改善病情药(DMARDs) 该类药物较NSAIDs发挥作用慢，临床症状的明显改善大约需16个月，故曾称慢作用药(因目前的生物制剂起效快速，且能明显改善病情，与之形成对比)。它虽不具备即刻止痛和抗炎作用，但有改善和延缓病情进展的作用。病情缓解后需长期病情缓解后需长期维持治疗，不能使已受破坏的关节恢复正维持治疗，不能使已受破坏的关节恢复正常常常用的DMARDs甲氨蝶呤甲氨蝶呤(MTX)柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶(SASP)抗疟药抗疟药(氯喹氯喹,羟氯喹羟氯喹)来氟米特来氟米特青霉胺青霉胺硫唑嘌呤硫唑嘌呤霉酚酸酯霉酚酸酯环磷酰胺环磷酰胺甲氨蝶呤(Methotrexate, MTX)作用机理：通过干扰四氢叶酸合成，抑制胸腺嘧作用机理：通过干扰四氢叶酸合成，抑制胸腺嘧啶和嘌呤形成，进而干扰啶和嘌呤形成，进而干扰DNA及及RNA合成、导致合成、导致细胞内腺苷堆积。促进活化细胞内腺苷堆积。促进活化T细胞凋亡；促进合成细胞凋亡；促进合成IL-1受体拮抗剂，抑制受体拮抗剂，抑制TNF、IL-1等炎性细胞因子等炎性细胞因子分泌；减少金属蛋白酶，控制滑膜炎症。分泌；减少金属蛋白酶，控制滑膜炎症。 给药方法给药方法 /周（起效时间周（起效时间1-2个月）个月）临床应用：主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱临床应用：主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎炎,系统性红斑狼疮等系统性红斑狼疮等不良反应：不良反应： 恶心、上腹不适等胃肠道反应，肝脏恶心、上腹不适等胃肠道反应，肝脏毒性，急性间质性肺炎、血液系统异常毒性，急性间质性肺炎、血液系统异常柳氮磺吡啶（sulfasalazine，SSZ） 作用机理：柳氮磺吡啶（作用机理：柳氮磺吡啶（sulfasalzine,SSZ） SSZ是是5-氨氨基水杨酸基水杨酸（5-ASA）和磺胺吡啶（）和磺胺吡啶（SP）的偶氮复合物）的偶氮复合物 ，5氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此，目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5氨基水杨酸。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。 给药方法剂量由给药方法剂量由0.25g每日每日3次开始，每周增加次开始，每周增加0.25g，至，至1.0g每日每日3次维持。药效随服药时间的延长而增加，次维持。药效随服药时间的延长而增加， （起（起效时间效时间1-2个月）个月）临床应用：临床应用： RA AS RS不良反应：胃肠道反应不良反应：胃肠道反应 溶贫溶贫 正铁血红正铁血红 蛋白尿蛋白尿 过敏过敏 再障再障硫酸羟氯喹 作用机理：改变细胞酸性微环境，干扰细胞功能，抑制淋巴细胞功能，抑制磷酸二酯酶A2等酶活性。抗炎、抗免疫，保护皮肤免受紫外线损伤。 给药方法口服，成人每日0.4g，分12次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g0.4g即可。 （起效时间24个月）临床应用：SLE,RA,SS 等不良反应：头晕、头痛、皮 疹、视网膜毒性，偶有心肌损害，禁用于窦房结功能不全，传导阻滞者 。来氟米特（来氟米特（leflunomide,）作用机理：通过抑制二氢乳清酸脱氢酶阻断嘧啶从头合成途径；抑制酪氨酸激酶阻断信号传导、抑制T细胞激活和增殖；抑制NF-B减少TNFa基因表达。给药方法：50mg/日，三天后改为10-20mg/日，连续服用。（起效时间1-2月） 临床应用： 主要用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮不良反应：主要有恶心、上腹不适、头晕、皮肤搔痒、脱发、肝酶升高，但很少有肺纤维化。青霉胺作用机理：能抑制淋巴细胞转化，使抗体产生减少，稳定溶酶体膜而发挥抗炎作用，它还能抑制胶原的合成。 给药方法：250mg1000mg/日日起效时间36月） 临床应用： ：类风湿关节炎和其它关节炎。系统性硬皮病。青霉胺治疗起效时间较长，般要2个月左右。它能减轻病人的功能障碍和疼痛，对类风湿关节炎的关节外表现有较好的疗效。 不良反应：胃肠反应胃肠反应 肾脏损害肾脏损害 自身免疫病自身免疫病 皮肤黏膜皮肤黏膜 骨髓抑制骨髓抑制硫唑嘌呤硫唑嘌呤(Azathioprine, Aza)作用机理：嘌呤类似物，通过干扰嘌呤代谢作用作用机理：嘌呤类似物，通过干扰嘌呤代谢作用于于S期细胞，阻碍对淋巴细胞有重要意义的嘌呤补期细胞，阻碍对淋巴细胞有重要意义的嘌呤补充合成途径，进而干扰充合成途径，进而干扰DNA、RNA和蛋白质合成。和蛋白质合成。可同时抑制细胞免疫和体液免疫，对可同时抑制细胞免疫和体液免疫，对T细胞抑制尤细胞抑制尤为明显。为明显。 给药方法：给药方法：1-3mg/kg.d （50150mg/d)起效时起效时间（间（23 个月） 临床应用：主要用于系统性红斑狼疮、类风湿关临床应用：主要用于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎节炎、干燥综合征、皮肌炎/多肌炎、血管炎多肌炎、血管炎不良反应：不良反应： 主要有胃肠道反应、骨髓移植、感染、主要有胃肠道反应、骨髓移植、感染、肿瘤肿瘤霉酚酸酯作用机理：作用机理：MMF口服后在体内迅速水解为活性代口服后在体内迅速水解为活性代谢产物谢产物MPA， MPA通过抑制嘌呤核苷酸从头合成通过抑制嘌呤核苷酸从头合成途径的关键限速酶途径的关键限速酶次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶（经典合成途径）使鸟嘌呤核苷酸的合成减少，（经典合成途径）使鸟嘌呤核苷酸的合成减少，因而能选择性抑制因而能选择性抑制T、B淋巴细胞的增殖和功能。淋巴细胞的增殖和功能。 给药方法：给药方法：1-2克/天 临床应用：器官移植。自身免疫病临床应用：器官移植。自身免疫病不良反应：无明显的肝肾毒性。常见不良反应有不良反应：无明显的肝肾毒性。常见不良反应有胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，通过调整剂量即可减轻；贫血和白细胞减少，多通过调整剂量即可减轻；贫血和白细胞减少，多为轻度为轻度 ，机会感染轻度增加；可能诱发肿瘤。 环孢霉素环孢霉素A作用机理：抑制作用机理：抑制IL-2活性，与其他免疫抑制活性，与其他免疫抑制剂相比，剂相比，Cs的主要优点为无骨髓抑制作用的主要优点为无骨髓抑制作用。 给药方法：给药方法： 35mg/Kg/D 维持维持23mg/Kg/D 临床应用：器官移植，自身免疫病临床应用：器官移植，自身免疫病不良反应：肝肾毒性，神经损害，高血压不良反应：肝肾毒性，神经损害，高血压 继发感染，肿瘤，胃肠道反应继发感染，肿瘤，胃肠道反应环磷酰胺环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)作用机理：盐酸氮芥类烷化剂，与细胞内功能集团发生烷作用机理：盐酸氮芥类烷化剂，与细胞内功能集团发生烷化，与化，与DNA交联影响其结构功能，致细胞凋亡。可影响体交联影响其结构功能，致细胞凋亡。可影响体液和细胞免疫，对液和细胞免疫，对B淋巴细胞介导的体液免疫抑制尤为明淋巴细胞介导的体液免疫抑制尤为明显。显。 给药方法：给药方法： 750-1000mg/m2 VD 1/月月6 1/ 3月月 6 400-500 mg/m2 VD 1/2周周 临床应用：系统性红斑狼疮合并肾脏损害，血管炎，系统临床应用：系统性红斑狼疮合并肾脏损害，血管炎，系统性硬化伴肺部病变性硬化伴肺部病变不良反应：骨髓抑制、泌尿系统毒性、性腺毒性、胃肠道不良反应：骨髓抑制、泌尿系统毒性、性腺毒性、胃肠道反应、感染、肿瘤、脱发、皮肤色素沉着等反应、感染、肿瘤、脱发、皮肤色素沉着等