多环芳烃(PAHs)的污染排放和控制趋势背景介绍 在20世纪80年代初,国外就开始关注大气中的PAHs,20世纪90年代中期以来,我国对PAHs的研究逐渐深入,对北京、南京、天津、广州等城市和地区空气中的PAHs展开了全面研究。 我国大气已受到PAHs不同程度的污染。3 ；南方大气中PAHs浓度：19.73-497.40 ng/m3。 我国国标环境空气质量标准(GB 3095-2012)中规定环境空气中BaP33。多环芳烃是含有2个或2个以上苯环的碳氢化合物的总称。按照芳环的连接方式可以分为稠环芳香烃和孤立多环芳香烃。稠环类稠环类：两个碳原子为两个苯环所共有。非稠环型非稠环型：苯环与苯环之间各由一个碳原子相连。PHAs的简介 PAHs（多环芳烃）是半挥发性的“三致”有机污染物,蒸气压低,广泛存在于大气中，能与-NO2、-OH及-NH2等发生作用会生成致癌性更强的PAHs衍生物。能更易吸附于颗粒物。PAHs也是一种在POPs，易吸附在大气中的悬浮颗粒物上，能通过全球效应远距离迁移沉积到偏远地区，导致全球范围的污染传播。 PAHs 进入环境的途径主要分为三种：自然途径，如植物释放，成岩作用等；来自石油，包括石油泄漏、正常油轮排放、城镇地面冲刷或别的途径；燃烧生成，包括来自汽车排放、燃煤、森林火灾、生物质燃烧、冶炼厂等。 PAHs在环境中的存在形态主要与其本身的物理化学性质和环境温度等因素有关。小分子量(环数较低，两环到四环)的PAHs在气相和固相中均有分布，主要以气态为主,而大分子量的PAHs(五环、六环)较难挥发主要吸附在大气中的颗粒物上,外界条件改变时,二者可以相互转化。70%-90%的PAHs吸附在粒径小于5m的可吸入颗粒物上,绝大部分PAHs集中吸附在精细颗粒物(D粒径1m的大气颗粒中的PAHs极易进入人体呼吸道,从而造成更大的危害。大气中的PAHs 接触沥青、煤焦油等富含多环芳烃的工人，易发生职业性皮肤癌；皮肤癌； 云南宣威肺癌肺癌高发的主要危险因素是燃烧烟煤所致的市内空气多环烃污染。 人体（非职业接触）接触多环芳烃的途径： 污染了的大气（释放源为汽车、工厂和民用木材、煤、 矿物油）； 污染的室内空气(香烟烟雾、敞口炉) ； 吸烟 ； 使用含PAH的产品 ； 屋内灰尘 ； 从污染了的土壤和水经皮肤吸收 ； 污染了的食品和饮水 。 PAHs的危害 由于长三角城市群人口稠密，也是经济快速发展的区域，环境空气中的污染物直接威胁到人体的健康。 在我国长三角城市群开展区域密集布点监测。在区域尺度上对长三角城市群大气中 PAHs 的污染水平和时空分布特征进行研究。 通过数据分析和对比，探讨大气中 PAHs 的潜在来源，以期为阐明我国经济快速发展区域大气 PAHs 污染演变趋势提供科学依据。长三角城市群大气中的多环芳烃分布与来源以昆山市、吴江市、苏州市、常熟市、南通市、张家港市、江阴市和无锡市为研究区域，按照城市、城乡结合部和农村分三类布设，布设 PAS 采样点 31 组。 长三角城市群大气采样点位分布示意图年平均值为96.3ng/m3低于上海市城郊大气中PAHs的浓度(城市:167ng/m3;郊区:216ng/m3)。BaP年平均浓度高达2.25ng/m3，超出国标规定限值两倍多。长三角城市群大气中多环芳烃的浓度 PAHs 季节变化趋势为秋季 冬季 春季 夏季。从空间上看，浓度较高的 PAHs 采样点不在城市而是在乡镇。BaP与 PAHs 的时空分布基本一致，不同区域分布不均。PAHs的时空分布特征长三角城市群大气样品中PAHs总量与BaP量的相关性 长三角城市群四季大气样品中PAHs 的总量与BaP的量呈显著正相关关系( P 0.01)，相关系数为 0. 707。冬季大气中PAHs与BaP的线性斜率远小于其它季节，说明与其它季节相比，冬季大气中的BaP浓度相对偏高，可能存在BaP排放较多。长三角城市群大气样品中PAHs总量与BaP量的相关性 根据上述研究可知长三角城市群大气中PAHs的污染冬季高于夏季，这可能是因为冬季气候寒冷，属于采暖期，需要消耗更多的煤炭等。出自以外，夏季的高气温、强光照也会使PAHs挥发和降解作用比冬季强。另外，由于人为活动的原因,城区PAHs的浓度高于人为活动较少的郊外;高区的大气清洁度较低区好。 进一步研究发现，长三角城市群大气中低分子量化合物(4环的化合物)的污染水平随着季节温度的升高而升高,高分子量的化合物相反,随着季节温度的升高而降低。究其原因，一方面由于温度高的季节，低分子量化合物更易挥发到大气中，以气态形式存在，另一方面,由于夏季温度高的季节，日照时间也长，阳光强烈，一些高分子量反应活性强的化合物如：苯并a芘和苯并ghi芘等可能会由于光化学反应而被降解，所以在颗粒物上的污染水平相应减少。控制趋势从源头入手从根本上解决 PAHs 的污染问题，就有必要进行源解析研究。广义上的源解析包括两种：一种只定性判断出主要的污染物来源类型，称之为源识别；另一种不仅判断出主要的污染源类型，还要定量计算各类排放源的贡献大小，称之为源解析（source apportionment）。也有将两者统称为源解析。 甄别环境中PAHs污染源的方法比值法比值法是目前PAHs源识别的最主要方法。依据：PAHs 进入环境的途径主要有自然途径、来自石油、燃烧生成。每一种途径所产生的 PAHs 都有其独特的成分和比值，通过这些特定的成分和比值，可以粗略判断 PAHs 的来源，一般作为参考。常用的比值：轻重组分比例（H/L）。依据样品中的PAHs 轻重组分比例（H/L）可初步判定主要污染源。例如石油源PAHs中以低分子量为主和燃烧源以高分子量为主同分异构体比例。如菲/蒽、荧蒽/芘等，来推断环境中PAH的来源。例如石油源中的菲/蒽大于燃烧源。 利用比值法进行PAHs污染来源的解析 长三角城市群大气PAHs源识别使用芴/(芴+芘)、苯并a蒽/(苯并a蒽+)和茚并芘/(茚并芘+苯并苝)的比值进行PAHs来源判定。长三角城市群大气样品中 PAHs 的比值 长三角城市群所有大气样品中Flt/(Flt+Pyr)比值均大于0.5，说明该区域大气中PAHs主要源自煤和生物质燃烧。BaA/(BaA+Chr)比值在春夏季小于0.2，说明以石油源为主，而秋冬季节其比值在0.20.35之间，说明为石油源和燃烧源的混合源。IP/(IP+BghiP)比值在夏秋季节大于0.5，也表明其为煤或生物质的燃烧。 判断结果是煤和生物质燃烧、交通石油源为长三角城市群大气样品中 PAHs 的主要组成部分。主成分分析法主成分分析法: :将包含所有来源信息的PAHs原始数据进行特征提取、信息集中和降低维数,推求出一个或若干个综合性的特征指标对环境样品进行分类识别,并通过对比各成分的矩阵载荷量推测有关污染源的信息。 由于不需要预先设定污染源的特点,已被广泛的用于不同环境基质的PAH来源解析。利用主成分分析法进行PAHs污染来源的解析利用主成分分析法进行PAHs污染来源的解析 本研究中每个季节均提取3个主成分(PC)。 PC1：以五环和六环PAHs(BaP、IP、DahA和BghiP)为主。机动车尾气和天然气等相关的交通石油燃烧；、 PC2：三环的Phe、Ant和Flt为主，代表煤和生物质燃烧为主的排放源； PC3：以Ace和Flu等二环单体为主，代表焦炉燃烧源。 将主成分分析结果结合多元线性回归分析，可在各主成分与总PAHs浓度间建立关联，进而获得各主成分对总PAHs浓度的贡献率。 由上表结果可知，交通石油源、煤和生物质燃烧和焦炉排放源对长三角城市群大气中PAHs的年平均贡献率分别为38.1%、42.4%和19.5%。 煤和生物质燃烧及交通石油源对长三角城市群大气中 PAHs 的贡献率在 80% 左右，以夏、秋和冬这3个季节较为明显。这与本研究区域相近的上海郊区大气中 PAHs 的来源一致。 春夏秋的PAHs来源主要是来自于机动车，冬季的来源包括机动车和锅炉燃煤取暖。多元线性回归分析结果和各主成分贡献率针对燃煤电厂的PAHs的控制燃煤过程中燃煤过程中PAHs的生成机理的生成机理1）直接释放含有微量多环芳烃的原煤在未充分燃烧的条件下，排出含有少量PAHs的烟气。2）热解合成煤在热解和不完全燃烧条件下具有形成多环芳烃的化学结构。因为煤的主要成分是由不饱和键连接而成的芳香族和非芳香族组成的三维网状结构。在加热条件下网状结构分解成小分子物质，这些物质经过环化反应形成多环化合物。3）高温缩合煤热解或燃烧不完全的条件下分解产生的低分子量碳氢化合物在高温条件下分解成自由基团，自由基团进一步脱氢重组成低级芳香环，从而聚合成多环芳烃。影响多环芳烃生成的因素影响多环芳烃生成的因素1）煤品质 由于不同品种煤的PAHs含量和燃烧效率不同，导致烟气中PAHs浓度不同。相同温度下，高级煤产生的PAHs比低级煤要高。2）过剩空气系数 在一定范围里，过剩空气量增加，PAHs可与氧反应生成二氧化碳和水，但系数过大，温度降低，利于PAHs产生。3）温度随着温度的升高PAHs呈现降低升高降低。提高燃烧温度可以导致PAHs分解，更有利于燃烧。但是在高温合成区，PAHs的产生是吸热反应，升温会促进其合成。PAHs主要是在120-330的再合成区形成，应减少烟气在此温度范围的停留时间。4）停留时间延长含灰烟气在高温炉膛区的停留时间,并缩短其在再合成区的停留时间，则能有效地遏制多环芳烃的生成。5）一次风/二次风过剩空气系数一定，增大二次风，并沿切向喷入床料区,在床料区形成强烈的气固湍流,迫使床料区的细粒子下沉,在燃烧室中具有更长的停留时间,燃烧更完全,减少多环芳烃排放。6）锅炉负荷 烟气中PAHs总量随负荷升高呈现线性下降的趋势,且。负荷升高改善了炉内的燃烧条件,加速了高环芳烃的分解及向低环转化，高环芳烃浓度减小非常快。多环芳烃的控制多环芳烃的控制1）可以通过改变燃料的组成、保证一定的过剩空气系数、控制好燃烧温度来优化燃烧过程以实现PAHs的控制。2）采用烟气急冷技术，缩短飞灰的再合成时间。3）灰斗内飞灰再循环。飞灰重新进入高温炉，附着的PAHs再次燃烧分解。4）改进烟气净化装置，如除尘器、电子束净化器。同时深入开展对烟气中多环芳烃净化的研究。其它多环芳烃污染的预防措施 由于规模及成本原因，民营企业的燃烧除尘及污染净化设施大多落后或缺失，因此必须加强管理和监督检查。同时积极采用新技术、新工艺，提高各类燃油燃气排放设备的燃烧效率以及杜绝生产过程中的“跑、冒、滴、漏”现象。 北方地区冬季采用地区集体供暖措施，加强公共检测，在公共场合禁止吸烟。 加强对各种车辆的管理，提高车辆的有效使用率。车主要自觉树立低碳环保意识，尽量少开车，多乘坐公共交通工具。开发更多改善机动车燃料利用效率的技术。开发更多改善机动车燃料利用效率的技术。改善油品质量，采用清洁能源作为汽车燃料,研究开发替代燃料(氢燃料、液化石油气、压缩天然气和醇类燃料等)。 PAHs污染处理技术对于已经造成的PAHs污染，可以采用物理、化学、生物的方法去除。物理法：包括混凝、沉淀、吸附、萃取、蒸馏等。可以通过加热降低水中的BaP；利用丙酮萃取底泥或土壤中的PAHs；利用活性炭或打孔树脂吸附。物理方法只能使污染物的形态和地点发生改变，常作为预处理手段，与其他方法联用。化学法:超临界水氧化、湿法氧化、声化学氧化和光催化氧化、紫外光照法。生物法：利用微生物和植物的新陈代谢作用，将有机污染物降解成为无害物质。吸附法 PAHs是芳香族类化合物，在水中的溶解度低，但正辛醇一水系分配系数高，因而易于从水中分配到沉积物和有机质中，故可采用吸附处理。例如将砂子或沼泽沉积物暴露于含有微量蒽、荧蒽、苯并a蒽和苯并a芘的原油中，发现4种化合物的被吸附现象很明显。光解法 水体系中的PAHs可与氧反应而发生光解，生成苯醌类化合物。一般地讲，这类化合物的光解半衰期较短。如在饱和氧的稀释水中，苯并a蒽和苯并a芘的光解半衰期为12 h。植物修复 在人为优化的条件下，利用微生物的生命代谢作用，转移或者分解环境中的污染物，以修复受污染的环境。实验证明白腐菌属一般都有降解PAHs的能力。同时PAHs也具有一定的可生物降解性，例如低分子量的多环芳烃如萘、苊、苊烯均能迅速地被微生物降解。微生物修复 主要利用植物直接吸收；植物根部分泌物的酶降解作用(植物分泌的酶包括：脱卤酶、过氧化酶、漆酶和脱氢酶等)；根际作用吸收、转化和降解。适用于大面积、低浓度的土壤和水体污染的修复。有研究表明，大其中有近一半的PAHs最后是被植物吸收净化并转入土壤中。谢谢观赏 !