犬猫常见传染病一、犬瘟热（一）概念犬瘟热（犬瘟热（canine distemper , CDcanine distemper , CD）是由犬瘟热病）是由犬瘟热病毒引起的高度接触性传染性、致死性传染病，病毒引起的高度接触性传染性、致死性传染病，病犬以双相热型、呼吸道和消化道急性卡他性炎症，犬以双相热型、呼吸道和消化道急性卡他性炎症，以及中后期出现肌肉抽搐或瘫痪为特征。致死率以及中后期出现肌肉抽搐或瘫痪为特征。致死率高，幼犬致死率可达高，幼犬致死率可达80%80%以上。以上。（二）病原及流行病学1 1、病原及传播途径：、病原及传播途径：犬瘟病毒，副黏病毒科，麻疹病毒属，单股犬瘟病毒，副黏病毒科，麻疹病毒属，单股RNARNA病病毒。毒。主要通过呼吸道、消化道传染，也可通过眼结膜、主要通过呼吸道、消化道传染，也可通过眼结膜、口腔黏膜和鼻腔黏膜等感染。口腔黏膜和鼻腔黏膜等感染。2 2、传染源、传染源主要是患犬和带毒犬。主要是患犬和带毒犬。3 3、易感动物、易感动物犬科、鼬科和浣熊科动物，各种年龄、性别和品犬科、鼬科和浣熊科动物，各种年龄、性别和品种的犬均可感染，但种的犬均可感染，但312312个月的幼犬最易感，往个月的幼犬最易感，往往成窝发病，病愈犬可获得长时间甚至终生抗体往成窝发病，病愈犬可获得长时间甚至终生抗体4、流行性具有明显的品种、年龄和季节性。纯种犬易发，断奶至具有明显的品种、年龄和季节性。纯种犬易发，断奶至1 1岁以内的犬易发，秋末夏初明显增多。岁以内的犬易发，秋末夏初明显增多。（三）症状1 1、双相性体温升高：本病潜伏期、双相性体温升高：本病潜伏期3636天。体温升天。体温升高达高达39.84139.841，持续，持续1212天，接着有天，接着有2323天的缓解天的缓解期（体温趋于）。随着体温再度升高，呼吸系统期（体温趋于）。随着体温再度升高，呼吸系统和消化系统感染症状明显，甚至神经系统感染。和消化系统感染症状明显，甚至神经系统感染。 2、呼吸系统症状：本病的主要症状。本病的主要症状。病初患犬精神轻度沉郁，食欲不振，流泪，有水病初患犬精神轻度沉郁，食欲不振，流泪，有水样鼻液，时有咳嗽或人工诱咳阳性。之后，眼、样鼻液，时有咳嗽或人工诱咳阳性。之后，眼、鼻分泌物转为黏液性或脓性，喉气管及肺部听诊鼻分泌物转为黏液性或脓性，喉气管及肺部听诊呼吸音粗厉。在疾病中、后期，往往发展为支气呼吸音粗厉。在疾病中、后期，往往发展为支气管肺炎，患犬鼻端干燥（裂），有多量脓鼻液。管肺炎，患犬鼻端干燥（裂），有多量脓鼻液。患犬大多表现特有的化脓性结膜炎外观：即脓性患犬大多表现特有的化脓性结膜炎外观：即脓性眼眵附着于内、外眼角与上下眼睑，眼角和眼睑眼眵附着于内、外眼角与上下眼睑，眼角和眼睑周边脱毛、光秃，似戴一副眼镜状。周边脱毛、光秃，似戴一副眼镜状。 眼，鼻水样分泌物粘性和脓性眼眵鼻端干燥，右眼角膜混浊脓性鼻液3消化系统症状：病初、中期常有呕吐表现，但次数不多，食欲减病初、中期常有呕吐表现，但次数不多，食欲减退或废绝，对本病具有一定的示病意义。幼犬通退或废绝，对本病具有一定的示病意义。幼犬通常排出深咖啡色混有黏液或血液的稀便，而成犬常排出深咖啡色混有黏液或血液的稀便，而成犬一般数日无便。患犬因呕吐、腹泻以及食欲废绝，一般数日无便。患犬因呕吐、腹泻以及食欲废绝，逐渐脱水、衰竭。逐渐脱水、衰竭。早、中期常有呕吐表现被尿液稀释后的血便濒死期的患犬4、神经系统症状：神经症状多在发病中、后期，少数于病初出现，神经症状多在发病中、后期，少数于病初出现，对本病具有重要的示病意义。轻者口唇、眼睑、对本病具有重要的示病意义。轻者口唇、眼睑、耳根抽动，重者踏脚、转圈或翻滚、运动共济失耳根抽动，重者踏脚、转圈或翻滚、运动共济失调、后肢麻痹，咬肌或侧卧时四肢反复有节律性调、后肢麻痹，咬肌或侧卧时四肢反复有节律性的抽搐是本病的特征表现。的抽搐是本病的特征表现。咬肌阵发性痉挛咬肌痉挛后嘴角留有大量泡沫5、皮肤、足垫症状：在发病初期或末期，部分患犬四肢足垫角质化过在发病初期或末期，部分患犬四肢足垫角质化过度、变硬，幼年患犬常在腹下和股内侧皮薄处出度、变硬，幼年患犬常在腹下和股内侧皮薄处出现米粒或豆粒大小的红斑、水疱或脓疱。使用抗现米粒或豆粒大小的红斑、水疱或脓疱。使用抗生素治疗后，腹下和股内侧的脓性皮疹很快干枯生素治疗后，腹下和股内侧的脓性皮疹很快干枯消失。康复犬硬化的足垫角质层逐渐脱去。消失。康复犬硬化的足垫角质层逐渐脱去。角垫肿胀、增厚腹下红斑、水疱或脓疱（四）诊断进口犬瘟热快速诊断试纸，取患犬眼、鼻分泌物、进口犬瘟热快速诊断试纸，取患犬眼、鼻分泌物、唾液或尿液等为检测样品，可在唾液或尿液等为检测样品，可在510510分钟内作出分钟内作出诊断。诊断。 其他方法不再详细介绍。其他方法不再详细介绍。犬瘟阳性表现（五）治疗病初尽快注射病初尽快注射犬瘟热单克隆抗体或抗犬瘟热高免犬瘟热单克隆抗体或抗犬瘟热高免犬瘟热单克隆抗体或抗犬瘟热高免犬瘟热单克隆抗体或抗犬瘟热高免血清血清血清血清，剂量一般应大于，剂量一般应大于12ml/kg12ml/kg体重，连用体重，连用2323天天 。为抑制病毒增殖和控制细菌继发感染，常应用。为抑制病毒增殖和控制细菌继发感染，常应用病毒唑、双黄连、清开灵、氨苄青霉素、头孢菌病毒唑、双黄连、清开灵、氨苄青霉素、头孢菌病毒唑、双黄连、清开灵、氨苄青霉素、头孢菌病毒唑、双黄连、清开灵、氨苄青霉素、头孢菌素素素素或头孢曲松或头孢曲松或头孢曲松或头孢曲松等。对发热患犬，应用安痛定或等。对发热患犬，应用安痛定或复方氨基比林，并配合应用复方氨基比林，并配合应用氢化可的松或地塞米氢化可的松或地塞米松松。有便血症状的，可应用。有便血症状的，可应用安络血或止血敏安络血或止血敏安络血或止血敏安络血或止血敏。 早期输液和配合应用早期输液和配合应用犬犬干扰素、细胞因子干扰素、细胞因子干扰素、细胞因子干扰素、细胞因子等免疫等免疫增强剂，能有效防止机体脱水，提高抗病力，促增强剂，能有效防止机体脱水，提高抗病力，促进患犬康复进患犬康复 （六）预后在病初患犬尚未出现典型症状时，尽快注射犬瘟在病初患犬尚未出现典型症状时，尽快注射犬瘟热单克隆抗体或大剂量高免血清，可使免疫状态热单克隆抗体或大剂量高免血清，可使免疫状态增强到足以阻止疾病发展。若特征性临床症状，增强到足以阻止疾病发展。若特征性临床症状，尤其是神经症状出现，则预后不良，患犬即使经尤其是神经症状出现，则预后不良，患犬即使经耐心治疗后幸存，往往遗留四肢抽搐或意识不清耐心治疗后幸存，往往遗留四肢抽搐或意识不清的后遗症。的后遗症。目前常用血清有单克隆抗体、强力犬瘟血清，三目前常用血清有单克隆抗体、强力犬瘟血清，三联血清（犬瘟热、细小病毒、传染性喉气管炎）、联血清（犬瘟热、细小病毒、传染性喉气管炎）、五联血清（犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、副五联血清（犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、副流感、冠状病毒）、六联血清（犬瘟热、细小病流感、冠状病毒）、六联血清（犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、副流感、冠状病毒和狂犬病）毒、传染性肝炎、副流感、冠状病毒和狂犬病）（七）预防 目前国产犬五联、六联或七联疫苗均可用来目前国产犬五联、六联或七联疫苗均可用来预防犬瘟热等常见多种疾病。预防犬瘟热等常见多种疾病。五联（狂犬病、犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、五联（狂犬病、犬瘟热、细小病毒、传染性肝炎、副流感），六联加上冠状病毒，七联加上伪狂犬副流感），六联加上冠状病毒，七联加上伪狂犬病毒。病毒。推荐的免疫程序为：推荐的免疫程序为： 幼犬于幼犬于7979周龄时开始接种，然后以周龄时开始接种，然后以2323周周的间隔连续接种的间隔连续接种2323次，以后每半年加强免疫次，以后每半年加强免疫1 1次。次。3 3个月以上犬可注射两次。为防止幼犬感染传染病，个月以上犬可注射两次。为防止幼犬感染传染病，可于母犬配种可于母犬配种4545天左右加免一次。天左右加免一次。进口苗（荷兰英特威，美国富道）鉴于当前幼犬进口苗（荷兰英特威，美国富道）鉴于当前幼犬发病率很高，推荐犬于发病率很高，推荐犬于4646周龄时注射小犬二联苗周龄时注射小犬二联苗（DUPPY DPDUPPY DP），），8989周龄时注射犬五联疫苗周龄时注射犬五联疫苗（DHPPiDHPPi）和钩端体苗（）和钩端体苗（LeptoLepto），），1212周龄时重复周龄时重复注射，并同时注射狂犬苗（注射，并同时注射狂犬苗（RabiesRabies）。以后每年）。以后每年加强免疫加强免疫1 1次。次。二、犬细小病毒性肠炎（一）概述犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒（Canine parvovirus，CPV）引起的，目前国内仅次于犬瘟热的致死率很高的传染病，以频繁呕吐、出血性腹泻和迅速脱水为突出特征。感染幼犬的死亡率高达50%100%。（二）病原及流行病学1 1、病原及传播途径：、病原及传播途径：病原为病原为CPVCPV，属于细小病毒科，细小病毒属，单股，属于细小病毒科，细小病毒属，单股DNADNA病毒。主要通过消化道传播。病毒。主要通过消化道传播。2 2、传染源、传染源主要是患犬和带毒犬。主要是患犬和带毒犬。3 3、易感动物、易感动物犬科、鼬科动物，各种年龄、性别和品种的犬均犬科、鼬科动物，各种年龄、性别和品种的犬均可感染，但可感染，但3636个月的幼犬最易感，往往成窝发病，个月的幼犬最易感，往往成窝发病，病愈犬可获得长时间甚至终生抗体。病愈犬可获得长时间甚至终生抗体。（三）症状多数呈肠炎症状，少数呈现心肌炎症状。多数呈肠炎症状，少数呈现心肌炎症状。潜伏期为潜伏期为1212周，胃肠炎表现为：周，胃肠炎表现为：1 1呕吐：病初首先表现呕吐，一般先呕出胃内未呕吐：病初首先表现呕吐，一般先呕出胃内未消化食物，随后呕吐物多为清水或黏液，往往含消化食物，随后呕吐物多为清水或黏液，往往含有黄绿色胆汁。同时食欲废绝，饮欲强烈，饮后有黄绿色胆汁。同时食欲废绝，饮欲强烈，饮后立即呕吐，体温高达立即呕吐，体温高达4040左右。左右。2 2腹泻：频繁呕吐腹泻：频繁呕吐1212天后出现腹泻，粪便由软天后出现腹泻，粪便由软到稀，而后带血，呈番茄汁样血便，有特殊腥臭到稀，而后带血，呈番茄汁样血便，有特殊腥臭味，可迅速弥漫整个临诊空间。味，可迅速弥漫整个临诊空间。3 3脱水：胃肠炎症状出现脱水：胃肠炎症状出现24482448小时后迅速脱水小时后迅速脱水和体重减轻，眼球凹陷，皮肤弹性减退，衰弱无和体重减轻，眼球凹陷，皮肤弹性减退，衰弱无力。血液检查红细胞压积增加，白细胞减少。力。血液检查红细胞压积增加，白细胞减少。 八只藏獒同窝爆发犬细小病毒病（四）诊断依据患犬频繁呕吐，随即出现严重出血性腹泻、脱水等表现，结合典型的流行病学特点，可以初步作出诊断。剖检病变对于确诊有一定的帮助。进口犬细小病毒快速诊断试纸，取少量粪便为检测样品，可在510分钟内作出诊断。（五）治疗病初尽快注射病初尽快注射犬细小病毒单克隆抗体或含抗犬细犬细小病毒单克隆抗体或含抗犬细小病毒抗体的高免血清小病毒抗体的高免血清，同时针对出血性胃肠炎，同时针对出血性胃肠炎与脱水症状，采取与脱水症状，采取强心补液、抗菌消炎、止吐、强心补液、抗菌消炎、止吐、止泻和止血止泻和止血对症治疗。通常静脉滴注对症治疗。通常静脉滴注5%5%葡萄糖氯葡萄糖氯化钠溶液或复方氯化钠溶液，加入适当剂量的病化钠溶液或复方氯化钠溶液，加入适当剂量的病毒唑、庆大霉素或丁胺卡那、止血敏、维生素毒唑、庆大霉素或丁胺卡那、止血敏、维生素K K、硫酸阿托品或盐酸硫酸阿托品或盐酸654-2654-2。对顽固性呕吐的患犬，。对顽固性呕吐的患犬，建议肌注爱茂尔、氯丙嗪或硫酸阿托品止吐，并建议肌注爱茂尔、氯丙嗪或硫酸阿托品止吐，并可可1 1天内用药多次。胃复安不宜用于本病止吐，其天内用药多次。胃复安不宜用于本病止吐，其促进胃肠争相蠕动的药理效应往往造成肠道大量促进胃肠争相蠕动的药理效应往往造成肠道大量出血。动物禁食、禁水。出血。动物禁食、禁水。（六）预后犬细小病毒性肠炎的特点是病程短急、恶化迅速，犬细小病毒性肠炎的特点是病程短急、恶化迅速，病程短的病程短的4545天即会死亡，长的天即会死亡，长的1 1周左右，与犬瘟周左右，与犬瘟热明显不同。治疗中若能迅速有效地止吐、止泻热明显不同。治疗中若能迅速有效地止吐、止泻和止血，并及时合理地输液纠正水、电解质及酸和止血，并及时合理地输液纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱，可显著提高治愈率。心肌炎性治愈碱平衡紊乱，可显著提高治愈率。心肌炎性治愈率极低。率极低。（七）预防安全地区的犬只，可于安全地区的犬只，可于10121012周龄使用国产疫苗首周龄使用国产疫苗首次免疫，受细小病毒威胁的疫区或缺乏母源抗体次免疫，受细小病毒威胁的疫区或缺乏母源抗体的幼犬应提前到的幼犬应提前到6868周龄首免，均以周龄首免，均以2323周的间隔周的间隔连续免疫连续免疫3 3次。也可超免（母犬怀孕次。也可超免（母犬怀孕4545天时加免一天时加免一次）。免疫程序同犬瘟热。荷兰英特威国际有限次）。免疫程序同犬瘟热。荷兰英特威国际有限公司犬系列疫苗的使用方法与犬瘟热相同。公司犬系列疫苗的使用方法与犬瘟热相同。三、犬传染性肝炎（一）概述犬传染性肝炎（infectious canine hepatitis，ICH）是由I型腺病毒引起犬的一种急性高度接触性传染性败血性疾病，以出血性胃肠炎、循环障碍、肝小叶中心坏死以及肝实质和内皮细胞出现核内包涵体为特征。（二）病原及流行病学1 1、病原：、病原：犬犬型腺病毒，又称犬传染性肝炎病毒，属于腺型腺病毒，又称犬传染性肝炎病毒，属于腺病毒科，哺乳动物腺病毒属，双股病毒科，哺乳动物腺病毒属，双股DNADNA病毒。主要病毒。主要经消化道传染，也可垂直传播。经消化道传染，也可垂直传播。2 2、传染源：、传染源：患犬和带毒犬，通过眼泪、唾液、粪尿等分泌物患犬和带毒犬，通过眼泪、唾液、粪尿等分泌物和排泄物排毒，污染周围环境、饲料和用具等。和排泄物排毒，污染周围环境、饲料和用具等。3 3、易感动物：、易感动物：主要是犬和狐狸，无品种、年龄和性别差异，但主要是犬和狐狸，无品种、年龄和性别差异，但多见于多见于1 1岁以内的幼犬，断奶不久的幼犬发病率和岁以内的幼犬，断奶不久的幼犬发病率和死亡率最高，成犬一般呈隐性感染。康复犬可获死亡率最高，成犬一般呈隐性感染。康复犬可获终身免疫，但病毒能在肾脏内存活，经尿可排毒终身免疫，但病毒能在肾脏内存活，经尿可排毒达达6969个月，是健康犬感染的重要疫源。个月，是健康犬感染的重要疫源。（三）症状本病潜伏期69天，某些最急性幼犬病初体温升高，精神高度沉郁，通常未出现其他症状便于12日内死亡。1、类似感冒症状：多数患犬病初似急性感冒，体温升高，精神沉郁，食欲废绝，眼、鼻有少许浆液或粘液性分泌物，但无咳嗽症状。2、消化道症状：呕吐、排果酱样粪便或血性腹泻是本病的主要症状，齿龈上的出血点或出血斑是本病的重要症状。角膜轻度混浊齿龈上的出血点和出血斑3 3、其他症状：、其他症状：不少患犬腹部膨大，胸腹不少患犬腹部膨大，胸腹腔穿刺可排除多量清凉、腔穿刺可排除多量清凉、淡红色液体，触摸剑状软淡红色液体，触摸剑状软骨部位敏感疼痛。很多患骨部位敏感疼痛。很多患犬出现蛋白尿。部分患犬犬出现蛋白尿。部分患犬一眼或两眼角膜在疾病恢一眼或两眼角膜在疾病恢复期混浊，似被淡蓝色薄复期混浊，似被淡蓝色薄膜覆盖，称为膜覆盖，称为“肝炎性蓝肝炎性蓝眼眼”，数天后角膜转为透，数天后角膜转为透明。明。“ “肝炎性蓝眼肝炎性蓝眼” ”“肝炎性蓝眼”（四）诊断 依据临床症状应怀疑本病，但注意与犬瘟热、依据临床症状应怀疑本病，但注意与犬瘟热、细小病毒性肠炎、感冒或外伤性角膜混浊等进行细小病毒性肠炎、感冒或外伤性角膜混浊等进行鉴别。与鉴别。与犬瘟热相比犬瘟热相比，本病无呼吸道和神经系统，本病无呼吸道和神经系统感染症状；与感染症状；与细小病毒性肠炎相比细小病毒性肠炎相比，两者都有出，两者都有出血性腹泻症状，但细小病毒感染不见齿龈出血点、血性腹泻症状，但细小病毒感染不见齿龈出血点、斑，不见腹部膨大；与斑，不见腹部膨大；与感冒相比感冒相比，无呼吸道感染，无呼吸道感染症状，而又消化道感染症状；与症状，而又消化道感染症状；与外伤性角膜混浊外伤性角膜混浊相比相比，“ “肝炎性蓝眼肝炎性蓝眼” ”的角膜表面光滑，无外伤的角膜表面光滑，无外伤痕迹，而单纯外伤性角膜混浊的患犬没有体温升痕迹，而单纯外伤性角膜混浊的患犬没有体温升高和消化道感染等全身症状。高和消化道感染等全身症状。对死亡患犬剖检，一般可对死亡患犬剖检，一般可见肝脏略肿大，胆囊壁水见肝脏略肿大，胆囊壁水肿，小肠出血，胸腹腔内肿，小肠出血，胸腹腔内积有多量清凉、浅红色液积有多量清凉、浅红色液体。组织学变化为肝实质体。组织学变化为肝实质呈不同程度的变性，在肝呈不同程度的变性，在肝细胞及窦状隙内皮细胞内细胞及窦状隙内皮细胞内含有核内包涵体。本病目含有核内包涵体。本病目前尚无临床快速诊断试纸，前尚无临床快速诊断试纸，而实验室诊断方法很多，而实验室诊断方法很多，主要有微量血凝与血凝抑主要有微量血凝与血凝抑制试验、荧光抗体检查和制试验、荧光抗体检查和PCRPCR方法等。方法等。肝脏略肿大，小肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体（五）治疗早期大剂量使用抗犬腺病毒1型或2型的高免血清，同时注重保肝和控制出血症状。保肝措施可试用肝炎灵（山豆根）注射液和肌苷注射液、VB6 等。因本病导致肝内凝血因子合成不足，血小板显著减少，所以使用常规止血药往往没有效果，最好及时输血或输入血浆补充凝血因子与血小板，同时应用抗病毒药、抗菌药、止血药、维生素等进行治疗。（六）预后 由于病毒对肝脏与小血管内皮细胞造成损害，采用常规药物一般难以控制患犬出血症状，最终患病幼犬大多以严重贫血及脱水而死亡。成犬通常可以耐过，大多在2周内康复，并产生坚强的免疫力。（七）预防由于康复犬可经尿液长期排毒，所以应避免将其由于康复犬可经尿液长期排毒，所以应避免将其与健康犬和群饲养。对易感犬群，可选用国产或与健康犬和群饲养。对易感犬群，可选用国产或进口犬系列疫苗免疫注射，方法参见犬瘟热的预进口犬系列疫苗免疫注射，方法参见犬瘟热的预防。防。四、犬冠状病毒感染（一）、概述犬冠状病毒感染（Canine coronavirus infection）是一种急性胃肠道传染病，其临床特征为腹泻、呕吐。本病即可单独发生，又常与犬细小病毒混合感染，加剧了病程。我国已有该病发生的报道。 （二）、病原及流行病学1 1、病原：、病原：犬冠状病毒（犬冠状病毒（Canine coronavirusCanine coronavirus，CCVCCV），它是），它是冠状病毒属中的一个成员。病毒主要存在于病犬冠状病毒属中的一个成员。病毒主要存在于病犬的胃肠道内，并随粪便排出。其传播途径主要是的胃肠道内，并随粪便排出。其传播途径主要是通过污染的饲料、饮水，主要经消化道感染。通过污染的饲料、饮水，主要经消化道感染。2 2、传染源：、传染源：病犬和带毒犬是主要传染源。病毒在外界环境中病犬和带毒犬是主要传染源。病毒在外界环境中的抵抗力较强，粪便中的病毒可存活的抵抗力较强，粪便中的病毒可存活6969天，污染天，污染物在水中可保持数日的传染性。一旦发生本病，物在水中可保持数日的传染性。一旦发生本病，在一定时间内很难控制其传播流行。在一定时间内很难控制其传播流行。3、易感动物：犬科动物易感，有些可感染猪和猫。各种年龄、犬科动物易感，有些可感染猪和猫。各种年龄、品种和性别的犬均对品种和性别的犬均对CCVCCV敏感，以敏感，以2424月龄发病率月龄发病率最高。最高。4、流行特点：CCVCCV感染的发病率很低，约感染的发病率很低，约30% 30% 。呈世界性分布。呈世界性分布。多发于寒冷的冬季，传播迅速，数日内常波及全多发于寒冷的冬季，传播迅速，数日内常波及全窝犬窝犬 。（三）症状幼犬感染后症状重剧，主要表现为胃肠炎症状。幼犬感染后症状重剧，主要表现为胃肠炎症状。病初出现持续数天的呕吐，直至出现腹泻后，呕病初出现持续数天的呕吐，直至出现腹泻后，呕吐症状才减轻或停止。腹泻粪便呈糊状、半糊状吐症状才减轻或停止。腹泻粪便呈糊状、半糊状乃至水样，橙色或绿色，水样便中常含有粘液和乃至水样，橙色或绿色，水样便中常含有粘液和血液。血液。 精神沉郁，喜卧，厌食，但体温不高。病犬迅速精神沉郁，喜卧，厌食，但体温不高。病犬迅速出现脱水症状，体重减轻，特别是幼犬治疗不及出现脱水症状，体重减轻，特别是幼犬治疗不及时，常于时，常于1212天内死亡。成年犬症状轻微。天内死亡。成年犬症状轻微。排红褐色稀便（四）诊断本病的临床症状、流行病学与犬细小病毒、轮状本病的临床症状、流行病学与犬细小病毒、轮状病毒感染相似，而且常混合感染，难以区别。应病毒感染相似，而且常混合感染，难以区别。应采集病犬粪便进行电镜检查、病毒分离或荧光抗采集病犬粪便进行电镜检查、病毒分离或荧光抗体检查，有利于病的确诊。体检查，有利于病的确诊。（五）预后幼犬多于发病死亡率高，成年犬死亡率较低。幼犬多于发病死亡率高，成年犬死亡率较低。（六）防治特异性治疗采用血清，国产五联、六联血清。支特异性治疗采用血清，国产五联、六联血清。支持疗法维持电解质和酸碱平衡失调，同时应用广持疗法维持电解质和酸碱平衡失调，同时应用广谱抗生素防止继发感染。重在预防。谱抗生素防止继发感染。重在预防。 五、犬副流感（一）概述（一）概述犬副流感是由犬副流感病毒（犬副流感是由犬副流感病毒（Canine Canine parainfluenza virusparainfluenza virus，CPIVCPIV）引起的一种主要表）引起的一种主要表现为呼吸道症状的传染病。临床上以发热、流涕现为呼吸道症状的传染病。临床上以发热、流涕和咳嗽、卡他性鼻炎和支气管炎为特征。它为仔和咳嗽、卡他性鼻炎和支气管炎为特征。它为仔犬窝咳的病原之一，主要感染幼犬。犬窝咳的病原之一，主要感染幼犬。 （二）病原及流行病学、病原：、病原：犬副流感病毒属副黏病毒科，副黏病毒属，单股犬副流感病毒属副黏病毒科，副黏病毒属，单股RNARNA病毒。自然感染途径主要是呼吸道。病毒。自然感染途径主要是呼吸道。、传染源：、传染源：急性期病犬是最主要的传染源。急性期病犬是最主要的传染源。、易感动物：、易感动物：各种品种、年龄、性别的犬均可感染，但幼犬感各种品种、年龄、性别的犬均可感染，但幼犬感染病情较重且病程较长。染病情较重且病程较长。、流行特点：、流行特点：不同季节都可发病，卫生条件差、拥挤、长途运不同季节都可发病，卫生条件差、拥挤、长途运输、应激可使本病加剧，多为突然暴发，大面积输、应激可使本病加剧，多为突然暴发，大面积流行。本病几乎在世界上所有的国家都有流行，流行。本病几乎在世界上所有的国家都有流行，（三）症状主要表现为呼吸道卡他性炎症，咳嗽，起初流大主要表现为呼吸道卡他性炎症，咳嗽，起初流大量浆液性，而后黏液性、不透明鼻分泌物。量浆液性，而后黏液性、不透明鼻分泌物。本病的临床特征是发病急，传染快，往往在犬场本病的临床特征是发病急，传染快，往往在犬场中某一窝犬先发病而后在整个犬场中迅速传播，中某一窝犬先发病而后在整个犬场中迅速传播，呈暴发流行。病犬干咳，浆液性或黏液性鼻漏，呈暴发流行。病犬干咳，浆液性或黏液性鼻漏，病犬倦怠，精神不振。病程可达病犬倦怠，精神不振。病程可达3 3周以上，如与支周以上，如与支原体或支气管败血波氏杆菌混合感染（即犬窝咳）原体或支气管败血波氏杆菌混合感染（即犬窝咳），病情加重。，病情加重。有的犬感染后表现后躯麻痹和运动失调等症状。有的犬感染后表现后躯麻痹和运动失调等症状。本病如未并发或继发感染，一般预后较好，死亡本病如未并发或继发感染，一般预后较好，死亡率低。但病犬年龄小，治疗不当，易造成死亡。率低。但病犬年龄小，治疗不当，易造成死亡。（四）剖检病变死亡犬可见鼻孔周围有浆液性或黏液脓性鼻分泌死亡犬可见鼻孔周围有浆液性或黏液脓性鼻分泌物，结膜炎，扁桃体、气管、支气管和肺出现炎物，结膜炎，扁桃体、气管、支气管和肺出现炎性变化，有时肺部有点状出血。神经型死亡犬可性变化，有时肺部有点状出血。神经型死亡犬可有急性脑脊髓炎和脑内积水等病变。有急性脑脊髓炎和脑内积水等病变。（五）诊断结合本病的临床症状和流行病学、剖检变化可做结合本病的临床症状和流行病学、剖检变化可做出初步诊断。与犬呼吸道传染病的临床症状很相出初步诊断。与犬呼吸道传染病的临床症状很相似，鉴别诊断应采取实验室检查方法，可进行细似，鉴别诊断应采取实验室检查方法，可进行细胞培养分离和鉴别病原。血清中和试验、血凝抑胞培养分离和鉴别病原。血清中和试验、血凝抑制试验检查双份血清的抗体效价是否上升可进行制试验检查双份血清的抗体效价是否上升可进行流行病学调查和本病的回顾性诊断。流行病学调查和本病的回顾性诊断。（六）治疗对本病的治疗主要是对症治疗和防止继发感染，对本病的治疗主要是对症治疗和防止继发感染，对干咳的犬可用复方甘草合剂，联邦止咳露等，对干咳的犬可用复方甘草合剂，联邦止咳露等，对严重咳嗽的犬可用超声波气雾疗法；食欲差的对严重咳嗽的犬可用超声波气雾疗法；食欲差的犬可静脉输入等渗葡萄糖液，并注意补充犬可静脉输入等渗葡萄糖液，并注意补充ATPATP、辅、辅酶酶A A和维生素和维生素C C、维生素、维生素B B族；本病常继发感染支气族；本病常继发感染支气管败血波氏杆菌、支原体，为防止继发感染，可管败血波氏杆菌、支原体，为防止继发感染，可选用先锋霉素、林可霉素、氨苄青霉素等；抗病选用先锋霉素、林可霉素、氨苄青霉素等；抗病毒感染可选用病毒唑等；提高抵抗力，可给予高毒感染可选用病毒唑等；提高抵抗力，可给予高免血清或静脉注射血清白蛋白。免血清或静脉注射血清白蛋白。（七）预防本病的预防主要是进行免疫接种，目前国内多使本病的预防主要是进行免疫接种，目前国内多使用含犬副流感弱毒疫苗的犬用六联弱毒疫苗和五用含犬副流感弱毒疫苗的犬用六联弱毒疫苗和五联弱毒疫苗，一般幼犬在联弱毒疫苗，一般幼犬在6868周龄时进行首免，以周龄时进行首免，以2 2周为间隔连续接种周为间隔连续接种3 3次，可取得较好效果。由于次，可取得较好效果。由于本病主要通过空气经呼吸道传播，一旦发生即很本病主要通过空气经呼吸道传播，一旦发生即很快蔓延到整个犬群，难以控制。快蔓延到整个犬群，难以控制。六、狂犬病（一）概述狂犬病（狂犬病（rabiesrabies）又称疯狗病，是人和所有温血）又称疯狗病，是人和所有温血动物共患的急性直接接触性传染病，患犬以狂躁动物共患的急性直接接触性传染病，患犬以狂躁不安、行为反常、流涎和意识丧失、进行性麻痹不安、行为反常、流涎和意识丧失、进行性麻痹为突出症状，同时感染的神经元内出现胞浆内嗜为突出症状，同时感染的神经元内出现胞浆内嗜酸性包涵体。酸性包涵体。 （二）病原及流行病学（二）病原及流行病学、病原：、病原：病原为狂犬病病毒，主要通过皮肤、黏膜伤口传病原为狂犬病病毒，主要通过皮肤、黏膜伤口传染，亦有通过气雾经呼吸道和误食患病动物肉类染，亦有通过气雾经呼吸道和误食患病动物肉类经消化道感染的报道。经消化道感染的报道。、传染源：、传染源：而带毒犬、猫是人、畜发生狂犬病的主要传染源。而带毒犬、猫是人、畜发生狂犬病的主要传染源。病毒侵入动物机体后主要存在于大脑皮层、海马病毒侵入动物机体后主要存在于大脑皮层、海马回、小脑、延脑和脊髓，唾液腺和唾液中也含有回、小脑、延脑和脊髓，唾液腺和唾液中也含有大量病毒，并随唾液排出体外。大量病毒，并随唾液排出体外。、易感动物：、易感动物：犬科和猫科动物对狂犬病病毒高度易感犬科和猫科动物对狂犬病病毒高度易感、流行特点：、流行特点：本病在全世界野生动物中广泛流行，野生动物是本病在全世界野生动物中广泛流行，野生动物是自然界中传播本病的储毒宿主和自然疫源。自然界中传播本病的储毒宿主和自然疫源。（三）症状犬、猫和人的潜伏期近似，平均为犬、猫和人的潜伏期近似，平均为20602060天。依据天。依据临床特点，将本病分为狂暴型和麻痹型。临床特点，将本病分为狂暴型和麻痹型。1 1狂暴型狂暴型：病初精神沉郁，喜卧暗处，喜食异物，：病初精神沉郁，喜卧暗处，喜食异物，唾液增多，后躯软弱，约唾液增多，后躯软弱，约1212天，称为前驱期；接天，称为前驱期；接着呈现兴奋狂暴，目光凝视，瞳孔散大，四处游着呈现兴奋狂暴，目光凝视，瞳孔散大，四处游荡，常攻击人、畜，叫声嘶哑，口流唾液，约荡，常攻击人、畜，叫声嘶哑，口流唾液，约2424天，称为兴奋期；之后下颌下垂，张口流涎，行天，称为兴奋期；之后下颌下垂，张口流涎，行走摇晃，消瘦脱水，终因全身衰竭和呼吸中枢麻走摇晃，消瘦脱水，终因全身衰竭和呼吸中枢麻痹而死亡，约为痹而死亡，约为1212天，称为麻痹期。天，称为麻痹期。2麻痹型：因兴奋期很短，主要表现麻痹症状，以张口垂舌、因兴奋期很短，主要表现麻痹症状，以张口垂舌、口流唾液、并由头部及后躯局部麻痹发展为四肢口流唾液、并由头部及后躯局部麻痹发展为四肢及全身麻痹，多在及全身麻痹，多在1212天内死亡。天内死亡。猫的症状与犬相似，狂暴型多见。在人接近时有猫的症状与犬相似，狂暴型多见。在人接近时有突然攻击行为，并常攻击人头部。所以对符合本突然攻击行为，并常攻击人头部。所以对符合本病特征的患猫应格外重视。病特征的患猫应格外重视。（四）诊断依据患病动物狂暴不安、张口流涎、主动攻击人、依据患病动物狂暴不安、张口流涎、主动攻击人、畜和后期运动失调等临床特征，结合散发及曾被畜和后期运动失调等临床特征，结合散发及曾被咬伤病史，可作出初步诊断。狂犬病的实验室诊咬伤病史，可作出初步诊断。狂犬病的实验室诊断主要应用断主要应用ELISAELISA检测试剂盒，可对疑似动物进行检测试剂盒，可对疑似动物进行狂犬病抗原定性及血清抗体水平检测。狂犬病抗原定性及血清抗体水平检测。（五）预后本病一旦出现症状，致死率几乎本病一旦出现症状，致死率几乎100%100%。（六）预防目前我国农业部公布预防本病的合格疫苗是吉林目前我国农业部公布预防本病的合格疫苗是吉林五星动物保健药厂的五星动物保健药厂的“犬五联活疫苗犬五联活疫苗”、郑州生、郑州生物药厂和法国维克药厂的物药厂和法国维克药厂的“狂犬病活疫苗狂犬病活疫苗”、以、以及荷兰英特威国际有限公司的及荷兰英特威国际有限公司的“犬猫狂犬病灭活犬猫狂犬病灭活苗苗”。“犬五联活疫苗犬五联活疫苗”的使用方法与前述犬瘟的使用方法与前述犬瘟热预防注射法相同。荷兰英特威公司的热预防注射法相同。荷兰英特威公司的“犬猫狂犬猫狂犬病灭活苗犬病灭活苗”使用方法是，犬、猫使用方法是，犬、猫3 3周龄后进行接周龄后进行接种，保护率可达种，保护率可达100%100%，保护期，保护期3 3年。年。七、钩端螺旋体病（一）概述钩端螺旋体病（钩端螺旋体病（leptospirosisleptospirosis）是一种自然疫源）是一种自然疫源性的人畜共患传染病，犬是钩端螺旋体侵袭的动性的人畜共患传染病，犬是钩端螺旋体侵袭的动物之一。在我国南方不少地区，本病发病率很高，物之一。在我国南方不少地区，本病发病率很高，但多数犬呈亚临床感染或慢性感染，无明显症状。但多数犬呈亚临床感染或慢性感染，无明显症状。当犬感染致病力强的病原性钩端螺旋体后，容易当犬感染致病力强的病原性钩端螺旋体后，容易呈现急性和亚急性临床发病。猫患本病少见，但呈现急性和亚急性临床发病。猫患本病少见，但有分离出病原的报道。有分离出病原的报道。（二）病原及流行病学 1、病原： 病原为钩端螺旋体，。在目前分离到的25个血清群中，以黄疸出血群和犬群钩端螺旋体的致病力最强。病菌主要通过直接接触，经皮肤伤口、完整的黏膜和消化道传染。2、传染源主要是患犬和带毒犬。在菌血症期间，某些吸血昆虫可作为传播媒介。宿主几乎涉及自然界所有温血动物，其中哺乳类的啮齿目、食肉目和有袋目以及家畜是我国的主要储存宿主。因鼠类分布广、繁殖快，对钩端螺旋体呈亚临床感染、长期从尿中排菌，所以成为自然疫源的主体。 3 3、易感动物各种犬对本病均易感，但公犬抗体阳性率较高，各种犬对本病均易感，但公犬抗体阳性率较高，幼犬与体质弱的犬容易发病且症状严重。患犬可幼犬与体质弱的犬容易发病且症状严重。患犬可经尿液连续或间歇排菌，康复犬间歇排菌可达数经尿液连续或间歇排菌，康复犬间歇排菌可达数月至数年，因此对周围环境造成严重污染。月至数年，因此对周围环境造成严重污染。4、流行特点广泛存在于气候温暖、雨量较多的热带亚热带地广泛存在于气候温暖、雨量较多的热带亚热带地区的江河两岸、湖泊、沼泽、水田、池塘等地，区的江河两岸、湖泊、沼泽、水田、池塘等地，适宜的酸碱度为适宜的酸碱度为（三）症状感染犬经过感染犬经过515515天的潜伏期，主要表现急性出血天的潜伏期，主要表现急性出血性黄疸和亚急性或慢性肾炎两种病型。性黄疸和亚急性或慢性肾炎两种病型。1 1急性出血性黄疸：病初体温升高、精神沉郁、急性出血性黄疸：病初体温升高、精神沉郁、呕吐和食欲废绝等全身异常，可视黏膜充血或有呕吐和食欲废绝等全身异常，可视黏膜充血或有出血斑，广泛性肌肉触痛及四肢乏力。随后多数出血斑，广泛性肌肉触痛及四肢乏力。随后多数患犬出现全身黄疸，尿液混浊呈豆油色或红色，患犬出现全身黄疸，尿液混浊呈豆油色或红色，部分患犬呕血、鼻出血及排出血便，病情严重的部分患犬呕血、鼻出血及排出血便，病情严重的肝功能衰竭，出现多量腹水及肝性脑病症状。肝功能衰竭，出现多量腹水及肝性脑病症状。2 2亚急性肾炎：严重病例也表现体温升高等一系亚急性肾炎：严重病例也表现体温升高等一系列全身异常，但随病情发展主要表现为肾功能障列全身异常，但随病情发展主要表现为肾功能障碍，患犬少尿或无尿，少数患犬因肾脏大面积受碍，患犬少尿或无尿，少数患犬因肾脏大面积受损而出现尿毒症症状，呕吐、脱水、口腔恶臭，损而出现尿毒症症状，呕吐、脱水、口腔恶臭，后期出现昏迷而死亡。后期出现昏迷而死亡。患犬所排血尿（四）诊断依据患犬体温升高、皮肤黏膜黄疸及黏膜出血点、依据患犬体温升高、皮肤黏膜黄疸及黏膜出血点、尿液黏稠呈豆油色、血液红细胞减少和白细胞增尿液黏稠呈豆油色、血液红细胞减少和白细胞增多、以及剖检肝及肾有不同程度的损害，即可作多、以及剖检肝及肾有不同程度的损害，即可作出初步诊断。但对临床症状不明显的慢性病例，出初步诊断。但对临床症状不明显的慢性病例，确诊需进行实验室检验，可取患犬尿液以确诊需进行实验室检验，可取患犬尿液以15001500转转/ /分的速度离心分的速度离心5 5分钟，取沉淀物在低倍显微镜下暗分钟，取沉淀物在低倍显微镜下暗视野观察，视野观察，若看到似问号样的钩端螺旋体便可确若看到似问号样的钩端螺旋体便可确诊。诊。（五）预后急性病例症状重，病程短，常在发病后急性病例症状重，病程短，常在发病后2323天死亡。天死亡。亚急性病例经及时有效的治疗，预后良好。部分亚急性病例经及时有效的治疗，预后良好。部分亚急性病例可转为慢性，呈现慢性肾炎症状亚急性病例可转为慢性，呈现慢性肾炎症状（六）治疗通常首先大剂量使用青霉素治疗，数天后再使用通常首先大剂量使用青霉素治疗，数天后再使用四环素类、氨基糖甙类或氟喹诺酮类药物，对清四环素类、氨基糖甙类或氟喹诺酮类药物，对清除肾脏内的钩端螺旋体效果较好。由于急性和亚除肾脏内的钩端螺旋体效果较好。由于急性和亚急性患犬肝功能损害及出血性病变严重，应配合急性患犬肝功能损害及出血性病变严重，应配合营养支持疗法和必要的强心、利尿、止血、保肝营养支持疗法和必要的强心、利尿、止血、保肝疗法等，可参照犬传染性肝炎的治疗。疗法等，可参照犬传染性肝炎的治疗。（七）预防本病以预防为主，包括三方面：消除带菌排菌的本病以预防为主，包括三方面：消除带菌排菌的各种动物；消毒和清理被污染的饮水、场地、用各种动物；消毒和清理被污染的饮水、场地、用具，防止疾病传播；预防接种。具，防止疾病传播；预防接种。进口疫苗有英特威国际有限公司的双价进口疫苗有英特威国际有限公司的双价“犬钩体犬钩体灭活苗灭活苗”，预防保护性强，而且能够防止犬从尿，预防保护性强，而且能够防止犬从尿中排出病原污染环境。使用时建议幼犬至少于中排出病原污染环境。使用时建议幼犬至少于8 8周周龄前首免，间隔龄前首免，间隔2424周进行第周进行第2 2次免疫，以后每年次免疫，以后每年加强免疫加强免疫1 1次。次。八、猫泛白细胞减少症猫泛白细胞减少症（一）概述：猫泛白细胞减少症（猫泛白细胞减少症（feline panleukopeniafeline panleukopenia）又）又名猫瘟或猫传染性肠炎，是猫及猫科动物的一种名猫瘟或猫传染性肠炎，是猫及猫科动物的一种急性高度接触性致死性传染病，以突发双相高热、急性高度接触性致死性传染病，以突发双相高热、剧烈呕吐及腹泻、血液白细胞显著减少为特征。剧烈呕吐及腹泻、血液白细胞显著减少为特征。幼猫感染后的死亡率极高。幼猫感染后的死亡率极高。（二）病原及流行病学 1 1、病原：、病原：主要是猫细小病毒（主要是猫细小病毒（Feline parvovirusFeline parvovirus，FPVFPV），），也见犬细小病毒引起猫发病，传染途径主要是消也见犬细小病毒引起猫发病，传染途径主要是消化道，也可经胎盘垂直传播。化道，也可经胎盘垂直传播。2 2、传染源：、传染源：传染源主要是病猫和康复带毒猫，感染早期即从传染源主要是病猫和康复带毒猫，感染早期即从各种排泄物或分泌物排毒。各种排泄物或分泌物排毒。3 3、易感动物：、易感动物：家养和野生猫科动物，某些浣熊科、鼬科和灵猫家养和野生猫科动物，某些浣熊科、鼬科和灵猫科动物，但科动物，但1 1岁以下岁以下2525月龄的幼猫易感性和未接月龄的幼猫易感性和未接种的猫感染率最高，并随年龄增长发病率降低，种的猫感染率最高，并随年龄增长发病率降低，而成年猫感染常无临床症状。患病康复猫可获得而成年猫感染常无临床症状。患病康复猫可获得坚强的免疫力，但可经粪尿长期排毒（肾脏存活）坚强的免疫力，但可经粪尿长期排毒（肾脏存活）达达1 1年之久。年之久。（三）症状 潜伏期潜伏期2929天。分最急性、急性、亚急性和隐性天。分最急性、急性、亚急性和隐性4 4个类型，个类型，但临床主要为亚急性，表现本病的特征症状。但临床主要为亚急性，表现本病的特征症状。1 1、双向热：、双向热：病初体温高达病初体温高达4040以上，约维持以上，约维持2424小时降至常温，再经小时降至常温，再经2323天重新上升。天重新上升。2 2、消化系统症状：、消化系统症状：随着第随着第2 2次发热，患猫频繁呕吐，初为无色黏液，后为含次发热，患猫频繁呕吐，初为无色黏液，后为含泡沫的黄绿色黏液；有的患猫腹泻，严重的粪中带血；由泡沫的黄绿色黏液；有的患猫腹泻，严重的粪中带血；由于呕吐和腹泻，迅速脱水。于呕吐和腹泻，迅速脱水。3 3、其他症状：、其他症状：患猫高度沉郁、衰弱、伏卧、头搁于两前肢之间，被毛粗患猫高度沉郁、衰弱、伏卧、头搁于两前肢之间，被毛粗乱，第三眼睑突出。当体温降低后预后不良。妊娠患猫可乱，第三眼睑突出。当体温降低后预后不良。妊娠患猫可发生胚胎吸收、小产、早产或产后脑部发育不全的畸胎。发生胚胎吸收、小产、早产或产后脑部发育不全的畸胎。患猫高度沉郁、衰弱、伏卧患猫被毛粗乱，第三眼睑突出（四）诊断 依据患猫发热、频繁呕吐及异常姿势表现，依据患猫发热、频繁呕吐及异常姿势表现，应怀疑本病。实验室检验应怀疑本病。实验室检验猫白细胞数猫白细胞数对本病有对本病有重要的诊断价值，猫正常白细胞数为重要的诊断价值，猫正常白细胞数为15000200001500020000个个/ /毫米毫米3 3，而患猫血液白细胞，而患猫血液白细胞，主要是淋巴细胞和中性粒细胞显著减少，病到主要是淋巴细胞和中性粒细胞显著减少，病到高峰时，白细胞数可减少到高峰时，白细胞数可减少到503000503000个个/ /毫米毫米3 3。实验室其他诊断方法还有血凝与血凝抑制试验、实验室其他诊断方法还有血凝与血凝抑制试验、免疫荧光试验和免疫荧光试验和ELISAELISA方法等。方法等。（五）预后 本病为猫的致死性传染病，若无特异性高免本病为猫的致死性传染病，若无特异性高免血清治疗，治愈率很低，病死率血清治疗，治愈率很低，病死率6070%6070%，甚至高，甚至高达达90%90%以上。血液检验白细胞总数降至以上。血液检验白细胞总数降至20002000个个/ /毫毫米米3 3以下的患猫，预后往往不良。以下的患猫，预后往往不良。（六）治疗 可以采用与犬细小病毒性肠炎类似的方法进行可以采用与犬细小病毒性肠炎类似的方法进行治疗。治疗。（七）预防 国产有猫瘟、狂犬二联苗可进行预防。英特威公司的英特威公司的“猫三联疫苗猫三联疫苗”，以预防猫瘟、猫，以预防猫瘟、猫病毒性鼻气管炎、猫杯状病毒感染。使用方法是：病毒性鼻气管炎、猫杯状病毒感染。使用方法是：猫猫9 9周龄时首免，周龄时首免，1212周龄复免，以后每年加强免疫周龄复免，以后每年加强免疫1 1次次