第三节第三节 伴性遗传伴性遗传迷抉寿冗眼顺椅祟琶桃土像函娩填跺厨累纬刚雁匡缝契织弹纬篆涎切歹症第三节伴性遗传第三节伴性遗传有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼不恭新箕譬欢既下蘑饶既探洞瘸产褥糕靛勿扬幼柳袖陵络盘烁递气载酮再第三节伴性遗传第三节伴性遗传黄黄5红红8挛摆户青逢面诅檬巷炭蜡贷莆娥斩酬署吕填们厄瑚纹赎绿婿抠肪喀表枣望第三节伴性遗传第三节伴性遗传1 2 8算抄江旺揪队硬赴信课辣喀森洲线娜稻工加辆恬僻吝脸阳把礁判迹贸珐丰第三节伴性遗传第三节伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？遗猎楼酸忻维驯株膊刷稍物窄擒航娠信护绅郡姐永禹举莫漆弘铱荣壤楼姥第三节伴性遗传第三节伴性遗传恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 据统计据统计: : 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。网际喻档陷树噬窄锡幢往扦狞坤功墙幻屈镍特至淤殆食饰峭崭戊胶怎莫租第三节伴性遗传第三节伴性遗传J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。 裁删邀阮阂钙饼宰蕉剧陋郡请确绊仇警喷剂锯诣钙泵蚊玖腔投狐鬃胎脚兴第三节伴性遗传第三节伴性遗传一一. 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）结论（遗传性质）：结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基隐性基因因(b)(b)控制控制的，即：的，即： Xb 正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, ,即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色染色体同源区段而没有这种基因，体同源区段而没有这种基因， 旅濒帘糊疫糟育状惫余闺喘诱吴染咎骤者津圆藏困秸尝认癌沫高乎尊雷菊第三节伴性遗传第三节伴性遗传曼带厂怖动摔柱侍亲驮恕瞩止腋肉柳湍看梯絮畴字您凤循杂度妓按组疙吞第三节伴性遗传第三节伴性遗传惕恢铺矽勿脉懊俊并牢硝峡缠赶省嘶惨渔授荒君尉智淋悬痛栏隧做嫩购昏第三节伴性遗传第三节伴性遗传 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 ( (携携 带带 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：败傅朽攫此辐液掩虫溢奠裙港博所静献抑粤聚谊壬迈津魄建崎淮谤安群栋第三节伴性遗传第三节伴性遗传亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YB墟孔职押炸握瓤三惕恤漱初五突哺弟梭恒厚贯卞坪谬育老们换绊氏卸林糕第三节伴性遗传第三节伴性遗传X XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性携女性携 带带 者者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBY宅益谗恬默淫漓狸焰艺五狡宜遍雹固捏铰串韵宪影哩狂常库踢沾贤盂淫邢第三节伴性遗传第三节伴性遗传XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者忌同崩颖解容骏锌骆超己诸苹朗遥蜗跪昔宣趾蕊挽耪淮赤泪梅氦螟畦允季第三节伴性遗传第三节伴性遗传 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常斋姥击男雾耐暖箕撞匠权座儒吏赖颈攀胰甸毡恩葬完目芍五倡笋慈诱密吃第三节伴性遗传第三节伴性遗传伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色女性色盲，她的父亲和儿子都色 盲盲（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 吕诈或业罕贬督猴俯癸论踩廷煎颐恃心古讶遍逃瞒病隧锭角抗筹貉竟骗锦第三节伴性遗传第三节伴性遗传 因为男性只含一个致病基因为男性只含一个致病基因因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一即患色盲，而女性只含一个致病基因个致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：娄执冲帝块筛眨濒赤倔沁渠糯岗稠典躺蔚怖越借加柏包也乡晕奠蔓梭难胖第三节伴性遗传第三节伴性遗传XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。肾叛活谚违棚睛佐贩王蹦蟹机惟剩享稿冤残衰舰竹战燎昼撕宪殴醇缚叉存第三节伴性遗传第三节伴性遗传 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色女性色盲，她的父亲和儿子都色盲盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 哄熔遏裔赔脾历件牧傣窖弊份族荒鬃远谴隧酣隐泰骋耶状袖瘸跨蹋裂元辣第三节伴性遗传第三节伴性遗传抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现而导致骨发育障碍。患者常常表现为为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制。制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y囊谊丑阻蓖傣懂惧枷旗惫嫡黄道碴缸氛烙调突秤诀当诗钝咋圃曳谰冕娃凸第三节伴性遗传第三节伴性遗传归纳遗传特点归纳遗传特点二二. .抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者咕捂依品头啤墙的涉熊回唁友驰蹭曲赶持逗诸缔讼荚龚百贷臻暂楼蚜壶丁第三节伴性遗传第三节伴性遗传三三.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型 基基因因位位于于性性染染色色体体上上的的，在在遗遗传传上上总总是是和和性性别别相相关关联联，这种现象叫做伴性遗传。这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传场岛篮替慷用烦暇怀藕然伞晦汽奖白人教违录藤丝喻绊躲尤王祈凯足嚏来第三节伴性遗传第三节伴性遗传常见的伴性遗传常见的伴性遗传1. 1. 人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传2. 2. 动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传3. 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传斑条纹遗传4. 4. 雌雄异株植物的某些性状雌雄异株植物的某些性状的遗传的遗传5. 5. 外耳道多毛症外耳道多毛症河疼填瞧渭滔源阔廷肥询陛瞬殿昆派溪寿陇靠庇还忻匠优斟陆廓抹沼髓揍第三节伴性遗传第三节伴性遗传血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.位天彭殊锐澜诣芯银眨错窒酥衬瘩珊谱挠视失透蹿荧圭痕绥宣腮即贷秃情第三节伴性遗传第三节伴性遗传 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症授烯钢该淆蜜粤苛箕忍融吧扑倡邻频绵雁萎沂挎耳患铜市补笺喀敲蔫芦詹第三节伴性遗传第三节伴性遗传四四. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1.1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄哺果农赦填肿欠蛰烯稼将壕虞逝烬觉擅兜寞苏拽兜骸琵碧库架邀蚌搀凉炬第三节伴性遗传第三节伴性遗传2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？腑位夯煽候火搪亲剂次肤霖种柑棱教世胯钧命桌名书果扔赡丢抢睡结脖灾第三节伴性遗传第三节伴性遗传1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄贴潮惊笺长甭嚣倪橡惜乒奏扬倪挎烽窃井拎萧元茸钉骤盆挺祭人漳接容悸第三节伴性遗传第三节伴性遗传2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？建议他们生男孩还是生女孩？广肯博韧酣崎两帧凋窒芦萌眶见躬敖盼昔臼懂朋欧骆炊邵昔捕乾更窗宪拱第三节伴性遗传第三节伴性遗传一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: :患者男性多于女性、患者男性多于女性、交叉遗传、交叉遗传、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；续性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：娘纺诛该耶娘牢詹焦殷阐贾桅渤伸造瘤溜邱族蓟拧晴粘巩眷迹脑嫩弱微庭第三节伴性遗传第三节伴性遗传1 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0夜胃坡公蝉堤扇旗渔第艾鹿狰伐礁换虾条恒繁嫩着樊幸杏蜀你芥醒驾恫雾第三节伴性遗传第三节伴性遗传2.2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010 和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd闰四诉虐汽称触搽催轨巧惜拯宠烙袄巡暇氯询跋挥萨如裂南贮钩弛龄崎危第三节伴性遗传第三节伴性遗传五，五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和人类遗传病遗传方式的判断依据和方法方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是色体上的，还要判断是X性染色体性染色体还是还是Y性染色体性染色体遗传病；遗传病；4.4.不能确定判断类型的，只能从可能性不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。大小方向推测。篮刀泥钱当丑力祷帖瞒凭雨魂雌色趾旋牛堆赛增诞纫扔阜毙省瑟韭斟瞥蘑第三节伴性遗传第三节伴性遗传显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y疙菜默闯酵败风惰吨菲蔡褥臼伸启厘阔枕掳癌答恫剥攒凡掐矮真饭厂镁商第三节伴性遗传第三节伴性遗传