功能性胃肠病湖北民族学院附属民大医院消化内科谭家武1 1功能性胃肠病 功能性胃肠病是一组表现为慢性或反复发作的胃肠道症状，而无器质性改变的胃肠道功能性疾病。多伴有精神因素的背景，以胃肠道运动功能性紊乱为主，而经检查排除器质性病变。2 2功能性胃肠病临床表现临床表现： 主要是胃肠道(包括咽、食道、胃、胆道、小肠、大肠、肛门)的有关症状，常伴有失眠、焦虑、抑郁、头昏，头痛等其他功能性症状。3 3第一节 功能性消化不良（FD）4 4 功能性消化不良：是指由胃和十二指肠功能紊乱引起的症状，而无器质性疾病的一组临床综合征。 FD在功能性胃肠病中最常见，在我国占胃肠病专科门诊患者的50。5 5一 、病因和发病机制： 尚未十分清楚,可能与以下多种 因素有关 1.胃酸的作用: FD患者常有溃疡样或反流样症状，而这 些症状被认为与胃酸分泌过多有关。6 6一 、病因和发病机制2.胃十二指肠动力障碍： 放射性核素胃排空研究显示约50%FD 患者胃排空延迟，尤其是固体食物排空延迟，近端胃及胃窦运动异常，幽门、十二指肠运动失调。7 7一 、病因和发病机制病因3.胃、十二指肠炎和幽门螺杆菌感染： 约50%FD患者内镜活检可发现组织学胃炎、HP感染与FD的关系尚存在争论，FD患者胃黏膜HP检出率在43-87%。8 8一 、病因和发病机制病因4.精神心理因素： FD患者无一定的性格类型，但亦有报告焦虑，神经过敏抑郁和臆想症较健康者对照或溃疡病及胆囊症疾病对照多见。9 9一 、病因和发病机制病因5.神经激素因素： 多数研究表明，血清胃肠激素和其他激 素浓度与消化不良症状有明确的关系。 有研究证明，FD患者对胃扩张的感觉 容量明显低于正常人，即感觉阈值下降表 明患者有胃感觉过敏。 其机制功能与正常内脏传入，信号在脊 髓，脑的水平被放大，产生过强反映有关。1010一 、病因和发病机制病因6.饮食因素 咖啡和茶会加重胃食管反流而致烧心，但在无反流表现的功能性消化不良患者中，两者均无关系。7.胃底对食物的容受性舒张功能下降1111二、临床表现：1.临床特点：1）起病慢2）病程长（数年数月），呈持续性或反复发作。3）常有饮食、精神等诱发因素。 1212二、临床表现：无特征性临床表现1313二、临床表现：2.主要症状：1）上腹痛：为常见症状之一，多无规律性。2）上腹胀：为最常见症状，多进餐后加重。3）早饱，嗳气：不少见。4）食欲不振。5）恶心呕吐：较为少见。 以上症状常以其中一个或一组症状为主。1414二、临床表现：3.临床分型（罗马III）1）上腹疼痛综合征：上腹痛和（或）上腹灼热感；2）餐后不适综合征：餐后饱胀和（早饱）3）混合型：具有上腹痛或上腹胀等症状。1515三、诊断： 1.诊断标准（罗马III）1）有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀、早饱症状之一或多种，呈持续或反复发作的慢性过程（病程超过6个月，近3个月症状持续）2）上述症状排便后不能缓解（排除肠易激综合征）3）排除可解释疾病的器质性疾病1616三、诊断：2.2.诊断程序诊断程序有报警症状和体征有报警症状和体征4545岁岁 无报警症状和体征无报警症状和体征（近期有消化不良症状（近期有消化不良症状 消瘦贫血呕血黑便吞咽困难消瘦贫血呕血黑便吞咽困难 可查三常规、肝肾功可查三常规、肝肾功腹部肿块、黄疸）腹部肿块、黄疸） B B超、内镜、血沉检查超、内镜、血沉检查 详细有关检查详细有关检查 无器质性病变无器质性病变 试探性治疗试探性治疗2-42-4周周 对治疗不佳者进一对治疗不佳者进一 步做有关检查步做有关检查 确诊有器质性病变确诊有器质性病变 确诊确诊1717四、鉴别诊断1.胃食管反流 ： 有烧心、反酸症状胃镜检查有胃食管反流1818四、鉴别诊断2.消化性溃疡3.胃癌4.肝胆胰疾病5.药物6.其他系统疾病7.其他功能性胃肠病及动力障碍性疾病1919 五、治疗治疗目的：缓解症状、提高生活质量治疗原则：对症治疗，遵循综合治疗和个 体化治疗的原则。无特效药， 主要是经验性治疗。2020 五、治疗1.促胃肠动力药：适应症：上腹胀、早饱，嗳气为主要症 状的患者。 2121 五、治疗1.促胃肠动力药：1)1)多潘立酮（吗丁啉）：是多巴胺受体拮抗剂，不多潘立酮（吗丁啉）：是多巴胺受体拮抗剂，不 易通过血脑屏障。易通过血脑屏障。 作用机制：作用食管、胃及近端小肠壁的作用机制：作用食管、胃及近端小肠壁的DADA2 2受受 体，而增加食管下括约肌张力，促进体，而增加食管下括约肌张力，促进 胃蠕动，改善胃窦与十二指肠的协调胃蠕动，改善胃窦与十二指肠的协调 运动，促进胃排空。运动，促进胃排空。 用量及用法用量及用法:10mg tid :10mg tid 餐前餐前3030分钟分钟或睡前加服或睡前加服1 1片片 疗程：疗程：2-82-8周周 药物：药物：22222）.西沙比利vv 作用机理：作用于胃肠肌神经丛作用机理：作用于胃肠肌神经丛5-HT5-HT4 4 受体增加已受体增加已酰胆碱的释放，从而增加食管下段括约肌张力及食酰胆碱的释放，从而增加食管下段括约肌张力及食管蠕动性收缩，增加胃窦收缩，改善胃窦与十二直管蠕动性收缩，增加胃窦收缩，改善胃窦与十二直肠的协调运动，促进胃排空。肠的协调运动，促进胃排空。用法用量：用法用量：5-10 5-10 毫克毫克 一日三次一日三次 餐前半小时或睡餐前半小时或睡前加服前加服1 1片片副作用：极少数可致心脏副作用：极少数可致心脏Q-TQ-T延长延长23233）莫沙比利（加斯清）作用机理：同西沙比利4）思迈克：作用机理： A可直接兴奋胃肠道平滑肌； B能促进胃肠道腺体分泌；5）舒立启能：作用机理：对消化道运动的兴奋和抑制具有双向调节作用。通过抑制细胞膜钾离子通道产生去极化，从而提高胃肠道平滑肌的兴奋性。2424另一方面是阻断钙离子通道，抑制钙离子内流，而达到抑制细胞收缩使胃肠平滑肌松弛的目的。用量300mg-600mg/日，疗程为两周6）泽马可：作用机理： A 增加胃肠道动力作用； B 刺激肠道分泌； C调节内脏的敏感性； D结合并激活5-HT4受体。2525五、治疗2.抑制胃酸分泌适应症：上腹痛为主要症状的患者2626 五、治疗2.抑制胃酸分泌（一）（一） H2H2受体拮抗剂受体拮抗剂1)1)西咪替丁：（甲氰咪瓜）西咪替丁：（甲氰咪瓜）作用机理：能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分作用机理：能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分 泌，使酸度降低。泌，使酸度降低。适应症：胃、十二指肠溃疡适应症：胃、十二指肠溃疡 上消化道出血上消化道出血 应激性溃疡应激性溃疡 胃食管反流性疾病。胃食管反流性疾病。用量及用法：用量及用法：0.2 TID 0.2 TID 睡前再服睡前再服0.40.4疗程：疗程：4-64-6周周不良反应：头痛、倦怠、头晕、疲乏、嗜睡、腹泻、腹痛、不良反应：头痛、倦怠、头晕、疲乏、嗜睡、腹泻、腹痛、 皮肤潮红、眩晕等反应，偶见肝肾功能受损，男皮肤潮红、眩晕等反应，偶见肝肾功能受损，男 子乳房发育，女性溢乳，阳痿、脱发、药疹。肝子乳房发育，女性溢乳，阳痿、脱发、药疹。肝 肾功能不全慎用。肾功能不全慎用。 2727 五、治疗 （一） H2受体拮抗剂2)雷尼替丁：（呋喃硝胺） 为新型H2RA，且为一种高效抗溃疡药，其作用机理同西咪替丁，但作用强5-8倍。 用量及用法：150mg， bid 或睡前 0.3 口服2828 五、治疗（一） H2受体拮抗剂3)法莫替丁 ：（高舒达） 作用原理同西咪替丁，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。 用量及用法：20mg bid 或睡前 40mg 口服2929 五、治疗（一） H2受体拮抗剂4)尼扎替丁： 其作用机理同西咪替丁， 用量及用法：0.15 bid3030 五、治疗（一） H2受体拮抗剂5)罗沙替丁：其作用机理有抑酸作用。 用量及用法： 75mg bid 或 150mg 睡前服 3131 五、治疗（二） 质子泵抑制剂：作用机理：能特异性地作用于胃黏膜壁细 胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP 酶的活性，从而抑制基础胃酸 所刺激引起的胃酸分泌。3232五、治疗 （二） 质子泵抑制剂：PPI PPI 奥美拉唑：（洛塞克奥美拉唑：（洛塞克 ） 20mg bid 20mg bid qdqd 10mg bid 10mg bid 兰索拉唑：兰索拉唑： （达克普隆）（达克普隆） 30mg qd30mg qd 潘妥拉唑：（泰美尼克）潘妥拉唑：（泰美尼克） 40mg qd40mg qd 雷贝拉唑：（波利特）雷贝拉唑：（波利特） 10mg qd10mg qd 以上以上4-84-8周为一疗程周为一疗程 3333五、治疗 （二） 质子泵抑制剂：I-PPI：（耐信） 是奥美拉唑的s -异构体 通过特异性的靶向作用机制减少胃 酸的分泌。为壁细胞中质子泵的特 异性抑制剂。 20-40mg qd3434 五、治疗3.根除HP对小部分HP（+）的FD 有效。 3535 五、治疗4.抗抑郁药 适用于上述治疗欠佳而伴有精神症状明显者可用。常用药：1.三环类抗抑郁药：如阿米替林 2.延长和增加 5-HT作用 ：氟西 汀。 3.抗焦虑药：地西泮 阿普唑仑 三唑仑3636五、治疗5.助消化药3737第二节第二节 肠易激综合征肠易激综合征（IBS）3838肠易激综合征：概念：是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为概念：是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为 特征而无器质性病变的常见功能性肠病特征而无器质性病变的常见功能性肠病IBSIBS： 发病率：欧美发病率：欧美10-20%10-20%，我国，我国 10%10%。 男女之比男女之比1 1：2 2 中青年多见中青年多见 3939一.病因及发病机制（一）胃肠动力学异常：生理情况下：结肠的基础电节律为慢波频率生理情况下：结肠的基础电节律为慢波频率 6 6次次/ /分。分。以便秘或腹痛为主的以便秘或腹痛为主的IBSIBS患者，患者，3 3次次/ /分分的慢波频率显著增加，这种频率的增加所分的慢波频率显著增加，这种频率的增加所分布运动加强，肠内容物推进减慢。水分被吸布运动加强，肠内容物推进减慢。水分被吸收过多而导致便秘。也可产生痉挛性腹痛。收过多而导致便秘。也可产生痉挛性腹痛。导致腹壁对腹壁扩张产生痛觉的敏感性增多导致腹壁对腹壁扩张产生痛觉的敏感性增多而产生腹痛。而产生腹痛。 4040一.病因及发病机制（一）胃肠动力学异常： 正常人结肠高幅收缩波主要出现在进食或排便前后，与肠内容物长距离推进性运动有关 腹泻型： 高幅波收缩明显增多。便秘型：高幅波收缩明显减少。 用放射性核素显像技术显示。腹泻型IBS-口-盲肠 通过的时间较正常人明显减少，而便秘型则相反。4141一.病因及发病机制（二）内脏感觉异常： 目前，许多研究观察到IBS病人痛阈降低，对胃肠道充盈扩张，肠肌收缩等生理现象极为敏感。这种异常敏感的生理基础可能是内脏传人神经机制或/和中枢神经系统对传入神经冲动的接受异常所致。 研究发现：回肠推进蠕动增加使60%IBS患者而产生腹痛，而健康对照组仅17%。 4242一.病因及发病机制（三）精神因素（三）精神因素:心理应激对胃肠运动有明显影响。大量调查表明：IBS患者常发生神经质，情 绪激动，不安焦虑和抑郁等 心理异常。IBS病人的精神因素可概括为3种： 1.精神病（抑郁、焦虑等） 2.性格异常（忧虑等） 3.不良的环境因素 （生活、职业等） 4343一.病因及发病机制（三）精神因素（三）精神因素:多年研究：多数学者比较一致而肯定的看多年研究：多数学者比较一致而肯定的看 法是法是 IBS IBS 病人症状的出现或病人症状的出现或 加重可能与精神因素有关，精加重可能与精神因素有关，精 神因素为神因素为IBSIBS发病的重要原因之发病的重要原因之 一，精神异常为一，精神异常为IBSIBS临床表现之临床表现之 一。一。4444一.病因及发病机制（四）其他其他1. 1/3患者对某些食物不耐受而诱发症状加重，（饮食不节，食物中纤维素缺乏，食物过敏）4545一.病因及发病机制其他：（四）其他其他2.肠道气体异常：便秘型IBS：以增多为主，并且肠道气体传递 延迟 引起引起 腹胀、腹痛。腹泻型IBS：以减少为主，并且肠道气体传递 亢进 引起引起 腹胀、腹痛。肠道气体异常可能是IBS产生症状的原因之一。4646一.病因及发病机制其他： （四）其他其他3.感染及菌群失调： 最近美国消化疾病周会议对肠道感染后出现IBS症状进行报道，大约有30%的IBS病人有急性肠道感染史。感染治愈后病人肠道处于高动力状态或进行逆蠕动。（认为这与平滑肌细胞中环氧化酶表达增加，治疗增益因子-IBMRNA TGFP 蛋白表达增加有关。4747一.病因及发病机制其他： （四）其他其他4.胃肠道激素分泌异常： 如餐后胆囊收缩素和胃泌素分泌增加，可伴结肠收缩运动增强，结肠腔内压力明显升高 引起引起 腹痛与腹泻。4848一.病因及发病机制其他：（四）其他其他5.某些疾病常伴有IBS ： 如胃、十二指肠溃疡、胰腺炎、胆石症及妇科疾病。4949二、临床表现：临床特征： 1.起病隐匿 2.症状反复发作或慢性迁延 （可 长达数年至数10年） 3.精神、饮食等因素可诱发使症状 复发或加重。5050二、临床表现：临床表现：最主要的临床表现是：腹痛或腹部不适 排便习惯改变 粪便性状的改变。5151二、临床表现： 症状： 1.腹痛： a. 几乎所有IBS患者有不同程度的腹痛 b. 部位不定，多以下腹和左下腹 c. 多于排便或排气后缓解 2.腹泻：性状 ，多稀糊状，可稀水或成 形软便，也可腹泻与便秘交替 发生，多带有黏液，但绝无脓 血便。 次数：3-5次/日，可10余次/日 5252二、临床表现：症状： 3.便秘：排便困难，粪便干结，量少，呈 羊粪状或细杆状，表面附带有黏 液。 4.其他消化道症状：多伴有腹胀或腹胀 感，排便不尽感，排便窘迫症， 可有消化不良状。 5.全身症状：可有失眠、焦虑、抑郁、昏、头痛等精神症状。5353二、临床表现：体征： 无明显体征。可有腹部压痛，可触及腊肠样肠管。 5454二、临床表现：分型：根据临床特点分为：1.腹泻型： a.每天排便3次 三项中有一项 b.稀糊便或水样便 或一项以上 c.排便急迫感 2.便秘型: a.每周排便3次或每周3次）； 粪便性状异常（块状、稀水样便）； 粪便排出过程异常（费力、急迫感、排便不尽）；黏液便 胃肠胀气或腹部膨胀感。3.缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常。5757三、诊断与鉴别诊断：(一)诊断标准：4.X线钡灌肠检查无阳性发现或结肠有激惹征 象。5.结肠镜示部分患者运动亢进，无明显黏膜 异常，组织学检查基本正常。6.血、尿常规正常，血沉正常。7.无痢疾、血吸虫等寄生虫病史，试验性治 疗无效。符合上述标准者，一般可以作出诊断。符合上述标准者，一般可以作出诊断。 5858三、诊断与鉴别诊断：(二二)鉴别诊断：鉴别诊断： 1.1.以腹痛为主与以下疾病鉴别：以腹痛为主与以下疾病鉴别：A.A.消化性溃疡：上腹痛，胃镜下检查发现有溃消化性溃疡：上腹痛，胃镜下检查发现有溃 疡。疡。B.B.胃炎：上腹痛，多与进食有关，胃镜下有改胃炎：上腹痛，多与进食有关，胃镜下有改 变。变。C.C.胃癌：上腹痛、胃镜下发现肿瘤，病理可找到胃癌：上腹痛、胃镜下发现肿瘤，病理可找到 癌细胞。癌细胞。D.D.胆囊炎、胆石症：上腹痛向右肩放散胆囊炎、胆石症：上腹痛向右肩放散 检查莫菲氏征（检查莫菲氏征（+ +） B B超下有改变可证实超下有改变可证实5959三、诊断与鉴别诊断：(二二)鉴别诊断：鉴别诊断： 1.以腹痛为主与以下疾病鉴别：e.胰腺癌： B超、CT、MRI 可发现胰腺增大，CEA、CA 19-9 升高f.脐周痛与肠道蛔虫症鉴别g.下腹痛与泌尿系及妇科疾病鉴别h.腹痛与铅中毒、血卟啉病鉴别 6060三、诊断与鉴别诊断：(二二)鉴别诊断：鉴别诊断： 2. 以腹泻为主应与：以腹泻为主应与： a.感染性腹泻：血WBC升高，大便有白细 胞 b.炎症性肠病 ：结肠镜或钡灌肠可以鉴 别 c.吸收不良综合征：上消化道钡透拍片可 鉴别。 d.甲亢：有甲亢的临床表现 T3 T4 升高6161三、诊断与鉴别诊断：(二二)鉴别诊断：鉴别诊断： 3.以便秘为主应与：以便秘为主应与： a .习惯性便秘：有不良饮食习惯及不良 的生活习惯，排便反射迟 钝。 b.药物性便秘：有服引起便秘的药物，停 药后大便可正常。 c.结肠、直肠肿瘤： 钡灌或结肠镜可发 现肿块，病情进行性加重，能找到癌细 胞。6262四、治疗治疗目的：消除顾虑、改善症状、提高生活 质量治疗原则：主要是积极寻找并祛除促发因 素，对症治疗。强调综合治疗 和个体化治疗。6363四、治疗（一）一般治疗：1.1.详细的询问病史，以求发现促发因素并设法予以详细的询问病史，以求发现促发因素并设法予以 祛除。祛除。2.2.解除精神负担和情绪因素，对于精神紧张者，适解除精神负担和情绪因素，对于精神紧张者，适 当给予镇静剂：如安定。当给予镇静剂：如安定。3.3.建立良好生活习惯，饮食上避免诱发症状的食建立良好生活习惯，饮食上避免诱发症状的食 物，如：避免辛辣酸凉刺激性及易产气的食物。物，如：避免辛辣酸凉刺激性及易产气的食物。 （乳制品、豆类、卷心等）避免高脂肪食物（抑制（乳制品、豆类、卷心等）避免高脂肪食物（抑制 胃排空、宜高纤维食物）。胃排空、宜高纤维食物）。 6464四、治疗（二）药物治疗1.胃肠解痉药物：（1）抗胆碱能药物：主要用于腹痛者短期对症治疗药物：颠茄、普鲁本辛、山莨菪硷、阿托 品。副作用：口干、心率加快、尿潴留。6565四、治疗（二）药物治疗1.1.胃肠解痉药物：胃肠解痉药物：（2 2）钙通道阻滞剂）钙通道阻滞剂A A：硝苯地平硝苯地平： 10mg Tid10mg TidB B：匹维溴胺：匹维溴胺： 50mg Tid50mg TidC C：奥替溴胺：奥替溴胺： 40mg Tid40mg Tid作用机理：选择性作用于胃肠道平滑肌的作用机理：选择性作用于胃肠道平滑肌的 钙通道阻滞剂，可缓解肠道痉挛，抑钙通道阻滞剂，可缓解肠道痉挛，抑 制餐后结肠运动反应增强生理性蠕制餐后结肠运动反应增强生理性蠕 动，故可减轻腹痛症状。动，故可减轻腹痛症状。 6666四、治疗（二）药物治疗2.止泻药（1）洛哌丁胺（易蒙停） 作用机理：作用于受体阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，从而抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动。 适用于：腹泻型较重者 用法：2mg po Tid6767四、治疗（二）药物治疗2.2.止泻药止泻药（2 2）地芬诺酯和复方地芬诺酯）地芬诺酯和复方地芬诺酯 （复方苯乙哌啶）（复方苯乙哌啶） 作用机理：对于平滑肌的作用类似对非直接作作用机理：对于平滑肌的作用类似对非直接作用于肠平滑肌而抑制肠蠕动。同时，可增加肠阶段用于肠平滑肌而抑制肠蠕动。同时，可增加肠阶段性收缩，使肠内容物通过延迟而利于水分吸收性收缩，使肠内容物通过延迟而利于水分吸收. . 用法：地芬诺酯：用法：地芬诺酯：2.5-5mg bid-qid po2.5-5mg bid-qid po 复方地芬诺酯：复方地芬诺酯：1-21-2片片 Tid po Tid po 6868四、治疗（二）药物治疗2.止泻药（3）思密达： 它是双四面体氧化硅单八面体氧化铝组成的多层结构，可通过吸附肠内水分达到治疗腹泻的目的。 用法：3g Tid po（4）药用碳 6969四、治疗（二）药物治疗 3.泻药：（1）渗透性泻药： 福松：1-2包 qd-Bid po 乳果糖：5-10g，1-2次/日，po7070四、治疗（二）药物治疗 3.泻药：（2）车前藩泻复合颗粒（艾者思） 含卵圆形车前草种子中提取的纤维素和胶质，可增加粪便体积，吸收水分软化粪便。 如欧车前子制剂。7171四、治疗（二）药物治疗 3.泻药：（3）促动力药物： 对慢传输型便秘治疗有一定疗效。 如 ：西沙比利 5mg Tid 莫沙比利：(枸橼酸莫沙比利)=加斯清 7272四、治疗（二）药物治疗4.抗抑郁药： 上述治疗无效伴明显精神症状者。 如： 多虑平或阿咪替林 2.5-25mg， 1-2次/日 po7373四、治疗（二）药物治疗（二）药物治疗5.5.其他：其他： 有肠道菌群失调者：可纠正肠道菌群失调。有肠道菌群失调者：可纠正肠道菌群失调。 如：金双歧（双歧杆菌）如：金双歧（双歧杆菌） 乳酸杆菌、酪酸菌制剂。（乳酸菌素片）乳酸杆菌、酪酸菌制剂。（乳酸菌素片） 微生物制剂：丽珠肠乐微生物制剂：丽珠肠乐 金双歧金双歧 改变肠道改变肠道改变肠道改变肠道 培菲康培菲康 米雅米雅BM BM 微生态环境微生态环境微生态环境微生态环境7474四、治疗(三）心理和行为治疗： 如： 心理治疗 催眠术 生物反馈疗法7575五 、小结 症状：上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不症状：上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不 振、恶心、呕吐、上腹不适。振、恶心、呕吐、上腹不适。 体征：无明显体征或有轻度上腹压痛。体征：无明显体征或有轻度上腹压痛。 分型：动力障碍型分型：动力障碍型 溃疡型溃疡型 非特异型非特异型 诊断：症状诊断：症状 4 4周以上周以上 内镜下未发现病变。内镜下未发现病变。 一.FD 实验室、实验室、B B超、超、X X线排除肝胆疾病线排除肝胆疾病 无溃无溃 疡、糖尿病疡、糖尿病 、结核性疾病、结核性疾病 精神症及手术精神症及手术 史。史。 治疗：治疗：1.1.促动力药：胃复安、吗丁啉、西沙比促动力药：胃复安、吗丁啉、西沙比 利、莫沙比利、思巴克利、莫沙比利、思巴克 2. 2.抑制胃酸：抑制胃酸：H2RA PPI.I-PPI H2RA PPI.I-PPI 3. 3.根除根除HP HP 4. 4.抗抑郁药。抗抑郁药。 7676五、小结二、IBS 1.症状：腹痛、腹胀、排便习惯改变。 全 身精神症状。 2.体征：无明显体征，可有腹部轻压痛，可 触及腊肠样肠管。3.分型： 腹泻型 便秘型 腹泻、便秘交替 型 7777五、小结二、IBS 4. 诊断： (1)症状3个月 (2)一般情况好，无消瘦及发热，体格检 查未发现特异体征。 (3)大便常规+培养（-） (4)钡灌+结肠镜（-） (5)组织学检查（-） (6)无痢疾、血吸虫病史，试验性治 疗无效。7878五、小结二、IBS 5.治疗： (1)一般治疗 7979五、小结二、IBS5.5.治疗：治疗：(2) (2) 药物治疗药物治疗 A. A.胃肠解痉药：胃肠解痉药：a.a.抗胆碱能药：阿托品抗胆碱能药：阿托品 654-2 654-2 b. b.钙通道阻滞剂：硝苯吡啶。钙通道阻滞剂：硝苯吡啶。 B. B.止泻药：止泻药： a. a. 易蒙停易蒙停 b.b.复方苯乙哌啶复方苯乙哌啶 c. c. 思密达思密达 d.d.药用碳药用碳8080五、小结二、二、IBSIBS5.5.治疗：治疗：(2) (2) 药物治疗药物治疗 C. C.泻药：泻药： a.a.渗透性泻剂渗透性泻剂- -福松、福松、- -乳果糖乳果糖 b.b.车前藩泻复合颗粒车前藩泻复合颗粒 c.c.促动力药促动力药 D.D.抗抑郁药抗抑郁药 E. E.其他其他可纠正肠道菌群失调：金双歧可纠正肠道菌群失调：金双歧 米雅米雅BM BM 丽珠肠乐丽珠肠乐 乳酸杆菌乳酸杆菌 8181五、小结二、IBS5.5.治疗：治疗：F. F.心理和行为疗法心理和行为疗法 心理治疗心理治疗 催眠疗法催眠疗法 生物反馈疗法生物反馈疗法8282THE ENDTHE END！Thank you!8383