第一节第一节 根根 一、根的生理功能、发生和类型一、根的生理功能、发生和类型（一）（一） 根的生理功能根的生理功能 1固定与支持：固定与支持： 2吸收作用：吸收作用： 3输导作用：输导作用：4生物合成作用：生物合成作用：5分泌作用：分泌作用：6贮藏和繁殖作用：贮藏和繁殖作用： 其它还有呼吸、攀援和寄生等作用。其它还有呼吸、攀援和寄生等作用。第三章第三章 植物的营养器官植物的营养器官 （二）（二） 根的发生和类型根的发生和类型 根可分为根可分为定根定根和和不定根不定根两大类。两大类。 主根和侧根都从植物体固定的部位长出，属主根和侧根都从植物体固定的部位长出，属定根。定根。 由茎、叶、老根或胚轴上也能长出根，这些根的发生由茎、叶、老根或胚轴上也能长出根，这些根的发生位置不固定，称为位置不固定，称为不定根。不定根。（二）（二） 根的发生和类型根的发生和类型 一株植物地下部分所有根的总体称为一株植物地下部分所有根的总体称为根系根系。 直根系：直根系：有明显而发达的主根，主根上再生出各级有明显而发达的主根，主根上再生出各级侧根，侧根的级别越高其根越细侧根，侧根的级别越高其根越细。裸子植物和绝大多数。裸子植物和绝大多数双子叶植物其根系为直根系，有些植物的根系，由于侧双子叶植物其根系为直根系，有些植物的根系，由于侧根发育强盛，其主根也可以相对地不太显著。根发育强盛，其主根也可以相对地不太显著。 须根系须根系：大多数单子叶植物和少数双子叶植物的根：大多数单子叶植物和少数双子叶植物的根系系主根生长缓慢或停止，主要由不定根组成，且各条根主根生长缓慢或停止，主要由不定根组成，且各条根的粗细相近，呈丛生状态。的粗细相近，呈丛生状态。二、根尖的分区及其生长动态二、根尖的分区及其生长动态根尖根尖：每条根从着生根毛处至顶每条根从着生根毛处至顶端的一段称为，它是根部生长端的一段称为，它是根部生长最活跃的部位。最活跃的部位。根冠、分生区、伸长区和根毛区根冠、分生区、伸长区和根毛区（一）（一） 根根 冠冠根冠：根尖的顶端，由许多薄壁细胞组成的冠状结构。根冠：根尖的顶端，由许多薄壁细胞组成的冠状结构。其外层细胞排列疏松，外壁有其外层细胞排列疏松，外壁有黏液黏液可使根尖易于在可使根尖易于在土壤颗粒间推进，并保护幼嫩的生长锥不受擦伤。土壤颗粒间推进，并保护幼嫩的生长锥不受擦伤。根冠细胞内含有根冠细胞内含有淀粉体淀粉体，常以根冠中央范围的细胞中含，常以根冠中央范围的细胞中含量为多，且集中分布于细胞的下侧。此外还有内质网、量为多，且集中分布于细胞的下侧。此外还有内质网、高尔基体及一些物质的结晶颗粒。它们都参与了根的高尔基体及一些物质的结晶颗粒。它们都参与了根的向向地性地性反应，能把重力影响传导至敏感部位的质膜，使根反应，能把重力影响传导至敏感部位的质膜，使根向地生长向地生长。根根 尖尖（示平衡石）（二）（二） 分生区分生区 分生区全长约分生区全长约12mm，大部分被根冠所包围，外观不大部分被根冠所包围，外观不透明，是分裂产生新细胞的地方，属于顶端分生组织，又称透明，是分裂产生新细胞的地方，属于顶端分生组织，又称生长点（生长锥）生长点（生长锥）。 分生区的最前端为原分生组织，它们的分裂活动具有分生区的最前端为原分生组织，它们的分裂活动具有分分层特性层特性，在分生区的后部分别形成了，在分生区的后部分别形成了原表皮、原形成层原表皮、原形成层和和基本分生组织基本分生组织三种初生分生组织，以后进而分裂、生长、分三种初生分生组织，以后进而分裂、生长、分化为初生的成熟组织。化为初生的成熟组织。 有些植物分生区原分生组织与初生分生组织间的中心部有些植物分生区原分生组织与初生分生组织间的中心部位，常有一群分裂活动甚弱的细胞，被称为位，常有一群分裂活动甚弱的细胞，被称为不活动中心不活动中心。（三）（三） 伸长区伸长区 由分生区向上发育细胞的分裂活动愈来愈弱，细胞开始由分生区向上发育细胞的分裂活动愈来愈弱，细胞开始伸长生长和分化；逐渐转变为伸长区。伸长生长和分化；逐渐转变为伸长区。 该区细胞该区细胞伸长迅速伸长迅速，液泡明显，逐渐有了一些组织的，液泡明显，逐渐有了一些组织的分化，原生韧皮部的筛管和原生木质部的导管先后出现。分化，原生韧皮部的筛管和原生木质部的导管先后出现。 是分生区向根毛区的过度区域，长度约是分生区向根毛区的过度区域，长度约210 mm，外外观透明洁白。观透明洁白。 由于伸长区中细胞同时纵向迅速伸长的结果，就成为根由于伸长区中细胞同时纵向迅速伸长的结果，就成为根尖深入土层的主要推动力。尖深入土层的主要推动力。（四）（四） 根毛区根毛区 根毛区位于伸长区之上，随植物种类和环境不同，根毛区位于伸长区之上，随植物种类和环境不同，全长从几毫米至几厘米。全长从几毫米至几厘米。 根毛区表面密被根毛，增大了根的吸收面积。根毛区表面密被根毛，增大了根的吸收面积。 根毛区内部的细胞已停止分裂活动，分化出各种成根毛区内部的细胞已停止分裂活动，分化出各种成熟组织，构成根的成熟结构，故也称熟组织，构成根的成熟结构，故也称成熟区成熟区。 三、根三、根 的的 结结 构构 （一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 在根尖中，由在根尖中，由初生分生组织初生分生组织经过细胞分裂、生长、经过细胞分裂、生长、分化形成成熟组织的生长过程称为根的分化形成成熟组织的生长过程称为根的初生生长初生生长。 根毛区及根毛脱落而未增厚的部分，细胞大都已分根毛区及根毛脱落而未增厚的部分，细胞大都已分化为成熟组织，它们构成根的成熟结构化为成熟组织，它们构成根的成熟结构初生结构初生结构。 在根毛区的横切面上，从外至内可见到在根毛区的横切面上，从外至内可见到表皮、皮层表皮、皮层和和中柱中柱 3 个明显部分。个明显部分。原表皮原表皮-表皮表皮基本分生组织基本分生组织-皮层皮层原形成层原形成层-维管柱维管柱 （一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 1 1表皮：表皮：是最外一层排列紧密的薄壁细胞，由是最外一层排列紧密的薄壁细胞，由原表皮原表皮发育而成，发育而成，角角质膜质膜很薄，无很薄，无气孔气孔，许多表皮细胞向外突出成，许多表皮细胞向外突出成根毛根毛。表皮的生理功能是吸收水分和无机盐，故属吸收薄壁组织。表皮的生理功能是吸收水分和无机盐，故属吸收薄壁组织。2 2皮层皮层：位于表皮之内，由位于表皮之内，由基本分生组织基本分生组织分化的多层薄壁细胞组成，分化的多层薄壁细胞组成，细胞大，排列疏松具胞间隙。皮层占幼根横切面的很大比例。细胞大，排列疏松具胞间隙。皮层占幼根横切面的很大比例。是水分和溶质从根毛到中柱的横向运输途径，并有一定的通是水分和溶质从根毛到中柱的横向运输途径，并有一定的通气作用，也是根进行生物合成和贮藏营养物质的场所。又可气作用，也是根进行生物合成和贮藏营养物质的场所。又可分为：分为：（一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构（1 1） 外皮层：外皮层： 皮层最外一至几层细胞，即紧接表皮的部分。皮层最外一至几层细胞，即紧接表皮的部分。 形状较小，排列紧密而整齐胞壁为纤维素组成；初形状较小，排列紧密而整齐胞壁为纤维素组成；初期水溶液可通过。期水溶液可通过。 当根毛枯死表皮破坏后，其细胞壁栓化增厚，当根毛枯死表皮破坏后，其细胞壁栓化增厚，起临起临时保护作用时保护作用。 （2 2）皮层薄壁组织：）皮层薄壁组织： 外皮层以内、内皮层以外的全部薄壁细胞，是皮层外皮层以内、内皮层以外的全部薄壁细胞，是皮层的绝大部分。起横向输导和营养贮藏作用。的绝大部分。起横向输导和营养贮藏作用。 水生、湿生植物的皮层薄壁组织，形成很多较大的水生、湿生植物的皮层薄壁组织，形成很多较大的气腔气腔，与茎、叶中的，与茎、叶中的通气组织通气组织相通。相通。（一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构（3 3）内皮层内皮层： 皮层最内的一层细胞，排列整齐紧密，无胞间隙。皮层最内的一层细胞，排列整齐紧密，无胞间隙。 细胞的径向壁和横壁上具有一条木化栓质的带状增细胞的径向壁和横壁上具有一条木化栓质的带状增厚，称为凯氏带厚，称为凯氏带；在横切面上，通常只能看到径向壁上；在横切面上，通常只能看到径向壁上的点状增厚，故又叫的点状增厚，故又叫凯氏点凯氏点。 这种牢固结合的特殊结构，对于根内水分和溶质的这种牢固结合的特殊结构，对于根内水分和溶质的输导具有控制作用，起到生理篱笆的作用。输导具有控制作用，起到生理篱笆的作用。 （一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 3 3中柱中柱：又称又称维管柱维管柱 是指皮层内的中轴部分，包括所有起源于是指皮层内的中轴部分，包括所有起源于原形成层原形成层的的维管组织和非维管组织（主要是薄壁组织）。维管组织和非维管组织（主要是薄壁组织）。 横切面上所占比例较小横切面上所占比例较小( (约占约占1/3半径半径) )。 中柱的细胞较小而密集，易与皮层区别。中柱的细胞较小而密集，易与皮层区别。 中柱的结构比较复杂，由中柱的结构比较复杂，由中柱鞘、初生木质部、初生中柱鞘、初生木质部、初生韧皮部、薄壁组织韧皮部、薄壁组织 4 部分组成。部分组成。 （1 1）中柱鞘：）中柱鞘： 是紧接内皮层的一或几层薄壁细胞，具有分裂潜能，是紧接内皮层的一或几层薄壁细胞，具有分裂潜能，侧侧根、不定芽、乳汁管根、不定芽、乳汁管等都起源于此。等都起源于此。 当根进行次生生长时，当根进行次生生长时，维管形成层的小部分维管形成层的小部分和和首轮木首轮木栓形成层栓形成层都发生于中柱鞘都发生于中柱鞘。（一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 3中柱中柱 （2 2）初生木质部初生木质部： 位于中柱的中央，呈放射状排列，一个辐射角即为位于中柱的中央，呈放射状排列，一个辐射角即为一个初生木质部束一个初生木质部束; ; 紧靠中柱鞘的辐射角尖端部分是较早分化成熟的，紧靠中柱鞘的辐射角尖端部分是较早分化成熟的，由环纹导管和螺纹导管构成，称为由环纹导管和螺纹导管构成，称为原生木质部原生木质部； 向内靠近轴心渐近中部，成熟较迟，多为梯纹、网向内靠近轴心渐近中部，成熟较迟，多为梯纹、网纹和孔纹导管及少量的木纤维和木薄壁组织构成，称为纹和孔纹导管及少量的木纤维和木薄壁组织构成，称为后生木质部后生木质部。 根的初生木质部由外向内分化成熟的方式叫根的初生木质部由外向内分化成熟的方式叫外始式外始式是根的初生木质部的重要特性。是根的初生木质部的重要特性。（一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 3中柱中柱 - 初生木质部初生木质部 一般植物根的后生木质部分化达到中柱的中央，因而无一般植物根的后生木质部分化达到中柱的中央，因而无髓髓的存在，但有些植物如花生、大豆等的主根，中央部分不的存在，但有些植物如花生、大豆等的主根，中央部分不分化为后生木质部，由薄壁或厚壁组织组成髓。分化为后生木质部，由薄壁或厚壁组织组成髓。 初生木质部的束数是相对稳定的，一般为初生木质部的束数是相对稳定的，一般为27束，分别束，分别称称二原型、三原型二原型、三原型 多原型多原型。 如马铃薯、萝卜、甜菜、番茄的主根为二原型，紫云英、豌如马铃薯、萝卜、甜菜、番茄的主根为二原型，紫云英、豌豆是三原型，蚕豆、花生、棉花等是四原型，梨、苹果是五原型，豆是三原型，蚕豆、花生、棉花等是四原型，梨、苹果是五原型，葱是六原型。葱是六原型。 同种植物的不同品种中，及同种植物的不同根上，初生木质同种植物的不同品种中，及同种植物的不同根上，初生木质部的束数有时会发生变化，如茶树部的束数有时会发生变化，如茶树512束则为五原型至多原型。束则为五原型至多原型。 初生木质部的初生木质部的功能功能：输导水溶液。：输导水溶液。（一）（一） 双子叶植物根的初生结构双子叶植物根的初生结构 3中柱中柱（3）初生韧皮部初生韧皮部：束数与初生木质部相同，分布于初生木质部辐射角之间，束数与初生木质部相同，分布于初生木质部辐射角之间，两者两者辐射相间排列辐射相间排列。亦有原生和后生韧皮部之分，同为外始式。原生韧皮部亦有原生和后生韧皮部之分，同为外始式。原生韧皮部常缺少伴胞，后生韧皮部由筛管、伴胞及韧皮薄壁细胞常缺少伴胞，后生韧皮部由筛管、伴胞及韧皮薄壁细胞组成，有时可有韧皮纤维存在。组成，有时可有韧皮纤维存在。主要功能是由上而下输送叶的同化产物。主要功能是由上而下输送叶的同化产物。（4）薄壁细胞薄壁细胞：在初生韧皮部与初生木质部之间，常有几列薄壁细胞。在初生韧皮部与初生木质部之间，常有几列薄壁细胞。 在次生生长开始时，其中的一层由原形成层保留的细胞，在次生生长开始时，其中的一层由原形成层保留的细胞，形成维管形成层的大部分。形成维管形成层的大部分。大多数双子叶植物的主根和较大的侧根在完成了初生生大多数双子叶植物的主根和较大的侧根在完成了初生生长后，由于长后，由于次生分生组织次生分生组织维管形成层维管形成层和和木栓形成层木栓形成层的发生和活动，不断产生次生维管组织和周皮，使根的的发生和活动，不断产生次生维管组织和周皮，使根的直径增粗，这种生长过程称为直径增粗，这种生长过程称为次生生长次生生长。（二）双子叶植物根的次生生长（二）双子叶植物根的次生生长维管形成层维管形成层：初生木质部和初生韧皮部之间的一种侧生初生木质部和初生韧皮部之间的一种侧生 分生组织，由薄壁细胞反分化而来。分生组织，由薄壁细胞反分化而来。木栓形成层木栓形成层：由中柱鞘等细胞恢复分生能力，形成的一由中柱鞘等细胞恢复分生能力，形成的一 种侧生分生组织。种侧生分生组织。次生生长次生生长：由于维管形成层和木栓形成层的活动，使植由于维管形成层和木栓形成层的活动，使植 物根进行加粗生长和形成周皮的过程，称为物根进行加粗生长和形成周皮的过程，称为 次生生长。次生生长。次生结构次生结构：由次生生长所产生的次生组织形成的结构。由次生生长所产生的次生组织形成的结构。 包括次生维管组织和次生保护组织。包括次生维管组织和次生保护组织。1 1、维管形成层维管形成层的发生和活动的发生和活动维管形成层的发生：维管形成层的发生： （1 1）木质部与韧皮部之间的薄壁细胞发生，形成条状形成层；）木质部与韧皮部之间的薄壁细胞发生，形成条状形成层；（2 2）由中柱鞘细胞发生，连接成环。）由中柱鞘细胞发生，连接成环。维管形成层的活动：维管形成层的活动：（1 1）不等速分裂，形成层环由多角形变为圆形；）不等速分裂，形成层环由多角形变为圆形；（2 2）等速分裂，向内形成次生木质部，向外形成次生韧皮）等速分裂，向内形成次生木质部，向外形成次生韧皮部，合称次生维管组织。部，合称次生维管组织。轴向系统：导管、管胞、筛管、伴胞、纤维等。轴向系统：导管、管胞、筛管、伴胞、纤维等。径向系统：射线径向系统：射线木射线和韧皮射线。木射线和韧皮射线。分生组织细胞的分裂方向：分生组织细胞的分裂方向：切向分裂（平周分裂）切向分裂（平周分裂）径向分裂（垂周分裂）径向分裂（垂周分裂）横向分裂横向分裂 （二）双子叶植物根的次生生长（二）双子叶植物根的次生生长初期，维管形成层仅初期，维管形成层仅片段片段存在，以后向两侧扩展，直至存在，以后向两侧扩展，直至与中柱鞘相接。与中柱鞘相接。正对原生木质部的内层中柱鞘细胞也进行分裂，变为维正对原生木质部的内层中柱鞘细胞也进行分裂，变为维管形成层的管形成层的一小部分一小部分，使维管形成层连成了连续的，使维管形成层连成了连续的波浪波浪形环形环， 简称简称形成层形成层。自自片段形成层片段形成层发生起，细胞即存在不等速分裂，主要进发生起，细胞即存在不等速分裂，主要进行切向行切向(平周平周)分裂，增加细胞层数；分裂的结果，向内分裂，增加细胞层数；分裂的结果，向内分裂分化出较多的分裂分化出较多的次生木质部次生木质部加在初生木质部的外方，加在初生木质部的外方，向外分裂分化出少量的向外分裂分化出少量的次生韧皮部次生韧皮部加在初生韧皮部的内加在初生韧皮部的内方。初生韧皮部和次生韧皮部随之被推向外围，直至波方。初生韧皮部和次生韧皮部随之被推向外围，直至波浪形的形成层环变成圆形的环。浪形的形成层环变成圆形的环。（二）双子叶植物根的次生生长（二）双子叶植物根的次生生长 此后形成层的分裂活动按等速进行，并不断地分裂此后形成层的分裂活动按等速进行，并不断地分裂分化出分化出次生维管组织次生维管组织，使根的直径渐渐加粗，形成层的，使根的直径渐渐加粗，形成层的位置也渐向外移。位置也渐向外移。 由中柱鞘发生的形成层段则分裂分化出呈径向排由中柱鞘发生的形成层段则分裂分化出呈径向排列的薄壁细胞列的薄壁细胞 射线射线。 在较粗的根内，其次生木质在较粗的根内，其次生木质部和次生韧皮部中也有射线的形成，分别叫作部和次生韧皮部中也有射线的形成，分别叫作木射线、木射线、韧皮射线韧皮射线。 射线起横向运输和贮藏养料的作用。射线起横向运输和贮藏养料的作用。（二）双子叶植物根的次生生长和次生结构（二）双子叶植物根的次生生长和次生结构 形成层细胞同时进行径向形成层细胞同时进行径向( (垂周垂周) )分裂，扩大其自分裂，扩大其自身的周径，以适应次生木质部增粗的变化。身的周径，以适应次生木质部增粗的变化。 多年生植物，形成层的活动持续多年。多年生植物，形成层的活动持续多年。 次生木质部次生木质部的组成成分为：的组成成分为：导管、管胞、木纤维导管、管胞、木纤维和和木薄壁组织木薄壁组织； 次生韧皮部次生韧皮部的组成成分为：的组成成分为：筛管、伴胞、韧皮纤维筛管、伴胞、韧皮纤维和和韧皮薄壁组织韧皮薄壁组织。 两部分中的薄壁组织都较发达，这与根部的贮藏功两部分中的薄壁组织都较发达，这与根部的贮藏功能有关。能有关。 有的植物根中还含有有的植物根中还含有乳汁管、树脂道乳汁管、树脂道等分泌结构。等分泌结构。（二）双子叶植物根的次生生长（二）双子叶植物根的次生生长 2 2木栓形成层木栓形成层的发生和活动的发生和活动 中柱鞘中柱鞘细胞恢复分生能力变成细胞恢复分生能力变成首轮首轮木栓形成层木栓形成层。木栓。木栓形成层进行形成层进行切向分裂切向分裂，向外分裂分化出多层，向外分裂分化出多层木栓层木栓层覆盖在覆盖在根外起保护作用，向内分裂分化成少量薄壁细胞称根外起保护作用，向内分裂分化成少量薄壁细胞称栓内层栓内层，三者共同构成三者共同构成周皮周皮。木栓形成层同时进行。木栓形成层同时进行径向分裂径向分裂，扩大，扩大其自身周径。其自身周径。 木栓的出现，使它外方的各种组织因营养断绝而死亡、脱落。木栓的出现，使它外方的各种组织因营养断绝而死亡、脱落。 至生长季末，木栓形成层和栓内层均发生栓质加厚而至生长季末，木栓形成层和栓内层均发生栓质加厚而全全部转化为木栓层部转化为木栓层。 多年生植物，以后在每个生长季开始后，则多年生植物，以后在每个生长季开始后，则在原来周皮在原来周皮的内侧重新产生木栓形成层的内侧重新产生木栓形成层，及至深入到次生韧皮部中。，及至深入到次生韧皮部中。 多年生植物的根部，由于周皮的逐年产生和死后的多年生植物的根部，由于周皮的逐年产生和死后的积累积累，以致可以形成较厚的以致可以形成较厚的树皮树皮。（二）双子叶植物根的（二）双子叶植物根的次生结构次生结构 两种形成层活动的结果，形成了根的次两种形成层活动的结果，形成了根的次生结构，自外而内依次为：生结构，自外而内依次为： 周皮、初生韧皮部周皮、初生韧皮部（常被挤毁直至不存在）（常被挤毁直至不存在）、次生韧皮部次生韧皮部（含（含韧皮射线韧皮射线）、）、形成层、次生形成层、次生木质部木质部（含（含木射线木射线），）， 辐射状的辐射状的初生木质部初生木质部则仍保留在根的则仍保留在根的中央，成为识别老根的重要特征。中央，成为识别老根的重要特征。双子叶植物根中组织分化的图解（三）禾本科植物根解剖结构的特点（三）禾本科植物根解剖结构的特点 1 1外皮层外皮层细胞壁栓质化增厚，在根毛枯萎表皮脱落后起细胞壁栓质化增厚，在根毛枯萎表皮脱落后起永久保护作用永久保护作用。 2 2内皮层内皮层在发育后期，其细胞壁常呈在发育后期，其细胞壁常呈五面加厚五面加厚，只有，只有外切向壁是薄壁的，横切面上呈外切向壁是薄壁的，横切面上呈马蹄形加厚马蹄形加厚。在正对原生木。在正对原生木质部处，常有薄壁的质部处，常有薄壁的通道细胞通道细胞，成为水溶液自外向内的运，成为水溶液自外向内的运输通道。输通道。 3 3中柱鞘中柱鞘在根发育初期可形成侧根，而在发育后期常部在根发育初期可形成侧根，而在发育后期常部分（玉米）或全部（水稻）分（玉米）或全部（水稻）木化木化。 4 4维管柱维管柱为为多原型多原型，712束，木质部与韧皮部的组成成束，木质部与韧皮部的组成成分少，分少，结构简单；结构简单；中央有发达的中央有发达的髓髓。 5一生中一生中只具初生结构只具初生结构，一般不再进行次生的增粗生长。，一般不再进行次生的增粗生长。 比较：比较： 双子叶植物双子叶植物 单子叶植物单子叶植物 内皮层内皮层 具凯氏带具凯氏带 五面细胞壁增厚五面细胞壁增厚 次生生长次生生长 木质部与韧皮部之木质部与韧皮部之 木质部与韧皮部之木质部与韧皮部之 间有薄壁细胞，间有薄壁细胞， 间无薄壁细胞，间无薄壁细胞， 能进行次生生长能进行次生生长 不能进行次生生长不能进行次生生长木质部辐射角木质部辐射角 少于少于 6 个个 多原型多原型（ 6 个以上）四、侧四、侧 根根 的的 发发 生生 在根的初生生长过程中，伴随着在根的初生生长过程中，伴随着侧根侧根的不断产生。的不断产生。 侧根起源于根毛区内中柱鞘的一定部位，为内起源侧根起源于根毛区内中柱鞘的一定部位，为内起源。 在二原型根中，发生于原生木质部与原生韧皮部之间；在二原型根中，发生于原生木质部与原生韧皮部之间； 在三原型、四原型、五原型的根中，多正对原生木质部；在三原型、四原型、五原型的根中，多正对原生木质部； 在多原型根中，多发生于正对原生韧皮部的位置。在多原型根中，多发生于正对原生韧皮部的位置。 四、侧四、侧 根根 的的 发发 生生 中柱鞘相应部位的几个细胞发生变化：细胞质增加，中柱鞘相应部位的几个细胞发生变化：细胞质增加，液泡变小，它们首先进行液泡变小，它们首先进行平周（切向）分裂平周（切向）分裂，增加细胞，增加细胞层数，继而进行各个方向的分裂，产生一团新细胞，形层数，继而进行各个方向的分裂，产生一团新细胞，形成成侧根原基侧根原基，其顶端逐渐分化为，其顶端逐渐分化为生长点生长点和和根冠根冠，最后侧，最后侧根原基的生长点细胞进一步分裂、生长和分化，穿过母根原基的生长点细胞进一步分裂、生长和分化，穿过母根的皮层，伸出表皮成为侧根。根的皮层，伸出表皮成为侧根。 随着侧根内维管组织的分化，侧根发源处的母根中随着侧根内维管组织的分化，侧根发源处的母根中柱鞘及其周围的部分细胞便分化出相应的输导分子，使柱鞘及其周围的部分细胞便分化出相应的输导分子，使侧根和母根的维管组织连接起来。侧根和母根的维管组织连接起来。五、根五、根 瘤瘤 和和 菌菌 根根 有些土壤微生物能侵入某些植物根的组织内，与植物共有些土壤微生物能侵入某些植物根的组织内，与植物共生，并形成特殊的结构。常见的有根瘤和菌根两种类型。生，并形成特殊的结构。常见的有根瘤和菌根两种类型。（一）（一） 根根 瘤瘤 根瘤根瘤是豆科植物的根与土壤中的根瘤细菌所形成的瘤是豆科植物的根与土壤中的根瘤细菌所形成的瘤状共生结构。具有固氮能力。状共生结构。具有固氮能力。 植物界中，还发现有几十个属、植物界中，还发现有几十个属、100多种非豆科植物能多种非豆科植物能形成根瘤，并能固氮。形成根瘤，并能固氮。 设法使禾本科植物产生根瘤具备固氮能力，设法使禾本科植物产生根瘤具备固氮能力，是世界性的研究目标。是世界性的研究目标。五、根五、根 瘤瘤 和和 菌菌 根根（二）（二） 菌菌 根根 许多木本和草本植物的根也可与土壤中的某些真菌发生共生许多木本和草本植物的根也可与土壤中的某些真菌发生共生关系，这种共生有真菌的幼根叫关系，这种共生有真菌的幼根叫菌根菌根。有三种类型。有三种类型。 1 1外生菌根外生菌根 真菌菌丝大部分生长在幼根的外表，形成真菌菌丝大部分生长在幼根的外表，形成一覆盖层，只有少数菌丝侵入表皮、皮层的胞间隙中，但不侵入一覆盖层，只有少数菌丝侵入表皮、皮层的胞间隙中，但不侵入细胞内。这种根一般较粗，根毛不发达甚至完全消失，菌丝代替细胞内。这种根一般较粗，根毛不发达甚至完全消失，菌丝代替了根毛。多见于木本植物的根上。了根毛。多见于木本植物的根上。 2 2内生菌根内生菌根 真菌菌丝侵入幼根的表皮和皮层细胞内。真菌菌丝侵入幼根的表皮和皮层细胞内。如草本的禾本科植物、木本中的柑橘属、桑属、葡萄属等。如草本的禾本科植物、木本中的柑橘属、桑属、葡萄属等。 3 3内外生菌根内外生菌根 混合型，如苹果、草莓等。混合型，如苹果、草莓等。 菌根中的真菌一方面从根中获取养分进行生命活动；另一方菌根中的真菌一方面从根中获取养分进行生命活动；另一方面加强了根部吸收能力；菌丝能分泌水解酶类，促进根际有机物面加强了根部吸收能力；菌丝能分泌水解酶类，促进根际有机物的分解，同时呼吸作用放出大量的分解，同时呼吸作用放出大量COCO2 2，形成碳酸，提高了土壤酸，形成碳酸，提高了土壤酸性，促进难溶性盐类的水解，使之容易被根吸收。真菌还可产生性，促进难溶性盐类的水解，使之容易被根吸收。真菌还可产生植物激素，尤其是植物激素，尤其是V VB B类，促进根系的生长发育。类，促进根系的生长发育。六、根的变态六、根的变态（一）贮藏根（一）贮藏根 主要是适应于贮藏大量的营养物质，通常分为肉质直根主要是适应于贮藏大量的营养物质，通常分为肉质直根和块根二种。和块根二种。 1肉质直根肉质直根如萝卜、胡萝卜、甜菜等的肥大根部，主要由如萝卜、胡萝卜、甜菜等的肥大根部，主要由主根主根发育发育而成，一株上有一个肉质直根。其上部由下胚轴发育而而成，一株上有一个肉质直根。其上部由下胚轴发育而成，顶端长有节间很短的茎和莲座叶，无侧根；下部由成，顶端长有节间很短的茎和莲座叶，无侧根；下部由主根基部发育而成，具有侧根。初生木质部都为二原型。主根基部发育而成，具有侧根。初生木质部都为二原型。但但加粗的方式加粗的方式即即贮藏组织的来源贮藏组织的来源不同。不同。（一）贮藏根（一）贮藏根 1肉质直根肉质直根萝卜的肉质直根萝卜的肉质直根大部分是次生木质部大部分是次生木质部，其中无木纤维，其中无木纤维，木薄壁组织非常发达，贮藏大量的营养物质，为食用的木薄壁组织非常发达，贮藏大量的营养物质，为食用的主要部分。在木薄壁组织中的若干部位产生多个副形成主要部分。在木薄壁组织中的若干部位产生多个副形成层，进行层，进行三生生长三生生长，产生三生木质部和三生韧皮部。次，产生三生木质部和三生韧皮部。次生韧皮部发育很弱，它与周皮共同组成生韧皮部发育很弱，它与周皮共同组成“皮部皮部”。胡萝卜的肉质直根，木质部所占比例较少，大部分是以胡萝卜的肉质直根，木质部所占比例较少，大部分是以韧皮薄壁组织为主的韧皮薄壁组织为主的次生韧皮部次生韧皮部。贮藏糖类、胡萝卜素。贮藏糖类、胡萝卜素等大量营养物质。等大量营养物质。（一）贮藏根（一）贮藏根 1肉质直根肉质直根甜菜根的结构比较复杂，甜菜根的结构比较复杂，除次生结构外，并形成很发达的由除次生结构外，并形成很发达的由副形成层（额外形成层）所产生的三生结构副形成层（额外形成层）所产生的三生结构。首先从中柱鞘。首先从中柱鞘衍生出第一个筒状的副形成层，并分别向外产生三生木质部衍生出第一个筒状的副形成层，并分别向外产生三生木质部和三生韧皮部，由此构成多个三生维管束。三生维管束成环和三生韧皮部，由此构成多个三生维管束。三生维管束成环排列，其间为三生的束间薄壁组织所充满。以后再由三生韧排列，其间为三生的束间薄壁组织所充满。以后再由三生韧皮部的外层薄壁组织产生新的副形成层，继续产生第三圈的皮部的外层薄壁组织产生新的副形成层，继续产生第三圈的三生维管束。如此重复，可以打道三生维管束。如此重复，可以打道812层甚至更多。三生层甚至更多。三生维管束轮数的增加，特别是薄壁组织的发达，对于含糖量的维管束轮数的增加，特别是薄壁组织的发达，对于含糖量的提高有着密切的关系。提高有着密切的关系。 （一）贮藏根（一）贮藏根2块块 根根块根由块根由不定根或侧根不定根或侧根经过增粗生长而成，其组成不含下经过增粗生长而成，其组成不含下胚轴和茎贮藏的物质主要是淀粉，何首乌则为卵磷脂和胚轴和茎贮藏的物质主要是淀粉，何首乌则为卵磷脂和蒽醌衍生物，有些植物则以贮水为主。蒽醌衍生物，有些植物则以贮水为主。甘薯块根甘薯块根在正常次生生长的基础上，由次生木质部分散在正常次生生长的基础上，由次生木质部分散导管周围的薄壁细胞恢复分裂能力而形成副形成层，也导管周围的薄壁细胞恢复分裂能力而形成副形成层，也可在离导管较远的薄壁组织中形成。副形成层分裂分化可在离导管较远的薄壁组织中形成。副形成层分裂分化出三生维管束（主要为薄壁组织）。维管形成层与许多出三生维管束（主要为薄壁组织）。维管形成层与许多副形成层的同时活动，导致块根迅速增粗膨大。副形成层的同时活动，导致块根迅速增粗膨大。（一）贮藏根（一）贮藏根 2块块 根根木薯块根是由不定根经过增粗生长而成的。其形成过程木薯块根是由不定根经过增粗生长而成的。其形成过程与一般双子叶植物根的次生生长相似。横切面上，绝大与一般双子叶植物根的次生生长相似。横切面上，绝大部分为次生木质部，以木薄壁组织为主，细胞内含有丰部分为次生木质部，以木薄壁组织为主，细胞内含有丰富的淀粉粒。块根各部都有乳汁管，以次生韧皮部中为富的淀粉粒。块根各部都有乳汁管，以次生韧皮部中为最多。乳汁中含木薯糖甙，水解后释放氰酸，对人畜有最多。乳汁中含木薯糖甙，水解后释放氰酸，对人畜有一定的毒害作用。食用前须用水煮。一定的毒害作用。食用前须用水煮。何首乌块根呈纺锤形，表面有何首乌块根呈纺锤形，表面有46条纵棱条纵棱。初生韧皮部中。初生韧皮部中的薄壁细胞变成副形成层，产生三生周韧维管束，中柱的薄壁细胞变成副形成层，产生三生周韧维管束，中柱鞘则分裂产生薄壁细胞，导致增粗。鞘则分裂产生薄壁细胞，导致增粗。 （二）气生根（二）气生根 凡露出地面，生长在空气中的根均称气生根。凡露出地面，生长在空气中的根均称气生根。1支持根支持根：如玉米、高粱的支持根，起支持、吸收作用。：如玉米、高粱的支持根，起支持、吸收作用。2攀援根攀援根：一些藤本植物如络石、常春藤等从茎的一侧：一些藤本植物如络石、常春藤等从茎的一侧产生许多气生根，它们的顶端扁平，易附着攀缘于物体产生许多气生根，它们的顶端扁平，易附着攀缘于物体的表面。的表面。3呼吸根呼吸根：有些生长在沿海或沼泽地带的植物，产生一：有些生长在沿海或沼泽地带的植物，产生一部分向上生长伸出地面的气生根，适宜于贮存空气，吸部分向上生长伸出地面的气生根，适宜于贮存空气，吸收空气。如红树。收空气。如红树。 （三）寄生根（三）寄生根 菟丝子、列当等寄生植物，其叶退化为小菟丝子、列当等寄生植物，其叶退化为小鳞片，不能进行光合作用，而是借助特殊的寄鳞片，不能进行光合作用，而是借助特殊的寄生根生根 吸器吸器，从寄主体内吸收生活所需的水，从寄主体内吸收生活所需的水分和养分，严重影响了寄主植物的生长。分和养分，严重影响了寄主植物的生长。根 的 变 态 茎是种子萌发后，由上胚轴和胚芽茎是种子萌发后，由上胚轴和胚芽向上发展成的，联系根、叶，输送水、向上发展成的，联系根、叶，输送水、无机盐和有机养料的轴状结构。无机盐和有机养料的轴状结构。 茎除少数生于地下外，一般为气生。茎除少数生于地下外，一般为气生。 茎端和叶腋处着生的芽活动生长，茎端和叶腋处着生的芽活动生长，形成繁茂的地上枝系。形成繁茂的地上枝系。 第二节第二节 茎茎 一、茎的主要生理功能一、茎的主要生理功能 1支持作用支持作用 2输导作用输导作用 3贮藏和繁殖作用贮藏和繁殖作用 4幼茎的光合作用幼茎的光合作用二、茎的基本形态二、茎的基本形态茎的外形呈茎的外形呈圆柱形圆柱形、三角形三角形、四棱形四棱形、多棱形多棱形等。等。茎上有茎上有节节和和节间节间，具有，具有芽芽。着生叶和芽的茎叫着生叶和芽的茎叫枝条枝条，因此茎就是枝上除去叶和芽所，因此茎就是枝上除去叶和芽所留下的轴状部分。留下的轴状部分。木本植物的枝条上有木本植物的枝条上有叶痕叶痕和和维管束痕维管束痕（叶迹）、皮孔叶迹）、皮孔、芽鳞痕芽鳞痕。侧芽（腋芽）侧芽（休眠芽）侧枝节花枝痕芽鳞痕叶痕顶芽 茎的不同习性茎的不同习性 三、芽三、芽 和和 分分 枝枝（一）芽及其类型（一）芽及其类型 1芽的基本结构芽的基本结构 芽是未发育的枝条或花和花序的原始体。芽是未发育的枝条或花和花序的原始体。 以后发展为枝的芽叫以后发展为枝的芽叫叶芽叶芽(枝芽枝芽)，发展为花，发展为花或花序的芽叫或花序的芽叫花芽花芽。 叶芽的中央是幼嫩的叶芽的中央是幼嫩的茎尖茎尖，最顶端是，最顶端是生长生长点点，周围有许多突出物，为，周围有许多突出物，为叶原基叶原基。在茎尖。在茎尖的下部，叶原基发育为的下部，叶原基发育为幼叶幼叶，把茎尖包围着。，把茎尖包围着。在幼叶的叶腋处产生的突起为在幼叶的叶腋处产生的突起为腋芽原基腋芽原基。芽。芽的轴心部分为的轴心部分为芽轴芽轴。 花芽的顶端，四周产生花各组成部分的原花芽的顶端，四周产生花各组成部分的原始体或花序的原始体。始体或花序的原始体。花芽中无叶原基和腋花芽中无叶原基和腋芽原基芽原基，顶端不能进行无限生长，有些木本，顶端不能进行无限生长，有些木本植物的芽还有芽鳞包在外面。植物的芽还有芽鳞包在外面。（一）芽及其类型（一）芽及其类型 2芽的类型芽的类型 （1 1）按芽在枝上着生位置分为：）按芽在枝上着生位置分为：定芽定芽和和不定芽不定芽。 定芽生长在枝上一定位置定芽生长在枝上一定位置，生长在枝的顶端的芽叫，生长在枝的顶端的芽叫顶芽顶芽，包括，包括胚芽胚芽；生长在叶腋的芽叫；生长在叶腋的芽叫腋芽腋芽或或侧芽侧芽。 正芽正芽与与副芽副芽（并生副芽并生副芽、叠生副芽叠生副芽）、）、叶柄下芽叶柄下芽等。等。 不定芽不定芽由老茎、根、叶及创伤部位生出的芽。其发由老茎、根、叶及创伤部位生出的芽。其发生部位比较广泛且不固定。如柳的老茎、甘薯的根、秋生部位比较广泛且不固定。如柳的老茎、甘薯的根、秋海棠的叶上都易发生不定芽。海棠的叶上都易发生不定芽。 另按芽离地面的高低分：另按芽离地面的高低分：高位芽高位芽、地上芽地上芽、地面芽地面芽和和地下芽地下芽。（一）芽及其类型（一）芽及其类型 （2）按芽的结构和性质分为：）按芽的结构和性质分为：叶芽叶芽、花芽花芽和和混合芽混合芽。 （3）按芽鳞的有无分为：）按芽鳞的有无分为：鳞芽鳞芽和和裸芽裸芽。 （4）按生理活动状态分为：）按生理活动状态分为：活动芽活动芽和和休眠芽休眠芽。 （5）按形成季节分，）按形成季节分，夏芽夏芽和和冬芽冬芽（越冬芽）越冬芽）。 一个具体的芽，由于分类依据的不同，可给予不同一个具体的芽，由于分类依据的不同，可给予不同的名称。如梨的鳞芽可以是顶芽或侧芽，也可以是休眠的名称。如梨的鳞芽可以是顶芽或侧芽，也可以是休眠芽，可以是叶芽，也可以是混合芽。芽，可以是叶芽，也可以是混合芽。（二）茎（二）茎 的的 分分 枝枝 植物的顶芽和侧芽存在着一定的植物的顶芽和侧芽存在着一定的生长相关性生长相关性。导致。导致每种植物形成一定的每种植物形成一定的分枝方式分枝方式。 1单轴分枝单轴分枝 又称又称总状分枝总状分枝 从幼苗开始，从幼苗开始，主茎的顶芽活动始终占优势，形成一主茎的顶芽活动始终占优势，形成一个直立的主轴，而侧枝较不发达，以后侧枝也以同样的个直立的主轴，而侧枝较不发达，以后侧枝也以同样的方式形成次级分枝。方式形成次级分枝。 这种分枝方式主轴生长迅速而明显，如松、杉、柏、这种分枝方式主轴生长迅速而明显，如松、杉、柏、杨树等木本植物，它们的树干高大挺直，是良好的建筑、杨树等木本植物，它们的树干高大挺直，是良好的建筑、造船用材。草本植物如红麻、黄麻亦为单轴分枝，主茎造船用材。草本植物如红麻、黄麻亦为单轴分枝，主茎中纤维发育良好。中纤维发育良好。（二）茎（二）茎 的的 分分 枝枝 2合轴分枝合轴分枝 顶芽活动到一定时间后，生长变得极慢、甚至死顶芽活动到一定时间后，生长变得极慢、甚至死亡、或分化为花芽、或发生变态，而靠近顶芽的亡、或分化为花芽、或发生变态，而靠近顶芽的侧芽侧芽则迅速发展为新枝，代替主茎的位置；不久，这条新则迅速发展为新枝，代替主茎的位置；不久，这条新枝的顶芽又同样停止生长，再由其下的一个侧芽代替。枝的顶芽又同样停止生长，再由其下的一个侧芽代替。如此形成的主轴实际上是一段很短的茎与其各级侧枝如此形成的主轴实际上是一段很短的茎与其各级侧枝分段连接而成，因此是曲折的，节间很短，而花芽往分段连接而成，因此是曲折的，节间很短，而花芽往往较多，能多结果。往较多，能多结果。 合轴分枝在农作物和果树中普遍存在，如棉花的合轴分枝在农作物和果树中普遍存在，如棉花的果枝，许多果树的短枝等，是丰产的分枝形式。果枝，许多果树的短枝等，是丰产的分枝形式。 （二）茎（二）茎 的的 分分 枝枝 3假二叉分枝假二叉分枝 具对生叶的植物，其顶芽生长一段枝条后停止生长，而具对生叶的植物，其顶芽生长一段枝条后停止生长，而由顶芽下的两个对生侧芽同时发育为新枝；新枝顶芽的生长由顶芽下的两个对生侧芽同时发育为新枝；新枝顶芽的生长活动也同母枝一样，再生一对新枝，如此继续下去，在外表活动也同母枝一样，再生一对新枝，如此继续下去，在外表上形成了上形成了二叉状的分枝二叉状的分枝。它实际上是一种合轴分枝的变化，。它实际上是一种合轴分枝的变化，被称为假二叉分枝。被称为假二叉分枝。 存在于被子植物中，如辣椒、石竹、茉莉等。存在于被子植物中，如辣椒、石竹、茉莉等。 二叉分枝：二叉分枝：顶端分生组织本身分裂为二所形成的分枝顶端分生组织本身分裂为二所形成的分枝. . 二叉分枝多见于低等植物和少数高等植物中。二叉分枝多见于低等植物和少数高等植物中。 植物的合理分枝，使植物地上部分在空间分布协调，以植物的合理分枝，使植物地上部分在空间分布协调，以充分利用周围环境中的物质条件。充分利用周围环境中的物质条件。（三）禾本科植物的分蘖（三）禾本科植物的分蘖 在四、五叶期的幼苗，基部腋芽活动，迅速在四、五叶期的幼苗，基部腋芽活动，迅速生长为生长为新枝，同时在节上产生不定根。新枝，同时在节上产生不定根。随后，新枝亦然，直至随后，新枝亦然，直至产生多级。即为产生多级。即为分分 蘖蘖，产生分枝的节叫，产生分枝的节叫分蘖节分蘖节。在拔。在拔节后，节间较长，但几不分枝。节后，节间较长，但几不分枝。 1. 种子种子; 2. 分蘖节分蘖节; 3.不定根不定根禾本科的分蘖禾本科的分蘖四、茎尖的分区及其生长动态四、茎尖的分区及其生长动态 茎尖可分为茎尖可分为分生区分生区、伸长区伸长区和和成熟区成熟区三个部分。三个部分。 （一）分生区（一）分生区 位于茎尖顶端，由原分生组织和初生分生组织组成。位于茎尖顶端，由原分生组织和初生分生组织组成。 最前端的半球形结构为由一团原分生组织组成的最前端的半球形结构为由一团原分生组织组成的生生长锥长锥，生长锥以下的四周有，生长锥以下的四周有叶原基叶原基和和腋芽原基腋芽原基，及下方，及下方的基本分生组织，它们共同构成茎尖的顶端分生组织。的基本分生组织，它们共同构成茎尖的顶端分生组织。（一）分生区（一）分生区原套原套原体原体髓分生组织髓分生组织原分生组织原分生组织初生分生组织初生分生组织成熟组织成熟组织周缘分生组织周缘分生组织原原 表表 皮皮基本分生组织基本分生组织（ 部部 分分 ）原形成层原形成层基本分生组织基本分生组织（ 部部 分分 ）皮层、髓射线皮层、髓射线维管束维管束髓髓表表 皮皮 四、茎尖的四、茎尖的分区分区及其生长动态及其生长动态（二）伸长区（二）伸长区 其细胞学特征基本同根，但其长度比根长。三种其细胞学特征基本同根，但其长度比根长。三种初生分生组织已逐渐分化出了一些初生成熟组织。初生分生组织已逐渐分化出了一些初生成熟组织。（三）成熟区（三）成熟区 该区与根一样，细胞的有丝分裂和伸长生长都趋该区与根一样，细胞的有丝分裂和伸长生长都趋于停止，各种成熟组织已经分化完成，具备了茎的于停止，各种成熟组织已经分化完成，具备了茎的初生结构。初生结构。五、茎的结构五、茎的结构 （一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构 双子叶植物的种类很多，但其茎的结构都有共同规双子叶植物的种类很多，但其茎的结构都有共同规律，在律，在横横 切切 面面上可以看到上可以看到表皮表皮、皮层皮层、维管柱维管柱三部分。三部分。 1表皮：表皮：幼茎最外面的一层排列紧密的细胞，为幼茎最外面的一层排列紧密的细胞，为初初生保护组织生保护组织。细胞的。细胞的外壁角化外壁角化，角质膜明显角质膜明显；表皮上并；表皮上并有少量有少量气孔气孔分布；有的植物还分化出分布；有的植物还分化出表皮毛表皮毛覆盖于外表。覆盖于外表。 2皮层皮层： 位于表皮与维管柱之间，占横切面的比例较小，绝位于表皮与维管柱之间，占横切面的比例较小，绝大部分由薄壁组织组成，在表皮的内方常有成束或相连大部分由薄壁组织组成，在表皮的内方常有成束或相连成片的成片的厚角组织厚角组织分布。厚角组织和薄壁组织的细胞中都分布。厚角组织和薄壁组织的细胞中都含有叶绿体，使幼茎呈现绿色。含有叶绿体，使幼茎呈现绿色。 五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构 水生植物茎的皮层中一般水生植物茎的皮层中一般缺乏机械组织缺乏机械组织，但胞间隙，但胞间隙发达，常形成发达，常形成通气组织通气组织。 有些植物茎的皮层中还有有些植物茎的皮层中还有分泌腔分泌腔( (如棉花、向日葵如棉花、向日葵) )、乳汁管乳汁管( (甘薯甘薯) )或其它分泌结构，有些则具有含单宁的或其它分泌结构，有些则具有含单宁的异异细胞细胞( (花生、桃花生、桃) )，木本植物的茎中常有，木本植物的茎中常有石细胞群石细胞群。 通常幼茎皮层的最内层通常幼茎皮层的最内层不具根的内皮层特点不具根的内皮层特点，只有，只有一些植物的地下茎或水生植物的茎才有；一些草本植物一些植物的地下茎或水生植物的茎才有；一些草本植物如千里光属、益母草属，在开花时皮层最内层才出现凯如千里光属、益母草属，在开花时皮层最内层才出现凯氏带；有些植物如蚕豆茎部皮层最内层的细胞富含淀粉氏带；有些植物如蚕豆茎部皮层最内层的细胞富含淀粉粒而被称为粒而被称为淀粉鞘淀粉鞘。 五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构 3维管柱维管柱： 皮层以内的中轴部分，占横切面比例较大，皮层以内的中轴部分，占横切面比例较大， 由由维管束维管束、髓射线髓射线和和髓髓组成。组成。 大多数植物的幼茎内大多数植物的幼茎内无中柱鞘无中柱鞘，或不明显，或，或不明显，或与内皮层共同构成与内皮层共同构成淀粉鞘淀粉鞘。 五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构（1）维管束维管束：类型：无限，有限，外韧，双韧，周韧，周木维管束类型：无限，有限，外韧，双韧，周韧，周木维管束。初生木质部初生木质部和和初生韧皮部内外并生排列共同组成维管束初生韧皮部内外并生排列共同组成维管束，两者之间具有由原形成层保留下来的两者之间具有由原形成层保留下来的束中形成层束中形成层，这是，这是进行次生加粗生长的基础，因而称为进行次生加粗生长的基础，因而称为无限外韧维管束无限外韧维管束。初生木质部初生木质部由导管、管胞、木薄壁组织和木纤维组成；由导管、管胞、木薄壁组织和木纤维组成；初生韧皮部初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁组织和韧皮纤维组由筛管、伴胞、韧皮薄壁组织和韧皮纤维组成。成。五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构 横切面上，许多维管束横切面上，许多维管束环状排列环状排列于皮层内侧；在立体于皮层内侧；在立体结构中，各维管束可分叉或合并彼此交织连贯。结构中，各维管束可分叉或合并彼此交织连贯。原形成层在分化为维管束时，初生韧皮部为外始式的，原形成层在分化为维管束时，初生韧皮部为外始式的，而而初生木质部初生木质部则是则是由内向外逐渐分化成熟的，由内向外逐渐分化成熟的，为为内始式内始式。五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构有限维管束：有限维管束： 有些植物的原形成层完全分化为木质部有些植物的原形成层完全分化为木质部和韧皮部，没有留存能继续分裂出新细胞的形成层。和韧皮部，没有留存能继续分裂出新细胞的形成层。这类维管束不能再进行发展扩大，称为有限维管束。这类维管束不能再进行发展扩大，称为有限维管束。无限维管束：无限维管束：有些植物的原形成层除大部分分化成木有些植物的原形成层除大部分分化成木质部和韧皮部外，在两者之间质部和韧皮部外，在两者之间 还保留一层分生组织还保留一层分生组织-束内形成层。这类维管束以后通过形成层的分生活束内形成层。这类维管束以后通过形成层的分生活动，能产生次生韧皮部和次生木质部，可以继续发展动，能产生次生韧皮部和次生木质部，可以继续发展扩大，称为无限维管束。扩大，称为无限维管束。维管束中维管束中有无束中形成层有无束中形成层：外韧维管束：外韧维管束：木质部排列在内，韧皮部在外；两木质部排列在内，韧皮部在外；两者内外并生成束。一般种子植物具有这种维管束。者内外并生成束。一般种子植物具有这种维管束。如果联系形成层的有无一并考虑，则可分为无限外如果联系形成层的有无一并考虑，则可分为无限外韧维管束和有限外韧维管束。韧维管束和有限外韧维管束。双韧维管束双韧维管束 ：维管束的木质部内外都有韧皮部，维管束的木质部内外都有韧皮部，形成层只存于外韧皮部与木质部之间，内韧皮部与形成层只存于外韧皮部与木质部之间，内韧皮部与木质部之间不存在形成层，或极微弱。如瓜类、茄木质部之间不存在形成层，或极微弱。如瓜类、茄类、马铃薯、甘薯等茎的维管束。类、马铃薯、甘薯等茎的维管束。周木维管束：周木维管束：维管束的木质部围绕着韧皮部呈同维管束的木质部围绕着韧皮部呈同心排列，称为周木维管束。如龙血树。心排列，称为周木维管束。如龙血树。 周韧维管束：周韧维管束：维管束的韧皮部围绕着木质部，称维管束的韧皮部围绕着木质部，称为周韧维管束。为周韧维管束。 五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构维管束中维管束中初生木质部和初生韧皮部排列方式初生木质部和初生韧皮部排列方式：五、茎的结构五、茎的结构（一）双子叶植物茎的初生结构（一）双子叶植物茎的初生结构 （2）髓和髓射线）髓和髓射线： 髓髓和和髓射线髓射线是维管柱内的薄壁组织。是维管柱内的薄壁组织。 位于茎中央的部分为髓，位于茎中央的部分为髓，占很大比例占很大比例。髓细胞体积较大，。髓细胞体积较大，常含淀粉粒，有时也有含单宁的异细胞，故髓具贮藏作用。常含淀粉粒，有时也有含单宁的异细胞，故髓具贮藏作用。 位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分为髓射线。髓射位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分为髓射线。髓射线除具贮藏作用外，还具横向运输的作用。线除具贮藏作用外，还具横向运输的作用。 连接束中形成层的连接束中形成层的髓射线髓射线细胞，可变为细胞，可变为束间形成层束间形成层。草。草本植物的幼茎中，由于维管束间距较大，髓射线本植物的幼茎中，由于维管束间距较大，髓射线宽宽，而木本，而木本植物的幼茎中，由于维管束互相靠近，髓射线很植物的幼茎中，由于维管束互相靠近，髓射线很窄窄。 五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 大多数双子叶植物的茎在初生生长的基础上，也会通大多数双子叶植物的茎在初生生长的基础上，也会通过维管形成层和木栓形成层的活动而进行次生增粗生长。过维管形成层和木栓形成层的活动而进行次生增粗生长。 11 维管形成层的发生维管形成层的发生 当次生生长开始时，连接相邻两个维管束当次生生长开始时，连接相邻两个维管束束中形成层束中形成层的的髓射线细胞髓射线细胞恢复分生能力，变为恢复分生能力，变为束间形成层束间形成层，两者连成一环，两者连成一环共同构成共同构成维管形成层维管形成层（简称（简称形成层形成层）。）。 12 维管形成层的活动维管形成层的活动 形成层的纺锤原始细胞随即进行切向形成层的纺锤原始细胞随即进行切向(平周平周)分裂，增加分裂，增加内外细胞层数，向外分化形成较少的内外细胞层数，向外分化形成较少的次生韧皮部次生韧皮部，向内分化，向内分化形成大量的形成大量的次生木质部次生木质部；射线原始细胞通常向外分裂分化产；射线原始细胞通常向外分裂分化产生生韧皮射线韧皮射线，向内分裂分化产生，向内分裂分化产生木射线木射线，致使茎的直径加粗。，致使茎的直径加粗。 形成层也伴随径向形成层也伴随径向(垂周垂周)分裂，使其周径相应扩大。分裂，使其周径相应扩大。维管形成层 纺锤状原始细胞 横裂侧裂射线原始细胞 平周分裂平周分裂 垂周垂周分裂，分裂，倾斜的垂周分裂斜的垂周分裂 垂周分裂垂周分裂平周分裂平周分裂 次生木质部初生韧皮部径径向向的的射射线线系系统统 韧皮射线木射线维管形成层的发生和活动(关系表） 轴轴向向的的维维管管系系统统 扩大维管形成层环扩大维管形成层环五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 形成层的活动受气候因素的影响而常有周期性的变化。形成层的活动受气候因素的影响而常有周期性的变化。 在一个生长周期中所产生的在一个生长周期中所产生的次生木质部次生木质部( (即即木材木材) )构成一个构成一个 生长轮生长轮。若有明显的季节性，一年只产生一个生长轮，即为。若有明显的季节性，一年只产生一个生长轮，即为年轮年轮。在许多木本植物茎的横切面上可以看到年轮是不同颜色的在许多木本植物茎的横切面上可以看到年轮是不同颜色的同心环同心环。 在温带，春季在温带，春季( (生长季初期生长季初期) )气候温暖、雨水充沛，适宜于形气候温暖、雨水充沛，适宜于形成层的活动，所产生的木材快而多，其中的导管和管胞口径大壁成层的活动，所产生的木材快而多，其中的导管和管胞口径大壁薄，木材质地较疏松，颜色较浅，称为薄，木材质地较疏松，颜色较浅，称为早材早材或或春材春材； 在生长季的晚期（夏末秋初），气候条件渐不适宜树木的生在生长季的晚期（夏末秋初），气候条件渐不适宜树木的生长，形成层活动逐渐减弱，所形成的木材较少，其中的导管和管长，形成层活动逐渐减弱，所形成的木材较少，其中的导管和管胞口径小而壁较厚，木材质地坚实而色深，称为胞口径小而壁较厚，木材质地坚实而色深，称为晚材晚材或或秋材秋材。 同一年内所产生的早材和晚材就构成一个年轮。早材和晚材同一年内所产生的早材和晚材就构成一个年轮。早材和晚材之间的细胞结构差别是逐渐变化的，无明显的界限，但上一年的之间的细胞结构差别是逐渐变化的，无明显的界限，但上一年的晚材与当年的早材之间的界限就非常明显。晚材与当年的早材之间的界限就非常明显。五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 热带的树木只有生长在旱季与雨季交替的地区，才形成生长热带的树木只有生长在旱季与雨季交替的地区，才形成生长轮。生长在四季不明显地区的树木，一般无生长轮。轮。生长在四季不明显地区的树木，一般无生长轮。 如果季节性的生长受到反常气候条件或严重病虫害等因素的如果季节性的生长受到反常气候条件或严重病虫害等因素的影响，一年内产生影响，一年内产生2 2个以上的生长轮个以上的生长轮( (假年轮假年轮) )，或生长一度受到，或生长一度受到抑制不形成生长轮。有些植物一年有几次阶段性生长，形成层的抑制不形成生长轮。有些植物一年有几次阶段性生长，形成层的活动出现几次生长高峰，如柑橘属果树，一年可产生三个以上的活动出现几次生长高峰，如柑橘属果树，一年可产生三个以上的生长轮。生长轮。 多年生木本植物随着生长轮的增多，在树干的横切面上可以多年生木本植物随着生长轮的增多，在树干的横切面上可以看到木材的边缘和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近看到木材的边缘和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，具有活的木薄壁组织，有效几年形成的次生木质部，颜色较浅，具有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称地担负输导和贮藏的功能，称边材边材。 靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，细胞颜色较深，养靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，细胞颜色较深，养料和氧气都难进入，导管和管胞由于料和氧气都难进入，导管和管胞由于侵填体侵填体的形成而丧失了输导的形成而丧失了输导功能，木薄壁组织细胞壁增厚，原生质体死亡，称为功能，木薄壁组织细胞壁增厚，原生质体死亡，称为心材心材。五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 随着茎的次生生长，新的边材不断产生，而较老随着茎的次生生长，新的边材不断产生，而较老的边材则逐渐转变为心材。心材虽无导水作用，但对的边材则逐渐转变为心材。心材虽无导水作用，但对植物体的机械支持作用却有增加。少数木本植物在生植物体的机械支持作用却有增加。少数木本植物在生长后期，心材被菌类侵入而腐蚀，形成空心树干，虽长后期，心材被菌类侵入而腐蚀，形成空心树干，虽仍能存活，但易为外力所折断。仍能存活，但易为外力所折断。 在研究木材结构时，常从在研究木材结构时，常从三种切面三种切面即即横切面横切面、切切向切面（弦切面）向切面（弦切面）和和径向切面径向切面上进行比较观察。上进行比较观察。 方向方向年轮年轮木质部木质部 木射线木射线 横切面横切面呈呈现现同同心圆环心圆环1.1.呈现其横切面观；呈现其横切面观；2.2.显显示示细细胞胞直直径径和和大大小小以以及及木木质质部部的的横切面形状。横切面形状。 1.1.呈呈现现其其纵纵切切面面观观，所所见见射射线线呈呈辐辐射射状状条条形；形；2.2.显示其长度和宽度。显示其长度和宽度。 切向面切向面呈现呈现V V字字形形 1.1.呈现其纵切面观呈现其纵切面观2.2.显示细胞的长度、显示细胞的长度、宽度和细胞两端的宽度和细胞两端的形状。形状。 1.1.呈呈现现横横切切面面观观，其其轮廓呈纺锤形；轮廓呈纺锤形；2.2.显示其高度、宽度、显示其高度、宽度、细胞的列数和两端细细胞的列数和两端细胞的形状。胞的形状。 径向面径向面呈现平呈现平行排列行排列的窄条的窄条 1.1.呈现其纵切面呈现其纵切面2.2.显示细胞的长度、显示细胞的长度、宽度和细胞两端的宽度和细胞两端的形状。形状。 1.1.呈呈现现其其纵纵切切面面观观，射射线线象象一一段段砖砖墙墙，与与茎纵轴垂直；茎纵轴垂直；2.2.显示其高度和长度。显示其高度和长度。 五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 2-1木栓形成层的发生木栓形成层的发生: 双子叶植物茎在适应内部直径增大的情况下，外围出现了双子叶植物茎在适应内部直径增大的情况下，外围出现了木栓形成层，并由它产生次生保护组织。木栓形成层，并由它产生次生保护组织。 茎中的木栓形成层最初的来源在不同的植物中不相同茎中的木栓形成层最初的来源在不同的植物中不相同: 有的起源于有的起源于表皮表皮(如苹果、梨如苹果、梨)，有的在近表皮的，有的在近表皮的皮层薄壁组皮层薄壁组织或厚角组织织或厚角组织中发生，有的也可在中发生，有的也可在皮层深处的薄壁组织皮层深处的薄壁组织中甚至在中甚至在初生韧皮部初生韧皮部发生。发生。 大多数植物茎中，木栓形成层的活动期是有限的，通常生存大多数植物茎中，木栓形成层的活动期是有限的，通常生存几个月就失去活力几个月就失去活力. 以后木栓形成层每年重新发生，在原来周皮的内方产生新的以后木栓形成层每年重新发生，在原来周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮。这样，木栓形成层的位置则渐向木栓形成层，再形成新的周皮。这样，木栓形成层的位置则渐向内移；在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。内移；在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构2-2. 木栓形成层的活动木栓形成层的活动： 基本与根相似，只是向内形成的基本与根相似，只是向内形成的栓内层细胞中可含叶绿体栓内层细胞中可含叶绿体， 在原来气孔的位置，木栓形成层不产生木栓细胞，而是形成在原来气孔的位置，木栓形成层不产生木栓细胞，而是形成许多排列疏松的薄壁细胞许多排列疏松的薄壁细胞补充组织补充组织，随着补充组织的增多，随着补充组织的增多，向外突出形成裂口便是向外突出形成裂口便是皮孔皮孔。皮孔的形成使植物老茎的内部组织。皮孔的形成使植物老茎的内部组织与外界进行气体交换得到了保证。与外界进行气体交换得到了保证。 新形成的新形成的木栓层木栓层隔断了其外围组织与老茎内部组织之间的联隔断了其外围组织与老茎内部组织之间的联系，使外围的组织得不到养料和水分的供应而死亡。这些失去生系，使外围的组织得不到养料和水分的供应而死亡。这些失去生命的组织包括多年积累的周皮，总称为命的组织包括多年积累的周皮，总称为树皮树皮(硬树皮硬树皮、落皮层落皮层)。 树皮所积累的组织愈来愈多，也愈来愈厚。树皮所积累的组织愈来愈多，也愈来愈厚。 由于木栓层质轻而具弹性，抗酸、防震，并为热、电、声的不由于木栓层质轻而具弹性，抗酸、防震，并为热、电、声的不良导体，因此木栓层发达的树皮可用来制作软木塞、救生漂浮设良导体，因此木栓层发达的树皮可用来制作软木塞、救生漂浮设备，又可作隔热、绝缘材料。如栓皮栎。备，又可作隔热、绝缘材料。如栓皮栎。五、茎的结构五、茎的结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构（二）双子叶植物茎的次生生长和次生结构 不同植物中由于木栓形成层的发生、分布以及树皮组成不同植物中由于木栓形成层的发生、分布以及树皮组成分子的积累情况不同，树皮常表现出被拉扯裂开的花纹，树分子的积累情况不同，树皮常表现出被拉扯裂开的花纹，树皮裂开方式不同，它们呈现出各种花纹，这些常为冬季识别皮裂开方式不同，它们呈现出各种花纹，这些常为冬季识别树种的标志。树种的标志。 习惯上，将维管形成层以外的所有组织统称为习惯上，将维管形成层以外的所有组织统称为树皮树皮(软软树皮树皮)，它包括历年产生的周皮和韧皮部等，这是树皮的广，它包括历年产生的周皮和韧皮部等，这是树皮的广义概念。义概念。 裸子植物茎的次生生长基本过程与双子叶植物茎的相似，裸子植物茎的次生生长基本过程与双子叶植物茎的相似，但其木质部中无导管而仅有管胞，韧皮部中无筛管而仅有筛但其木质部中无导管而仅有管胞，韧皮部中无筛管而仅有筛胞，植物体中无机械组织的存在。多具树脂道。胞，植物体中无机械组织的存在。多具树脂道。裸子植物茎木本双子叶植物茎木质部木质部 1 1、无导管；有管胞，呈放射状、无导管；有管胞，呈放射状排列排列2 2、无典型的木纤维，管胞兼行、无典型的木纤维，管胞兼行支持作用支持作用3 3、原始类型无薄壁细胞，进化、原始类型无薄壁细胞，进化类型有薄壁组织类型有薄壁组织4 4、木射线多为单列，由薄壁细、木射线多为单列，由薄壁细胞和射线细胞组成胞和射线细胞组成5 5、常有树脂道、常有树脂道韧皮部韧皮部1 1、无筛管，有筛胞、无筛管，有筛胞2 2、无伴胞、无伴胞3 3、韧皮薄壁细胞少、韧皮薄壁细胞少4 4、无韧皮纤维或有韧皮纤维、无韧皮纤维或有韧皮纤维木质部木质部1 1、有导管（或导管、有导管（或导管+ +管胞），不管胞），不呈放射状排列呈放射状排列2 2、有木纤维，并发达，是主要、有木纤维，并发达，是主要的支持结构的支持结构3 3、有薄壁细胞、有薄壁细胞4 4、木射线单列或多列组成，全、木射线单列或多列组成，全部由薄壁细胞组成部由薄壁细胞组成5 5、无树脂道、无树脂道韧皮部韧皮部1 1、有筛管、有筛管2 2、有伴胞、有伴胞3 3、韧皮薄壁细胞量多、韧皮薄壁细胞量多4 4、绝大多数有韧皮纤维、绝大多数有韧皮纤维五、茎的结构五、茎的结构（三）禾本科植物茎解剖结构的特点（三）禾本科植物茎解剖结构的特点 1. 节间的结构节间的结构 禾本科植物的茎有明显的节与节间，大多数种类的禾本科植物的茎有明显的节与节间，大多数种类的节间其中央部分萎缩形成中空的杆，但也有的种类为实节间其中央部分萎缩形成中空的杆，但也有的种类为实心的。心的。 共同特点是有限外韧维管束散生分布，无皮层和维共同特点是有限外韧维管束散生分布，无皮层和维管柱之分，只能管柱之分，只能分为表皮、基本组织和维管束分为表皮、基本组织和维管束三部分三部分。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 （1）表皮：表皮： 表皮由表皮由长细胞长细胞、短细胞短细胞和和气孔器气孔器有规律地排列而成。有规律地排列而成。 长细胞长细胞是构成表皮的主要成分，其壁角化，纵向壁常呈波状。是构成表皮的主要成分，其壁角化，纵向壁常呈波状。 短细胞短细胞位于位于2个长细胞之间，排成整齐的纵列，一种短个长细胞之间，排成整齐的纵列，一种短细胞具栓化细胞壁叫细胞具栓化细胞壁叫栓细胞栓细胞，另一种含有大量，另一种含有大量SiO2叫叫硅细胞硅细胞。硅酸盐沉积于细胞壁上的多少，与茎杆强度和对病虫害的抗硅酸盐沉积于细胞壁上的多少，与茎杆强度和对病虫害的抗性有关。性有关。 甘蔗等的茎表皮上还有甘蔗等的茎表皮上还有蜡被蜡被覆盖。覆盖。 气孔器气孔器由一对由一对长哑铃形保卫细胞长哑铃形保卫细胞和位于其旁侧的一对近和位于其旁侧的一对近似似菱形的副卫细胞菱形的副卫细胞组成。组成。五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 （2）维管束）维管束：有限外韧维管束有限外韧维管束 许多维管束许多维管束分散分散于基本组织中。于基本组织中。 在具髓腔的茎中，其维管束大体排列为内外在具髓腔的茎中，其维管束大体排列为内外两环两环，外环的维管束较小，位于茎的边缘，大部分埋于机械组外环的维管束较小，位于茎的边缘，大部分埋于机械组织中，内环的维管束较大，被薄壁组织所包围。织中，内环的维管束较大，被薄壁组织所包围。 在实心的茎中，其维管束在实心的茎中，其维管束散生于散生于基本组织中，由外基本组织中，由外向内，维管束的直径渐大，间距渐远。向内，维管束的直径渐大，间距渐远。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 维管束维管束的外围有由厚壁细胞组成的的外围有由厚壁细胞组成的维管束鞘维管束鞘包围。包围。 初生木质部初生木质部位于近轴心部分，横切面上整体如位于近轴心部分，横切面上整体如“ “ V ”形，形， 其基部为其基部为原生木质部原生木质部，包括一至几个环纹和螺纹导管和少量，包括一至几个环纹和螺纹导管和少量木薄壁组织，生长过程中这些导管常遭破坏，四周的薄壁细木薄壁组织，生长过程中这些导管常遭破坏，四周的薄壁细胞互相分离形成胞互相分离形成气隙气隙；V 形的两臂各有一个形的两臂各有一个后生木质部后生木质部的的大型孔纹导管，之间或为薄壁细胞，或有数个管胞。大型孔纹导管，之间或为薄壁细胞，或有数个管胞。 初生韧皮部初生韧皮部在木质部外方，茎发育的后期原生韧皮部常被挤在木质部外方，茎发育的后期原生韧皮部常被挤毁，后生韧皮部由筛管、伴胞组成。维管束内无束中形成层，毁，后生韧皮部由筛管、伴胞组成。维管束内无束中形成层，有限维管束是单子叶植物的主要特征之一。有限维管束是单子叶植物的主要特征之一。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 （3）基本组织基本组织： 为表皮以内维管束以外的所有区域，主要由薄壁细为表皮以内维管束以外的所有区域，主要由薄壁细胞组成。玉米、高粱、甘蔗等的茎内被基本组织所充满胞组成。玉米、高粱、甘蔗等的茎内被基本组织所充满; ;水稻、小麦、竹子等茎内的中央薄壁细胞解体形成中水稻、小麦、竹子等茎内的中央薄壁细胞解体形成中空的空的髓腔髓腔。水稻长期浸没在水中的基部节间，在维管束。水稻长期浸没在水中的基部节间，在维管束之间的基本组织中有之间的基本组织中有裂生通气道裂生通气道，形成良好的，形成良好的通气组织通气组织，离地面越远通气道越不发达。离地面越远通气道越不发达。 与表皮毗连的基本组织中常有几层厚壁细胞，或相与表皮毗连的基本组织中常有几层厚壁细胞，或相连成连成环带环带( (水稻、玉米水稻、玉米) )，或为绿色薄壁组织隔开，或为绿色薄壁组织隔开( (小麦小麦) )。在机械组织内方的细胞中则不含叶绿体。在机械组织内方的细胞中则不含叶绿体。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 2居间生长和初生增厚生长居间生长和初生增厚生长 （1）居间生长居间生长： 禾本科植物在幼苗阶段时，顶端生长非常缓禾本科植物在幼苗阶段时，顶端生长非常缓慢，各节都密集于茎的基部。以后除顶端生长加慢，各节都密集于茎的基部。以后除顶端生长加快外，由于在每个节间基部保留的快外，由于在每个节间基部保留的居间分生组织居间分生组织几乎同时进行分裂、生长和分化，使节间伸长，几乎同时进行分裂、生长和分化，使节间伸长，而发生而发生居间生长居间生长。 到一定的时候居间分生组织全部转化为成熟到一定的时候居间分生组织全部转化为成熟组织，居间生长即停止。居间生长还对茎杆倒伏组织，居间生长即停止。居间生长还对茎杆倒伏的复原起着重要作用。的复原起着重要作用。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 （2）初生增厚生长初生增厚生长： 禾本科植物的维管束是有限维管束，不能进行次生生长。禾本科植物的维管束是有限维管束，不能进行次生生长。 但如玉米、甘蔗、高粱等的茎却有相当粗的茎杆，这是由于但如玉米、甘蔗、高粱等的茎却有相当粗的茎杆，这是由于初生增厚分生组织初生增厚分生组织活动的结果。活动的结果。 初生增厚分生组织整体如套筒状，位于叶原基和幼叶着生区初生增厚分生组织整体如套筒状，位于叶原基和幼叶着生区域的内方，其顶端靠着顶端分生组织，由几层与茎表面平行的长域的内方，其顶端靠着顶端分生组织，由几层与茎表面平行的长方形细胞组成。方形细胞组成。 细胞作平周分裂，分裂频率沿伸长区由上而下逐渐减弱，常细胞作平周分裂，分裂频率沿伸长区由上而下逐渐减弱，常于成熟区停止活动。初生增厚分生组织的快速分裂，衍生出大量于成熟区停止活动。初生增厚分生组织的快速分裂，衍生出大量薄壁组织薄壁组织( (其中穿插着原形成层其中穿插着原形成层) )，使顶端分生组织下面的不远处，使顶端分生组织下面的不远处就几乎达到如成熟区的粗度。这种加粗生长属于初生生长，形成就几乎达到如成熟区的粗度。这种加粗生长属于初生生长，形成的是初生结构。初生增粗生长在其它单子叶植物，如香蕉、棕榈、的是初生结构。初生增粗生长在其它单子叶植物，如香蕉、棕榈、鸢尾等植物中也同样存在。鸢尾等植物中也同样存在。 五、茎的结构五、茎的结构（四）禾本科植物茎解剖结构的特点（四）禾本科植物茎解剖结构的特点 异常的次生生长异常的次生生长 在单子叶植物中还有一种异常的次生生长，如龙在单子叶植物中还有一种异常的次生生长，如龙血树、朱焦、丝兰等的茎亦产生形成层，但其起源和血树、朱焦、丝兰等的茎亦产生形成层，但其起源和活动情况与双子叶植物有很大不同。活动情况与双子叶植物有很大不同。 如龙血树的形成层是从初生维管束群外方的薄壁如龙血树的形成层是从初生维管束群外方的薄壁组织中发生，向内产生次生的周木维管束和薄壁组织，组织中发生，向内产生次生的周木维管束和薄壁组织，向外仅产生少量的薄壁组织。向外仅产生少量的薄壁组织。 禾本科植物茎与双子叶植物茎的区别禾本科植物茎与双子叶植物茎的区别1、节和节间明显，多数种类为中空的杆，少数为实的；、节和节间明显，多数种类为中空的杆，少数为实的； 2、维管束内无束中形成层，为有限维管束，所以茎不、维管束内无束中形成层，为有限维管束，所以茎不能进行次生生长，不能形成次生结构；能进行次生生长，不能形成次生结构；3、维管束是散生的，有些植物茎中；维管束虽然排列、维管束是散生的，有些植物茎中；维管束虽然排列为内外两轮，但与一般双子叶植物茎中维管束规则地排为内外两轮，但与一般双子叶植物茎中维管束规则地排列为一轮仍不相同；列为一轮仍不相同；4、由于维管束是散生的，所以禾本科植物茎中没有明、由于维管束是散生的，所以禾本科植物茎中没有明显的皮层和髓的界限。最外部为表皮，表皮以内为数层显的皮层和髓的界限。最外部为表皮，表皮以内为数层机械组织，机械组织以内为基本组织，基本组织之中分机械组织，机械组织以内为基本组织，基本组织之中分布着维管束；布着维管束；5、禾本科植物的茎，由于没有木柱形成层的产生，缺、禾本科植物的茎，由于没有木柱形成层的产生，缺乏次生保护组织周皮。乏次生保护组织周皮。六、茎的变态六、茎的变态（一）地下茎的变态（一）地下茎的变态 生长于土壤中的变态茎，其形态结构常发生明显变生长于土壤中的变态茎，其形态结构常发生明显变化，但基本特征不变。常见的有化，但基本特征不变。常见的有4种。种。 1根状茎根状茎： 一些禾本科植物、牧草，如竹类、芦苇、一些禾本科植物、牧草，如竹类、芦苇、白茅等，姜、菊芋、莲藕等的地下变态茎。白茅等，姜、菊芋、莲藕等的地下变态茎。 2块茎块茎：如马铃薯块茎，由植株基部叶腋长出的入土：如马铃薯块茎，由植株基部叶腋长出的入土匍匐枝顶端的几个节间，经特殊增粗生长而成。具顶芽，匍匐枝顶端的几个节间，经特殊增粗生长而成。具顶芽，四周有许多呈螺旋状排列的芽眼，芽眼内有几枚侧芽。四周有许多呈螺旋状排列的芽眼，芽眼内有几枚侧芽。 3鳞茎鳞茎：如洋葱鳞茎，节间缩短的茎称鳞茎盘，其上：如洋葱鳞茎，节间缩短的茎称鳞茎盘，其上长有鳞叶，大蒜的茎亦为鳞茎盘，蒜瓣即为腋芽发育膨长有鳞叶，大蒜的茎亦为鳞茎盘，蒜瓣即为腋芽发育膨大成的子鳞茎。大成的子鳞茎。 4球茎球茎：如荸荠、慈姑的球茎。：如荸荠、慈姑的球茎。（二）地上茎的变态（二）地上茎的变态 类型较多而复杂。常见的有类型较多而复杂。常见的有 5 种种。1. 匍匐茎匍匐茎：茎细长伏地而生，节上长有不定根。如草莓、：茎细长伏地而生，节上长有不定根。如草莓、蛇莓等。蛇莓等。2. 肉质茎肉质茎：茎肥大多汁，常为绿色。如莴苣，以髓部最为：茎肥大多汁，常为绿色。如莴苣，以髓部最为发达。仙人掌的肉质茎贮水、贮养分，进行光合作用，发达。仙人掌的肉质茎贮水、贮养分，进行光合作用，叶退化为刺状变态叶。叶退化为刺状变态叶。3. 叶状茎叶状茎（叶状枝叶状枝）：有些植物如假叶树、竹节蓼、文竹、）：有些植物如假叶树、竹节蓼、文竹、昙花等的叶退化或早落，茎变为扁平或针状，绿色，代昙花等的叶退化或早落，茎变为扁平或针状，绿色，代叶行使光合作用。叶行使光合作用。4. 茎卷须茎卷须：南瓜、葡萄等部分侧枝变为卷须，缠绕攀掾。：南瓜、葡萄等部分侧枝变为卷须，缠绕攀掾。5. 茎刺茎刺：柑橘、山楂、皂荚等的枝变为刺。月季为皮刺。：柑橘、山楂、皂荚等的枝变为刺。月季为皮刺。 竹竹节节蓼蓼的的叶叶状状茎茎草草莓莓的的匍匍匐匐茎茎爬爬山山虎虎的的茎茎吸吸盘盘第三节第三节 叶叶 一、叶的主要生理功能一、叶的主要生理功能 光合作用光合作用 蒸腾作用蒸腾作用 吸收作用吸收作用 营养繁殖：营养繁殖：秋海棠的叶，在适宜的条件下，向地面形成秋海棠的叶，在适宜的条件下，向地面形成不定根，背地面形成不定芽，并由此发育成一棵完整的植株不定根，背地面形成不定芽，并由此发育成一棵完整的植株二、叶的基本形态二、叶的基本形态 发育成熟的叶分为叶片、叶柄和托叶三部分。三部发育成熟的叶分为叶片、叶柄和托叶三部分。三部分俱全的称分俱全的称完全叶完全叶，如梨、桃、棉的叶；缺少，如梨、桃、棉的叶；缺少12部分部分者叫不完全叶，如油菜的叶缺托叶，烟草的叶缺叶柄，者叫不完全叶，如油菜的叶缺托叶，烟草的叶缺叶柄，莴苣托叶和叶柄均无。莴苣托叶和叶柄均无。 叶片是叶的主要部分，多数为绿色的扁平体，叶片叶片是叶的主要部分，多数为绿色的扁平体，叶片可分为可分为叶尖叶尖、叶基和、叶基和叶缘叶缘三部分。三部分。 每种植物叶片的全形以及这些部分的形态都各有不每种植物叶片的全形以及这些部分的形态都各有不同的特征，可用来区别植物种类。同的特征，可用来区别植物种类。 叶片上分布着大小不同的叶脉，叶脉的排布方式叫叶片上分布着大小不同的叶脉，叶脉的排布方式叫脉序脉序，有网状脉序和平行脉序两种主要类型。，有网状脉序和平行脉序两种主要类型。 二、叶的基本形态二、叶的基本形态 叶可分为叶可分为单叶和复叶单叶和复叶两类。若一个叶柄只生一片叶两类。若一个叶柄只生一片叶片为单叶，若在叶柄上着生两个以上完全独立的叶片，片为单叶，若在叶柄上着生两个以上完全独立的叶片，则叫复叶，复叶在双子叶植物中较多。则叫复叶，复叶在双子叶植物中较多。 叶在茎上的排列方式叫叶序，分为互生、对生、轮叶在茎上的排列方式叫叶序，分为互生、对生、轮生、基生和簇生。生、基生和簇生。 禾本科植物的叶禾本科植物的叶为单叶，叶片呈条形或带形，纵列为单叶，叶片呈条形或带形，纵列平行脉序。叶基扩大成叶鞘，狭长而抱茎，具有保护、平行脉序。叶基扩大成叶鞘，狭长而抱茎，具有保护、输导和支持的作用。叶片与叶鞘连接处，色泽稍淡称为输导和支持的作用。叶片与叶鞘连接处，色泽稍淡称为叶颈叶颈(叶环叶环)，上面还有叶舌、叶耳等附属物。，上面还有叶舌、叶耳等附属物。 叶片的类型叶片的类型叶片的类型叶片的类型叶缘的类型叶缘的类型叶尖的外形叶尖的外形叶基的类型叶基的类型互生叶序三、叶的发生和生长三、叶的发生和生长 叶起源于茎尖周围的叶原基，属于叶起源于茎尖周围的叶原基，属于外起源外起源。 叶原基的顶端部分经顶端生长、边缘生长和居间生叶原基的顶端部分经顶端生长、边缘生长和居间生长而形成叶片。长而形成叶片。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 1表表 皮皮 表皮包被着整个叶片，有上、下表皮之分，属初生表皮包被着整个叶片，有上、下表皮之分，属初生保护组织。保护组织。 表皮常由一层细胞组成，其表皮细胞顶面观形状不表皮常由一层细胞组成，其表皮细胞顶面观形状不规则，彼此紧密嵌合，无胞间隙，横切面上呈长方形。规则，彼此紧密嵌合，无胞间隙，横切面上呈长方形。 表皮细胞的外壁加厚、常具有发达的角质膜，尤其表皮细胞的外壁加厚、常具有发达的角质膜，尤其是上表皮。有的植物其叶表皮上有许多表皮毛、腺毛等是上表皮。有的植物其叶表皮上有许多表皮毛、腺毛等附属的毛状体，有效地加强了表皮的保护作用。附属的毛状体，有效地加强了表皮的保护作用。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 1表表 皮皮 叶表皮中有许多气孔器。气孔器由两个肾形的保卫叶表皮中有许多气孔器。气孔器由两个肾形的保卫细胞围合而成，中间的裂生胞间隙即为气孔。气孔既是细胞围合而成，中间的裂生胞间隙即为气孔。气孔既是气体交换的门户，又是水分蒸腾的通道，根外喷肥和喷气体交换的门户，又是水分蒸腾的通道，根外喷肥和喷洒内吸式农药亦从气孔进入。气孔在表皮上的数目、位洒内吸式农药亦从气孔进入。气孔在表皮上的数目、位置和分布，随植物的种类而异，且与生态条件有关。置和分布，随植物的种类而异，且与生态条件有关。 在叶缘和叶尖，还常有排水器的分布，这是在叶缘和叶尖，还常有排水器的分布，这是“露水露水”的出口。的出口。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 2叶叶 肉肉 叶肉是叶片进行光合作用的主要部分，其细胞内含有叶肉是叶片进行光合作用的主要部分，其细胞内含有大量叶绿体，形成疏松的大量叶绿体，形成疏松的同化薄壁组织同化薄壁组织。 由于叶片两面受光的情况不同，大多数植物的叶肉组织由于叶片两面受光的情况不同，大多数植物的叶肉组织向上的部分（腹面）分化为向上的部分（腹面）分化为栅栏组织栅栏组织，向下的部分（背面），向下的部分（背面）分化为分化为海绵组织海绵组织，形成，形成两面叶两面叶（异面异面叶）。叶）。 有些植物的叶近乎直立，两面受光一致，其叶肉则无栅栏组有些植物的叶近乎直立，两面受光一致，其叶肉则无栅栏组织和海绵组织的分化，而形成织和海绵组织的分化，而形成等面叶等面叶。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 叶叶 肉肉：（1）栅栏组织栅栏组织：位于上表皮内的一列或几列长柱形薄壁细胞，位于上表皮内的一列或几列长柱形薄壁细胞，其长轴与上表皮垂直，形似栅栏。细胞内富含叶绿体，光合其长轴与上表皮垂直，形似栅栏。细胞内富含叶绿体，光合效率很高，细胞排列整齐，但仍具较大的胞间隙，有利于气效率很高，细胞排列整齐，但仍具较大的胞间隙，有利于气体交换。体交换。（2）海绵组织海绵组织：位于栅栏组织与下表皮之间的同化组织，细位于栅栏组织与下表皮之间的同化组织，细胞内含有的叶绿体较少，形状、大小很不规则，排列疏松胞胞内含有的叶绿体较少，形状、大小很不规则，排列疏松胞间隙很大，形似海绵，尤其在气孔内方，常形成较大的气孔间隙很大，形似海绵，尤其在气孔内方，常形成较大的气孔下室。因此，叶片背面色浅。下室。因此，叶片背面色浅。 在叶肉组织中，常有个别体积增大的含晶异细胞（如柑桔在叶肉组织中，常有个别体积增大的含晶异细胞（如柑桔属植物），茶叶中的星状石细胞分散在叶肉内。属植物），茶叶中的星状石细胞分散在叶肉内。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 3叶叶 脉脉 叶脉是叶内的叶脉是叶内的维管束维管束，其内部结构因叶脉的大小，其内部结构因叶脉的大小而不同。而不同。 主脉或大的侧脉中含有一至几个维管束，木质部在主脉或大的侧脉中含有一至几个维管束，木质部在上韧皮部在下，中间可有活动微弱的形成层。维管束的上韧皮部在下，中间可有活动微弱的形成层。维管束的周围除了数量较多的周围除了数量较多的薄壁组织薄壁组织外，上下方常有相当量的外，上下方常有相当量的厚角组织厚角组织和和厚壁组织厚壁组织直接和表皮相接，尤以叶的下方更直接和表皮相接，尤以叶的下方更为发达，致使叶的背面隆起。为发达，致使叶的背面隆起。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构 （一）双子叶植物（一）双子叶植物叶片的结构叶片的结构 叶叶 脉脉 较小的叶脉中，维管束的外围只有一圈薄壁组织组成的较小的叶脉中，维管束的外围只有一圈薄壁组织组成的维管维管束鞘束鞘。随着叶脉的逐渐变细，其结构也愈来愈简化，首先是形成。随着叶脉的逐渐变细，其结构也愈来愈简化，首先是形成层和机械组织消失，其次是木质部和韧皮部的组成分子减少。层和机械组织消失，其次是木质部和韧皮部的组成分子减少。 细脉末端，韧皮部中只有几个狭短的筛管分子和增大的伴胞，细脉末端，韧皮部中只有几个狭短的筛管分子和增大的伴胞，直至直至12个传递细胞；木质部中最后也仅有个传递细胞；木质部中最后也仅有12个螺纹管胞存在。个螺纹管胞存在。 韧皮部和木质部可以一同到达脉端，尤其是木质部分子可延韧皮部和木质部可以一同到达脉端，尤其是木质部分子可延伸至叶缘。细脉广泛延伸贯穿于叶肉中，它们一方面通过叶肉组伸至叶缘。细脉广泛延伸贯穿于叶肉中，它们一方面通过叶肉组织分发蒸腾流，另一方面又是输送叶肉光合作用产物的起点，因织分发蒸腾流，另一方面又是输送叶肉光合作用产物的起点，因而，对于运输水分和有机物质有着重要的作用。而，对于运输水分和有机物质有着重要的作用。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构（二）禾本科植物叶片的解剖结构特点（二）禾本科植物叶片的解剖结构特点 禾本科植物的叶片也包括禾本科植物的叶片也包括表皮表皮、叶肉叶肉和和叶脉叶脉三部分，三部分，但与一般被子植物比较各部分都有其特殊性。但与一般被子植物比较各部分都有其特殊性。 1表表 皮皮 ： 表皮细胞和气孔器的结构与排列，基本表皮细胞和气孔器的结构与排列，基本上与茎的相似。上与茎的相似。上、下表皮的气孔数目相差不远，但在近上、下表皮的气孔数目相差不远，但在近叶尖和叶缘的部分较多。叶尖和叶缘的部分较多。有的气孔器由于保卫细胞退化或有的气孔器由于保卫细胞退化或本就分化不完全而成为排水器。本就分化不完全而成为排水器。 在上表皮中还分布有在上表皮中还分布有泡状细胞泡状细胞。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点 泡状细胞泡状细胞又称又称运动细胞运动细胞，是一些具大液泡的大型含，是一些具大液泡的大型含水细胞，外壁较厚而其余部分为薄壁，其长轴与叶脉平水细胞，外壁较厚而其余部分为薄壁，其长轴与叶脉平行，位于两叶脉间的上表皮中。横切面上，每组泡状细行，位于两叶脉间的上表皮中。横切面上，每组泡状细胞的排列常似展开的折扇形，中间的细胞最大，两旁的胞的排列常似展开的折扇形，中间的细胞最大，两旁的渐小，细胞内可含有少量的叶绿体。渐小，细胞内可含有少量的叶绿体。 当气候干燥、叶片蒸腾失水过多时，泡状细胞发生当气候干燥、叶片蒸腾失水过多时，泡状细胞发生萎蔫，于是叶片内卷成筒状，以减少蒸腾；当天气湿润、萎蔫，于是叶片内卷成筒状，以减少蒸腾；当天气湿润、蒸腾减少时，它们又吸水膨胀，于是叶片又平展。蒸腾减少时，它们又吸水膨胀，于是叶片又平展。 气孔、水孔和泡状细胞既对植物有益，又常是病菌气孔、水孔和泡状细胞既对植物有益，又常是病菌的侵入途径。的侵入途径。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点 2叶叶 肉肉 细胞同形，属于等面叶。细胞同形，属于等面叶。 3叶叶 脉脉 平行叶脉，叶脉内的维管束是有限外韧维管束，与平行叶脉，叶脉内的维管束是有限外韧维管束，与茎内的结构基本相似。但在两个方面具有特殊性茎内的结构基本相似。但在两个方面具有特殊性： （1）维管束鞘维管束鞘有厚壁和薄壁两种类型。分别构成有厚壁和薄壁两种类型。分别构成C3和和C4植物的特征。植物的特征。四、叶的解剖结构四、叶的解剖结构（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点（三）禾本科植物叶片的解剖结构特点 （2）叶脉的上、下方，往往分布有成片的厚壁组织。叶脉的上、下方，往往分布有成片的厚壁组织。它们可以一直延伸到与表皮相接。水稻的中脉向叶片背它们可以一直延伸到与表皮相接。水稻的中脉向叶片背面突出，结构比较复杂，它由多个维管束与一些薄壁组面突出，结构比较复杂，它由多个维管束与一些薄壁组织组成。维管束大小相间而生，中央部分有大而分隔的织组成。维管束大小相间而生，中央部分有大而分隔的空腔，与茎、根的通气组织相通。光合作用所释放的空腔，与茎、根的通气组织相通。光合作用所释放的O2 ，可以由这些通气组织输送到根部，供给根部细胞呼吸，可以由这些通气组织输送到根部，供给根部细胞呼吸的需要。的需要。五、叶的形态结构与生理功能五、叶的形态结构与生理功能和生态条件的关系和生态条件的关系 叶片的结构是对光合作用和蒸腾作用的高度适应，叶片的结构是对光合作用和蒸腾作用的高度适应，是长期进化发展的结果。是长期进化发展的结果。 叶片的形态结构一方面有适应光合作用的特点，另一叶片的形态结构一方面有适应光合作用的特点，另一方面还产生了减少蒸腾作用的适应趋势。方面还产生了减少蒸腾作用的适应趋势。 叶的形态结构最易随生态条件的不同而发生变异，叶的形态结构最易随生态条件的不同而发生变异，特别是有效水分和光照强度对叶片的解剖结构有明显影响。特别是有效水分和光照强度对叶片的解剖结构有明显影响。 根据植物与水分的关系，可分为根据植物与水分的关系，可分为旱生植物、中生植物、旱生植物、中生植物、湿生植物湿生植物和和水生植物水生植物三类。三类。 金龙胆草的阶段异型叶性生生态态异异形形叶叶性性（一）旱生植物叶片的结构特点（一）旱生植物叶片的结构特点长期生活在干燥的气候和土壤条件下，能够正常保持生命活长期生活在干燥的气候和土壤条件下，能够正常保持生命活动的旱生植物，其叶片的结构特点主要是朝着动的旱生植物，其叶片的结构特点主要是朝着降低蒸腾和贮降低蒸腾和贮藏水分藏水分两个方面发展两个方面发展：叶常较小，以减少叶的蒸腾面积。表皮高度角化，有很厚的叶常较小，以减少叶的蒸腾面积。表皮高度角化，有很厚的角质膜，表皮毛和蜡被比较发达。有些植物具角质膜，表皮毛和蜡被比较发达。有些植物具复表皮复表皮，或气，或气孔陷入表皮平面之下，也有位于特殊孔陷入表皮平面之下，也有位于特殊气孔窝气孔窝内的。内的。 叶肉向着提高光合效能方面发展。一般栅栏组织很发达，甚叶肉向着提高光合效能方面发展。一般栅栏组织很发达，甚至叶的背面也有栅栏组织，胞间隙较小，增加了光合组织的至叶的背面也有栅栏组织，胞间隙较小，增加了光合组织的比例。叶肉细胞具皱褶的边缘，增加与外界的接触面，使其比例。叶肉细胞具皱褶的边缘，增加与外界的接触面，使其中的叶绿体更有效地利用阳光。叶脉比较稠密，适应在干旱中的叶绿体更有效地利用阳光。叶脉比较稠密，适应在干旱的大气中得到充足的水分，维持光合作用的进行。的大气中得到充足的水分，维持光合作用的进行。贮藏水分。贮藏水分。（二）水生植物叶片结构的特点（二）水生植物叶片结构的特点 水生植物可以直接从周围环境获得水分和溶解于水中的水生植物可以直接从周围环境获得水分和溶解于水中的物质，但却不易得到充分的光照和良好的通气。在长期物质，但却不易得到充分的光照和良好的通气。在长期适应水生环境的过程中，水生植物的体内形成了特殊结适应水生环境的过程中，水生植物的体内形成了特殊结构，其叶片结构的变化尤为显著。构，其叶片结构的变化尤为显著。叶片通常较薄，有的沉水叶呈丝状细裂，叶肉的细胞层叶片通常较薄，有的沉水叶呈丝状细裂，叶肉的细胞层数少，无栅栏组织和海绵组织的分化，形成数少，无栅栏组织和海绵组织的分化，形成发达的通气发达的通气系统系统，有较大的气室，既有利于通气，又增加了叶片的，有较大的气室，既有利于通气，又增加了叶片的浮力。叶片中的叶脉很少，浮力。叶片中的叶脉很少，输导组织、机械组织和保护输导组织、机械组织和保护组织都退化组织都退化，表皮上无角质膜或很薄，可含有叶绿体。，表皮上无角质膜或很薄，可含有叶绿体。 旱生植物叶片的形态结构特点旱生植物叶片的形态结构特点 （1 1）叶通常较小。）叶通常较小。 （2 2）表皮高度角化，角质层发达；）表皮高度角化，角质层发达；具复表皮；上表皮无气孔，气孔下陷具复表皮；上表皮无气孔，气孔下陷（如，夹竹桃上形成特殊的气孔窝）。（如，夹竹桃上形成特殊的气孔窝）。 （3 3）栅栏组织发达，甚至下表皮一）栅栏组织发达，甚至下表皮一侧也有栅栏组织（等面叶的特点）；叶侧也有栅栏组织（等面叶的特点）；叶脉比较稠密。脉比较稠密。 （4 4）有的肉质植物（景天、落地生）有的肉质植物（景天、落地生根）叶的贮水组织发达；有的植物叶片根）叶的贮水组织发达；有的植物叶片退化成剌（仙人掌）。退化成剌（仙人掌）。水生植物叶片的形态结构特点水生植物叶片的形态结构特点（1 1）叶片通常较薄，有的沉水叶呈丝）叶片通常较薄，有的沉水叶呈丝状细裂，增大表面积。状细裂，增大表面积。 （2 2）表皮上没有角质膜或很薄；）表皮上没有角质膜或很薄；浮水叶下表皮无气孔；沉水叶表皮无气浮水叶下表皮无气孔；沉水叶表皮无气孔，细胞中有叶绿体。孔，细胞中有叶绿体。 （3 3）叶肉细胞层数少，没有栅栏）叶肉细胞层数少，没有栅栏组织和海绵组织的分化；通气系统发达。组织和海绵组织的分化；通气系统发达。 （4 4）叶脉少，输导组织、机械组）叶脉少，输导组织、机械组织退化。织退化。（三）阳叶和阴叶的结构特点（三）阳叶和阴叶的结构特点 光照强度是影响叶片结构的另一重要因素。许多植物的光合作用光照强度是影响叶片结构的另一重要因素。许多植物的光合作用适应于在强光下进行，而不能忍受荫蔽，这类植物叫阳地植物。适应于在强光下进行，而不能忍受荫蔽，这类植物叫阳地植物。另一类植物的光合作用适应于在较弱的光照下进行，在全日照的另一类植物的光合作用适应于在较弱的光照下进行，在全日照的条件下，光合强度反而降低，这类植物叫阴地植物。许多林下植条件下，光合强度反而降低，这类植物叫阴地植物。许多林下植物属于此类。物属于此类。阳地植物的叶叫阳叶，其叶片解剖结构类似于旱生植物的特点。阳地植物的叶叫阳叶，其叶片解剖结构类似于旱生植物的特点。阴地植物的叶叫阴叶，其结构常倾向于水生植物的特点。阴地植物的叶叫阴叶，其结构常倾向于水生植物的特点。叶是最容易发生变异的器官，在同一植株上或作物群体中，各叶叶是最容易发生变异的器官，在同一植株上或作物群体中，各叶所处的光照、水分等条件不同，其叶片的解剖结构常有差异。在所处的光照、水分等条件不同，其叶片的解剖结构常有差异。在同一植株上，越近顶部的叶旱性结构越加显著。在作物群体中，同一植株上，越近顶部的叶旱性结构越加显著。在作物群体中，顶部和向阳的叶具有旱性结构的倾向，而荫蔽的叶其解剖结构大顶部和向阳的叶具有旱性结构的倾向，而荫蔽的叶其解剖结构大体上趋向阴叶。体上趋向阴叶。 六、离层和落叶六、离层和落叶 叶有一定的寿命。多数植物的叶生活到一定的时期便会从枝叶有一定的寿命。多数植物的叶生活到一定的时期便会从枝上脱离下来，叫落叶。部分木本植物的叶只能生活一个生长上脱离下来，叫落叶。部分木本植物的叶只能生活一个生长季，在冬季来临时即全部脱落，称为落叶树。另一些木本植季，在冬季来临时即全部脱落，称为落叶树。另一些木本植物的叶可存活一至几年，在植株上次第脱落，叫常绿树。落物的叶可存活一至几年，在植株上次第脱落，叫常绿树。落叶是植物对不良环境的一种适应性。叶是植物对不良环境的一种适应性。落叶的原因与叶柄结构的变化有关。叶柄基部的一些细胞进落叶的原因与叶柄结构的变化有关。叶柄基部的一些细胞进行分裂形成行分裂形成离离 区区，离区细胞或胞间层溶解，或初生壁溶解，离区细胞或胞间层溶解，或初生壁溶解，或部分细胞整个解体，从而形成或部分细胞整个解体，从而形成离层离层。同时，逐渐枯萎，并。同时，逐渐枯萎，并在外力作用下自离层处脱落。位于离层下面的细胞其壁栓化在外力作用下自离层处脱落。位于离层下面的细胞其壁栓化等，而形成等，而形成保护层保护层，甚至产生周皮。，甚至产生周皮。叶脱落后在茎上留下叶脱落后在茎上留下叶痕叶痕和和叶迹叶迹。花柄、果柄的基部也会出现离层，造成落花落果等现象。花柄、果柄的基部也会出现离层，造成落花落果等现象。 七、叶的变态七、叶的变态 1鳞叶鳞叶：有有3类。类。 （1）鳞芽外的芽鳞或鳞片。鳞芽外的芽鳞或鳞片。 （2）根状茎、球茎上退化的鳞叶或鳞片。根状茎、球茎上退化的鳞叶或鳞片。 （3）鳞茎上的肉质鳞叶。鳞茎上的肉质鳞叶。 2叶卷须叶卷须：如豌豆复叶顶端的如豌豆复叶顶端的23对小叶变为卷须。对小叶变为卷须。 3叶刺叶刺：如小蘗枝上的刺；仙人掌属植物肉质茎上的如小蘗枝上的刺；仙人掌属植物肉质茎上的硬刺；刺槐的托叶刺；金合欢的叶柄刺等。硬刺；刺槐的托叶刺；金合欢的叶柄刺等。七、叶的变态七、叶的变态 4叶捕虫器叶捕虫器：如猪笼草的叶柄很大，基部为扁平的假叶状；如猪笼草的叶柄很大，基部为扁平的假叶状；中部细长如卷须状，可缠绕他物；上部为瓶状的捕虫器，叶中部细长如卷须状，可缠绕他物；上部为瓶状的捕虫器，叶片生于瓶口成一小盖覆于瓶口之上。片生于瓶口成一小盖覆于瓶口之上。“瓶瓶”内底部生有多数内底部生有多数腺体，能分泌消化液，将落入的昆虫消化食用，以弥补腺体，能分泌消化液，将落入的昆虫消化食用，以弥补N N素素的不足。食虫植物生于多雨湿润的热带、亚热带的沼泽地区，的不足。食虫植物生于多雨湿润的热带、亚热带的沼泽地区，土壤酸性，缺乏土壤酸性，缺乏N N素养料。素养料。 5. 其其 他他：苞片和总苞苞片和总苞，甚至花瓣、花萼、雄蕊和雌蕊等均，甚至花瓣、花萼、雄蕊和雌蕊等均是叶的变态。是叶的变态。第四节第四节 营养器官之间的营养器官之间的互相联系和互相影响互相联系和互相影响（一）根、茎的过渡区（一）根、茎的过渡区根的初生维管组织与茎的初生维管组织明显不同。因而，根的初生维管组织与茎的初生维管组织明显不同。因而，在根茎的交界处，维管组织必须从一种形式逐渐转变为在根茎的交界处，维管组织必须从一种形式逐渐转变为另一种形式。发生转变的部位叫另一种形式。发生转变的部位叫过渡区过渡区，一般在下胚轴一般在下胚轴的一定部位。的一定部位。过渡区的结构非常复杂，各种植物又有不同的类型。在过渡区的结构非常复杂，各种植物又有不同的类型。在过渡区，过渡区，维管组织均发生分叉、转位及汇合维管组织均发生分叉、转位及汇合等，从而由等，从而由根转变为茎。根转变为茎。 枝与叶的维管束通过叶迹相连。茎中的维管束为外枝与叶的维管束通过叶迹相连。茎中的维管束为外韧维管束，当维管束进入叶内后，在叶脉维管束中则表韧维管束，当维管束进入叶内后，在叶脉维管束中则表现为木质部在上（近轴），韧皮部在下（远轴）。在枝现为木质部在上（近轴），韧皮部在下（远轴）。在枝叶中，韧皮部与木质部排列的表现形式似有变化，但实叶中，韧皮部与木质部排列的表现形式似有变化，但实际上，二者均属并生排列，并未发生如根、茎之间初生际上，二者均属并生排列，并未发生如根、茎之间初生维管组织结构上的转位。维管组织结构上的转位。 （二）枝与叶之间维管束的联系（二）枝与叶之间维管束的联系第五节第五节 营养器官的变态营养器官的变态 植物的各种营养器官由于行使一定的生理功能，其形态植物的各种营养器官由于行使一定的生理功能，其形态结构各有其特性，一般情况下易于识别，属正常结构。结构各有其特性，一般情况下易于识别，属正常结构。但有些植物的营养器官适应某一特殊的环境、行使特殊但有些植物的营养器官适应某一特殊的环境、行使特殊的生理功能，其形态结构相应发生变异，经过长期的自的生理功能，其形态结构相应发生变异，经过长期的自然选择，成为该种植物的然选择，成为该种植物的遗传特性遗传特性，这种现象叫，这种现象叫器官的器官的变态变态。该器官叫。该器官叫变态器官变态器官。营养器官的变态有以下类型。营养器官的变态有以下类型。 四、同功器官与同源器官四、同功器官与同源器官对于植物营养器官的变态，达尔文曾引用同功变异和同对于植物营养器官的变态，达尔文曾引用同功变异和同源变异的概念。源变异的概念。凡外形相似、功能相同、但形态学上来源不同的变态器凡外形相似、功能相同、但形态学上来源不同的变态器官称为同功器官。如茎刺、叶刺和皮刺，茎卷须和叶卷官称为同功器官。如茎刺、叶刺和皮刺，茎卷须和叶卷须，块茎和块根等都属于同功器官。须，块茎和块根等都属于同功器官。外形与功能不同，而形态学上来源相同的变态器官叫同外形与功能不同，而形态学上来源相同的变态器官叫同源器官。如茎刺、茎卷须、根状茎、块茎等都是茎的变源器官。如茎刺、茎卷须、根状茎、块茎等都是茎的变态，属于同源器官。态，属于同源器官。四、同功器官与同源器官四、同功器官与同源器官在历史进程中，植物营养器官的变态可朝着同功或同源在历史进程中，植物营养器官的变态可朝着同功或同源的的2 个方向发展。来源不同的器官，长期适应某种环境个方向发展。来源不同的器官，长期适应某种环境进行相似的生理功能，就逐渐发生同功变异；如果来源进行相似的生理功能，就逐渐发生同功变异；如果来源相同的器官，长期适应不同的环境而进行着不同的生理相同的器官，长期适应不同的环境而进行着不同的生理功能，就会导致同源变异的发生。功能，就会导致同源变异的发生。同功器官和同源器官有时不易区分，通常可根据正常器同功器官和同源器官有时不易区分，通常可根据正常器官的基本形态、结构特征和发育过程综合加以判断。官的基本形态、结构特征和发育过程综合加以判断。 1.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)下列几种化学成分下列几种化学成分,在植物细胞壁形成时出现的先后顺在植物细胞壁形成时出现的先后顺序正确的是序正确的是( A ) 果胶质、纤维素、木质素果胶质、纤维素、木质素 木质素、果胶质、纤维素木质素、果胶质、纤维素 纤维素、纤维素、木质素、果胶质木质素、果胶质 果胶质、木质素、纤维素果胶质、木质素、纤维素2.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)植物根的下列结构中可能由中柱鞘发育而成的是：植物根的下列结构中可能由中柱鞘发育而成的是：（B）内皮层内皮层侧根侧根原形成层原形成层初生木质部初生木质部木栓形成层木栓形成层维管形成层维管形成层3.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)下列有关维管束的叙述正确的是：（下列有关维管束的叙述正确的是：（D）植物的维管束是一种组织植物的维管束是一种组织植物的维管束都是由木质部和韧皮部两部分组成的植物的维管束都是由木质部和韧皮部两部分组成的维管束只存在于根、茎、叶中维管束只存在于根、茎、叶中植物各器官的维管束是相通的植物各器官的维管束是相通的4.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)在观察某离析材料时，除看到了木纤维外，还有一些孔在观察某离析材料时，除看到了木纤维外，还有一些孔纹导管。据此推测，这部分材料最可能取自：纹导管。据此推测，这部分材料最可能取自：C C原生木质部后生木质部次生木质部次生韧皮部原生木质部后生木质部次生木质部次生韧皮部5.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)下列各种组织，常存在于正在生长的器官中的是：（下列各种组织，常存在于正在生长的器官中的是：（A A）厚角组织纤维石细胞厚壁组织厚角组织纤维石细胞厚壁组织6.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)形成层通过径向分裂：（形成层通过径向分裂：（D D）产生次生木质部产生次生韧皮部产生次生木质部产生次生韧皮部产生次生维管组织使周径扩大产生次生维管组织使周径扩大7.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)苔藓植物体内水分和养分的输送途径是：（苔藓植物体内水分和养分的输送途径是：（B B）导管筛管维管束细胞之间的传递导管筛管维管束细胞之间的传递8.(04年安徽省预赛年安徽省预赛)大多数植物的代谢活动是在哪一种组织进行：（大多数植物的代谢活动是在哪一种组织进行：（D D）表皮组织厚角组织厚壁组织薄壁组织表皮组织厚角组织厚壁组织薄壁组织9.(04安徽预赛安徽预赛)什么是什么是细胞核与胞核与细胞胞质之之间的通道的通道C CA. A. 核膜核膜 B. B. 胞胞间连丝 C C核膜孔核膜孔 D D外外连丝 10.(04安徽预赛安徽预赛)在观察某离析材料时，除看到了木纤维外，还有一些孔纹在观察某离析材料时，除看到了木纤维外，还有一些孔纹导管。据此推测，这部分材料最可能取自：导管。据此推测，这部分材料最可能取自：C C原生木质部后生木质部次生木质部次生韧皮部原生木质部后生木质部次生木质部次生韧皮部11.(04安徽预赛安徽预赛)下列各种组织，常存在于正在生长的器官中的是：（下列各种组织，常存在于正在生长的器官中的是：（A A）厚角组织纤维石细胞厚壁组织厚角组织纤维石细胞厚壁组织12.(04安徽预赛安徽预赛)形成层通过径向分裂：（形成层通过径向分裂：（D D）产生次生木质部产生次生韧皮部产生次生木质部产生次生韧皮部产生次生维管组织使周径扩大产生次生维管组织使周径扩大12.(04安徽预安徽预)人们吃的豆芽，食用部分主要是由什么发育来的：（人们吃的豆芽，食用部分主要是由什么发育来的：（B B胚芽胚轴胚根胚乳胚芽胚轴胚根胚乳13.(04安徽预赛安徽预赛)某种植物（例如：芒果）在阳光光照不充分的地方生长，某种植物（例如：芒果）在阳光光照不充分的地方生长，其叶片面积和厚度比在阳光充足地方生长时的变化是：（其叶片面积和厚度比在阳光充足地方生长时的变化是：（D D）叶面积减小，叶肉增厚叶面积增大，叶肉增厚叶面积减小，叶肉增厚叶面积增大，叶肉增厚叶面积减小，叶肉减薄叶面积增大，叶肉减薄叶面积减小，叶肉减薄叶面积增大，叶肉减薄14.(04安徽预赛安徽预赛)苔藓植物体内水分和养分的输送途径是：（苔藓植物体内水分和养分的输送途径是：（B B）导管筛管维管束细胞之间的传递导管筛管维管束细胞之间的传递15.(04安徽预赛安徽预赛)大多数植物的代谢活动是在哪一种组织进行：（大多数植物的代谢活动是在哪一种组织进行：（D D）表皮组织厚角组织厚壁组织薄壁组织表皮组织厚角组织厚壁组织薄壁组织16.(02全国联赛全国联赛)什么是什么是细胞核与胞核与细胞胞质之之间的通道的通道C CA. A. 核膜核膜 B. B. 胞胞间连丝 C C核膜孔核膜孔 D D外外连丝17.(02全国联赛全国联赛)根据射根据射线的的细胞排列的形状，判断哪个是切向切面胞排列的形状，判断哪个是切向切面B BA A多个射多个射线细胞排成直胞排成直线，多个直射，多个直射线成放射状成放射状B B多个射多个射线细胞排成胞排成纺锤型型( (或梭形或梭形) )C C射射线细胞胞为多列多列长方形，多个方形，多个细胞横叠着胞横叠着颇似似砖墙D D射射线细胞无胞无规律排列律排列18.(02全国联赛全国联赛)玉米茎的维管束散生在基本组织中，但维管束鞘内的维管系玉米茎的维管束散生在基本组织中，但维管束鞘内的维管系统排列的顺序是一定的，看下列哪组由茎中心向外排列的顺序正确统排列的顺序是一定的，看下列哪组由茎中心向外排列的顺序正确B BA A原生木质部原生木质部后生木质部后生木质部原生韧皮部原生韧皮部后生韧皮部后生韧皮部B B原生木质部原生木质部后生木质部后生木质部后生韧皮部后生韧皮部原生韧皮部原生韧皮部C C后生木质部后生木质部原生木质部原生木质部后生韧皮部后生韧皮部原生韧皮部原生韧皮部D D后生木质部后生木质部原生木质部原生木质部原生韧皮部原生韧皮部后生韧皮部后生韧皮部19.(02全国联赛全国联赛)下列四种植物中根或茎的次生生长为正常次生生长下列四种植物中根或茎的次生生长为正常次生生长C CA A朱蕉茎朱蕉茎 B B白薯肉质根白薯肉质根 C C洋槐茎洋槐茎 D D甜菜肉质根甜菜肉质根20.(02全国联赛全国联赛)根与茎皮根与茎皮层结构的主要区构的主要区别D DA A根皮根皮层的薄壁的薄壁组织细胞壁薄胞壁薄 B. B. 茎皮茎皮层的薄壁的薄壁组织细胞壁薄胞壁薄C C根皮根皮层的薄壁的薄壁组织细胞胞间隙大隙大 D D根具有内皮根具有内皮层21.(02全国全国)幼苗子叶留土的主要原因是种子萌幼苗子叶留土的主要原因是种子萌发时哪一部份几乎不伸哪一部份几乎不伸长?B?BA A上胚上胚轴 B B下胚下胚轴 C C胚根胚根 D D胚芽胚芽22.(02全国联赛全国联赛)细胞停止生胞停止生长后所形成的后所形成的细胞壁称胞壁称为：B BA A胞胞间层 B B次生壁次生壁 C C初生壁初生壁 D D纹孔孔23.(02全国联赛全国联赛)根上的根上的侧根是由哪里根是由哪里产生的：生的：C C A A表皮表皮 B B皮皮层 C C中柱鞘中柱鞘 D D髓髓24.(02全国全国)水杉的叶水杉的叶为羽状复叶。羽状复叶。25.(02全国全国)叶片中的叶肉叶片中的叶肉组织，依形状的不同，分，依形状的不同，分为栅栏组织和海和海绵组织。26.(02全国全国)根与茎的初生根与茎的初生结构很不相同。构很不相同。27.(02全国全国)在松柏在松柏类植物中，植物中，导管和管胞是管和管胞是长距离疏距离疏导水分的水分的组织。28.(04全全国国)我我们们常常吃吃的的豆豆芽芽菜菜，它它是是黄黄豆豆或或绿绿豆豆的的幼幼苗苗，它它们们的的体体型型挺挺拔拔是是由由于于 D有发达的机械纽织有发达的机械纽织 B有发达的通气组织有厚的角质层有发达的通气组织有厚的角质层D细胞的膨胀现象细胞的膨胀现象29.(04全国全国)旱生植物体不具有的特征是旱生植物体不具有的特征是 DA叶片变小或退化叶片变小或退化 B茎肉质化表皮细胞的角质加厚茎肉质化表皮细胞的角质加厚 D叶片上缺少气孔叶片上缺少气孔30.(04全国全国)水生被子植物茎的结构特征是水生被子植物茎的结构特征是A表皮形成根毛表皮形成根毛 B机械组织发达机械组织发达C通气组织发达通气组织发达 D木质部发达木质部发达 C31.(04全国全国)裸子植物与被子植物种子的主要区别是裸子植物与被子植物种子的主要区别是A种皮有无种皮有无 B胚的大小胚的大小 胚乳来源不同胚乳来源不同 D胚乳有无胚乳有无 C32.(04全国全国)植物维管束中的导管在执行其功能时植物维管束中的导管在执行其功能时 A是死的是死的 B是活的，只有细胞壁木质化了是活的，只有细胞壁木质化了是活的，只有其核仁消失了是活的，只有其核仁消失了 D是活的，只有一个大液泡是活的，只有一个大液泡33.(04全国全国)下列对应关系正确的是下列对应关系正确的是D DA A土豆土豆根的变态根的变态 B B萝卜萝卜茎的变态茎的变态 C C红薯红薯根的变态根的变态 D D藕藕叶的变态叶的变态34.(05全国全国)初生分生组织中的初生分生组织中的 可以分化出维管束？可以分化出维管束？C CA A原表皮原表皮 B B基本分生组织基本分生组织 C C原形成层原形成层 D D形成层形成层35.(05全国全国)右图是单列射线切面图。这是什么切面？右图是单列射线切面图。这是什么切面？C CA A横切面横切面B B切向切面切向切面C C径向切面径向切面36.(05全国全国)植物根和茎的初生结构不同，但根和茎的维管束又是连在一植物根和茎的初生结构不同，但根和茎的维管束又是连在一起的，这个连接的部位是下面的哪个部位？起的，这个连接的部位是下面的哪个部位？C CA A上胚轴上胚轴 B B中胚轴中胚轴 C C下胚轴下胚轴 D D胚根胚根37.(05全国全国)在多年生木本茎的结构中，在多年生木本茎的结构中， D D 射线是完全的次生结射线是完全的次生结构。构。A A髓射线和木射线髓射线和木射线 B B只有髓射线只有髓射线 C C只有韧皮射线只有韧皮射线D D只有维管射线只有维管射线 E E只有木射线只有木射线. .38.(05全国全国)一般说根和茎的初生结构有许多不同之处，下面哪些不同之一般说根和茎的初生结构有许多不同之处，下面哪些不同之处的说法是正确的？处的说法是正确的？ACDACDA A维管束的排列方式不同维管束的排列方式不同 B B韧皮部的发育方式不同韧皮部的发育方式不同C C木质部的发育方式不同木质部的发育方式不同 D D内皮层是否明显。内皮层是否明显。39.(05河南河南)根中的凯氏带存在于内皮层细胞的根中的凯氏带存在于内皮层细胞的 AA.横向壁和径向壁上横向壁和径向壁上 B横向壁和切向壁上横向壁和切向壁上C.径向壁和切向壁上径向壁和切向壁上 D所有方向的细胞壁所有方向的细胞壁6.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)只有果实，种只有果实，种子退化，其原因是：（子退化，其原因是：（C）传花粉的昆虫少传花粉的昆虫少 没有没有进行人工授粉进行人工授粉减数分裂不正常减数分裂不正常 喷洒了植物生长素喷洒了植物生长素7.(2004年安徽省预赛年安徽省预赛)桑葚和构果均桑葚和构果均为：（为：（A）聚花果聚合果浆聚花果聚合果浆果隐花果果隐花果