第二章第二章 烷烃（烷烃（Alkanes） 烃烃（Hydrocarbons） 脂肪族脂肪族（Aliphatic） 芳香族芳香族（Aromatic )烷烃烷烃（Alkanes) 烯烃烯烃(alkenes) 炔烃炔烃(alkynes) 环烷烃环烷烃 (Cyclic alkanes)2021/6/31一、同系列（一、同系列（一、同系列（一、同系列（homologous serishomologous seris）、）、）、）、 同系物（同系物（同系物（同系物（homologshomologs）、通式（）、通式（）、通式（）、通式（general formulageneral formula） 二、同分异构（二、同分异构（二、同分异构（二、同分异构（isomerismisomerism）：构造异构）：构造异构）：构造异构）：构造异构 具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺 序和方式不同引起的同分异构现象。序和方式不同引起的同分异构现象。序和方式不同引起的同分异构现象。序和方式不同引起的同分异构现象。 烷烃：烷烃：烷烃：烷烃：碳架异构碳架异构碳架异构碳架异构 2021/6/32 三、碳原子和氢原子的分类三、碳原子和氢原子的分类三、碳原子和氢原子的分类三、碳原子和氢原子的分类1：与一个碳相连，伯（与一个碳相连，伯（primary）碳原子，或一级碳（）碳原子，或一级碳（1）4：与二个碳相：与二个碳相连连，仲（仲（secondary）碳原子）碳原子 ，或二级碳（或二级碳（2）3：与三个碳相：与三个碳相连连，叔叔(tertiary)碳原子，或三级碳（碳原子，或三级碳（3）2：与四个碳相：与四个碳相连连，季（季（quaternary）碳原子）碳原子,或四级碳（或四级碳（4） 2021/6/33四、命名四、命名1、普通命名法、普通命名法 110个碳：个碳：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬和癸辛、壬和癸表示表示 11个碳以上：个碳以上：十一烷，十二烷十一烷，十二烷 异（异（异（异（isoiso） 新（新（新（新（neoneo）2021/6/342、系统命名法（、系统命名法（、系统命名法（、系统命名法（IUPACIUPAC） International Union of Pure and Applied ChemistryInternational Union of Pure and Applied Chemistry （1 1）选主链：选择烷烃分子中最长的连续碳链作为主链，按其）选主链：选择烷烃分子中最长的连续碳链作为主链，按其）选主链：选择烷烃分子中最长的连续碳链作为主链，按其）选主链：选择烷烃分子中最长的连续碳链作为主链，按其 碳原子数称某烷碳原子数称某烷碳原子数称某烷碳原子数称某烷 。（2 2）编号：从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字对主链碳原）编号：从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字对主链碳原）编号：从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字对主链碳原）编号：从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字对主链碳原 子依次编号。子依次编号。子依次编号。子依次编号。（3 3）取代基书写：相同取代基合并，用汉字表明数目；不同取）取代基书写：相同取代基合并，用汉字表明数目；不同取）取代基书写：相同取代基合并，用汉字表明数目；不同取）取代基书写：相同取代基合并，用汉字表明数目；不同取 代基按代基按代基按代基按“ “次序规则次序规则次序规则次序规则” ”排列，优先基团在后。排列，优先基团在后。排列，优先基团在后。排列，优先基团在后。 （英文按字母顺序排列）（英文按字母顺序排列）（英文按字母顺序排列）（英文按字母顺序排列）（4 4）分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳）分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳）分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳）分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳 链为主链链为主链链为主链链为主链 （5 5）复杂取代基的命名）复杂取代基的命名）复杂取代基的命名）复杂取代基的命名2021/6/35 CH3CH2CH2 正丙基 n-propyl n-Pr 异丙基 iso-propyl i-PrCH3CH2CH2CH2 正丁基 n-butyl n-Bu 仲丁基 sec-butyl s-Bu(CH3)2CHCH2 异丁基 iso-butyl i-Bu(CH3)3C 叔丁基 tert-butyl t-Bu(CH3)3CCH2 新戊基 neo-pentyl取代基名称：取代基名称：CH3 甲基 methyl MeCH3CH2 乙基 ethyl Et2021/6/36五、烷烃的结构五、烷烃的结构 楔线式楔线式 棒球模型棒球模型 斯陶特模型斯陶特模型2021/6/37Sp3杂化轨道杂化轨道基态基态 激发态激发态2021/6/382021/6/39键键的特点：的特点： （1）轴轴向重叠，重叠程度大，向重叠，重叠程度大，较较牢固，牢固， （2）可自由旋）可自由旋转转，不改，不改变变重叠程度。重叠程度。2021/6/310六、物理性质(physical properties）分子键作用力（分子键作用力（Intermolecular force） 1、偶极偶极（、偶极偶极（dipole-dipole）相互作用）相互作用 2、范德华力（、范德华力（Van der waals） 3、氢键（、氢键（Hydrogen bond） 有机化合物的物理性质有机化合物的物理性质 取决于它们的取决于它们的结构结构和分子间的和分子间的作用力作用力 烷烃分子间作用力主要是烷烃分子间作用力主要是范德华力范德华力 2021/6/3111 1、沸点、沸点、沸点、沸点（boiling pointboiling point） 直链烷烃的沸点随分子中碳原子数增加而增高直链烷烃的沸点随分子中碳原子数增加而增高直链烷烃的沸点随分子中碳原子数增加而增高直链烷烃的沸点随分子中碳原子数增加而增高 。 同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异构体沸点高，支链越多，沸点越低构体沸点高，支链越多，沸点越低构体沸点高，支链越多，沸点越低构体沸点高，支链越多，沸点越低 。2 2、熔点、熔点、熔点、熔点（melting pointmelting point） 直链烷烃熔点随分子量的增加而升高。直链烷烃熔点随分子量的增加而升高。直链烷烃熔点随分子量的增加而升高。直链烷烃熔点随分子量的增加而升高。 同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异构体熔点低，支链越多，分子越对称，分子在晶格构体熔点低，支链越多，分子越对称，分子在晶格构体熔点低，支链越多，分子越对称，分子在晶格构体熔点低，支链越多，分子越对称，分子在晶格中的排列越紧密，熔点越高中的排列越紧密，熔点越高中的排列越紧密，熔点越高中的排列越紧密，熔点越高 。 2021/6/3123 3、密度、密度、密度、密度（densitydensity） 烷烃的密度均小于烷烃的密度均小于烷烃的密度均小于烷烃的密度均小于1 1。4 4、溶解性、溶解性、溶解性、溶解性（solubilitysolubility） 不溶于极性的水，溶于低极性的有机溶剂（苯不溶于极性的水，溶于低极性的有机溶剂（苯不溶于极性的水，溶于低极性的有机溶剂（苯不溶于极性的水，溶于低极性的有机溶剂（苯及四氯化碳等）。及四氯化碳等）。及四氯化碳等）。及四氯化碳等）。2021/6/313七、化学性质七、化学性质七、化学性质七、化学性质1 1、烷烃的卤代反应、烷烃的卤代反应、烷烃的卤代反应、烷烃的卤代反应（1 1）甲基的氯化）甲基的氯化）甲基的氯化）甲基的氯化（2 2）卤代反应机理自由基链锁反应）卤代反应机理自由基链锁反应）卤代反应机理自由基链锁反应）卤代反应机理自由基链锁反应2021/6/3142021/6/315（3 3）甲烷与其它卤素反应）甲烷与其它卤素反应）甲烷与其它卤素反应）甲烷与其它卤素反应 卤素的相对活性：卤素的相对活性：卤素的相对活性：卤素的相对活性：F F2 2ClCl2 2BrBr2 2II2 2 2021/6/316（4 4）卤素与其它烷烃的反应）卤素与其它烷烃的反应）卤素与其它烷烃的反应）卤素与其它烷烃的反应2021/6/3172021/6/318三种氢的反应活性次序：三种氢的反应活性次序：三种氢的反应活性次序：三种氢的反应活性次序：3 3H 2H 1H 2H 1自由基相对稳定性次序如下：自由基相对稳定性次序如下： 2021/6/319八、构象（Conformation）围绕围绕键旋转所产生的分子的各种立体形象键旋转所产生的分子的各种立体形象不同构象称构象异构体不同构象称构象异构体 （conformational isomers or conformers）（一）乙烷的构象（一）乙烷的构象2021/6/320楔线式楔线式锯架式锯架式纽曼投影式纽曼投影式 交叉式交叉式 重叠式重叠式2021/6/321扭转张力扭转张力(torsional strain) 优势构象：交叉式优势构象：交叉式2021/6/322丁烷的构象：丁烷的构象：2021/6/3232021/6/324 全重叠全重叠 邻位交叉邻位交叉 部分重叠部分重叠 对位交叉对位交叉 部分重叠部分重叠 邻位交叉邻位交叉 全重叠全重叠稳定性：对位交叉式稳定性：对位交叉式邻位交叉式邻位交叉式 部分重叠式部分重叠式全重叠式全重叠式优势构象：对位交叉式优势构象：对位交叉式2021/6/325 第三章第三章 烯烃烯烃(Alkene) 和环烷烃和环烷烃(Cycloalkane) 第一节第一节 烯烃烯烃一、结构一、结构1、sp2杂化：杂化：2021/6/3262021/6/3272、乙烯的结构：、乙烯的结构：2021/6/3282021/6/3292021/6/330二、同分异构二、同分异构三、命名三、命名： 烯烃的系统命名是选择烯烃的系统命名是选择含碳碳双键的最长碳链含碳碳双键的最长碳链作为主链，按其碳原子数称某烯。作为主链，按其碳原子数称某烯。 在编号时必须从在编号时必须从靠近双键靠近双键一端编起，使表示双一端编起，使表示双键位置的数字尽可能最小，然后将双键中编号，将键位置的数字尽可能最小，然后将双键中编号，将较小那个碳原子的序号较小那个碳原子的序号写在某烯前面，以表示双键写在某烯前面，以表示双键在碳链中的位置。在碳链中的位置。 表示取代基名称和位置等原则与烷烃类似。表示取代基名称和位置等原则与烷烃类似。四、物理性质四、物理性质2021/6/331五、烯烃的化学性质五、烯烃的化学性质（一）加成反应（一）加成反应（Addition Reactions）2021/6/3321. 加氢加氢催化氢化催化氢化（catalytic hydrogenation） 催化剂：铂、钯、催化剂：铂、钯、Raney Ni等等2. 与卤化氢加成与卤化氢加成（Addition of Hydrogen Halides） 烯烃稳定性：反烯烃稳定性：反-2-丁烯顺丁烯顺-2-丁烯丁烯 1-丁烯丁烯一般同类烯烃中，双键碳上所连烷基越多越稳定一般同类烯烃中，双键碳上所连烷基越多越稳定2021/6/333 卤化氢对烯烃加成的活性次序：卤化氢对烯烃加成的活性次序：HIHBrHCl马尔可夫尼可夫规则（马尔可夫尼可夫规则（Markovnikov rule)马氏规则马氏规则不对称烯烃与卤化氢加成时，卤化氢中的氢不对称烯烃与卤化氢加成时，卤化氢中的氢总是加到含氢较多的双键碳原子上，卤原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，卤原子则加到另一双键碳原子上。则加到另一双键碳原子上。2021/6/334亲电性试剂（亲电性试剂（electrophilic reagent）：）：缺少电缺少电子，迫切需要得到电子的试剂。子，迫切需要得到电子的试剂。由亲电性试剂进攻发生的（加成）反应称由亲电性试剂进攻发生的（加成）反应称 亲电亲电性（加成）反应（性（加成）反应（ electrophilic reaction, electrophilic addition reaction )。碳正离子活性中间体稳定性：碳正离子活性中间体稳定性： 32 1 +慢快X碳正离子活性中间体碳正离子活性中间体碳正离子活性中间体碳正离子活性中间体 carbocation carbocation+2021/6/335+烷基具有供（推）电子能力，中心碳上所连烷基越多，烷基具有供（推）电子能力，中心碳上所连烷基越多，碳正离子活性中间体越稳定，反之，连有吸（拉）电碳正离子活性中间体越稳定，反之，连有吸（拉）电子原子或基团，碳正离子稳定性下降。子原子或基团，碳正离子稳定性下降。+ X X2 2 1 1 不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或带正电荷的部分总是加到能形成稳定的碳正离子的带正电荷的部分总是加到能形成稳定的碳正离子的双键碳原子上。双键碳原子上。2021/6/336+无过氧化物无过氧化物无过氧化物无过氧化物过氧化物过氧化物过氧化物过氧化物过氧化物效应过氧化物效应（peroxide effect）：在过氧化物存在下，不对称烯烃与溴化氢加成方向在过氧化物存在下，不对称烯烃与溴化氢加成方向在过氧化物存在下，不对称烯烃与溴化氢加成方向在过氧化物存在下，不对称烯烃与溴化氢加成方向是反马氏规则的。是反马氏规则的。是反马氏规则的。是反马氏规则的。过氧化物效应只对溴化氢有效。过氧化物效应只对溴化氢有效。过氧化物效应只对溴化氢有效。过氧化物效应只对溴化氢有效。3. 与卤素加成与卤素加成Br/CCl4溶液用来检验烯烃2021/6/337卤素对烯烃加成的活性次序：卤素对烯烃加成的活性次序：F F2 2ClCl2 2BBr r2 2II2 2( (不反应）不反应）溴鎓离子反式加成2021/6/3384. 与硫酸加成与硫酸加成-烯烃的间接水合烯烃的间接水合烯烃的间接水合烯烃的间接水合与不对称烯烃加成同样遵循与不对称烯烃加成同样遵循与不对称烯烃加成同样遵循与不对称烯烃加成同样遵循Markovnikov rule.Markovnikov rule.2021/6/3395. 与水加成与水加成-烯烃的直接水合烯烃的直接水合烯烃的直接水合烯烃的直接水合遵循遵循遵循遵循Markovnikov ruleMarkovnikov rule6. 与次卤酸加成与次卤酸加成+2(2( )- )-氯乙醇氯乙醇氯乙醇氯乙醇不对称烯烃与次卤酸加成同样遵循不对称烯烃与次卤酸加成同样遵循不对称烯烃与次卤酸加成同样遵循不对称烯烃与次卤酸加成同样遵循Markovnikov rule.Markovnikov rule.2021/6/340（二）双键的氧化反应（二）双键的氧化反应1. 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化+2021/6/341-2. 臭氧化臭氧化另外，有另外，有另外，有另外，有HH2 2OO2 2产生，能产生，能产生，能产生，能使醛进一步氧化成羧酸。使醛进一步氧化成羧酸。使醛进一步氧化成羧酸。使醛进一步氧化成羧酸。2021/6/342还原水解可以避免产物的进一步氧化还原水解可以避免产物的进一步氧化常用的还原剂：常用的还原剂：Zn/H2O+（三）（三） -氢原子的反应氢原子的反应2021/6/343常温常温常温常温高温高温高温高温NBS N-NBS N-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺过氧化物过氧化物过氧化物过氧化物自由基稳定性：自由基稳定性： 32 1 2021/6/344作业第一章（p13） 3，4，5第二章（p25）1（2）（4）（5）（6） 4，6，7，8第三章（p45）1，3（2）（3）（5） （6），4，5，6（1）（3）（4） 9，11（2），12 2021/6/345 第二节第二节 环烷烃环烷烃(Cycloalkane)一、分类和同分异构一、分类和同分异构2021/6/346同分异构同分异构:2021/6/347二、命名二、命名命名原则同烷烃，要标明构型。有顺反异命名原则同烷烃，要标明构型。有顺反异构时命名构时命名只用顺反不用只用顺反不用Z、E。1,1-二甲基环己烷二甲基环己烷1,1-Dimethylcyclohexane1,1-二甲基二甲基-4-乙基环己烷乙基环己烷4-Ethyl-1,1-dimethylcyclohexane4-Ethyl-1,1-dimethylcyclohexane4-乙基环戊烯乙基环戊烯2021/6/3482-环己基环己基-2-戊烯戊烯顺（非顺（非Z）1，3二甲基环戊烷二甲基环戊烷三、环烷烃的理化性质三、环烷烃的理化性质1. 加氢加氢2021/6/3492. 加卤素加卤素高温高温高温高温+室温室温室温室温3. 加卤化氢加卤化氢+或或或或不反应不反应不反应不反应小环（小环（3 3、4 4元）似烯元）似烯大环（大环（5 5、6 6元）似烷元）似烷2021/6/350四、环烷烃的结构四、环烷烃的结构 Baeyer张力学说（张力学说（1885年）年） spsp3 3 碳原子键角应为碳原子键角应为碳原子键角应为碳原子键角应为109109。28, 28, 任何与此正常键角的偏任何与此正常键角的偏任何与此正常键角的偏任何与此正常键角的偏差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种张力叫常键角的趋势。我们把这种张力叫常键角的趋势。我们把这种张力叫常键角的趋势。我们把这种张力叫角张力角张力角张力角张力。只对小环适用2021/6/3512021/6/352蝴蝶式信封式环戊烷环戊烷环丁烷环丁烷2021/6/353五、环己烷及其取代衍生物的构象五、环己烷及其取代衍生物的构象1. 环己烷的构象环己烷的构象椅椅式式构构象象2021/6/354椅椅椅椅式式式式构构构构象象象象球球球球棒棒棒棒模模模模型型型型船船船船式式式式构构构构象象象象球球球球棒棒棒棒模模模模型型型型2021/6/3552021/6/356凡与通过分子中心凡与通过分子中心凡与通过分子中心凡与通过分子中心的假象垂直轴平行的假象垂直轴平行的假象垂直轴平行的假象垂直轴平行的的的的CHCHCHCH键键键键凡与垂直轴凡与垂直轴凡与垂直轴凡与垂直轴成成成成109109。2828的的的的C CHH键键键键平伏键（平伏键（e）键）键equatorial bonds直立键（直立键（a）键）键 axial bonds2021/6/357直立键平伏键showing both axial andequatorial bonds向上（下）的碳原子有一根垂直向上（下）向上（下）的碳原子有一根垂直向上（下）的的a键，另一根是斜向下（上）键，另一根是斜向下（上）e键。键。2021/6/3582021/6/3592021/6/3602021/6/3612021/6/3622021/6/3632021/6/3642021/6/365第四章 炔烃和二烯烃 第一节第一节 炔烃炔烃（Alkyene）一、结构一、结构1、sp杂化杂化2021/6/3662021/6/3672021/6/368二、炔烃的同分异构和命名二、炔烃的同分异构和命名主链主链 选择含双键叁键在内的最长碳链选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数并按其碳原子数 称称“某烯炔某烯炔”，将，将“炔炔”字放在名称最后。字放在名称最后。编号编号 遵守遵守“最低系列最低系列”原则原则. 编号相同优先双键较小位号。编号相同优先双键较小位号。2021/6/369三、炔烃的理化性质三、炔烃的理化性质三、炔烃的理化性质三、炔烃的理化性质（一）加成反应（一）加成反应（一）加成反应（一）加成反应1 1、催化氢化、催化氢化、催化氢化、催化氢化（Hydrogenation）H2CatalystH2CatalystAlkyneAlkeneAlkane2021/6/370H2CatalystAlkyneAlkeneHow stop at alkene?Lindlar Catalyst Pd, BaSO4/喹啉喹啉2021/6/371H2LindlarCis addition of hydrogen2021/6/372?How get TRANS addition of hydrogen?2021/6/373NaNH3Sodium-Ammonia Reduction of AlkynesTRANSliquid ammonia solvent2021/6/374Na NH3H2LindlarCISTRANS2021/6/3752 2、加卤素、加卤素、加卤素、加卤素3 3、加卤化氢、加卤化氢、加卤化氢、加卤化氢4 4、加水、加水、加水、加水2021/6/376Hydration of AlkynesH3O+Hg2+How did this take place?acetone2021/6/377H3O+Hg2+ENOLAdd water to triple bond.2021/6/3782021/6/379H3O+Hg2+2021/6/380（二）氧化反应（二）氧化反应（二）氧化反应（二）氧化反应（三）炔氢的反应（三）炔氢的反应（三）炔氢的反应（三）炔氢的反应2021/6/381Terminal AlkynesNaNH2 Acetylide ionBaseNucleophile2021/6/382How do this transformation?2021/6/383NaNH2 Nucleophilic Substitution Reaction2021/6/3841. NaNH2 2. EtBr1. NaNH2 2. MeBr2021/6/385Reagent?H3O+, Hg2+2021/6/386Reagent?NaNH22021/6/387Reagent?CH3Br2021/6/388Reagent?H2 Lindlar2021/6/389Reagent?Na NH32021/6/390第二节 二烯烃(Dienes)一、分类和命名二 、结构2021/6/391Isolated Double BondsConjugated Double Bonds2021/6/392Overlap of p orbitals2021/6/3932021/6/394Overlap of p orbitalsNo overlap2021/6/3952021/6/396CONJUGATED double bonds252 KJ/Mole226 KJ/MoleH2H22021/6/397共轭共轭共轭共轭 键与键与 键重叠。电子离域键重叠。电子离域, 体系稳定。体系稳定。p- 共轭共轭 p轨道与轨道与 键重叠。电子离域键重叠。电子离域, 体系稳定。体系稳定。 六个六个C-H键与三个键与三个C-C键键共平面；共平面；p 轨道垂直于平面且彼轨道垂直于平面且彼此相互平行此相互平行, 重叠；电子离域；重叠；电子离域；大大 键；键； 共轭体系。共轭体系。 共轭体系中电子的离蜮共轭体系中电子的离蜮, 使体系能量降低。共轭体系越大使体系能量降低。共轭体系越大, 化合物越稳定。键长趋于平均化，化合物越稳定。键长趋于平均化，C2-C3呈现部分双键。呈现部分双键。 共轭分子的经典结构式具有单双键交替的特征；共轭分子的经典结构式具有单双键交替的特征； 共轭体系的交替偶极不会因共轭连的增长而减弱。共轭体系的交替偶极不会因共轭连的增长而减弱。2021/6/398三三. .共轭双烯的反应共轭双烯的反应1.1,4-1.1,4-加成（共轭加成）加成（共轭加成） 试剂试剂( (溴溴) )加到加到C-1C-1和和C-4C-4上上( (即共轭体系的两端即共轭体系的两端) )双键移到双键移到 中间，称中间，称1,4-1,4-加成或共轭加成。加成或共轭加成。 共轭体系作为整体形式参与加成反应，通称共轭加成。共轭体系作为整体形式参与加成反应，通称共轭加成。 + - + - + - + +(p- 共轭共轭)2021/6/399 p- 共轭共轭2021/6/31001,2-与与1,4-加成产物比例加成产物比例: 1,4-加成产物加成产物2021/6/3101低温低温 1,2-加成加成高温高温 1,4-加成加成 反应速率控制产物比例反应速率控制产物比例速率控制或动力学控制速率控制或动力学控制 产物间平衡控制产物比例产物间平衡控制产物比例平衡控制或热力学控制平衡控制或热力学控制低温时低温时, 产物比例取决于反应速率产物比例取决于反应速率, 反应速率受控于活化反应速率受控于活化能大小能大小, 活化能小反应速率快活化能小反应速率快; 高温时高温时, 反应可逆反应可逆, 产物比产物比例与产物的稳定性有关。例与产物的稳定性有关。2021/6/3102 2. Diels-Alder反应（合成环状化合物）反应（合成环状化合物） 双烯体：共轭双烯双烯体：共轭双烯 (S-顺式构象顺式构象, 双键碳上连给电子基双键碳上连给电子基, 增强活性增强活性)亲双烯体：烯烃或炔烃亲双烯体：烯烃或炔烃 (重键碳上连吸电子基重键碳上连吸电子基,增强活性增强活性) 双烯体双烯体 亲双烯体亲双烯体2021/6/3103部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！