习题讲解第二章1、用系统命名法命名下列化合物、用系统命名法命名下列化合物（2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH35、（3）（2）（5）(1) (4)14、 (4)（2）（3）(1) 第三章3、（1）2-乙基-1-戊烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (7)(E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8)6.10、（1）HBr，无过氧化物 （2）HBr，有过氧化物 14、(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它们的顺反异构体 第四章2、 (2) 3-溴丙炔 (4) 1-己烯-5-炔5、（1）CH3COOH （2）CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3CCCH3 (3) CH3CH=C(OH)CH3 , CH3CH2COCH3 (4) 不反应7.10.11、(1) Br2/CCl4 银氨溶液 第五章1、（1）1-甲基-3-异丙基环己烯 （2）1-甲基-4-乙烯基-1，3-环己二烯（3）1，2-二甲基-4-乙基环戊烷 （4）3，7，7-三甲基双环4.1.0庚烷（5）1，3，5-环庚三烯 （6）5-甲基双环2.2.2-2-辛烯 （7）螺2.5-4-辛烯5.6.9.第六章2.3、（2）对氯甲烷 （6）2，4-二硝基苯甲酸4、（1） Br2/CCl4 加浓硫酸（或HNO3+H2SO4）（2） Ag(NH3)2NO3 Br2/CCl4 6、（1）AlCl3 ClSO3H9. （3） 氧化 硝化10. （4）以苯为原料： CH3CH2COCl ，AlC3 Zn-Hg+ HCl13.第七章2、5-硝基-2-萘磺酸3. 6.(3) 7、（1）（7）（8）（10）第八章1、（1）3 （3）2 2.abc4.(2) 相同7、（4）为内消旋体第九章1 1、（1）1，4-二氯丁烷 （3）（E）-2-氯-3-己烯（5）对氯溴苯（8）4-甲基-1-溴-1-环己烯2.（3）CH3CCCH（CH3）CH2Cl 3、（2）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH（11）Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl5、（1）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反应速度：CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHCl （几乎不反应）6、（1）a：（CH3）3CBr CH2CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br、（2） b：CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 （CH3）3CBr9、（1）SN2 （2）SN1 （3）SN2 （4） SN1 （5） SN1 （6）SN2 （7）SN2 11、（6） Cl2 ，500 Cl2 KOH（醇） KOH，H2O KOH（醇）15A：CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OH第十章1、（3）3，5-二甲基-3-己醇 3（6）1，3-丙二醇 1 （9）（E）-2-壬烯-5-醇 24、（1） Br2 AgNO3 (醇)9.10、（2）CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH313、（3） C2H5Cl/AlCl3 NaOH CH3I CH3CH2CH2COCl/AlCl3 LiAlH418、A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH3CH2CH=C (CH3)2 C：CH3CH=CHCH(CH3)2D：CH3CH2CHO E：CH3COCH322. （6） 由CH2=CH2 CH3CH2MgBr 由CH2=CH2 环氧乙烷 由和 CH3CH2CH2CH2OH H2O第十一章1、（2）4-乙基-1，3-苯二酚 （4）2，4，6-三硝基苯酚 （6）对羟基苯磺酸3. 4、 FeCl3 Na 6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强，其中邻、对位的酸性大于间位，所以酸性由大到小的顺序为：2，4-二硝基苯酚 对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚8、（2）、（4）分子内氢键 ，（1）、（3）分子间氢键。9、（4）先制得苯酚钠，再加C2H5I即可。（6） 由上制得苯酚钠 CH3I 硝化第十二章1、（3）甲基环戊基甲酮 （5）3，7-二甲基-6-辛烯醛（8）丙醛缩二乙醇 10、15、A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO第十三章1.(3) 2-氯丙酸 (4) -萘甲酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 2.2. 4、（1）草酸 丙二酸 甲酸 乙酸 苯酚（2）F3CCOOH ClCH2COOH CH3COOH C6H5OH C2H5OH（3）对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 苯甲酸 苯酚 环己醇 5. （4） FeCl3/H2O NaHCO36、( (3) (CH3)2CHCOCl(7) (CH3)2CHCONH2 9.13.17、反应式略、反应式略（A）的结构式为：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的结构式为：HOOCCH(C2H5) COOH18、（A）的结构式为：CH3COOCH=CH2 （B）的结构式为：CH2=CHCOOCH3第十四章1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （4）甲酰氯基乙酸 5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3)HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成：、丙二酸酯合成： (5)9、乙酰乙酸乙酯合成、乙酰乙酸乙酯合成:11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5 C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3第十五章1、 （6）氢氧化三甲基异丙铵 （8）氯化三甲基对溴苯铵2、5、（3）甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、7、8、11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D：CH2=CHCH=CH2 第十六章