回扣根底要点回扣根底要点一、遗传的染色体学说一、遗传的染色体学说1.1.有着平行的关系是：有着平行的关系是： 和和 。2.2.原因原因 1 1 和和 都作为独立的遗传单位。都作为独立的遗传单位。 第第1717讲讲 遗传的染色体学说遗传的染色体学说 性染色体和伴性遗传性染色体和伴性遗传必备知识梳理必备知识梳理基因的行为基因的行为减数分裂过减数分裂过程中的染色体行为程中的染色体行为基因基因染色体染色体2 2基基因因( (即即等等位位基基因因) )在在体体细细胞胞中中是是 存存在在的的，其其中中一一个个来来自自母母方方，另另一一个个来来自自父父方方；而而染染色色体体( (即即同同源源染染色色体体) )也也 存存在在，同同样样是是一一条条来来自自 ，另另一一条条来来自自 。3 3在在形形成成配配子子时时， 互互相相别别离离，分分别别进进入入不不同同的的配配子子中中，结结果果每每个个配配子子中中只只含含成成对对基基因因中中的的 ； 同同 样样 ， 在在 减减 数数 分分 裂裂 时时 ， 彼彼此此别别离离，分分别别进进入入不不同同的的配配子子中中，结结果果每每个个 配配 子子 也也 只只 含含 同同 源源 染染 色色 体体 中中 的的 。4 4在在形形成成配配子子时时，等等位位基基因因 ，非非同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因 地地进进入入配配子子；同同样样， ( (非非 同同 源源 染染 色色 体体) )也也 是是 随随 机机 地地 进进 入入 配配 子子 。成对成对成对成对母方母方父方父方等位基因等位基因一个一个同源染色体的两条同源染色体的两条染色体染色体一条染色体一条染色体彼此别离彼此别离自由组合自由组合不同对的染色体不同对的染色体二、两大定律的解释二、两大定律的解释 假设将孟德尔两大定律中遗传因子假设将孟德尔两大定律中遗传因子( (基因基因) )的的行为换行为换 成染色体同样符合，即等位基因别离的行为成染色体同样符合，即等位基因别离的行为是因是因 为为 别离而造成的；而自由组合定别离而造成的；而自由组合定律中律中 非等位基因的组合形成也是非等位基因的组合形成也是 造成的，进一步说明基因和染色体的关系。造成的，进一步说明基因和染色体的关系。 想一想想一想 非同源染色体的非姐妹染色单体之非同源染色体的非姐妹染色单体之间染间染 色体片段交换能导致基因重组吗？色体片段交换能导致基因重组吗？ 提示提示 不是基因重组，而是易位。不是基因重组，而是易位。同源染色体同源染色体非同源染色体的组合非同源染色体的组合三、染色体组型三、染色体组型 染色体组型又称染色体组型又称 ，是指将某种生物体，是指将某种生物体 细胞中的全部染色体，按细胞中的全部染色体，按 进行进行 、 和和 所构成的图像。所构成的图像。四、性染色体和性别决定四、性染色体和性别决定1 1 . .染染 色色 体体 分分 类类 ： 一一 类类 是是 ， 另另 一一 类类 是是 。2.2.性别决定的主要类型：性别决定的主要类型： 型和型和 型。型。性染色体性染色体常染色体常染色体XYXYZWZW 染色体核型染色体核型 大小和形态特征大小和形态特征配对配对 分组分组 排列排列 五、伴性遗传五、伴性遗传1.1.伴性遗传的证据伴性遗传的证据 1 1伴性遗传是指人们将伴性遗传是指人们将 的的遗传遗传 方式。方式。 2 2摩尔根实验：自然界野生果蝇的眼色摩尔根实验：自然界野生果蝇的眼色是是 色的，偶然发现了一只色的，偶然发现了一只 眼雄果蝇，他就用眼雄果蝇，他就用这只这只 白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配。白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配。F1F1无论雌雄无论雌雄都是都是 眼，再让眼，再让F1F1的雌雄果蝇互交得到的雌雄果蝇互交得到F2F2，在，在F2F2中红中红 眼与白眼的别离比为眼与白眼的别离比为 ，白眼果蝇都是雄，白眼果蝇都是雄性。性。 3 3 摩尔根假定：白眼基因摩尔根假定：白眼基因(w)(w)是是 基基因，因， 它位于它位于 上，而上，而 上没有它的等上没有它的等位位 基因。基因。位于性染色体上的位于性染色体上的 基因所控制的性状表现出与性别相联系基因所控制的性状表现出与性别相联系红红白白红红 31 31隐性隐性 X X染色体染色体 Y Y染色体染色体2.2.伴性遗传伴性遗传 1 1伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病 实例：实例： 病、人类病、人类 色盲症、果蝇的白色盲症、果蝇的白 眼遗传。眼遗传。 特点：特点： ；患者中男；患者中男 女女 。 2 2伴伴X X显性遗传显性遗传 实例：实例： 佝偻病，钟摆型眼球震颤。佝偻病，钟摆型眼球震颤。 特点：特点： ；患者中女；患者中女 男男 。 3 3伴伴Y Y遗传遗传 实例：人类实例：人类 多毛症。多毛症。 特点：致病基因只位于特点：致病基因只位于 染色体上，无染色体上，无 之分；患者全为之分；患者全为 ，女性全，女性全 ；致病基因；致病基因 遗传。遗传。血友血友红绿红绿隔代交叉遗传隔代交叉遗传多多少少抗维生素抗维生素D D连续遗传连续遗传多多少少外耳道外耳道Y Y显隐性显隐性男性男性正常正常限雄限雄某种遗传病的遗传系谱如下图。该病受一对基因控某种遗传病的遗传系谱如下图。该病受一对基因控制，设显性基因为制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析答复：。请分析答复：阴影为患者阴影为患者1 1该遗传病的致病基因位于该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗性遗传。传。2 222和和44的基因型分别是的基因型分别是 和和 。3 344和和55再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/8练一练练一练构建知识网络构建知识网络1.1.内容：内容：基因是由染色体携带着从亲代基因是由染色体携带着从亲代 传递给下一代的，即基因就在染色体上。传递给下一代的，即基因就在染色体上。2.2.依据：依据：基因和染色体行为存在着明显基因和染色体行为存在着明显 的平行关系。的平行关系。 说明：图中表示的是一对染色体，其中说明：图中表示的是一对染色体，其中 一条染色体来自母本，另一条来自父本。它们都一条染色体来自母本，另一条来自父本。它们都 含有相同的基因，而且这些基因都按照相同的顺含有相同的基因，而且这些基因都按照相同的顺 序从染色体的一端排到另一端。在一对染色体上序从染色体的一端排到另一端。在一对染色体上 同一位置的基因都相同，这些基因与染色体呈现同一位置的基因都相同，这些基因与染色体呈现 出明显的平行关系出明显的平行关系高频考点突破高频考点突破考点一考点一 遗传的染色体学说遗传的染色体学说3.3.方法：类比推理法，即借助的事实及事物间方法：类比推理法，即借助的事实及事物间 的联系推理得出假说。的联系推理得出假说。深化拓展深化拓展基因与染色体的关系基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列。每种生物的体细胞含基因在染色体上呈线性排列。每种生物的体细胞含有一定数目的染色体，有一定数目的染色体，DNADNA主要存在于细胞核内，主要存在于细胞核内，少量存在于线粒体、叶绿体中。前者少量存在于线粒体、叶绿体中。前者DNADNA位于染色位于染色体上，复制前每条染色体有体上，复制前每条染色体有1 1个个DNADNA分子，复制后每分子，复制后每条染色体有条染色体有2 2个个DNADNA分子，而后者分子，而后者DNADNA是裸露的。每是裸露的。每个个DNADNA分子上含有许多基因，基因在染色体上呈线分子上含有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。性排列。对位训练对位训练1.1.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色 体，字母表示基因，以下表达正确的选项是体，字母表示基因，以下表达正确的选项是 A. A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子 B.e B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C. C.形成配子时基因形成配子时基因A A、a a与与B B、b b间自由组合间自由组合 D. D.只考虑只考虑3 3、4 4与与7 7、8 8两对染色体时，该个体能形两对染色体时，该个体能形 成四种配子，并且配子数量相等成四种配子，并且配子数量相等D2.2.20212021晋江四校联考在探索遗传本质的过程晋江四校联考在探索遗传本质的过程 中，科学发现与使用的研究方法配对正确的选项是中，科学发现与使用的研究方法配对正确的选项是 1866 1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 1903 1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说 “ “基因在染色体上基因在染色体上 1910 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位 于染色体上于染色体上 A. A.假说假说演绎法演绎法 假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理 B. B.假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理 类比推理类比推理 C. C.假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法 D. D.类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理解解析析 孟孟德德尔尔的的豌豌豆豆杂杂交交实实验验为为假假说说演演绎绎法法；萨萨顿顿提提出出假假说说“基基因因在在染染色色体体上上为为类类比比推推理理的的方方法法；而而摩摩尔尔根根进进行行果果蝇蝇杂杂交交实实验验也也是是假假说说演演绎绎法法。答答案案 C C1.1.染色体组型染色体组型( (染色体核型染色体核型) )的理解的理解 1 1概念：将某种生物体细胞内的全部染色概念：将某种生物体细胞内的全部染色 体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所 构成的图像。构成的图像。 2 2步骤：显微摄影步骤：显微摄影测量测量剪贴剪贴配对、分配对、分 组和排列组和排列图像。图像。 3 3用途：根据种的特异性来判断生物的亲缘用途：根据种的特异性来判断生物的亲缘 关系和遗传病的诊断。关系和遗传病的诊断。考点二考点二 染色体组型、性染色体和性别决定染色体组型、性染色体和性别决定 2. 2.性别决定性别决定 1 1雌雄异体的生物决定性别的方式。雌雄异体的生物决定性别的方式。 2 2通常由性染色体决定。也有例外通常由性染色体决定。也有例外 雌雄同株雌雄同株( (植物雌雄同株植物雌雄同株) )的生物的生物 无性别决定。无性别决定。 植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨 树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的 生物存在性别决定。生物存在性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。性别决定的时间：受精作用时。特别提醒特别提醒3.3.性别决定的相关问题性别决定的相关问题 1 1雌雄异体的生物才有性别。雌雄异体的生物才有性别。 2 2性别决定的方式有多种，但最主要的是性性别决定的方式有多种，但最主要的是性 染色体决定。染色体决定。 3 3X X、Y Y也是同源染色体。也是同源染色体。X X与与Y Y虽然形状、大虽然形状、大 小不相同，但在减数分裂过程中小不相同，但在减数分裂过程中X X、Y Y的行为与同的行为与同 源染色体一样，要经历联会、四分体和别离的过源染色体一样，要经历联会、四分体和别离的过 程，因此程，因此X X、Y Y是一对同源染色体。是一对同源染色体。 4 4XYXY型和型和ZWZW型都是指决定性别的性染色体，型都是指决定性别的性染色体， 不是指基因，也不是指决定性别的基因型。不是指基因，也不是指决定性别的基因型。课外延伸课外延伸染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数因而具有单倍体的染色体数(n=16)(n=16)。蜂王和工蜂是。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)(2n=32)。性别决定过程的图解如下：。性别决定过程的图解如下：对位训练对位训练3.3.在正常情况下，以下有关在正常情况下，以下有关X X染色体的表达错误的染色体的表达错误的 是是 A. A.女性体细胞内有两条女性体细胞内有两条X X染色体染色体 B. B.男性体细胞内有一条男性体细胞内有一条X X染色体染色体 C.X C.X染色体上的基因均与性别决定有关染色体上的基因均与性别决定有关 D. D.黑猩猩等哺乳动物也有黑猩猩等哺乳动物也有X X染色体染色体 解析解析 常见的动物包括黑猩猩，其性别决定常见的动物包括黑猩猩，其性别决定 大都为大都为XYXY型，即雄性有型，即雄性有XYXY两条异型性染色体，雌两条异型性染色体，雌 性有两条相同的性有两条相同的X X性染色体。体细胞中性染色体性染色体。体细胞中性染色体 成对存在，在经减数分裂形成的性细胞中成单存成对存在，在经减数分裂形成的性细胞中成单存 在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与 性别决定无关。如人的性别决定无关。如人的X X染色体上的色盲基因、染色体上的色盲基因、 血友病基因等。血友病基因等。C4.4.某人染色体组成为某人染色体组成为44+XYY44+XYY，该病人可能是由于亲，该病人可能是由于亲 代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染 色体移向同一侧所致色体移向同一侧所致 A. A.次级精母细胞次级精母细胞 B. B.次级卵母细胞次级卵母细胞 C. C.初级精母细胞初级精母细胞 D. D.初级卵母细胞初级卵母细胞 解析解析 某人的染色体组成为某人的染色体组成为44+XYY44+XYY，可以推知精，可以推知精 子的染色体组成为子的染色体组成为22+YY22+YY，卵细胞是，卵细胞是22+X22+X，产生，产生 染色体组成为染色体组成为22+YY22+YY的精子，是由于次级精母细的精子，是由于次级精母细 胞在减数第二次分裂后期两条性染色体移向同一胞在减数第二次分裂后期两条性染色体移向同一 侧所致。侧所致。A1.1.伴性遗传的例证：摩尔根的果蝇伴性遗传实验伴性遗传的例证：摩尔根的果蝇伴性遗传实验 1 1果蝇作为遗传实验的材料的优点：体小、果蝇作为遗传实验的材料的优点：体小、 繁殖快、生育能力强、容易饲养等优点。繁殖快、生育能力强、容易饲养等优点。 2 2实验现象及解释实验现象及解释考点三考点三 伴性遗传伴性遗传 摩尔根假定：控制白眼的基因摩尔根假定：控制白眼的基因( (用用w w表示表示) )在在X X染色染色 体上，而体上，而Y Y染色体不含它的等位基因。染色体不含它的等位基因。 摩尔根的实验结果与他的理论预期结果完全相摩尔根的实验结果与他的理论预期结果完全相 符，这说明果蝇的白眼性状遗传确实与性别有符，这说明果蝇的白眼性状遗传确实与性别有 关，而且控制该性状的基因确实位于性染色体关，而且控制该性状的基因确实位于性染色体 上。上。2.2.人类的伴性遗传和规律人类的伴性遗传和规律 1 1伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病 实例：血友病、人类红绿色盲症、果蝇的白眼实例：血友病、人类红绿色盲症、果蝇的白眼 遗传。遗传。 特点：特点：a.a.具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。 b. b.患者中男多女少。患者中男多女少。 c. c.女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女女 病，父子病。病，父子病。 d. d.正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男男 正，母女正。正，母女正。 e. e.男患者的母亲及女儿至男患者的母亲及女儿至 少为携带者。少为携带者。 典型系谱图典型系谱图(2)(2)伴伴X X显性遗传显性遗传实例：抗维生素实例：抗维生素D D佝偻病，钟摆型眼球震颤。佝偻病，钟摆型眼球震颤。特点：特点：a.a.具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。b.b.患者中女多男少。患者中女多男少。c.c.男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，男病，母女病。母女病。d.d.正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，女正，父子正。父子正。e.e.女性患病，其父母至少有女性患病，其父母至少有一方患病。一方患病。典型系谱图典型系谱图 3伴Y遗传实例：人类外耳道多毛症。特点：a.致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性，简记为“男全病，女全正。b.致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙。典型系谱图思维误区警示思维误区警示易错清单易错清单 患病概率的计算患病概率的计算 1. 1.概率求解范围确实认概率求解范围确实认 (1) (1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性在所有后代中求某种病的概率：不考虑性 别，凡其后代都属求解范围。别，凡其后代都属求解范围。 (2) (2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一只在某一性别中求某种病的概率：避开另一 性别，只求所在性别中的概率。性别，只求所在性别中的概率。 (3) (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也连同性别一起求概率：此种情况性别本身也 属求解范围，应先将该性别的出生概率属求解范围，应先将该性别的出生概率(1/2)(1/2)列列 入范围，再在该性别中求概率。入范围，再在该性别中求概率。解题思路探究解题思路探究 2. 2.用集合论的方法解决两种病的患病概率问题用集合论的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病，当两种遗传病，( (甲病和乙病甲病和乙病) )之间具有之间具有“自由组合自由组合关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率题意求出患一种病的概率( (患甲病或患乙病的概率患甲病或患乙病的概率) )，再根据乘法定理计算：，再根据乘法定理计算： 两病兼患概率两病兼患概率= =患甲病概率患甲病概率患乙病概率；患乙病概率； 只患甲病概率只患甲病概率= =患甲病概率两病兼患概率；患甲病概率两病兼患概率； 只患乙病概率只患乙病概率= =患乙病概率患乙病概率- -两病兼患概率；两病兼患概率；只患一种病概率只患一种病概率= =只患甲病概率只患甲病概率+ +只患乙病概率；只患乙病概率；患病概率患病概率= =患甲病概率患甲病概率+ +患乙病概率患乙病概率- -两病兼患概率；两病兼患概率；正常概率正常概率=(1=(1患甲病概率患甲病概率)(1)(1患乙病概率患乙病概率) )或或1 1患病概率。患病概率。错因分析错因分析 一是对基因型的可能性考虑不全面，遗漏一是对基因型的可能性考虑不全面，遗漏 其中某一种或者几种基因型出现的概率，都会导致其中某一种或者几种基因型出现的概率，都会导致 最后计算的结果错误。二是对后代的概率进行计算最后计算的结果错误。二是对后代的概率进行计算 时没有注意后代是否生出。三是对多种遗传病是同时没有注意后代是否生出。三是对多种遗传病是同 患还是只患一种分析不清。患还是只患一种分析不清。纠正训练纠正训练1.1.苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传 病，进行性肌营养不良是病，进行性肌营养不良是X X染色体上基因控制的染色体上基因控制的 隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个 同时患上述两种遗传病的孩子，请答复以下问题：同时患上述两种遗传病的孩子，请答复以下问题： 1 1该患者为男孩的几率是该患者为男孩的几率是 。 2 2该夫妇再生育一表现正常女儿的几率为该夫妇再生育一表现正常女儿的几率为 。 3 3该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表 现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中 同时患上述两种遗传病的几率是同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种，只患一种 遗传病的几率为遗传病的几率为 。解析解析 1 1根据题意，两种遗传病：一种是常染根据题意，两种遗传病：一种是常染色体隐性遗传病，另一种是色体隐性遗传病，另一种是X X染色体上隐性遗病，染色体上隐性遗病，这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患以上两种一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患以上两种遗传病的孩子，那么这对夫妇的基因型分别是遗传病的孩子，那么这对夫妇的基因型分别是AaXBYAaXBY和和AaXBXbAaXBXb，所生孩子一定是男孩。，所生孩子一定是男孩。2 2生男生女的几率相等，各占生男生女的几率相等，各占1/21/2。再生育一个。再生育一个女孩的几率是女孩的几率是1/21/2，不患苯丙酮尿症的几率是，不患苯丙酮尿症的几率是3/43/4，所有女孩都不患进行性肌营养不良症，所以该夫妇所有女孩都不患进行性肌营养不良症，所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是生育表现正常女儿的几率是1/23/4=3/81/23/4=3/8。3 3该对夫妇生育了表现正常的女儿，就苯丙酮该对夫妇生育了表现正常的女儿，就苯丙酮尿症这一对性状看，其携带者尿症这一对性状看，其携带者AaAa的几率是的几率是2/32/3，就进行性肌营养不良这一对性状看，其携带，就进行性肌营养不良这一对性状看，其携带者的几率是者的几率是1/21/2，当与一位表现正常的男性苯丙酮，当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者基因型为尿症基因携带者基因型为AaXBYAaXBY结婚，根据自结婚，根据自由组合定律，就可计算出后代患遗传病的几率。由组合定律，就可计算出后代患遗传病的几率。答案答案 1 1100% 100% 2 23/83/83 31/48 1/41/48 1/42.2.如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知 道道3 3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该 遗传病的分析错误的选项是遗传病的分析错误的选项是 A. A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因别离该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因别离 定律定律 B.6 B.6号和号和7 7号生育患该遗传病小孩的概率为号生育患该遗传病小孩的概率为1/81/8 C. C.如果如果6 6号和号和7 7号第一个小孩患该遗传病，那么第号第一个小孩患该遗传病，那么第 二个小孩还患该病的概率为二个小孩还患该病的概率为1/41/4 D.3 D.3号和号和4 4号再生一个男孩正常的概率为号再生一个男孩正常的概率为1/41/4解解析析 所所有有的的核核遗遗传传都都是是遵遵循循孟孟德德尔尔遗遗传传规规律律的的。3 3号号个个体体不不携携带带该该遗遗传传病病的的致致病病基基因因，但但是是8 8号号患患病病，因因此此该该病病是是伴伴X X隐隐性性遗遗传传病病。用用a a表表示示该该致致病病基基因因，因因为为5 5号号患患病病，因因此此l l号号的的基基因因型型是是X XA AX Xa a，6 6号号的的基基因因型型就就是是X XA AX X- -，是是携携带带者者的的概概率率是是1 12 2，7 7号号的的基基因因型型是是X XA AY Y，因因此此6 6号号和和7 7号号生生育育患患该该遗遗传传病病小小孩孩的的概概率率为为1 18 8。如如果果第第一一个个小小孩孩患患病病，那那么么6 6号号一一定定是是携携带带者者，第第二二个个小小孩孩患患病病的的概概率率就就是是1 14 4。3 3号号和和4 4号号的的基基因因型型分分别别是是X XA AY Y、X XA AX Xa a，再再生生一一个个男男孩孩正正常常的的概概率率是是1 1 2 2 。 答答案案 D D知识综合应用知识综合应用重点提示重点提示 1. 1.伴性遗传与基因别离定律之间的关系伴性遗传与基因别离定律之间的关系 伴性遗传是基因别离定律的特例。伴性遗传也是伴性遗传是基因别离定律的特例。伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传，因此它也研究由一对等位基因控制的性状的遗传，因此它也符合基因的别离定律。但是性染色体有同型和异型符合基因的别离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特殊性。如两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特殊性。如在在XYXY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有它的等位基因，如红绿染色体上没有它的等位基因，如红绿色盲基因。由于控制性状的基因位于性染色体上，色盲基因。由于控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别相关联，在写表现型和因此该性状的遗传都与性别相关联，在写表现型和统计比例时也一定要与性别联系起来。统计比例时也一定要与性别联系起来。 2. 2.伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系 在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按别离定律处理，整体上那么上的基因控制的性状按别离定律处理，整体上那么按基因的自由组合定律来处理。按基因的自由组合定律来处理。典例分析典例分析 20212021海南生物，海南生物，2020红眼雌果蝇与白眼雄红眼雌果蝇与白眼雄 果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌 雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/41/4， 白眼雄果蝇占白眼雄果蝇占1/41/4，红眼雌果蝇占，红眼雌果蝇占1/21/2。以下叙。以下叙 述错误的选项是述错误的选项是 ( ( ) ) A. A.红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性 B. B.眼色遗传符合别离规律眼色遗传符合别离规律 C. C.眼色和性别表现为自由组合眼色和性别表现为自由组合 D. D.红眼和白眼基因位于红眼和白眼基因位于X X染色体上染色体上 解析解析 根据子一代全为红眼，可判定红眼为显根据子一代全为红眼，可判定红眼为显 性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、 一半白眼，可判定基因在一半白眼，可判定基因在X X染色体上；眼色遗传染色体上；眼色遗传 遵循别离定律。遵循别离定律。C知识拓展知识拓展人类遗传病系谱的判断人类遗传病系谱的判断人类遗传病系谱的判别人类遗传病系谱的判别三步曲三步曲第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y Y染色体遗传和细胞质遗传。染色体遗传和细胞质遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X X染色体上。首先考虑后者，只有不符合染色体上。首先考虑后者，只有不符合X X染色体显染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。性或隐性遗传病。假设不能排除伴假设不能排除伴X X遗传，只能从可能性大小方面推遗传，只能从可能性大小方面推断。断。为了便于掌握，可采用口诀记忆：为了便于掌握，可采用口诀记忆：(1)(1)无中生有为隐性；有中生无为显性。无中生有为隐性；有中生无为显性。(2)(2)隐性遗传看女病：女性患者的父亲或儿子正常，隐性遗传看女病：女性患者的父亲或儿子正常，那么一定是常染色体上的隐性遗传。那么一定是常染色体上的隐性遗传。(3)(3)显性遗传看男病：假设男性患者的母亲或女儿显性遗传看男病：假设男性患者的母亲或女儿正常，那么致病基因一定在常染色体上。正常，那么致病基因一定在常染色体上。题组一：基因与染色体的关系题组一：基因与染色体的关系1.1.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结 果。以下有关该图的说法中，正确的选项是果。以下有关该图的说法中，正确的选项是 ( ( ) ) A. A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B. B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时控制白眼和朱红眼的基因在遗传时 遵循基因的别离定律遵循基因的别离定律 C. C.该染色体上的基因在后代中都能表达该染色体上的基因在后代中都能表达 D. D.该染色体上的碱基数该染色体上的碱基数A AT T、GCGC 解析解析 白眼、朱红眼与深红眼是非等位白眼、朱红眼与深红眼是非等位 基因，不遵循基因的别离定律。基因，不遵循基因的别离定律。随堂过关检测随堂过关检测D2.2.以下表达中哪项不能说明基因与染色体的平行行以下表达中哪项不能说明基因与染色体的平行行 为为 A.DNA A.DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化主要分布在染色体上，是染色体的主要化 学组成之一学组成之一 B. B.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存 在在 C. C.非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由 组合组合 D. D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自 母方。同源染色体也是如此母方。同源染色体也是如此A题组二：伴性遗传及其分析题组二：伴性遗传及其分析3.3.以下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性以下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，其中伴性遗传，其中7 7号的致病基因来自号的致病基因来自 A.1 A.1号号 B.2 B.2号号 C.3 C.3号号 D.4 D.4号号 解析解析 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传 病。病。7 7号个体的色盲基因直接来自母亲号个体的色盲基因直接来自母亲5 5号，号， 根据系谱图，根据系谱图，1 1号不患病，说明号不患病，说明5 5号的色盲基因来号的色盲基因来 自自2 2号。号。B4.4.人的人的X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形态不完全相同，染色体大小、形态不完全相同， 但存在着同源区但存在着同源区和非同源区和非同源区、， 如下图。以下有关表达错误的选项是如下图。以下有关表达错误的选项是 A. A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率 高于女性高于女性 B. B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能 不等于女性不等于女性C.C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.D.由于由于X X、Y Y染色体互为非同源染色体，故人类基因染色体互为非同源染色体，故人类基因 组方案要分别测定组方案要分别测定解析解析 片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；患者，几率高；片段是同源序列，其遗传规律与片段是同源序列，其遗传规律与常染色体类似；常染色体类似；片段，只位于片段，只位于Y Y染色体上，患病染色体上，患病者全为男性；者全为男性；X X、Y Y染色体是同源染色体，分别测定染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。是因其存在非同源区。 答案答案 D D题组三：人类基因组方案及伴性遗传的应用题组三：人类基因组方案及伴性遗传的应用5.5.人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组 方案绘制出有方案绘制出有“生命之书之称的人类基因组图生命之书之称的人类基因组图 谱，揭开了人体基因的奥秘。以下说法正确的选项谱，揭开了人体基因的奥秘。以下说法正确的选项是是 可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病 人类基因组图谱可以消除社会歧视现象人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列 人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存 在差异的原因在差异的原因A. B. C. D.A. B. C. D.解析解析 人类基因组方案的主要工作就是测定人类人类基因组方案的主要工作就是测定人类2424条染色体的基因序列，并绘制出了基因碱基对的序条染色体的基因序列，并绘制出了基因碱基对的序列，其主要目的是在人类疾病的预防和治疗上发挥列，其主要目的是在人类疾病的预防和治疗上发挥作用。作用。答案答案 A A6.6.果蝇刚毛和截毛这对相对性状由果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X X和和Y Y染色体染色体 上一对等位基因控制的，刚毛上一对等位基因控制的，刚毛B B对截毛对截毛b b 为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存 在于在于X X染色体上，红眼染色体上，红眼R R对白眼对白眼r r为显性为显性 如下图。果蝇的性别常常需要通过眼色来如下图。果蝇的性别常常需要通过眼色来 识别。识别。1 1假设只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：假设只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYBXBYB如图所如图所示和示和XBYbXBYb外，还有外，还有 。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，那么这两只果蝇毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，那么这两只果蝇的的基因型是基因型是 。现将两只刚毛果蝇杂交，其子代中有一只现将两只刚毛果蝇杂交，其子代中有一只XXYXXY的的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成。那么，其双亲的基因型是配异常造成。那么，其双亲的基因型是 。2 2种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇刚毛雄果蝇XR-Y-XR-Y-，要通过一次杂交实验判定，要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择它的基因型，应选择 雌果蝇与该只果蝇交雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，那么该雄果蝇基因型为如果子代果蝇均为刚毛，那么该雄果蝇基因型为XRBYBXRBYB；如果子代如果子代 ；如果子代如果子代 。答案答案 1 1XbYBXbYB、XbYb XBXbXbYb XBXb、XbYB XbYB XBXbXBXb、XBYbXBYb2 2白眼截毛白眼截毛 红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，那么该雄果蝇基因型为截毛，那么该雄果蝇基因型为XRBYbXRBYbXBYbXBYb红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，那么该雄果红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，那么该雄果蝇蝇基因型为基因型为XRbYBXRbYBXbYBXbYB说明：雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，那么该雄果说明：雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，那么该雄果蝇蝇基因型为基因型为XRBYbXRBYbXBYbXBYb；雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，那么该雄果蝇基因雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，那么该雄果蝇基因型型为为XRbYBXRbYBXbYBXbYB。组题说明组题说明本节重点本节重点 伴性遗传及其特点。伴性遗传及其特点。特别推荐特别推荐 16 16综合题；综合题；4 4预测题；预测题；2 2、8 8、 17 17经典易错题。经典易错题。定时检测定时检测考点考点题号题号性别决定及性染色体性别决定及性染色体1 1、5 5伴性遗传及其特点伴性遗传及其特点3 3、4 4、6 6、7 7、9 9、1010、1111、1414概率计算概率计算2 2、8 8、1212、1313有关伴性遗传的综合应用有关伴性遗传的综合应用1515、1616、1717一、选择题一、选择题1.1.以下有关性别决定的表达，正确的选项是以下有关性别决定的表达，正确的选项是 A. A.含含X X的配子数的配子数含含Y Y的配子数的配子数=11=11 B.XY B.XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染色体都比X X染色体染色体短小短小 C. C.含含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数量相染色体的精子数量相当当 D. D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常和常 染色体染色体 解析解析 含含X X染色体的精子和含染色体的精子和含Y Y染色体的精子数染色体的精子数量相量相 当；含当；含X X的配子数含的配子数含X X染色体的精子染色体的精子+ +卵细胞卵细胞多多 于含于含Y Y的配子数只有精子含的配子数只有精子含Y Y染色体；果蝇染色体；果蝇是是XYXY 型性别决定，其型性别决定，其Y Y染色体比染色体比X X染色体大；无性别染色体大；无性别区分区分 的生物体内没有性染色体。的生物体内没有性染色体。C2 2. .2 20 02 21 1安安 徽徽 卷卷, ,5 5人人的的红红绿绿色色盲盲属属X X染染 色色 体体隐隐性性遗遗传传，先先天天性性耳耳聋聋是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传 D D对对d d完完全全显显性性。以以下下图图中中2 2为为色色觉觉正正常常的的耳耳聋聋 患患者者，5 5为为听听觉觉正正常常的的色色盲盲患患者者。4 4不不携携带带 d d基基因因和和3 3婚婚后后生生下下一一个个男男孩孩，这这个个男男孩孩患患耳耳 聋聋、色色盲盲、既既耳耳聋聋又又色色盲盲的的可可能能性性分分别别是是 A A . . 0 0、 、 0 0 B B . . 0 0、 、解解析析 设设红红绿绿色色盲盲基基因因为为b b，那那么么遗遗传传系系谱谱中中有有关关个个体体的的基基因因型型为为：2 2为为d dd dX XB BY Y, ,5 5为为X Xb bY Y。 由由2 2d dd d、2 2d dd d可可知知1 1基基因因型型为为D Dd d，即即可可推推知知3 3的的基基因因型型为为D Dd dX XB BY Y；由由5 5( (X Xb bY Y) )可可知知3 3基基因因型型为为X XB BX Xb b，4 4基基因因型型为为X XB BY Y，故故4 4基基因因型型为为 D DD DX XB BX XB B、 D DD DX XB BX Xb b4 4不不携携带带d d。3 3与与4 4结结婚婚后后生生的的男男孩孩不不可可能能患患耳耳聋聋，患患色色盲盲的的概概率率为为 X Xb bY Y= = X Xb bY Y。 答答案案 A A3.3.以下关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确以下关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确 的是的是 A.X A.X染色体显性遗传：女性发病率高；假设男性染色体显性遗传：女性发病率高；假设男性发发 病，那么其母、女必发病病，那么其母、女必发病 B.X B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；假设女子染色体隐性遗传：男性发病率高；假设女子发发 病，那么其父、子必发病病，那么其父、子必发病 C.Y C.Y染色体遗传：父传子、子传孙染色体遗传：父传子、子传孙 D.Y D.Y染色体遗传：男女发病率相当，也有明显的染色体遗传：男女发病率相当，也有明显的 显隐性关系显隐性关系 解析解析 Y Y染色体上的遗传，女性因没有染色体上的遗传，女性因没有Y Y染色体而染色体而 不可能发病，所以也就没有显隐性关系。不可能发病，所以也就没有显隐性关系。D4 4. .果果蝇蝇的的红红眼眼( (R R) )为为伴伴X X显显性性遗遗传传，其其隐隐性性性性状状为为白白 眼眼( (r r) )，以以下下有有关关这这一一对对相相对对性性状状遗遗传传的的表表达达 中中，不不正正确确的的选选项项是是 A A. .用用杂杂合合红红眼眼雌雌果果蝇蝇红红眼眼雄雄果果蝇蝇杂杂交交，子子代代中中 红红眼眼与与白白眼眼的的比比例例为为3 31 1，符符合合孟孟德德尔尔的的基基因因 别别离离定定律律 B B. .在在细细胞胞分分裂裂过过程程中中，发发生生控控制制该该相相对对性性状状的的等等 位位基基因因别别离离的的细细胞胞是是初初级级卵卵母母细细胞胞和和初初级级精精母母 细细胞胞 C C. .用用白白眼眼雌雌果果蝇蝇红红眼眼雄雄果果蝇蝇杂杂交交，通通过过眼眼色色即即 可可直直接接判判断断子子代代果果蝇蝇性性别别 D D. .纯纯合合红红眼眼雌雌果果蝇蝇和和白白眼眼雄雄果果蝇蝇交交配配，所所得得F F1 1相相 互互交交配配得得F F2 2，那那么么F F2 2所所产产生生的的精精子子和和卵卵细细胞胞中中 具具有有R R 和和 r r 比比 例例 依依 次次 是是3 3 1 1和和 1 1 1 1解解析析 果果蝇蝇的的红红眼眼位位于于X X染染色色体体上上，Y Y染染色色体体上上没没有有与与其其相相对对应应的的等等位位基基因因，所所以以等等位位基基因因的的别别离离只只发发生生在在初初级级卵卵母母细细胞胞中中；D D项项 中中X XR RX XR RX Xr rY YX XR RX Xr r、X XR RY Y( (F F1 1) )，然然后后再再相相互互交交配配，F F2 2中中雌雌果果蝇蝇产产生生R R与与r r配配子子的的概概率率为为3 31 1，雄雄果果蝇蝇产产生生R R与与r r配配子子的的概概率率为为1 11 1。答答案案 B B5.5.关于性染色体及其基因遗传方式的表达中，不正关于性染色体及其基因遗传方式的表达中，不正 确的是确的是 A. A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系性染色体上基因的遗传方式与性别相联系 B.XY B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C. C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D.XY D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染 色体可表示为色体可表示为XXXX 解析解析 XY XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为型生物雌性个体的体细胞中性染色体为 XX XX，雄性个体的性染色体为，雄性个体的性染色体为XYXY；性染色体是一对；性染色体是一对 同源染色体。同源染色体。B6.6.血型血型A A型色觉正常的某女曾结过两次婚，第一个型色觉正常的某女曾结过两次婚，第一个 丈夫的血型为丈夫的血型为B B型且患红绿色盲；第二个丈夫血型且患红绿色盲；第二个丈夫血 型为型为A A型，色觉正常。此妇人生了型，色觉正常。此妇人生了4 4个小孩，这个小孩，这4 4 个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( ) ( ) A. A.男孩、男孩、O O型血、色盲型血、色盲 B. B.女孩、女孩、A A型血、色盲型血、色盲 C. C.女孩、女孩、O O型血、色盲型血、色盲 D. D.女孩、女孩、B B型血、色觉正常型血、色觉正常 解析解析 A A型与型与A A型婚配，可以生出型婚配，可以生出A A型或型或O O型血子型血子 女，但不能生出女，但不能生出B B型和型和ABAB型血子女，排除型血子女，排除D D；第二；第二 个丈夫色觉正常，所生女孩一定正常，只有男孩个丈夫色觉正常，所生女孩一定正常，只有男孩 有可能色盲。有可能色盲。A7.7.抗维生素抗维生素D D佝偻病是位于佝偻病是位于X X染色体的显性致病基因染色体的显性致病基因 决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A. A.男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿 患病患病 D. D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析解析 考查学生运用遗传定律分析问题的能力。考查学生运用遗传定律分析问题的能力。 显性遗传病的遗传特点：亲代有病，其子女不存显性遗传病的遗传特点：亲代有病，其子女不存 在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病 患者。患者。D8.8.考虑如以下图谱，如果考虑如以下图谱，如果-1-1是男孩，是男孩，-2-2是女孩，是女孩， 以下表述正确的选项是以下表述正确的选项是 A.1 A.1患有患有ADAD和和SLRSLR两种病症的概率为两种病症的概率为1/81/8 B.2 B.2患有患有ADAD和和SLRSLR两种病症的概率为两种病症的概率为1/41/4 C.1 C.1表现为表现为ADAD病症但没有病症但没有SLRSLR病症的概率为病症的概率为1/81/8 D.2 D.2表现为表现为ADAD病症但没有病症但没有SLRSLR病症的概率为病症的概率为1/81/8A9.9.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，一系列在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，一系列 杂交实验结果如下：杂交实验结果如下： 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正 确的是确的是 ( ) ( )组别组别亲代亲代子代子代雌（雌（）雄（雄（）雌（雌（）雄（雄（）1 1正常正常弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部正常全部正常2 2弯曲弯曲正常正常50%50%弯曲弯曲50%50%正常正常50%50%弯曲弯曲50%50%正常正常3 3弯曲弯曲正常正常全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲4 4正常正常正常正常全部正常全部正常全部正常全部正常5 5弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲6 6弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲50%50%弯曲弯曲50%50%正常正常A.A.伴伴X X染色体隐性遗传，染色体隐性遗传，1 1B.B.伴伴X X染色体显性遗传，染色体显性遗传，6 6C.C.常染色体隐性遗传，常染色体隐性遗传，4 4D.D.常染色体显性遗传，常染色体显性遗传，5 5解析解析 此题以基因别离定律为核心命题点，考查了此题以基因别离定律为核心命题点，考查了杂交、伴性遗传、常染色体遗传等知识点，综合考杂交、伴性遗传、常染色体遗传等知识点，综合考查了识别图表进行推理、分析的能力。根据杂交组查了识别图表进行推理、分析的能力。根据杂交组别别6 6可知，小家鼠尾巴弯曲为显性；再根据杂交组可知，小家鼠尾巴弯曲为显性；再根据杂交组别别1 1或或6 6可知，小家鼠尾巴弯曲基因位于可知，小家鼠尾巴弯曲基因位于X X染色体染色体上，故答案为上，故答案为B B。 答案答案 B B10.10.20212021广东卷广东卷,8,8以下图所示的红绿色盲患以下图所示的红绿色盲患者者 家系中，女性患者家系中，女性患者-9-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X X染染 色体，其他成员性染色体组成正常。色体，其他成员性染色体组成正常。-9-9的红的红 绿色盲致病基因来自于绿色盲致病基因来自于 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 解析解析 根据题意结合遗传系谱知，根据题意结合遗传系谱知，-9-9患色盲患色盲 且只有一条且只有一条X X染色体，而染色体，而-7-7不患色盲，那么可不患色盲，那么可判判 定定-9-9色盲基因来自色盲基因来自-6-6，-6-6携带色盲基携带色盲基 因但不患色盲，因此色盲基因一定来自因但不患色盲，因此色盲基因一定来自-2-2， 而而-1-1传递给传递给-6-6正常基因。正常基因。B11. 11. 外耳道多毛症仅见于男性外耳道多毛症仅见于男性a a；人类抗维生；人类抗维生 素素D D佝偻病中，假设患者为男性，那么其女儿一佝偻病中，假设患者为男性，那么其女儿一定患定患 此病此病b b。对。对a a和和b b理解正确的选项是理解正确的选项是 ( ( ) ) A.a A.a病基因位于病基因位于X X染色体上，且为显性遗传病，染色体上，且为显性遗传病，b b 也一样也一样 B.a B.a病基因位于病基因位于Y Y染色体上，染色体上，b b病为病为X X染色体上的染色体上的 显性遗传病显性遗传病 C.a C.a病基因位于病基因位于Y Y染色体上，染色体上，b b病为病为X X染色体上的染色体上的 隐性遗传病隐性遗传病 D. D.条件不够，无法判断条件不够，无法判断解析解析 由题干信息知：外耳道多毛症是伴由题干信息知：外耳道多毛症是伴Y Y染色体染色体遗传，人类抗维生素遗传，人类抗维生素D D佝偻病是伴佝偻病是伴X X染色体的显性遗染色体的显性遗传病。因为男性患者的女儿一定是患者，女儿从其传病。因为男性患者的女儿一定是患者，女儿从其父亲遗传了父亲遗传了X X染色体。染色体。答案答案 B12.12.有些线粒体有些线粒体DNADNA的突变会导致人体患一种称为的突变会导致人体患一种称为 leber leber遗传性视神经病遗传性视神经病LHONLHON的疾病，该病病的疾病，该病病 症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色 盲，丈夫患盲，丈夫患LHONLHON，那么其后代既患，那么其后代既患LHONLHON又患红绿又患红绿 色盲的几率是色盲的几率是 ( ) ( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 解析解析 LHON LHON是线粒体是线粒体DNADNA控制的遗传病，属于细控制的遗传病，属于细 胞质遗传，男性患者不能将该细胞质致病基因通胞质遗传，男性患者不能将该细胞质致病基因通 过精子传递给后代。红绿色盲是伴过精子传递给后代。红绿色盲是伴X X染色体隐性染色体隐性 遗传病，女性患者的儿子全为患者，两病兼患的遗传病，女性患者的儿子全为患者，两病兼患的 几率为几率为0 0。D13.13.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋 哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基 因型及其概率分别是因型及其概率分别是 A.AAXBY A.AAXBY，9/169/16 B.AAXBY B.AAXBY，1/161/16或或AaXBYAaXBY，1/81/8 C.AAXBY C.AAXBY，3/163/16或或AaXBYAaXBY，3/83/8 D.AAXBY D.AAXBY，3/163/16B1 14 4. .美美国国遗遗传传学学家家摩摩尔尔根根，在在野野生生型型红红眼眼果果蝇蝇中中偶偶然然 发发现现了了一一只只白白眼眼雄雄果果蝇蝇，他他用用这这只只果果蝇蝇与与野野生生型型 红红眼眼果果蝇蝇进进行行杂杂交交( (实实验验) )。结结果果F F1 1全全部部为为红红眼眼。 F F1 1雌雌雄雄果果蝇蝇相相互互交交配配，F F2 2雌雌果果蝇蝇全全部部为为红红眼眼，雄雄果果 蝇蝇中中红红眼眼和和白白眼眼的的比比例例为为1 11 1。这这种种现现象象不不能能用用 孟孟德德尔尔的的理理论论完完全全解解释释清清楚楚，于于是是他他继继续续做做了了下下 表表所所示示的的实实验验 ( (、) )。与与实实验验有有关关的的表表达达不不正正 确确的的是是 组别组别杂交组合杂交组合结果结果F F1 1红眼红眼白眼白眼红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼 =1111=1111野生型红眼野生型红眼白白眼眼(来自实验来自实验)红眼红眼白眼白眼=11=11A.A.实验实验可视为实验可视为实验I I的测交实验，其结果说明的测交实验，其结果说明F1F1 红眼雌果蝇为杂合子红眼雌果蝇为杂合子B.B.实验实验是实验是实验的反交实验，正反交结果不同可的反交实验，正反交结果不同可 确定其不属于核遗传确定其不属于核遗传C.C.实验实验的结果说明野生型红眼雄果蝇的精子只有的结果说明野生型红眼雄果蝇的精子只有 一半含有控制眼色的基因一半含有控制眼色的基因D.D.对实验对实验、最合理的解释是控制眼色的基最合理的解释是控制眼色的基 因位于因位于X X染色体上染色体上解析解析 伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验不是母系遗传。不是母系遗传。答案答案 B B二、选择题二、选择题15.15.小鼠基因敲除技术获得小鼠基因敲除技术获得20072007年诺贝尔奖，该技年诺贝尔奖，该技 术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠 体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个 体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为 BB BB的小鼠，要敲除基因的小鼠，要敲除基因B B，可先用体外合成的突，可先用体外合成的突 变基因变基因b b取代正常基因取代正常基因B B，使，使BBBB细胞改变为细胞改变为BbBb细细 胞，最终培育成为基因敲除小鼠。胞，最终培育成为基因敲除小鼠。1 1通通过过基基因因敲敲除除，得得到到一一只只A AA AB Bb b小小鼠鼠。假假设设棕棕毛毛基基因因A A、白白毛毛基基因因a a、褐褐齿齿基基因因B B和和黄黄齿齿基基因因b b均均位位于于常常染染色色体体上上，现现要要得得到到白白毛毛黄黄齿齿新新类类型型小小鼠鼠，用用来来与与A AA AB Bb b小小鼠鼠杂杂交交的的纯纯合合亲亲本本的的基基因因型型是是 ，杂杂交交子子代代的的基基因因型型是是 。让让F F1 1代代中中双双杂杂合合基基因因型型的的雌雌雄雄小小鼠鼠相相互互交交配配，子子代代中中带带有有b b基基因因的的个个体体的的概概率率是是。不不带带B B基基因因的的个个体体的的概概率率是是 。2 2在在上上述述F F1 1代代中中只只考考虑虑齿齿色色这这对对性性状状，假假设设这这对对性性状状的的遗遗传传属属X X染染色色体体伴伴性性遗遗传传，那那么么表表现现黄黄齿齿个个体体的的性性别别是是 ，这这一一代代中中具具有有这这种种性性别别的的个个体体基基因因是是 。解析解析 1 1根据题意根据题意AABbAABb基因敲除小鼠的表现型基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠aabbaabb，应选取用与，应选取用与AABbAABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：是，用图解表示： 亲本：亲本：AABb AABb 子代：子代： aabb aabb那么此亲本必含有那么此亲本必含有a a基因，而又是纯合的基因型只基因，而又是纯合的基因型只能能为为aabbaabb或或aaBBaaBB，而，而aabbaabb是要培育的新品种不可能是要培育的新品种不可能有，所以只有选用基因型为有，所以只有选用基因型为aaBBaaBB的亲本，的亲本， 亲本：亲本：AABb aaBBAABb aaBB 子代：子代：1/2AaBb AaBB1/2AaBb AaBBF F1 1代代中中双双杂杂合合基基因因型型 A Aa aB Bb b的的雌雌雄雄小小鼠鼠相相互互交交配配 , ,由由于于是是常常染染色色体体遗遗传传 , ,即即B Bb b自自交交后后代代的的基基因因型型及及比比例例为为: :1 1/ /4 4B BB B、2 2/ / 4 4B Bb b、1 1/ /4 4b bb b，带带有有 b b基基因因的的个个体体的的概概率率 是是 3 3 / /4 4， 不不 带带 B B基基 因因 的的 个个 体体 的的 概概 率率 是是 1 1 / /4 4。2 2假假设设齿齿色色性性状状的的遗遗传传属属 X X染染色色体体伴伴性性遗遗传传，那那么么亲亲本本都都为为褐褐齿齿，基基因因型型为为 X XB BX Xb b和和X XY Y，那那么么 F F1 1代代 的的基基因因型型为为 X XB BX Xb b、X XX X 、 X XB B 、 X Xb bY Y ，其其中中 X Xb bY Y 为为黄黄齿齿是是雄雄 性性 个个 体体 ， 雄雄 性性 个个 体体 基基 因因 还还 有有 X X B B。答答案案 1 1 a a a a B B B B A A a a B B b b 3 3 / /4 4 1 1 / /4 4 2 2 雄雄性性 X X B B Y Y 、 X X b b Y Y1 16 6. .2 20 02 21 1广广东东卷卷, ,3 37 7雄雄鸟鸟的的性性染染色色体体组组成成是是 Z ZZ Z，雌雌鸟鸟的的性性染染色色体体组组成成是是Z ZW W。某某种种鸟鸟羽羽毛毛的的颜颜 色色由由常常染染色色体体基基因因A A、a a和和伴伴Z Z染染色色体体基基因因 Z ZB B、Z Zb b共共同同决决定定，其其基基因因型型与与表表现现型型的的对对应应 关关 系系 见见 下下 表表 。 请请 答答 复复 以以 下下 问问 题题 。基因基因组合组合A A不存在，不不存在，不管管B B存在与否存在与否（aaZaaZ- -Z Z- -或或aaZaaZ- -W W）A A存在，存在，B B不不存在（存在（A A Z Zb bZ Zb b或或A A Z Zb bW W）A A和和B B同时存同时存在（在（A A Z ZB BZ Z- -或或A A Z ZB BW W）羽毛羽毛颜色颜色白色白色灰色灰色黑色黑色1 1黑鸟的基因型有种黑鸟的基因型有种 ，灰鸟的基因型有，灰鸟的基因型有 种。种。2 2基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是，雌鸟的羽色是 。3 3两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，那么母本的基因型为那么母本的基因型为 ，父本的基因型为，父本的基因型为 。(4)(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，那么母本的基因型为色、灰色和白色，那么母本的基因型为 ，父本的基因型为父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代，黑色、灰色和白色子代的理论别离比为的理论别离比为 。解解析析 1 1由由题题意意及及表表中中信信息息知知，只只有有A A、B B同同时时存存在在时时羽羽毛毛才才表表现现为为黑黑色色，含含A A的的基基因因型型有有A AA A、A Aa a两两种种，含含B B的的基基因因型型有有Z ZB BZ ZB B、Z ZB BZ Zb b , ,Z ZB BW W三三种种，故故黑黑鸟鸟的的基基因因型型可可能能有有6 6种种；同同理理，灰灰鸟鸟的的基基因因型型有有4 4种种。2 2纯纯合合的的灰灰雄雄鸟鸟的的基基因因型型为为A AA AZ Zb bZ Zb b, ,杂杂合合的的黑黑雌雌鸟鸟的的基基因因型型为为A Aa aZ ZB BW W，两两者者交交配配后后产产生生的的子子代代基基因因型型为为A AA AZ ZB BZ Zb b( (黑黑 雄雄) )、A Aa aZ ZB BZ Zb b( (黑黑 雄雄) )、A AA AZ Zb bW W( (灰灰 雌雌) )、A Aa aZ Zb bW W( (灰灰雌雌) )。3 3由由题题意意知知，亲亲本本基基因因型型为为黑黑雄雄A A Z ZB BZ Z- -，黑黑雌雌A A Z ZB BW W，又又知知后后代代有有白白鸟鸟a aa a出出现现，且且无无灰灰鸟鸟Z Zb bZ Zb b、Z Zb bW W出出现现，故故母母本本的的基基因因型型为为A Aa aZ ZB BW W，父父本本的的基基因因型型为为A Aa aZ ZB BZ ZB B。4 4由由题题意意知知，亲亲本本基基因因型型为为黑黑雄雄 A A Z ZB BZ Z- -，灰灰雌雌A A Z Zb bW W ，又又知知后后代代有有白白鸟鸟 a aa a，灰灰鸟鸟 Z Zb bZ Zb b、Z Zb b W W出出现现，故故母母本本的的基基因因型型为为 A Aa aZ Zb bW W , , 父父本本的的基基因因型型为为A Aa aZ ZB BZ Zb b，子子代代中中，黑黑色色的的概概率率为为 3 3/ /4 4A A 1 1/ /2 2Z Z B B = =3 3/ /8 8，灰灰色色的的概概率率为为 3 3/ /4 4A A 1 1/ /2 2Z Z B B W W ( (Z Z B B ) )= =3 3/ /8 8, , 白白 色色的的概概率率为为 1 1/ /4 4a aa a Z Z - -W W ( (Z Z - -Z Z - -) )= =1 1/ /4 4。故故黑黑色色 灰灰 色色 白白色色 = =3 33 32 2。答答 案案 1 16 6 4 4 2 2 黑黑 色色 灰灰 色色 3 3A Aa a Z ZB BW WA A a aZ Z B B Z Z B B ( (4 4) )A A a aZ Z b bW W A A a aZ Z B B Z Z b b 3 33 32 217.17.科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因B B 对截刚毛基因对截刚毛基因(b)(b)为显性。假设这对等位基因存在为显性。假设这对等位基因存在 于于X X、Y Y染色体上的同源区段，那么刚毛雄果蝇可染色体上的同源区段，那么刚毛雄果蝇可 表示为表示为XBYBXBYB或或XBYbXBYb或或XbYBXbYB；假设仅位于；假设仅位于X X染色体上，染色体上， 那么只能表示为那么只能表示为XBYXBY。现有各种纯种果蝇假设干，。现有各种纯种果蝇假设干，可可 利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X X、 Y Y染色体上的同源区段还是仅位于染色体上的同源区段还是仅位于X X染色体上。染色体上。 1 1请完成推断过程：请完成推断过程： 实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂 交，雌雄两亲本的表现型分别为交，雌雄两亲本的表现型分别为 。预预测测结结果果：假假设设子子代代雄雄果果蝇蝇表表现现为为 ，那那么么此此对对基基因因位位于于X X、Y Y染染色色体体上上的的同同源源区区段段；假假设设子子代代雄雄果果蝇蝇表表现现为为 ，那那么么此此对对基基因因仅仅位位于于X X染染色色体体上上。2 2 请请答答复复相相关关问问题题：遗遗传传学学中中常常选选用用果果蝇蝇作作为为实实验验材材料料，果果蝇蝇的的优优点点是是 、 答答出出两两点点即即可可。果果蝇蝇的的刚刚毛毛基基因因和和截截刚刚毛毛基基因因的的遗遗传传遵遵循循 定定律律。答答案案 1 1截截刚刚毛毛、刚刚毛毛 刚刚毛毛 截截刚刚毛毛( (2 2) )相相对对性性状状易易于于区区分分 雌雌雄雄异异体体 易易于于培培养养一一只只雌雌果果蝇蝇可可产产生生众众多多的的后后代代 繁繁殖殖速速度度快快 染染色色体体数数目目少少要要求求答答出出两两点点即即可可 基基因因的的别别离离返回返回