如未進行內部稽核教育訓練這時這時需安排進行。參加內部稽核教育訓練人需安排進行。參加內部稽核教育訓練人員員在通過規定考核和具備一定資質后在通過規定考核和具備一定資質后可任命作為內部稽核員可任命作為內部稽核員為后續內部為后續內部稽核作准備。稽核作准備。9/11/202497第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 系統試運行系統試運行1.系統文件全面導入運行系統文件全面導入運行各單位依文件作業各單位依文件作業2.在文件執行過程中任何修訂意見及時向文件制在文件執行過程中任何修訂意見及時向文件制訂單位提出修改訂單位提出修改注注1) 根據整個系統推行時間長短根據整個系統推行時間長短試運行時試運行時間可安排間可安排13個月個月 2) 初版發行的文件可作為試行版初版發行的文件可作為試行版(但整個但整個過程時間不長時過程時間不長時則不考慮這么做則不考慮這么做)。9/11/202498第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 改進與正式運行改進與正式運行1.系統試運行過程中的問題由小組成員收集系統試運行過程中的問題由小組成員收集2.推動小組對收集的問題進行整理與研討推動小組對收集的問題進行整理與研討3.對系統進行改進對系統進行改進(分工進行分工進行)4.待問題全面改善后待問題全面改善后確定一個時間進入正式確定一個時間進入正式運行階段運行階段各單位需嚴格依系統作業。各單位需嚴格依系統作業。注注正式運行階段時間一般為正式運行階段時間一般為23個月。個月。9/11/202499第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 內部稽核暨管理審查內部稽核暨管理審查1.經過正式運行一段時間后經過正式運行一段時間后安排進行內部品質安排進行內部品質稽核稽核確認系統運行的狀況確認系統運行的狀況2.內部稽核缺失及時整改內部稽核缺失及時整改時間一般為一個月時間一般為一個月3.內部稽核后一個月安排進行管理審查會議召開內部稽核后一個月安排進行管理審查會議召開全面檢討系統運作成效全面檢討系統運作成效4.管理審查會議決議管理審查會議決議需及時達成需及時達成。注注內部稽核及管理審查記錄需妥善保存。內部稽核及管理審查記錄需妥善保存。9/11/2024100第第 2 章：系統規划與建立流程章：系統規划與建立流程 申請認証申請認証1.聯絡認証公司聯絡認証公司貨比三家貨比三家2.確定認証日期確定認証日期3.認証前宣導認証前宣導4.認証接待認証接待5.認証稽核缺失改善認証稽核缺失改善6.獲得証書獲得証書。注注根據產品市場選擇認証公司及証書國別。根據產品市場選擇認証公司及証書國別。9/11/2024101第第 3 章：系統建立中的几個重要因素章：系統建立中的几個重要因素1.領導領導領導的重視與參與領導的重視與參與2.員工員工全體員工的參與全體員工的參與3.教育訓練教育訓練9/11/2024102第四單元品質管理系統維護9/11/2024103系統維護之途徑系統維護之途徑1.內部品質稽核內部品質稽核2.管理審查會議管理審查會議3.單位品質會議單位品質會議4.客戶滿意度調查客戶滿意度調查5.矯正與預防措施采取與實施矯正與預防措施采取與實施6.目標達成情況檢討目標達成情況檢討9/11/20241041.1品質管理系統審核的基本概念審核:為獲得審核證據並對進行客觀的評價為獲得審核證據並對進行客觀的評價,以確定滿足以確定滿足審核准則的程度所進行的系統的審核准則的程度所進行的系統的/獨立的並形成文獨立的並形成文件的過程件的過程.稽核准則用作依據的一組方針用作依據的一組方針/程序和要求程序和要求稽核証據與稽核准則有關的並且能夠證實的記錄與稽核准則有關的並且能夠證實的記錄/事實陳述事實陳述/或其它信息或其它信息;品質管理系統稽核指依據品質管理系統標准及稽核准則對組織的品質指依據品質管理系統標准及稽核准則對組織的品質管理系統的符合性和有效性進行客觀評價的系統的管理系統的符合性和有效性進行客觀評價的系統的、獨立的並形成文件的過程、獨立的並形成文件的過程.9/11/20241051.2品質管理系統稽核的分類第一方稽核第三方稽核第二方稽核內部稽核外部稽核9/11/20241061.3品質管理系統稽核的作用第一方稽核(內部稽核)1.依據品質管理系統要求標准,動對活動和過程進行檢查,評 價組織自身的品質管理系統是否符合品質政策,程序和管 理體系及相應法規的要求;2.驗證組織自身的品質管理系統要求是否持續有效地實施和保持;3.對管理者的決策,品質政策和目標,組織自身規定及合約要求等 評價其有效性和效率;4.及時發現問題,采取矯正或預防措施,為持續改進提供信息;5.促進產品品質提高,持續的客戶滿意及滿足法律法規的要求;9/11/20241071.3品質管理系統稽核的作用第二方稽核1.當有建立合同關系的意向時,對供方進行初步評價;2.合同情況下,驗證供方品質管理系統是否持續有效運行;3.作為制定和調整合格供方的名單的依據之一;4.溝通供需雙方對品質要求的共識;9/11/20241081.3品質管理系統稽核的作用第三方稽核1.確定品質管系統要求是否符合規定要求;2.確定現行的品質管理系統實現規定品質目標的有效性;3.確定受審核方的品質管理系統是否能被認證/注冊;4.為受稽核方提供改進其品質管理系的機會;9/11/20241091.4 品質管理系統稽核的實施1.品質管理系統審核實訑的准備階段;2.現場稽核階段;3.品質管理系統審核糾正措施跟蹤和監督階段;9/11/2024110品質管理系統審核實訑的准備階段1.組成稽核組;2.文件審查;3.確定稽核範圍;4.初訪;5.確定稽核計劃;6.編制查檢表;9/11/20241119/11/20241121.4.2 現場稽核現場稽核1.會議;2.現場檢查2.1按部門稽核;2.2按過程稽核;2.3順向追蹤;2.4.逆向追蹤;3.稽核過程的控制4.不符合項判斷和不合格報告編寫;5.稽核報告編寫;9/11/20241139/11/2024114 矯正措施的追蹤和認證後監督矯正措施的追蹤和認證後監督1.矯正措施的追蹤;1.1矯正措施的追蹤原則 1.2矯正措施驗證的內容;2.認證後監督2.1監督審核的要求;2.2.監督審核和管理中發現問題的處置;2.3.復審;2.4.復評(再次審核);9/11/2024115THE ENDTHE END9/11/2024116