第一章第一章遗传的基本规律及应用遗传的基本规律及应用1 1、分离定律、分离定律2 2、自由组合定律、自由组合定律遗传学两大规律遗传学两大规律基因与性状的关系基因与性状的关系 基因基因基因型基因型等位基因等位基因显性基因显性基因隐性基因隐性基因性状性状相对性状相对性状显性性状显性性状隐性性状隐性性状性状分离性状分离纯合子纯合子杂合子杂合子表现型表现型发发生生决决定定决决定定控控制制控控制制 控控制制等等位位基基因因减减数数分分裂裂同源染色体分离同源染色体分离非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合分离定律分离定律等位基因分离等位基因分离重组重组类型类型亲本亲本类型类型非等位基因自由非等位基因自由组合组合 自由组合定律自由组合定律雌雄配子随机受精雌雄配子随机受精性状性状分离分离亲本亲本类型类型实质实质实质实质等位基因等位基因分离分离非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合非等位基因自由非等位基因自由组合组合 性状性状重组重组分离分离 定律定律选择豌豆选择豌豆 作为实验材料作为实验材料杂交实验杂交实验理论解释（假说）理论解释（假说）测交验证测交验证分离定律内容分离定律内容自花传粉、自花传粉、闭花受粉闭花受粉具有多个易于区分的性状具有多个易于区分的性状F F2 2性状表现类型及其比例为性状表现类型及其比例为F F2 2遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 = = 3131DDDdddDDDddd = =121121子代性状表现类型及其比例为子代性状表现类型及其比例为子代子代遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 = = 1111DdddDddd = =1111自由自由组合组合 定律定律杂交实验杂交实验理论解释（假说）理论解释（假说）测交验证测交验证自由组合定律内容自由组合定律内容F F2 2性状表现类型及其比例为性状表现类型及其比例为F F2 2遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例黄圆黄圆绿圆：黄皱：绿皱绿圆：黄皱：绿皱 = 9= 9：3 3：3131子代性状表现类型及其比例为子代性状表现类型及其比例为子代子代遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例黄圆黄圆绿圆：黄皱：绿皱绿圆：黄皱：绿皱 = 1= 1：1 1：1111一对相对性状的遗传实验一对相对性状的遗传实验1.1.过程、结果及解释过程、结果及解释2.2.测交及解释测交及解释3.3.基因分离定律实质基因分离定律实质-减数分裂形成配减数分裂形成配子时子时, ,等位基因随着同源染色体分开而分开等位基因随着同源染色体分开而分开 一、基因的分离定律一、基因的分离定律4.4.应用应用显性遗传病显性遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病多指多指多指多指, , , ,并指并指并指并指白化病白化病白化病白化病P PDDDDddddF F1 1Dd配子配子Dd高茎高茎一对相对性状的遗传实验一对相对性状的遗传实验高茎高茎矮茎矮茎F F1 1DdDdDdDdF F2 2DdDd配子配子d dD DD Dd dDDDDDdDddddd 高茎高茎 矮茎矮茎 3 : 1 3 : 1 高茎高茎 高茎高茎 基因型：基因型： 比例：比例： 表现型：表现型：比例：比例： DD DD DdDd dddd1 : 2 : 11 : 2 : 1二二. .基因的自由组合定律基因的自由组合定律1.1.两对相对性状的遗传实验及解释两对相对性状的遗传实验及解释3.3.基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质-减减数分裂形成配子时，非同源染色体上数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合的非等位基因自由组合2.2.测交及解释测交及解释. .两两对对相相对对性性状状的的遗遗传传实实验验遗传基本规律的应用遗传基本规律的应用方法一：隐性纯合突破法方法一：隐性纯合突破法方法二：根据后代分离比解题方法二：根据后代分离比解题方法三：分解组合法方法三：分解组合法应用：应用：1 1、求有关配子的几个问题：、求有关配子的几个问题： 2 2、求基因型的几个问题：、求基因型的几个问题： 3 3、求表现型的几个问题：、求表现型的几个问题： 例、大豆的花色是由一对等位基因例、大豆的花色是由一对等位基因Pp控制着，控制着，下表是大豆的花色三个组合的遗传实验结果。下表是大豆的花色三个组合的遗传实验结果。组合组合 亲本表现型亲本表现型 F F1 1的表现型和植株数目的表现型和植株数目紫花紫花白花白花一一紫花紫花X X白花白花405405411411二二紫花紫花X X白花白花8078070 0三三紫花紫花X X紫花紫花12401240413413(1)根据哪个组合能够断显性的花色类型？试根据哪个组合能够断显性的花色类型？试说明理由。说明理由。(2)写出各个亲本组合中两个亲本的基因型。写出各个亲本组合中两个亲本的基因型。(3)哪一组为测交实验？给出其遗传图解。哪一组为测交实验？给出其遗传图解。例、杂交组合例、杂交组合TtRrttRr（符合基因的自由组合（符合基因的自由组合定律）定律）（1）后代表现型有）后代表现型有种，基因型有种，基因型有种；种；（2）后代中）后代中Ttrr的概率的概率，ttRr的概率的概率；（3）后代中）后代中TtRr个体个体200个，则个，则ttRR个体个体大约大约个；个；（4）具有）具有ttR的表现型的子代占的表现型的子代占；（5）具有与双亲相同基因型的个体占）具有与双亲相同基因型的个体占。具。具有与双亲不同表现型的个体占有与双亲不同表现型的个体占。一、减数分裂一、减数分裂进行进行有性生殖有性生殖有性生殖有性生殖的生物的生物原始生殖细胞原始生殖细胞 成熟生殖细胞成熟生殖细胞细胞细胞连续分裂两次连续分裂两次连续分裂两次连续分裂两次，而染色体而染色体只复制一次只复制一次只复制一次只复制一次对象对象:时期时期:特点特点:结果结果:减数分裂的概念减数分裂的概念成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目胞中的染色体数目减少一半减少一半减少一半减少一半联会联会四四分体分体同源染色体分离同源染色体分离着丝点着丝点分裂分裂染色体复制染色体复制 ( (一一) )精子形成的过程精子形成的过程睾丸睾丸1.场所场所:2.过程及其特点过程及其特点:1个精原细胞个精原细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）1个初级精母细胞个初级精母细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）2个次级精母细胞个次级精母细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）4个精子细胞个精子细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）间期：细胞体积增大、染色体复制间期：细胞体积增大、染色体复制前期：前期：联会、四分体联会、四分体（非姐妹染色单体（非姐妹染色单体交叉互换）交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）自由组合）末期：形成末期：形成2个次级精母细胞个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离着丝点分裂，染色单体分离4个个2种种精子精子（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）变形变形减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂(二二)精子和卵细胞形成过程比较精子和卵细胞形成过程比较精子的形成过程精子的形成过程卵细胞的形成过程卵细胞的形成过程相同点相同点染色体的行为变化相同染色体的行为变化相同:即在即在间期间期染色体先染色体先复复制制，在，在第一次分裂第一次分裂时同源染色体时同源染色体联会联会，形成，形成四四分体分体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体分分离离，非同源染色体，非同源染色体自由组合自由组合，第一次分裂结束，第一次分裂结束后染色体数目减半；后染色体数目减半；第二次分裂时着丝点分裂第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离姐妹染色单体分离不不同同点点场所场所分裂分裂方式方式子细胞子细胞个数个数是否是否变形变形睾丸睾丸卵巢卵巢细胞质均等分裂细胞质均等分裂细胞质不均等分裂细胞质不均等分裂1个精原细胞个精原细胞4个个2种精子种精子有变形过程有变形过程无变形过程无变形过程1个个卵原细胞卵原细胞1个个2种卵细胞种卵细胞+3个个2种极体种极体对于细胞分裂图像的鉴别，可以概括如下：对于细胞分裂图像的鉴别，可以概括如下：一看染色体的数目一看染色体的数目( (奇偶性奇偶性) )；二看有无同源染色体；二看有无同源染色体；三看有无同源染色体的行为三看有无同源染色体的行为联会、四分体、分离。联会、四分体、分离。这种方法简称三看鉴别法。这种方法简称三看鉴别法。减数分裂和有丝分裂减数分裂和有丝分裂图像鉴别图像鉴别有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂总结总结 ：1、一个精原细胞经减数分裂产生（、一个精原细胞经减数分裂产生（ ）精子；）精子；一个卵原细胞经减数分裂产生（一个卵原细胞经减数分裂产生（ ）卵细胞。）卵细胞。2、染色体数目减半发生在（、染色体数目减半发生在（ ）, 原因是原因是（ ） 3、在减数分裂过程中、在减数分裂过程中DNA 数目减半（数目减半（ ）几次，分别发生在）几次，分别发生在（ ）和（）和（ ）。）。4、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体中（中（ ）同源染色体。）同源染色体。5、精子形成过程中细胞质进行（、精子形成过程中细胞质进行（ ）6、精子形成过程中染色体复制（、精子形成过程中染色体复制（ ）次，）次，细胞连续分裂（细胞连续分裂（ ）次）次4个个减减 同源染色体分离同源染色体分离2减减 减减无无均等分裂均等分裂121个个伴性遗传伴性遗传概念：基因位于概念：基因位于性染色体性染色体上，其遗传上，其遗传与性别与性别相关相关的现象。如人类的红绿色盲症、血友的现象。如人类的红绿色盲症、血友病、人类的抗维生素佝偻病等病、人类的抗维生素佝偻病等红绿红绿色盲遗传的特点：色盲遗传的特点：1.1.一般地说一般地说，色盲基因是由男，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传隔代交叉遗传。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。 人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（致病基因）（致病基因）（1 1）无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性（3 3）不能确定的类型，）不能确定的类型， 则分两类讨论。则分两类讨论。2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常常染色体染色体隐性隐性遗传：无中生有为隐性，遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。生女患病为常隐。（3 3）常常染色体染色体显性显性遗传遗传: :有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显。生女正常为常显。（4 4）伴伴X X隐性隐性遗传遗传: :女患者（其父、子均为患者）女患者（其父、子均为患者）（5 5）伴伴X X显性显性遗传遗传: :男患者（其母、女均为患者）男患者（其母、女均为患者）3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐隐性，女多于男则为伴性，女多于男则为伴X X显性。显性。例、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回例、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以答（以A A、a a表示有关的基因）：表示有关的基因）：12345678910注：注： 女正常女正常 男正常男正常 女患者女患者 男患者男患者(1).(1).该病致病基因是该病致病基因是 性的。性的。(2)5(2)5号、号、9 9号的基因型分号的基因型分别是别是 和和 。(3)8(3)8号的基因型是号的基因型是 ( (概率为概率为 ) )或或 ( (概率为概率为 ) )；1010号的基因型是号的基因型是 ( (概率为概率为 ) )或或 ( (概率为概率为 ) )。(4)8(4)8号与号与1010号属号属 关系，关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7(5)7号的号的致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？ 。隐隐AaaaAA1/ 3Aa2/3AA1/3Aa2/3近亲近亲1/93 3号和号和4 4号号1. 1. 下列各组中属于相对性状的是下列各组中属于相对性状的是( )( )A.A.狗的长毛与黑毛狗的长毛与黑毛B.B.羊的白毛与牛的黄毛羊的白毛与牛的黄毛C.C.桃树的红花和绿叶桃树的红花和绿叶D.D.人的双眼皮和单眼皮人的双眼皮和单眼皮 2 2下列说法不正确的是下列说法不正确的是 （ ）A AD D和和d d分别控制豌豆的高茎和矮茎，是一对等位基因分别控制豌豆的高茎和矮茎，是一对等位基因B B两个杂合子杂交后代既有杂合子又有纯合子两个杂合子杂交后代既有杂合子又有纯合子C C基因型为基因型为AAbbAAbb的生物个体不是纯合子的生物个体不是纯合子D D显性性状不一定稳定遗传显性性状不一定稳定遗传3 3、两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子、两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120120粒，其中粒，其中纯种黄色种子的数目约为纯种黄色种子的数目约为 （ ） A A0 0粒粒 B B3030粒粒 C C6060粒粒 D D9090粒粒4 4杂合高茎豌豆自交产生的后代中，杂合高茎植株杂合高茎豌豆自交产生的后代中，杂合高茎植株约占后代总数的约占后代总数的( )( ) A A1/4 B1/4 B1/2 C1/2 C3/4 D3/4 D1001005 5某种动物的亲本杂交，子一代出现性状分离且获某种动物的亲本杂交，子一代出现性状分离且获得能稳定遗传的新品种，则这一对双亲（得能稳定遗传的新品种，则这一对双亲（ ） A A都是纯合体都是纯合体 B B都是杂合体都是杂合体 C C纯合体或杂合体纯合体或杂合体 D D一个纯合体一个杂合体一个纯合体一个杂合体6 6父本基因型为父本基因型为AABbAABb，母本基因型为，母本基因型为AaBbAaBb，其，其F1F1不不可能出现的基因型是可能出现的基因型是 （ ） A AAABbAABb B BAabbAabb C CAaBbAaBb D DAabbAabb7 7、某生物基因型为、某生物基因型为AaBBRrAaBBRr，非等位基因位非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有情况下，该生物产生的配子类型中有 A A、ABRABR和和aBRaBR B B、ABrABr和和abRabR C C、aBRaBR和和AbRAbR D D、ABRABR和和abRabR7 7不属配子的基因型的是不属配子的基因型的是 （ ） A AB B B BABCABC C CABAB D DBBBB8 8、假定某一个体的基因型为、假定某一个体的基因型为AaBaCCDdEeffAaBaCCDdEeff；成对的；成对的基因均分别独立遗传，符合自由组合定律，此个基因均分别独立遗传，符合自由组合定律，此个体能产生配子种类为体能产生配子种类为 （ ） A A6 6种种 B B1212种种 C C1616种种 D D3232种种9 9基因型为基因型为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc的小麦进行杂交，这三的小麦进行杂交，这三对等位基因遵循自由组合定律，对等位基因遵循自由组合定律，F F1 1杂种形成的配杂种形成的配子种类数和子种类数和F F2 2的基因型种类数分别是的基因型种类数分别是 （ ） A A4 4和和9 9 B B4 4和和2727 C C8 8和和2727 D D3232和和8181 1010基因型为基因型为DdTTDdTT的个体与双隐性个体类型测交，的个体与双隐性个体类型测交，其后代的基因型有其后代的基因型有 （ ） A A一种一种 B B二种二种 C C三种三种 D D四种四种1111、某种哺乳动物的直毛、某种哺乳动物的直毛(B)(B)对卷毛对卷毛(b)(b)为显性，黑为显性，黑色色(C)(C)对白色对白色(c)(c)为显性为显性( (这两对基因分别位于不同这两对基因分别位于不同对的同源染色体上对的同源染色体上) )。基因型为。基因型为BbCcBbCc的个体与个体的个体与个体“X”X”交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为33113311。“个体个体X”X”的基因型为。的基因型为。 A A、BbCcBbCc B B、BbccBbcc C C、bbCcbbCc D D、bbccbbcc1212、人类的多指是一种显性遗传病、人类的多指是一种显性遗传病, ,白化病是一种隐性白化病是一种隐性遗传病遗传病, ,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上上, ,而且是独立遗传的。在一家庭中而且是独立遗传的。在一家庭中, ,父亲是多指父亲是多指, ,母母亲正常亲正常, ,他们有一患白化病但手指正常的孩子他们有一患白化病但手指正常的孩子, ,则下则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是。一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是。 A.3/4A.3/4，1/4 B.3/81/4 B.3/8，1/8 1/8 C.1/4 C.1/4，1/4 D.1/41/4 D.1/4，1/81/8123例、为了说明近亲结婚的例、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为设白化病的致病基因为a a，色色盲的致病基因为盲的致病基因为b b。请回答：请回答：示示正常男女正常男女示色盲男女示色盲男女示示白化男女白化男女示示白化、色白化、色盲兼患男女盲兼患男女1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 （1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8 8 ； 1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为。（3 3）若）若9 9和和7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12分析：分析：(2) 白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为正常为11/32/3 色盲病色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为正常为11/43/4只患白化病只患白化病1/33/43/12只患色盲病只患色盲病1/42/32/12两病兼患两病兼患 1/31/41/12全为正常全为正常2/33/46/12(3)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为正常为11/32/3 色盲病色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为正常为11/87/8只患白化病只患白化病1/37/87/24只患色盲病只患色盲病1/82/32/24两病兼患两病兼患 1/31/81/24全为正常全为正常2/37/87/12 患病概率为：患病概率为：7/24+2/24+1/245/12 或：或： 17/125/12基因基因- -具有遗传效应的具有遗传效应的DNADNA片段片段与性状的关系与性状的关系与与DNA的关系的关系与染色体的关系与染色体的关系与脱氧核苷酸的关系与脱氧核苷酸的关系基因的位置基因的位置基因中的遗传信息基因中的遗传信息染色体染色体DNADNA基因基因脱氧核苷酸脱氧核苷酸 概念关系：概念关系：染色体是由染色体是由染色体是由染色体是由DNADNA和蛋白质组成的，和蛋白质组成的，和蛋白质组成的，和蛋白质组成的，染色体是染色体是染色体是染色体是DNADNA的主要载体。的主要载体。的主要载体。的主要载体。一条染色体上有一条染色体上有一条染色体上有一条染色体上有1-21-2个个个个DNADNA分子。分子。分子。分子。DNADNA是生物体的主要的遗传物质。是生物体的主要的遗传物质。是生物体的主要的遗传物质。是生物体的主要的遗传物质。基因是具有遗效应的基因是具有遗效应的基因是具有遗效应的基因是具有遗效应的DNADNA片段。片段。片段。片段。每个每个每个每个DNADNA分子含有许多基因。分子含有许多基因。分子含有许多基因。分子含有许多基因。基因是遗传物质的功能结构单位。基因是遗传物质的功能结构单位。基因是遗传物质的功能结构单位。基因是遗传物质的功能结构单位。基因（基因（基因（基因（DNADNA）的基本单位。）的基本单位。）的基本单位。）的基本单位。基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。基因中的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。DNA分子的双螺旋结构模型分子的双螺旋结构模型DNADNA平面结构平面结构基本单位：基本单位：脱氧核苷酸脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸A A胞嘧啶脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸C C鸟嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸G GT T胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸腺嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸A A胞嘧啶核苷酸胞嘧啶核苷酸胞嘧啶核苷酸胞嘧啶核苷酸C C鸟嘌呤核苷酸鸟嘌呤核苷酸鸟嘌呤核苷酸鸟嘌呤核苷酸G GU U尿尿尿尿嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸四种核糖核苷酸四种核糖核苷酸DNADNA立体结构立体结构DNADNA平面结构平面结构AAAAAAT TT TT TGGGGGGGGCCCCCCAAT TCCDNA的复制的复制1 1、时间、时间2 2、场所、场所3 3、过程过程4 4、特点、特点5 5、条件、条件6 6、意义、意义转录：转录：是指以是指以DNA的一条的一条链为模链为模板，按照碱基互补配对原则，合成板，按照碱基互补配对原则，合成mRNA（信使信使RNA）的过程。的过程。翻译：翻译：是指以是指以mRNAmRNA为模板，按照碱基互补配对原为模板，按照碱基互补配对原则，合成特定蛋白质的过程则，合成特定蛋白质的过程。TGATG A TTAACTAC T AATUGAUG A UUADNAmRNA密码子密码子AUACAUC U AtRNA反密码子反密码子转转录录翻翻译译蛋白质蛋白质多肽链多肽链天冬氨酸天冬氨酸丝氨酸丝氨酸异亮氨酸异亮氨酸脱水缩合脱水缩合631若蛋白质中氨基酸数若蛋白质中氨基酸数=n,=n,肽链数肽链数=m=m， 氨基酸的平均相对分子量氨基酸的平均相对分子量=a=a则肽键数则肽键数= =失去的水分子数失去的水分子数= =蛋白质的分子量蛋白质的分子量= =参与转运的参与转运的tRNAtRNA数数= =mRNAmRNA上的密码子数上的密码子数= =mRNAmRNA上的碱基数上的碱基数= =DNADNA（基因）上的碱基数（基因）上的碱基数= =中心法则中心法则 DNA RNA DNA RNA 蛋蛋 白白 质质 转录转录逆转录逆转录翻译翻译复复制制 ( (基因基因) ) （性状）（性状）基因对性状的控制基因对性状的控制性状：生物形态结构和生理特征，由蛋白性状：生物形态结构和生理特征，由蛋白质体现。质体现。酶的合成：白化病酶的合成：白化病 根本原因：基因异常导致酪氨酸酶根本原因：基因异常导致酪氨酸酶不不能合成能合成直接原因：体内缺少酪氨酸酶直接原因：体内缺少酪氨酸酶蛋白质分子的结构蛋白质分子的结构：镰刀型贫血症镰刀型贫血症 密码子密码子- -mRNAmRNA上相邻的三个碱基上相邻的三个碱基反密码子反密码子- -tRNAtRNA上的与密码子互补配对的三个上的与密码子互补配对的三个碱基碱基遗传信息遗传信息- -DNADNA、RNARNA上的碱基的排列顺序上的碱基的排列顺序区别概念：区别概念：基因突变基因突变基因重组基因重组染色体变异染色体变异基因突变基因突变概念概念发生时间发生时间原因原因特点特点意义意义育种中的应用育种中的应用-诱变育种诱变育种基因重组基因重组概念概念发生时期发生时期类型类型意义意义育种中的应用育种中的应用-杂交育种杂交育种染色体变异染色体变异概念概念类型类型育种中的应用育种中的应用-多倍体育种；单倍体多倍体育种；单倍体育种育种染色体结构变异染色体结构变异染色体数目变异染色体数目变异个别染色体增减个别染色体增减染色体成倍增减染色体成倍增减基因工程基因工程概念：概念：操作工具操作工具-基因的剪刀，基因的剪刀， 基因的针线，基因的针线， 基因的运载体基因的运载体基因工程的一般步骤：基因工程的一般步骤：几种育种方法比较：几种育种方法比较：杂交育种杂交育种 诱变育种诱变育种基因工程基因工程多倍体育多倍体育种种单倍体育单倍体育种种处处理理原原理理优优点点缺缺点点举举例例杂交育杂交育种种诱变育种诱变育种基因工程基因工程多倍体育多倍体育种种单倍体育单倍体育种种处处理理原原理理优优点点缺缺点点举举例例杂交杂交辐射、射线辐射、射线、化学药剂化学药剂秋水仙素秋水仙素花药离体花药离体培养培养基因基因重组重组基因突变基因突变染色体变异染色体变异集中优集中优良性状良性状育种年限缩短，育种年限缩短，改良某些性状改良某些性状茎秆粗，营茎秆粗，营养物丰富养物丰富年限短，年限短，易稳定易稳定时间长时间长有利不多，有利不多，需大量处理需大量处理发育迟，发育迟，结实低结实低高度不育，高度不育，弱小弱小1 1、2 2、3 3、4 4基因拼接基因拼接定向，目定向，目的性强的性强技术要求高技术要求高人类遗传病人类遗传病概念：概念：类型：类型：遗传病的监测和预防遗传病的监测和预防单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病软骨发育不全软骨发育不全多指，并指多指，并指苯丙酮尿症苯丙酮尿症白化病白化病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病进行性肌进行性肌营养不良营养不良隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病常染色体常染色体X染色体染色体X染色体染色体常染色体常染色体红绿色盲红绿色盲血友病血友病现代生物进化理论