分子生物学常用技术分子生物学常用技术u 凝胶电泳凝胶电泳u 分子杂交技术分子杂交技术u PCR PCR 技术技术DNA DNA 物理图谱物理图谱 DNADNA序列测定序列测定 生物芯片生物芯片“基因靶向基因靶向”技术技术RNA干干扰技术技术分子杂交技术分子杂交技术 核酸分子杂交核酸分子杂交核酸分子杂交核酸分子杂交 是在是在是在是在DNADNADNADNA变性变性变性变性和和和和复性复性复性复性的基础上建立起来的一种的基础上建立起来的一种的基础上建立起来的一种的基础上建立起来的一种分子分子分子分子 生物学技术生物学技术生物学技术生物学技术. . . . 其原理是具有一定其原理是具有一定其原理是具有一定其原理是具有一定同源性同源性同源性同源性的两的两的两的两条核条核条核条核 酸单链在一定条件下根据碱基互补的原则可以酸单链在一定条件下根据碱基互补的原则可以酸单链在一定条件下根据碱基互补的原则可以酸单链在一定条件下根据碱基互补的原则可以形形形形 成双链成双链成双链成双链( ( ( (碱基对之间非共价健形成稳定的双链碱基对之间非共价健形成稳定的双链) ). . . .杂交杂交（hydridizationhydridization）指两个以上的分子因具有）指两个以上的分子因具有 相近的化学性质相近的化学性质( (或结构互补或结构互补) )而在适宜的而在适宜的 条件下特异地相互识别、结合形成杂交体条件下特异地相互识别、结合形成杂交体 （hybridhybrid）的过程。）的过程。（一）（一）DNA变性性DNA变性是指双螺旋之性是指双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成断裂，双螺旋解开，形成单链无无规则线团样DNA，称，称为DNA变性。性。变性方法：性方法：1):加加热、2):DNA溶液的溶液的pH改改变、3):有机溶有机溶剂等等变性的性的DNA的特征：粘度下降、沉降速度增加、的特征：粘度下降、沉降速度增加、浮力上升、紫外吸收增加。浮力上升、紫外吸收增加。（二）（二）DNA复性复性变性性DNA只要消除只要消除变性条件，二条互性条件，二条互补链还可以重新可以重新结合，恢复原来的双螺旋合，恢复原来的双螺旋结构，构，这一一过程称程称为复性。复性复性。复性后的后的DNA，理化性，理化性质都能得到恢复。都能得到恢复。核酸分子杂交的特点核酸分子杂交的特点:高度特异性高度特异性 高度灵敏性高度灵敏性已成为分子生物学中已成为分子生物学中最常用最常用的基本技术的基本技术. .广泛应用于广泛应用于: : 基因克隆的筛选基因克隆的筛选 酶切图谱的制作酶切图谱的制作 基因序列的定量和定性分析基因序列的定量和定性分析 基因突变的检测等。基因突变的检测等。杂交的双方杂交的双方 : : 待测核酸序列待测核酸序列 + +探针（探针（probeprobe）待测核酸序列待测核酸序列: : 克隆的克隆的DNADNA片段片段 未克隆化的基因组未克隆化的基因组DNADNA 细胞总细胞总RNA, mRNARNA, mRNA。核酸分子杂交核酸分子杂交 核酸探针：是指用放射性核素、生物素或其他核酸探针：是指用放射性核素、生物素或其他活性物质活性物质标记而便于检测标记而便于检测的，能与特定的核酸序的，能与特定的核酸序列发生特异性互补的列发生特异性互补的已知已知DNADNA或或RNARNA片段。片段。 基因组基因组DNADNA探针探针 cDNAcDNA探针探针 寡核苷酸探针寡核苷酸探针 RNARNA探针等探针等 探探 针针 1 1、DNADNA探针探针DNADNA探针是最常用的核酸探针，指长度探针是最常用的核酸探针，指长度在在几百碱基对几百碱基对以上的双链以上的双链DNADNA或单链或单链DNADNA探针。探针。现已获得现已获得DNADNA探针种类很多探针种类很多: : 有细菌、病毒、有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞原虫、真菌、动物和人类细胞DNADNA探针。这探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。某一非编码序列。来源来源: : 分子克隆分子克隆 PCR PCR、cDNAcDNA 探针探针 cDNAcDNA （complementary DNAcomplementary DNA）探针是指互补于）探针是指互补于mRNAmRNA的的DNADNA分子，是由逆转录酶催化而产生的。该酶以分子，是由逆转录酶催化而产生的。该酶以RNARNA为模板，根据碱基配对原则，按照为模板，根据碱基配对原则，按照RNARNA的核苷酸顺序的核苷酸顺序合成合成DNADNA（其中（其中U U与与A A配对）配对） 。 无内含子和非编码序列无内含子和非编码序列 cDNAcDNA 探针是目前应用最为广泛理想的一种探针。探针是目前应用最为广泛理想的一种探针。来源来源: : 分子克隆分子克隆 RT- PCR RT- PCRDNADNA探针（包括探针（包括cDNAcDNA探针）的优点：探针）的优点： : : 这类探针多克隆在质粒载体中，可以无限这类探针多克隆在质粒载体中，可以无限繁殖、大量制备、方法简便。繁殖、大量制备、方法简便。 : : 不易降解（相对不易降解（相对RNARNA而言），而言），DNADNA酶活性一酶活性一般能有效抑制。般能有效抑制。 : DNA: DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移，随机引物法等，能用于同位供选择，如缺口平移，随机引物法等，能用于同位素和非同位素标记。素和非同位素标记。3 3、RNARNA探针：探针： RNARNA探针是一类很有前途的核酸探针，由于探针是一类很有前途的核酸探针，由于RNARNA是是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高, ,特特异性强。异性强。 克隆载体体外转录克隆载体体外转录(in vitro transcription)(in vitro transcription) RNA RNA探针探针 容易降解容易降解4 4、寡核苷酸探针：、寡核苷酸探针： 根据已知的核酸序列，采用根据已知的核酸序列，采用DNADNA合成仪合成一定长度的合成仪合成一定长度的寡核苷酸片段，亦可作为探针使用。若不知核酸序列，寡核苷酸片段，亦可作为探针使用。若不知核酸序列，可根据可根据蛋白质的氨基酸顺序推倒出核酸顺序蛋白质的氨基酸顺序推倒出核酸顺序，但要考虑到密码子的兼，但要考虑到密码子的兼并性。多用于并性。多用于克隆筛选克隆筛选和和点突变点突变分析。分析。 人工合成的寡核酸探针有下述优点：人工合成的寡核酸探针有下述优点： 短的探针比长探针杂交速度快、穿透力强。短的探针比长探针杂交速度快、穿透力强。 可以在短时间内大量制备。可以在短时间内大量制备。 在合成中进行标记制成探针。在合成中进行标记制成探针。 可合成单链探针可合成单链探针，避免了用双链，避免了用双链DNADNA探针在杂交中自我复探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。性，提高杂交效率。 寡核苷酸探针可以检测小寡核苷酸探针可以检测小DNADNA片段，在严格的杂交条件下，片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。可用于检测在序列中单碱基对的错配。 人工合成的寡核酸探针有下述优点：人工合成的寡核酸探针有下述优点： 短的探针比长探针杂交速度快、穿短的探针比长探针杂交速度快、穿透力强。透力强。 可以在短时间内大量制备。可以在短时间内大量制备。 在合成中进行标记制成探针。在合成中进行标记制成探针。 可合成单链探针可合成单链探针，避免了用双链，避免了用双链DNADNA探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。 寡核苷酸探针可以检测小寡核苷酸探针可以检测小DNADNA片段，片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。中单碱基对的错配。 筛选寡核苷酸针的原则筛选寡核苷酸针的原则 ： 长长181850bp50bp，较长探针杂交时间较长合成量低；，较长探针杂交时间较长合成量低；较短探针特异性会差些。较短探针特异性会差些。 碱基成分：碱基成分：G+CG+C含量为含量为40%40%60%60%，超出此范围则会，超出此范围则会增加非特异杂交。增加非特异杂交。 探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的针杂交的“发夹发夹”状结构。状结构。 避免单一碱基的重复出现（不能多于避免单一碱基的重复出现（不能多于4 4个），如个），如- -CCCCC-CCCCC-。 一旦选定某一序更符合上述标准，最好将序列与一旦选定某一序更符合上述标准，最好将序列与核酸文库中核酸序列比较，探针序列应与含靶序列的核核酸文库中核酸序列比较，探针序列应与含靶序列的核酸杂交，而与非靶区域的同源性酸杂交，而与非靶区域的同源性不能超过不能超过70%70%或有连续或有连续8 8个或更多的碱基的同源，否则，该探针不能用。个或更多的碱基的同源，否则，该探针不能用。 克隆探针：克隆探针： 前述三种探针前述三种探针(DNA, (DNA, cDNAcDNA, RNA), RNA)均是可克隆的，均是可克隆的，一般情况下，只要有克隆的探针，就不用寡核苷酸一般情况下，只要有克隆的探针，就不用寡核苷酸探针。探针。克隆探针的优点：克隆探针的优点： （1 1）: : 特异性强，从统计学角度而言，特异性强，从统计学角度而言， 较长较长的序列复杂度高，随机碰撞互补序列的机会较短序的序列复杂度高，随机碰撞互补序列的机会较短序列少；列少； （2 2）: : 可获得较强的杂交信号，因为克隆探可获得较强的杂交信号，因为克隆探针较寡核苷酸探针掺入的可检测标记基团更多。针较寡核苷酸探针掺入的可检测标记基团更多。 核酸探针的标记核酸探针的标记核酸探针的制备是分子杂交技术的关键核酸探针的制备是分子杂交技术的关键放射性同位素标记放射性同位素标记: : 敏感度高敏感度高 辐射危害辐射危害 最早采用最早采用, , 最常用的核酸探针标记方法。最常用的核酸探针标记方法。 常用同位素常用同位素: : 32P、35S。 32P 32P因其能量高，信号强，所以最常用。因其能量高，信号强，所以最常用。 半衰期半衰期: 32P: 32P为为14.314.3天、天、35S35S为为87.187.1天、天、 125I 125I为为6060天、天、3H3H为为12.312.3年年 核酸探针的常用酶促标记技术有：核酸探针的常用酶促标记技术有： 缺口平移缺口平移 DNA DNA快速末端标记快速末端标记 用用T4T4多核苷酸酶标记多核苷酸酶标记DNA 5DNA 5末端末端 随引物延伸随引物延伸 聚合酶链反应聚合酶链反应 缺口平移缺口平移DNA快速末端快速末端标记；3末端末端随引物延伸随引物延伸非放射性标记物有下述几类：金属如金属如Hg荧光物光物质如如F2TC半抗原如地高辛、生物素半抗原如地高辛、生物素酶类如辣根如辣根过氧化物氧化物酶（HRP）、半乳糖苷）、半乳糖苷酶或或碱性磷酸碱性磷酸酶（AKP）等）等不同的不同的标记物，所物，所标记探探针的方法及的方法及检测方法也方法也各异。各异。 固相杂交: 将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸链游离在溶液中，支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。 优点: 1):未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，2): 膜上留下的杂交物容易检测, 3):能防止靶DNA自我复性等。 常用类型有：菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、Southern印迹杂交、 Northern印迹杂交、组织原位杂交和夹心杂交等。 液相杂交: 参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。核糖核酸酶保护分析（Ribonuclease Protection Assay，RPA）等核酸分子杂交方法核酸分子杂交方法Southern印迹杂交印迹杂交19751975年，英国年，英国SouthernSouthern创建创建DNA + DNADNA + DNA杂交杂交: : 即将待测即将待测DNADNA酶切、电泳、酶切、电泳、转移（印）并固定在固相支持物上，用已转移（印）并固定在固相支持物上，用已知知DNADNA探针进行检测的方法。探针进行检测的方法。用途：用途： 1): 1): 基因定性定量基因定性定量 2): DNA2): DNA物理图谱物理图谱 3): 3): 基因变异重排基因变异重排 4): 4): 基因限制性内切酶酶切片段长度多态基因限制性内切酶酶切片段长度多态性分析（性分析（RFLPRFLP） 5): 5): 疾病诊断疾病诊断探针探针: DNA: DNA探针探针SouthernSouthern印迹杂交印迹杂交Southern Southern 杂交杂交(Southern blotting)(Southern blotting)的主要的主要步骤步骤待测待测DNADNA样品的制备、酶切样品的制备、酶切待测待测DNA DNA 样品的电泳分离：琼脂糖凝胶电泳样品的电泳分离：琼脂糖凝胶电泳凝胶中凝胶中DNADNA的变性：碱变性的变性：碱变性SouthernSouthern转膜：转膜：硝酸纤维素硝酸纤维素(NC)(NC)膜、尼龙膜膜、尼龙膜毛细管虹吸印迹法、电转印法、真空转移法毛细管虹吸印迹法、电转印法、真空转移法探针的制备探针的制备 SouthernSouthern杂交杂交杂交结果的检测杂交结果的检测1DNA的变性解链: 数倍体积的1.5mol/L NaCl和0.5mol/L NaOH中1小时2. 中和: 然后用数倍体积的1mol/L Tris-HCl （pH8.0）和1.5mol/L NaCl溶液中和1小时3转移: 变性DNA在硝酸纤维素膜, 尼龙膜上的固定。硝酸纤维素滤膜（孔径0.45um）用6SSC浸泡30min，DNA样品转移或加至硝酸纤维素膜上后，然后再在80真空干燥2h or UV cross link。 4预杂交: 预热至60的预杂交液（6SSC，0.5%SDS，5Denhardt液，100g/ml鲑鱼精DNA）。鲑鱼精DNA需经过剪切和DNA酶消化处理，调浓度至10g/ml，用前放100水溶液中煮沸变性10min，Southern转膜变性转膜变性杂交交: 5杂交: 尽可能挤净预杂交液，溶液的组成是6SSC，0.01mol/L EDTA，变性的标记核酸探针，5Denhardt液，0.5%SDS，100mg/ml变性的鲑鱼精DNA。杂交反应在68水浴中进行，时间一般为4-20h。 6洗膜: 2SSC和0.5% SDS溶液室温下漂洗5min, 2SSC和0.1% SDS中,室温下洗涤15分钟(轻轻摇动), 0.1%SSC和0.5%SDS溶液中,68轻轻摇动保温2h，洗脱的温度一般应控制在Tm值12以下，Tm=69.3+0.41(G+C）% 。 7结果显示: 放射自显影法，只需将杂交膜与X光片在暗盒中暴光数小时至数天，再显影，定影即可. 暴光通常在-20或- 80 , Phosphorimage定量转移缓冲液转移缓冲液121204 cell clones DNA digested with EcoRI12345678910m1112131415161718191:12:33:124:385:406:417:568:639:6510:67M:1kbmarker11:7412:7513:7614:7715:7816:9517:9818:10119:235Assay the copy number of provirus in HT1080 with Southern blot 191817161514131211M109876543211:12:33:124:385:406:417:568:639:6510:67M:1kbladder11:7412:7513:7614:7715:7816:9517:9818:10119:235121004 cell clones DNA digested with EcoRI12345678910m1112131415161718191:542:963:974:2245:2316:2327:2338;235/nondigested9:23610:239M:1kbladder11:24012:24413:24514:24815:25216:28617:29018:30119:313Assay the copy number of provirus in HT1080 with Southern blot191817161514131211M109876543211:542:963:974:2245:2316:2327:2338;235/undigested9:23610:239M:1kbmarker11:24012:24413:24514:24815:25216:28617:29018:30119:313NorthernNorthern印迹杂交（印迹杂交（Northern blottingNorthern blotting） 这是一种将这是一种将待测待测RNARNA从琼脂糖凝胶中转印并固定到膜从琼脂糖凝胶中转印并固定到膜上、然后再与上、然后再与已知的已知的DNADNA或或RNARNA探针探针杂交的方法。杂交的方法。 DNA DNA印迹技术由印迹技术由SouthernSouthern于于19751975年创建，称为年创建，称为SouthernSouthern印迹技术，印迹技术，RNARNA印迹技术正好与印迹技术正好与DNADNA相对应，故被相对应，故被称为称为NorthernNorthern印迹杂交。印迹杂交。 Northern Northern 印迹杂交的印迹杂交的RNARNA转移与转移与SouthernSouthern印迹杂印迹杂交的交的DNADNA转移方法类似，只是在进样前用甲基氢氧化银、转移方法类似，只是在进样前用甲基氢氧化银、乙二醛或甲醛使乙二醛或甲醛使RNARNA变性，而不用变性，而不用NaOHNaOH，因为它会水解，因为它会水解RNARNA的的2-2-羟基基团。羟基基团。RNA + DNA /RNARNA + DNA /RNA杂交杂交用途：用途：1):基因表达基因表达(mRNA)定性定量定性定量2):transcripts(mRNA)splicing探针探针:DNA、RNA探针探针Northern印迹印迹杂交交NorthernblottingRNA甲甲醛凝胶凝胶电泳和吸印方法泳和吸印方法1.试剂：10MSE缓冲液：冲液：0.2mol/L吗啉代丙啉代丙烷磺酸（磺酸（MOPS），），pH7.0，50mmol/L醋酸醋酸钠，1mmol/LEDTApH8.0。5载样缓冲液：冲液：50%甘油，甘油，1mmol/LEDTA，0.4%溴酚溴酚蓝。甲甲醛：用水配成：用水配成37%浓度（度（12.3mol/L），），应在通在通风柜中操作，柜中操作，pH高于高于4.0。20SSC；去离子甲去离子甲酰胺；胺；50mmol/LNaOH(含含10mmol/LNaCl)；0.1mol/LTris，pH7.5。2.电泳步泳步骤：（1）40ml水中加水中加0.7g琼脂糖，煮沸溶解，冷却到脂糖，煮沸溶解，冷却到60，加，加7ml10MSE缓冲液冲液,11.5ml甲甲醛，加水定容至，加水定容至70ml，混匀，混匀后倒入盛胶槽。后倒入盛胶槽。（2）等胶凝固后，去掉梳子和胶布，将盛胶槽放入）等胶凝固后，去掉梳子和胶布，将盛胶槽放入1MSE缓冲液的冲液的电泳槽。泳槽。（3）使）使RNA变性（最多性（最多20g），），RNA4.5ul,10MSE缓冲冲液液2ul，甲，甲醛3.5ul，去离子甲，去离子甲酰胺胺10ul。（4）55加加热15min，冰浴冷却。，冰浴冷却。（5）加）加2ul5载样缓冲液。冲液。（6）上）上样、同、同时加加RNAmarker/ladder。（7）60伏伏电泳泳过夜。夜。（8）取出凝胶，水中浸泡）取出凝胶，水中浸泡2次，每次次，每次5min。（9）将胶浸到）将胶浸到50mmol/LNaOH和和10mmol/LNaCl中中45min，水解高分子水解高分子RNA，以增，以增强转印。印。（10）将胶浸到）将胶浸到0.1mmol/LTrisHCl(pH7.5)中中45min,使胶中和。使胶中和。（11）20SSC洗胶洗胶1h。（12）20SSC中中过夜夜转印到硝酸印到硝酸纤维素膜上。素膜上。（13）取出硝酸）取出硝酸纤维素膜，素膜，80真空烘烤真空烘烤2hNorthernblot与与Southernblot相似相似转移方法与杂交程序转移方法与杂交程序:042506ARNAgellingforsinglecopyHT1080clones042506ARNAgellingforsinglecopyHT1080clonesM10802496107115206228241243M1080249610711520622824124328S18SRNAsplicing 核糖核酸酶保护分析（核糖核酸酶保护分析（RibonucleaseRibonuclease Protection Protection AssayAssay，RPARPA）是一种）是一种高通量高通量，各项指标均优于传统，各项指标均优于传统Northern Northern BlotingBloting的的mRNAmRNA定量检测技术。定量检测技术。 利用利用32P-32P-（放射法）或生物素（非放法）标记由多（放射法）或生物素（非放法）标记由多个目标基因的个目标基因的DNADNA模板体外转录出的长短不一的反义模板体外转录出的长短不一的反义RNARNA探针，探针，将含过量探针的溶液与样品总将含过量探针的溶液与样品总RNARNA杂交，杂交，经核糖核酸酶经核糖核酸酶（RNaseRNase）处理后，未与探针杂交的单链处理后，未与探针杂交的单链RNARNA和过量的游离探和过量的游离探针被降解，而目标针被降解，而目标RNARNA则因与探针结合形成双链而被则因与探针结合形成双链而被保护保护，则杂交，则杂交双链双链RNARNA的量代表了样本中相应基因的表达量的量代表了样本中相应基因的表达量。核糖核酸酶保护分析核糖核酸酶保护分析液相液相杂交交信号检测：信号检测： 对于放射性对于放射性RPARPA，杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电，杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳，用泳，用放射自显影放射自显影或或磷屏成像系统磷屏成像系统检测被保护的探针的检测被保护的探针的信号。信号。 对于非放的对于非放的RPARPA，杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电，杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳后电转移至尼龙膜，泳后电转移至尼龙膜，UVUV照射使被保护的照射使被保护的RNARNA探针与膜交探针与膜交联而固定，再用试剂盒提供的链霉亲和素辣根过氧化联而固定，再用试剂盒提供的链霉亲和素辣根过氧化物酶（物酶（StreptavidinStreptavidin-HRP-HRP）和）和化学发光底物化学发光底物与膜上与膜上biotinbiotin标记的探针结合，这样，再将膜放入暗盒中暴露标记的探针结合，这样，再将膜放入暗盒中暴露于于X X射线胶片或者用射线胶片或者用CCDCCD照相机检测杂交探针的信号。照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针该探针RNARNA代表的基因表达水平。代表的基因表达水平。放射性放射性RPA放射性非放的放射性非放的RPA凝胶真空干胶器 用于电泳后凝胶的干燥干燥时间：20-40minRPA RPA vsvs Northern Blot Northern Blot 之优势：之优势： 1): 1): 过量的探针与目的基因的杂交在液相环境完成，过量的探针与目的基因的杂交在液相环境完成， 反应更加完全反应更加完全 2): RPA2): RPA比比Northern BlotNorthern Blot灵敏灵敏1515150150倍，适合检测倍，适合检测 各种表达水平之基因各种表达水平之基因 3): 3): RPARPA通量高通量高，同时检测多个基因，可评价他们在，同时检测多个基因，可评价他们在 同一情况下的差异表达同一情况下的差异表达 4): 4): 快速快速, , 一次一次RPARPA就能完成就能完成10 10 多次多次Northern Northern Blot Blot的工作，加快研究速度的工作，加快研究速度 1 1菌落原位杂交菌落原位杂交（colonyinsituhybridization） 是将细菌从一主平板转移到硝酸纤维素滤膜上，是将细菌从一主平板转移到硝酸纤维素滤膜上，然后将滤膜上的菌落裂菌以然后将滤膜上的菌落裂菌以释放出释放出DNADNA，将，将DNADNA烘干烘干固定于膜上与固定于膜上与32P32P标记的探针杂交，放射自显影检测标记的探针杂交，放射自显影检测菌落杂交信号、并与主平板上的菌落对位。菌落杂交信号、并与主平板上的菌落对位。 实验步骤如下：实验步骤如下： Master plate: Master plate: 将硝酸纤维素滤膜置于含抗生素将硝酸纤维素滤膜置于含抗生素 的平皿琼脂培养基上，用无菌牙签挑取单菌落种的平皿琼脂培养基上，用无菌牙签挑取单菌落种 于滤膜和主琼脂平板上，排列成方格栅，膜和板于滤膜和主琼脂平板上，排列成方格栅，膜和板 上菌落位置相同。上菌落位置相同。 培养细菌至产生培养细菌至产生1-2mm1-2mm大小的菌落。大小的菌落。 在一块平皿中置在一块平皿中置4 4张滤纸，用张滤纸，用10%SDS10%SDS浸透，倒掉浸透，倒掉 多余液体，将带有菌落的滤膜取下轻轻置于滤纸多余液体，将带有菌落的滤膜取下轻轻置于滤纸 上，菌落面在上，注意防止滤膜底面存有气泡。上，菌落面在上，注意防止滤膜底面存有气泡。 Masterplate 5min5min后，将滤膜转至用变性溶液（后，将滤膜转至用变性溶液（0.5mol/L 0.5mol/L NaOH,1.5mol/LNaClNaOH,1.5mol/LNaCl）浸湿的滤纸上，放置）浸湿的滤纸上，放置10min10min。 将滤膜转至中和溶液（将滤膜转至中和溶液（1.5mol/L 1.5mol/L NaClNaCl, 0.5mol/L , 0.5mol/L Tris-HClTris-HCl pH8.0) pH8.0)浸湿的滤纸上，放浸湿的滤纸上，放置置10min10min，重复中和一次。，重复中和一次。 将滤膜移至用将滤膜移至用2 2SSPESSPE溶液浸过的滤纸上，放置溶液浸过的滤纸上，放置10min10min，SSPESSPE配成配成2020贮备液：贮备液：3.6mol/L 3.6mol/L NaCl,0.2mol/L NaH2PO4(pH7.4)NaCl,0.2mol/L NaH2PO4(pH7.4)，20mmol/L 20mmol/L EDTANa2EDTANa2（pH7.4)pH7.4)。 将滤膜用滤纸吸干，将滤膜用滤纸吸干，8080真空烘干真空烘干2h2h。 菌落原位菌落原位杂交交菌落原位杂交 斑点杂交斑点杂交: :是将被检是将被检DNA/RNADNA/RNA点到膜上，烘烤点到膜上，烘烤固定。这种方法耗时短，可做半定量分析。一张固定。这种方法耗时短，可做半定量分析。一张膜上可同时检测多个样品，为使点样准确方便，膜上可同时检测多个样品，为使点样准确方便，市售有多种多管吸印仪（市售有多种多管吸印仪（ManifoldManifold），如），如MinifoldMinifold和和、Bio-Bio-Dot(Bio-RadDot(Bio-Rad) )和和HybriHybri-Dot-Dot，它们有许多孔，样品加到孔中，在负压下就会，它们有许多孔，样品加到孔中，在负压下就会流到膜上呈斑点状或狭缝状。膜烤干或紫外线照流到膜上呈斑点状或狭缝状。膜烤干或紫外线照射以固定标本。射以固定标本。 2斑点斑点杂交交（Dotblot）。 （1 1）DNADNA斑点杂交：斑点杂交： 先将膜在水中浸湿，再放到15SSC中。 将DNA样品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。 用铅笔在滤膜上标好位置,将DNA点样于膜上, 5l(210g DNA)。 将膜烘干，密封保存备用。 （2 2）RNARNA斑点杂交：斑点杂交： 每个样品至多加10g总RNA溶于5l DEPC水， 加 5l甲醛/SSC缓冲液（10SSC中含6.15mol/L甲 醛），使RNA变性，然后取5-8l点样于处理好的滤膜 上，烘干。 5 5组织原位杂交组织原位杂交（Tissueinsituhybridization） 组织原位杂交简称原位杂交，指组织或细胞的原组织原位杂交简称原位杂交，指组织或细胞的原位杂交，它与菌落原位杂交不同，菌落原位杂交需裂位杂交，它与菌落原位杂交不同，菌落原位杂交需裂解细菌释出解细菌释出DNADNA，然后进行杂交，而组织原位杂交是，然后进行杂交，而组织原位杂交是经适当处理后，经适当处理后，使细胞通透性增加使细胞通透性增加，让探针进入细胞，让探针进入细胞内与内与DNADNA或或RNARNA杂交。杂交。 原位杂交的探针原位杂交的探针: : 单链或双链单链或双链DNADNA，RNARNA。长度长度:100-400nt:100-400nt，过长则，过长则杂交率减低。杂交率减低。寡核苷酸探针（寡核苷酸探针（16-30 16-30 ntnt）能自由出入细）能自由出入细菌和组织细胞壁，菌和组织细胞壁，杂交效率明显高于长探针杂交效率明显高于长探针. . 寡核苷酸探针寡核苷酸探针, , 小小DNADNA探针或体外转录标记的探针或体外转录标记的RNARNA探针是组织原位杂交优选探针。探针是组织原位杂交优选探针。 原位原位杂交交程序程序:组织细胞的固定组织细胞的固定预杂交预杂交杂交杂交冲洗冲洗放射自显影放射自显影/免疫酶法显色以显示杂交结果免疫酶法显色以显示杂交结果 原位杂交可以确定探针互补序列在胞内的空间位置，这原位杂交可以确定探针互补序列在胞内的空间位置，这一点具有重要的生物学和病理学意义。一点具有重要的生物学和病理学意义。 1): 1): 对致密染色体对致密染色体DNADNA的原位杂交可用于显示按规定序列的的原位杂交可用于显示按规定序列的位置，对分裂期间核位置，对分裂期间核DNADNA的杂交可研究特定序列在染色质内的功的杂交可研究特定序列在染色质内的功能排布；能排布； 2): 2): 与细胞与细胞RNARNA的杂交可精确分析任何一种的杂交可精确分析任何一种RNARNA在细胞中和组在细胞中和组织中的分布。此外，织中的分布。此外， 3):3):原位杂交还是显示细胞亚群分布和动向原位杂交还是显示细胞亚群分布和动向 4): 4): 病原微生物存在方式和部位。病原微生物存在方式和部位。 组织原位杂交用途：组织原位杂交用途：定位定位,定量定量Westernblot 原理原理: : Western BlotWestern Blot与与SouthernSouthern或或NorthernNorthern杂交方法类似，但杂交方法类似，但Western BlotWestern Blot采用的采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针探针”是抗体，是抗体，“显色显色”用标记用标记的二抗。经过的二抗。经过PAGEPAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。的表达。 斯坦福大学的乔治斯塔克（George Stark）。在尼尔伯奈特（Neal Burnette）于1981年所著的分析生物化学（Analytical Biochemistry）中首次被称为Western Blot。 蛋白质蛋白质抗体抗体酶或同位素标记的第二抗体酶或同位素标记的第二抗体底物显色或放射自显影底物显色或放射自显影+分类分类Western BlotWestern Blot显色的方法主要有以下几种：显色的方法主要有以下几种：i. i. 放射自显影放射自显影ii. ii. 底物化学发光底物化学发光ECLECLiii. iii. 底物荧光底物荧光ECFECFiv. iv. 底物底物DABDAB呈色呈色现常用的有底物化学发光现常用的有底物化学发光ECLECL和底物和底物DABDAB呈色，体同水平呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光底物化学发光ECLECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用较简单，原理如下（二抗用HRPHRP标记）：反应底物为过氧标记）：反应底物为过氧化物化物+ +鲁米诺，如遇到鲁米诺，如遇到HRPHRP，即发光，可使胶片曝光，就，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。可洗出条带。 电泳印迹电泳印迹电泳转移即电泳印迹。它是利用低电压，大电流电泳转移即电泳印迹。它是利用低电压，大电流的直流电场使凝胶电泳的分离区带或电泳斑点转的直流电场使凝胶电泳的分离区带或电泳斑点转移到特定的膜上移到特定的膜上 。电泳槽电泳槽适用于将凝胶电泳的图谱转移到固相转移膜上DF-9夹芯电泳槽可做各种凝胶电泳DF-13A转移电泳槽转移电泳槽Thanks!Thanks!