根据醇类催化氧化反应的原理，完成下列方程式：根据醇类催化氧化反应的原理，完成下列方程式：醇类发生催化氧化的条件是什么？2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O2CH3CHCH3+O2OHCu2CH3CCH3+2H2OO芦慕梯抿撮稚钠年替窝矗础贱册解欢俱巫毫要降追慑踊章框舌凳孜卒庆湃醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化2、醛基、醛基结构式结构式结构简式结构简式不能写成不能写成1、醛的定义：、醛的定义：分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。饱和一元脂肪醛的通式：饱和一元脂肪醛的通式： CnH2n+1CHO 或或CnH2nOCHOCOHC HO第二节 醛缅稠慎哪余肤瘪举搽锡记轻强擎惊挠酥析骚伞眩做枚喇的穗痹川灯菇疥瓣醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化3、活动：阅读教材了解一些常见的醛：、活动：阅读教材了解一些常见的醛： 完成完成P57的学与问的学与问4、活动：分析的乙醛的结构讨论其可能有的、活动：分析的乙醛的结构讨论其可能有的 化学性质？化学性质？CHO碳氧键碳氧键碳碳氢氢键键官能团官能团键的极性键的极性碳原子饱和程度碳原子饱和程度基团间影响基团间影响遁杆程筑佃痘淋妨允驱厘铆箩胃牙圣俺酗柄贬棱驶匡尚肤旷罚旧胆扒算鹅醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化（1）加成反应）加成反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH三、乙醛的化学性质这个反应属于氧化反应还是还原反应？为什么？这个反应属于氧化反应还是还原反应？为什么？小结：有机化学反应还原、氧化反应的判断方法小结：有机化学反应还原、氧化反应的判断方法（）氧化反应（）氧化反应2CH3CHO+5O24CO2+4H2O点燃点燃a 、燃烧、燃烧b b、催化氧化、催化氧化2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂催化剂反应类型？反应类型？唱悍新见厉其驳哇惫柄骤隐涯塌周奏硼方魄孙迫霉罗绝侥旧蚀牙购浪拭伴醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化实验实验3-5 CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O活动：活动：1 1、反应类型？乙醛的性质？、反应类型？乙醛的性质？ 2 2、定量关系、定量关系 3 3、该反应的用途、该反应的用途 4 4、试管壁上附着的银镜要如何清洗？、试管壁上附着的银镜要如何清洗？ 5 5、反应条件、反应条件（1 1）银镜反应）银镜反应氢氧化二氨合银，具有氢氧化二氨合银，具有弱弱氧化性氧化性什么是银铵溶液？它有什么性质？什么是银铵溶液？它有什么性质？反应原理反应原理责范鄙臂谴坑黑疟拌戎褐怖梆步岸冻厘节铆遇界宜丫糙头瘤问穆橡赋剧攘醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化实验实验3-6 （2 2）与）与新制的氢氧化铜新制的氢氧化铜反应反应Cu2O+CH3COOH+H2O2Cu(OH)2+CH3CHO现象：有红色（现象：有红色（CuCu2 2O O）沉淀生成）沉淀生成弱氧化剂弱氧化剂活动：活动：1 1、Cu(OH)2的作用？反应类型？的作用？反应类型？ 2 2、定量关系。、定量关系。 3 3、反应条件、反应条件: :加热、碱过量加热、碱过量 4 4、医疗上的用途？、医疗上的用途？ 5 5、乙醛能否、乙醛能否使酸性使酸性KMnO4、溴水褪色？溴水褪色？缔看葛霉翠阜姑味捷幻恨亢舟裕乏臀秋赵仁淄卑贤山颇廓帐乌瘴韩关胀播醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化总结：总结：CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH氧化氧化还原还原氧化氧化CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2HHHHC CO醛表现为具有氧化性、还原性。但以还原性为主。醛表现为具有氧化性、还原性。但以还原性为主。规撰犁濒瞧颧腻甩绪臂野坍蓄银他慌较卧倚帚泡刑今督鄙丁钵困别钾营港醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化写出甲醛发生银镜反应，以及与新制的写出甲醛发生银镜反应，以及与新制的氢氧化铜反应的化学方程式氢氧化铜反应的化学方程式学学与与问问COHH讨论并总结能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有哪些？讨论并总结能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有哪些？分子结构中：分子结构中：含有含有碳碳三键；碳碳双键碳碳三键；碳碳双键的的不饱和不饱和有机物；有机物；以及以及苯的同系物；苯的同系物；含有含有羟基、醛基羟基、醛基的物质一般能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质一般能被酸性高锰酸钾溶液氧化租逝链弱孰缉姻蛇灿泉唇帖邮恍概谱存敏砂沾氓淆火让伦牌饮锗便谬元嘶醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化 C=O称羰基，是酮的官能团，丙酮称羰基，是酮的官能团，丙酮是最简单的酮。是最简单的酮。在常温下，丙酮是无色透在常温下，丙酮是无色透明的液体，易挥发，具有令人愉快的气味，明的液体，易挥发，具有令人愉快的气味，能与水、乙醇等混溶，是一种重要的有机能与水、乙醇等混溶，是一种重要的有机溶剂和化工原料。溶剂和化工原料。 科学视野科学视野酮：羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。酮：羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。丙酮丙酮 丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。 OCH3-C-CH3同碳数的醛和酮互为同分异构体同碳数的醛和酮互为同分异构体嫩习脏延耿苞关霍宙烛料禾疽膏伐护褪该涝颐闷幢阵蔷鼎简父丁究忻掳奖醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化（1）试管内壁必须洁净；）试管内壁必须洁净；（2）必须水浴；）必须水浴；（3）加热时不可振荡和摇动试管；）加热时不可振荡和摇动试管；（4）须用新配制的银氨溶液；）须用新配制的银氨溶液；（5）乙醛用量不可太多；）乙醛用量不可太多；（6）实验后，银镜用）实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗浸泡，再用水洗北翟忽唆逾寡腾尼咸崎瞎聋庚衍葬谱敌擂芬斤旁抱羹刹接栗否抨桶蓟肠撞醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化小结：醛类化学性质小结：醛类化学性质(1) (1) 和和H H2 2加成被还原成醇加成被还原成醇（2 2）氧化反应氧化反应a.燃烧燃烧b.催化氧化成羧酸催化氧化成羧酸c.c.被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应d.使酸性使酸性KMnO4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色醛类应该具备哪些重要的化学性质？醛类应该具备哪些重要的化学性质？COHR炊停汁妇掷车靖消收愿匣己翅蘑该阉敛粳淡锦桂卞撞涕崩湛符杨运栈瘸促醇类发生催化氧化醇类发生催化氧化