猪的主要传染病猪的主要传染病1、引起繁殖障碍的疾病a、PRRSb、细小病毒感染c、伪狂犬病d、猪瘟e、BVDV感染f、乙型脑炎g、钩端螺旋体h、布鲁氏病I、营养过剩或缺乏j、锌缺乏k、子宫感染l、环境因子猪瘟猪瘟(Swine fever, Hog Cholera) 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。其特征为病。其特征为发病急发病急，高热稽留和细小血管壁变性、引起，高热稽留和细小血管壁变性、引起全身泛发性小点出血、脾梗死全身泛发性小点出血、脾梗死。 急急性性猪猪瘟瘟由由强强毒毒引引起起，发发病病率率和和死死亡亡率率高高；而而弱弱毒毒感感染不表现临床症状则可能不被觉察。染不表现临床症状则可能不被觉察。 猪猪瘟瘟在在世世界界养养猪猪国国家家有有不不同同程程度度流流行行，国国际际兽兽疫疫局局将将本本病病列列入入A A类类传传染染病病之之一一。19551955年年我我国国研研制制成成功功了了猪猪瘟瘟兔兔化弱毒疫苗化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性。，具有高度安全性和优良的免疫原性。病原病原 猪猪瘟瘟病病毒毒(HCV)是是黄黄病病毒毒科科(Flaviviridae)瘟瘟病病毒毒属属(pestivirus)的的一一个个成成员员。病病毒毒粒粒子子直直径径40-50nm，基基因因组为单股组为单股RNA，约约12kb长。长。 HCVHCV与与同同属属的的牛牛病病毒毒性性腹腹泻泻病病毒毒( (BVDV)BVDV)之之间间，基基因因组组序序列列有有高高度度同同源源性性，抗抗原原关关系系密密切切，既既有有血血清清学学交交叉叉反反应应，又有交叉保护作用。又有交叉保护作用。 猪猪肾肾细细胞胞是是最最常常用用的的培培养养HCVHCV的的细细胞胞。病病毒毒复复制制部部位位限于细胞浆，且不产生细胞病变。限于细胞浆，且不产生细胞病变。 目目前前仍仍认认为为猪猪瘟瘟病病毒毒为为单单一一血血清清型型，尽尽管管分分离离不不少少变变异异性性毒毒株株，但但都都是是属属于于一一个个血血清清型型，所所以以HCVHCV只只有有毒毒力力强强弱之分。弱之分。 流行病学流行病学 猪猪是是本本病病唯唯一一的的自自然然宿宿主主，病病猪猪和和带带毒毒猪猪是是最最主主要要的的传传染染源源，感感染染猪猪在在发发病病前前即即可可从从口口、鼻鼻及及泪泪腺腺分分泌泌物物、尿尿和粪中排毒，并延续整个病程。和粪中排毒，并延续整个病程。 康复猪在出现特异抗体后停止排毒。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。 强强毒毒在在猪猪群群中中传传播播快快，造造成成的的发发病病率率高高。慢慢性性的的感感染染猪不断排毒或间歇排毒。猪不断排毒或间歇排毒。 持持续续的的先先天天性性感感染染对对猪猪瘟瘟的的流流行行病病学学具具有有极极其其重重要要的的意义意义 症状症状 急性型猪瘟急性型猪瘟: :由由HCVHCV强毒引起病猪体温升高至强毒引起病猪体温升高至41上上下下，高的可达，高的可达42以上。少数病猪可发生惊厥，常在几以上。少数病猪可发生惊厥，常在几小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状病猪生长迟缓，常有皮肤损害。病猪生长迟缓，常有皮肤损害。 慢性猪瘟慢性猪瘟病猪可存活病猪可存活100d以上。以上。 迟迟发发性性(lateonset)猪猪瘟瘟是是先先天天性性HCV感感染染的的结结果果。胚胚胎胎感感染染低低毒毒HCV，如如产产下下正正常常仔仔猪猪, ,则则终终生生有有高高水水平平的的病病毒毒血血症症，而而不不能能产产生生对对HCV的的中中和和抗抗体体，这这是典型的免疫耐受现象。是典型的免疫耐受现象。 近近年年在在我我国国一一些些地地区区散散发发的的称称为为“温温和和型型猪猪瘟瘟”( (非非典典型型猪猪瘟瘟) )或或“无无名名高高热热”病病猪猪，症症状状轻轻不不典典型型，体体温温一一般在般在40-4140-41左右。左右。 病变病变 急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的败血症败血症变化，变化，淋巴结淋巴结和和肾脏肾脏是病变出现频率最高的是病变出现频率最高的部位。部位。脾脏的梗死脾脏的梗死是猪瘟最有诊断意义的病变回盲是猪瘟最有诊断意义的病变回盲瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。 诊断诊断 在开始出现临床病猪在开始出现临床病猪1-2周后，疾病周后，疾病迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出血，脾脏梗死。血，脾脏梗死。防治防治1.紧急免疫2.仔猪超前免役猪瘟疫苗免疫失败的原因1.没有按规定妥善保存和运输疫苗，使其免疫原性降低2.注射时操作不正规，剂量不足3.生产实践中免疫程序不合理4.母源性中和抗体对猪瘟弱毒活疫苗的干扰猪伪狂犬病猪伪狂犬病(porcine pseudorabies) 由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为猪的临床特征为体温升高体温升高，新生仔猪表现，新生仔猪表现神经症状神经症状，还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状无奇痒无奇痒。 病原病原 疱疱疹疹病病毒毒科科(Herpesviridae)，疱疱疹疹病病毒毒亚亚科科。只只有有一一个个血血清清型型。毒毒力力是是由由几几种种基基因因协协同同控控制制，主主要要有有gE、gD、gI和和TK基基因因。发发现现TK基基因因一一旦旦灭灭活活，则则PRV TK缺缺失失变变异异株株对对宿宿主主毒毒力力将将丧丧失失或明显降低。病毒对外界抵抗力较强或明显降低。病毒对外界抵抗力较强。流行病学流行病学 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。猪配种时可传染本病。母重要传染源。猪配种时可传染本病。母猪感染本病后猪感染本病后6-7d乳中有病毒，持续乳中有病毒，持续3-5d，乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。猪多不发病。症状症状 潜伏期一般为潜伏期一般为3-6d。2周龄以内哺乳仔猪，病周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。耐过躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。耐过的仔猪往往发育不良，成为僵猪。母猪多呈一过性的仔猪往往发育不良，成为僵猪。母猪多呈一过性和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。流产发生率为和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。流产发生率为50%50%。 诊断诊断 可可采采取取病病患患部部水水肿肿液液、侵侵入入部部的的神神经经干干、脊脊髓髓以以及及脑脑组组织织，接接种种兔兔以以分分离离病病毒毒，接接种种兔兔常出现典型奇痒症状后死亡常出现典型奇痒症状后死亡 病病料料亦亦可可直直接接接接种种猪猪肾肾或或鸡鸡胚胚细细胞胞，可可产产生典型的病变生典型的病变 取取自自然然病病例例的的病病料料如如脑脑或或扁扁桃桃体体的的压压片片或或冰冰冻冻切切片片，用用直直接接免免疫疫荧荧光光检检查查，常常可可于于神神经经节节细细胞胞的的胞胞浆浆及及核核内内产产生生荧荧光光，几几小小时时即即可可获获得可靠结果得可靠结果 防治防治本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清，它对断奶仔猪有明显效果，同时应狂犬病高免血清，它对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。对未发病受威胁猪进用黄芪多糖中药制剂配合治疗。对未发病受威胁猪进行紧急免疫接种。行紧急免疫接种。本病主要应以预防为主，对新引进的猪要本病主要应以预防为主，对新引进的猪要进行严格的检疫，引进后要隔离观察、抽进行严格的检疫，引进后要隔离观察、抽血检验，对检出阳性猪要注射疫苗，不可血检验，对检出阳性猪要注射疫苗，不可做种用。种猪要定期进行灭活苗免疫，育做种用。种猪要定期进行灭活苗免疫，育肥猪或断奶猪也应在肥猪或断奶猪也应在2-4月龄时用活苗或灭月龄时用活苗或灭活苗免疫，如果只免疫种猪，育肥猪感染活苗免疫，如果只免疫种猪，育肥猪感染病毒后可向外排毒，直接威胁种猪群。另病毒后可向外排毒，直接威胁种猪群。另外感染猪增重迟缓，饲料报酬降低，推迟外感染猪增重迟缓，饲料报酬降低，推迟出栏，间接损失也是巨大的。出栏，间接损失也是巨大的。 猪场要进行定期严格的消毒措施，最好猪场要进行定期严格的消毒措施，最好使用使用2%的氢氧化钠（烧碱）溶液或酚类消的氢氧化钠（烧碱）溶液或酚类消毒剂。毒剂。 在猪场内要进行严格的灭鼠措施，消在猪场内要进行严格的灭鼠措施，消灭鼠类带毒传播疾病的危险。灭鼠类带毒传播疾病的危险。目前防疫措施有伪狂犬基因缺失苗滴目前防疫措施有伪狂犬基因缺失苗滴鼻给出生小猪。鼻给出生小猪。猪细小病毒感染猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection) 猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。细小病毒感染（PPV）的特点1、胚胎致死性感染和死亡； 2、母猪无可见临床症状；3、血清阴性母猪在妊娠前半期经口鼻传染，随 后在胎儿形成免疫应答以前通过胎盘感染；4、除了在妊娠期感染外，PPV感染无经济 意义；5、病毒无所不在。 PPV 特 性1、用SN和HI可以把PPV和其他细小病毒区分；2、PPV为ssDNA；3、感染性，血凝性，抗原性，耐热，耐pH变 化；4、在细胞培养上复制，产生细胞病变，有散 在核内包涵体。有丝分离活跃培养并能提 高病毒复制所需之RNA聚合酶，有利复制；5、感染性滴定不能用CPE，而用检查核内包 涵体或培养基的血凝素或IF检查。 流行病学特征1、病毒到处存在，大多数猪都感染，发病者 大多为初产母猪；2、PPV的主要储存所为污染的猪舍，病毒对 热和常见消毒剂的抵抗力强；3、妊娠期55天前感染可产生免疫耐受，感染 胎儿出生后无抗体，终生带毒排毒；4、公猪感染急性期精液带毒。 发 病 机 理1、母猪怀孕前半期感染是 关键；2、母猪感染到胎儿感染需 10-14天。 怀孕不同时间区间PPV感染的不同后果 怀孕区间（天） 胚胎描述 感染后果 感染母猪 感染胚胎 =56 10-30 胚胎 死亡和吸收 30-70 胎儿 死亡和木乃伊 56 70-分娩 胎儿 免疫应答和 在子宫存活 病 变1、母猪无大体病变，显微变化限于子宫；2、胎儿死亡和水分被吸收，胎儿矮小，表面血 管明显充血、水肿、出血，体腔有浆血液体； 出血变色在出生后变深；脱水木乃伊化；3、胎儿显微变化主要是组织和器官的广泛细胞 性坏死；4、PPV感染怀孕后期胎儿无大体变化，显微变 化为内皮肥大和单核细胞侵润，而以血管周 袖套为特征的脑膜脑炎则是PPV感染死胎的 特征性变化。诊 断1、与其他的传染性繁殖障碍相比, PPV感染引起的特征是： a、只初产母猪受害，经产母猪不受害； b、怀孕期间母猪无症状； c、很少或无流产和胎儿发育异常。防 制1、后备母猪在配种前自然感染PPV或接种疫苗；2、自然感染可将后备母猪与母猪一起同居达到或放入假 设PPV高污染栏舍；3、疫苗接种是保证后备母猪怀孕前产生主动免疫的唯一 方法，血清阴性的母猪和公猪也使用疫苗。 灭活疫苗：美国联邦政府注册的全是死苗； 活 疫 苗：安全，不引起繁殖障碍。猪繁殖和呼吸综合征 历 史 病 变 病原特征 诊 断流行病学特点 免疫学 症 状 防 制 发病机理 疫 苗历 史最早于1987年在美国报道 妊娠后期流产，死产、加拿大于1987年 产弱仔，产仔率低，日本 1989 断奶仔猪死亡率高，德国 1990 发情恢复迟荷兰、法国、西班牙和英国 1991-1992世界上大多数国家有本病中国于1996年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行病 原 特 征 此病原为动脉炎病毒科、动脉炎病毒属有囊膜此病原为动脉炎病毒科、动脉炎病毒属有囊膜RNA RNA 病毒病毒 从毒株上分类有强毒和弱毒，有欧洲型和美州型从毒株上分类有强毒和弱毒，有欧洲型和美州型两种血清型；我国分离出的为美州型。两种血清型；我国分离出的为美州型。 该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱，对高温该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱，对高温和消毒药敏感。和消毒药敏感。流行病学特点 目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；不同年龄、品种、性别和生长期的猪均可感染；不同年龄、品种、性别和生长期的猪均可感染；但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表现该综合征典型的临床症状。现该综合征典型的临床症状。 呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和易感猪的移动是其主要的传播方式；易感猪的移动是其主要的传播方式； 本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和仔猪之间垂直传播。之间的直接接触传播；母猪和仔猪之间垂直传播。 本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和仔猪之间垂直传播。 本病呈地方流行性，一年四季均可发病，春季发病率高。 最近研究发现，老鼠可能是本病的病原携带者，也可能是传播者。 本病实验性感染的潜伏期，仔猪2-4天，怀孕母猪4-7天临床症状 临床症状：临床症状： 猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪严重的呼吸产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪严重的呼吸道症状的一种新的传染病。道症状的一种新的传染病。 所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似“感冒感冒”样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达41414242，咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿发紫。端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿发紫。 母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；的呼吸困难，间情期延长或不孕； 妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调、轻瘫、体弱，分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调、轻瘫、体弱，有的生后几天死亡。有的生后几天死亡。 仔仔猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；体温高达体温高达4040度以上，呼吸困难有时呈腹式呼吸，食欲减退度以上，呼吸困难有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿及肌肉震颤，共济失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染猪及肌肉震颤，共济失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染猪群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细菌群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细菌感染等。感染等。 育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病猪咳嗽及双耳背面、现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病猪咳嗽及双耳背面、边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。 公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现象，精液质量下降。象，精液质量下降。 急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常常每窝低于常每窝低于1 1头，因此造成巨大的经济损失。头，因此造成巨大的经济损失。 1、不是PRRS特征性病变；2、包含一些健康胎儿，死产猪，在子宫已死 亡几天的外变黄且自溶的胎儿，粘有胎粪、 血液和羊水混合物的胎儿；3、脐带的一段或全长出血是最恒定的病变；4、胎儿肾周的结肠系膜水肿；5、显微变化为坏死性脐动脉炎、间质性肺炎、 坏死性和淋巴浆细胞性肺动脉炎。防制： 一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程要持续过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程要持续2424个月，个月，此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。 这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经1414个月呼吸道症状可平静下来，但是在连续流水式生长育肥个月呼吸道症状可平静下来，但是在连续流水式生长育肥设施的猪场，易感哺乳仔猪会不断从较大的仔猪处获得感设施的猪场，易感哺乳仔猪会不断从较大的仔猪处获得感染染 。 坚持自繁自养原则；按猪龄隔离饲养，实施全进全出饲养坚持自繁自养原则；按猪龄隔离饲养，实施全进全出饲养方式，这是减少该病临床症状最好的饲养管理程序。方式，这是减少该病临床症状最好的饲养管理程序。 可以采取缓解临床症状和控制继发感染等措施，主要有可以采取缓解临床症状和控制继发感染等措施，主要有: :补充电解质，平衡体液酸碱度，用复方氯化钠补充电解质，平衡体液酸碱度，用复方氯化钠注射液、注射液、5%5%10%10%葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射液，静脉注射；液，静脉注射；补充维生素补充维生素C C、复方维生素、复方维生素B B；使用抗菌药防止继发感染，如恩诺沙星、青霉使用抗菌药防止继发感染，如恩诺沙星、青霉素、链霉毒；素、链霉毒；提高饲料蛋白质和能量水平；提高饲料蛋白质和能量水平；夏季天气炎热，采取降温、通风措施。同时，夏季天气炎热，采取降温、通风措施。同时，发病后要及时采取隔离、消毒措施，没有发病发病后要及时采取隔离、消毒措施，没有发病的猪要加强护理，饲料中可适当添加抗生素如的猪要加强护理，饲料中可适当添加抗生素如泰乐菌素或泰妙菌素。泰乐菌素或泰妙菌素。采取以上措施，仅能缓和临床发病症状，减少采取以上措施，仅能缓和临床发病症状，减少死亡，但不能控制疾病的进一步发生。死亡，但不能控制疾病的进一步发生。2、引起腹泻的几种主要疾病a大肠杆菌病f类原线虫bTGEg球虫cPEDh沙门氏菌肠炎d梭菌性肠炎i猪痢疾e轮状病毒性肠炎几种腹泻疾病的发病年龄区间 猪的年龄24小时 5天 3周 5周 10周 20周 30周 成年 类圆线虫 大肠杆菌 严重症状 TGE 轻微症状 严重症状 PEG 轻微症状 梭菌性肠炎 轮状病毒肠炎 球虫 沙门氏菌肠炎 猪痢疾引起腹泻的几种主要猪病 疾 病 出现症状 发病率 死亡率 季节 其他症状 的年龄大肠杆 任何时候,但 可变,中度典型 中度 任何季节,但 脱水，尾菌 病 1-4天和3周 的是一窝所有 可变 冬季寒冷和夏 坏死 龄是高峰 仔猪都发病， 季无乳有关 相邻窝不发病 易 发 TGE 超过1日龄的 10-100% 一周内仔猪 冬春寒冷 呕吐， 所有猪，所有 死亡率高超 季 节 脱水 年龄同时发病 过4周龄0% PED 任何年龄 可变通常高 中度到高 呕吐脱水梭菌性 1-7日龄慢 每窝1-4只 急性100% 无 虚脱呕吐肠 炎 性10-14天 通常最大最 慢性存活 慢性：消瘦 健康的受害 高轮状病 1-5周龄 可变，可达 低，5-20% 偶尔呕吐毒肠炎 75% 被毛粗类原线 4-10天 可达50% 呼吸困难 虫 CNS症状球 虫 5-6日龄后 可变，可 通常低 8-9月 被毛粗乱 6-15日龄 达75% 高峰 体重轻沙门氏 3周龄 败血症菌肠炎猪痢疾 2周龄 散发 低 仲夏，秋 无脱水引起腹泻的几种主要猪病疾病 腹泻表现 其他猪症状 发病和病程 联系的因素大肠杆 苍白，水样带 母猪无症状，被产 逐渐发病，缓慢 管理差，环境脏，菌病 恶臭pH7.0-8.0 窝比经产窝严重 传播,后分娩严重 环境温度欠佳TGE 黄白,水样特征 母猪食欲退,呕吐、 爆发性，所有 臭味pH6.0-7.0 无乳,传其他猪 窝同时发病PED 水样 大猪症状更严重 爆发性病程快梭菌性 水样、黄色 母猪正常 传播慢,在同时不同 通过引进猪肠炎 带血 窝后发病看到从后 发病 最急性到慢性类型轮状病 水样、糊状 母猪很少发病 流行型突发,传播慢,毒肠炎 黄色pH6.0-7.0 地方流行型同TGE类圆线虫 母猪正常 南方多见球虫 糊状,水样黄灰 母猪正常 传播慢 硬地面 色,臭,沙门氏 粘液出血性菌肠炎猪痢疾 水样、带血和 母猪正常 第一次发病与 粘液、黄灰 较大的猪下痢 引进猪有关 仔猪白痢病原体是由致病性大肠杆菌引起的，是一种革兰氏阴性、无芽胞、不形成荚膜的短杆菌。该菌外界环境抵抗力不强，常用消毒药和消毒方法即可达到消毒目的。流行特点：本病主要发生于730日的仔猪，720日龄居多。此病菌常存在于猪的肠道内，在正常情况下不会引起发病。当猪舍卫生不好，气候骤变，母猪的奶汁过稀或过浓，造成仔猪抵抗力降低时，就会发病。此病高度传染，一窝小猪中有1头下痢，若不及时采取措施，就很快传播。临床症状：下痢，排白色、糊状、腥臭味稀便，肛门周围被稀便污染，喜欢钻进垫草里卧睡，慢慢消瘦而死亡。病死率的高低与饲养管理及治疗情况有直接关系。治疗： 口服或注射抗菌素、电解质和高免血清可加强抗菌素的治疗。庆大霉素、卡那霉素、氯霉素、三甲氧二苄氨嘧啶(TMP)等药物通常最有效。 预防：1、对怀孕的后备母猪和经产母猪采取合理的免疫程序。 2、产房的卫生、温暖和干燥特别重要。 3、要使新生仔猪从免疫良好的母猪上吸取足够的初乳。仔猪黄痢 仔猪黄痢又叫早发性大肠杆菌病，是由一定血清型的大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、致死性传染病。主要症状以排出黄色稀粪和急性死亡为特征。剖检有肠炎和败血症变化，有的无明显病变。 本病在我国较多的地区和猪场都有发生，常见的有：O8：K88，K99，O60：K88，O138：K81，O139：K82，O141：K88，K85，O45，O115，O147，O101，O149等血清型，这些菌株大多数能形成肠毒素，可以引起仔猪发病和死亡。诊断要点诊断要点 1、流行特点 主要在生后数小时至5日龄以内仔猪发病，以1-3日龄最为多见，一周以上的仔猪很少发病。育肥猪、肥猪、成年公母猪不见发病；在产仔季节常常可使很多窝仔猪发病，每窝仔猪发明最高可达100%；以第一胎母猪所产仔猪发病率最高，死亡率也高。 2、临诊症状 仔猪出生时还健康,快者数小时后突然发病和死亡。病猪主要症状是拉黄痢，粪大多呈黄色水样，内含凝乳小片，顺肛门流下，其周围多不留粪迹，易被忽视。下痢重时，小母猪阴户尖端可出现红色，后肢被粪液沾污；病仔猪精神沉郁，不吃奶、脱水、昏迷而死。急者不见下痢，身体软弱，倒地昏迷死亡。 3、剖检变化 主要病变是胃肠卡他性炎症。表现为肠粘膜肿胀、充血或出血；胃粘膜红肿；肠膜淋巴结充血肿大，切面多汁；心、肝、肾有变性，重者有出血点。 4、细菌分离与鉴定 取新鲜死猪小肠前段内容物，接种于麦康培养基上，挑取红色菌落作溶血试验和生化试验，或用大肠杆菌因子血清鉴定血清型。 防治方法防治方法 1、开始发病时，立即对全窝仔猪给药，常用药物有氯霉素、痢特灵、金霉素、新霉素、磺胺甲基嘧啶等。由于细菌易产生抗药性，最好先分离出大肠杆菌做纸片药敏试验，以选出最敏感的治疗药品用于治疗，方能收到好的疗效,2、平时做好圈舍及环境的卫生及消毒工作；做好产房及母猪的清洁卫生和护理工作。 3、常发地区，可用大肠杆菌K88 ，K99双价基因工程苗给产前一个月怀孕母猪注射，以通过母乳获得被动保护,防止发病.4、国内有的猪场，在仔猪出生后即全窝用抗菌药物口服，连用3天，以防止发病；也有采用本场淘汰母猪的全血或血清，给初生仔猪口服或注射进行预防，据称有一定效果。仔猪红痢 仔猪梭菌性肠炎又叫仔猪红痢或仔猪传染性坏死性肠炎，是由C型或A型魏氏梭菌引起的初生仔猪的急性传染病。主要发生于3日龄以内的新生仔猪。 临诊症状临诊症状排出浅红或红褐色稀粪，或混合坏死组织碎片和气泡；发病急剧，病程短促，死亡率极高。病理变化病理变化小肠特别是空肠粘膜红肿，有出血性或坏死性炎症(图8.1,8.2)；肠内容物呈红褐色并混杂小气泡；肠壁粘膜下层、肌层及肠系膜有灰色成串的小气泡；肠系膜淋巴结肿大或出血。 防治方法防治方法在发病猪群，对怀孕母猪于产前个月和产前半个月各肌肉注射猪红痢氢氧化铝菌苗10毫升，使仔猪出生后吃到注苗母猪初乳，获得免疫保护；做好产房及临产母猪的清洁卫生及消毒工作；在常发病猪场，仔猪出后后，在没吃初乳前用抗菌药物（如青霉素、土霉素、痢特灵）进行预防性口服，有一定效果。 防治措施防治措施（1）C型魏氏梭菌灭活菌苗10ml 用法：母猪产前一月和半月分别肌肉注射1次。（2）磺胺嘧啶 三甲氧苄氨嘧啶40-160mg活性炭0.5-1g 用法：混匀一次喂服，每日23次。（3）链霉素粉1g胃蛋白酶3g 用法：混匀喂服5只仔猪，每日1-2次，连用2-3d。 猪流行性腹泻 （PED）本病由猪流行性腹泻病毒引起住的一种接触性肠道传染病，其特征为呕吐、腹泻、脱水。临床变化和症状与猪传染性胃肠极为相似。1971年首发于英国，20世纪80年代初我国陆续发生本病。 流行病学流行病学本病只发生于猪，各种年龄的猪都能感染发病。哺乳猪、架子猪或肥育猪的发病率很高，尤以哺乳猪受害最为严重，母猪发病率变动很大，约为1590%。病猪是主要传染源。病毒存在于肠绒毛上皮细胞和肠系膜淋巴结，随粪便排出后，污染环境、饲料、饮水、交通工具及用具等而传染。主要感染途径是消化道。如果一个猪场陆续有不少窝仔猪出生或断奶，病毒会不断感染失去母源抗体的断奶仔猪，使本病呈地方流行性，在这种繁殖场内，猪流行性腹泻可造成58周龄仔猪的断奶期顽固性腹泻。本病多发生于寒冷季节。 症状症状潜伏期一般为58天，人工感染潜伏期为824小时。主要的临床症状为水样腹泻，或者在腹泻之间有呕吐。呕吐多发生于吃食或吃奶后。症状的轻重随年龄的大小而有差异，年龄越小，症状越重。一周龄内新生仔猪发生腹泻后34天，呈现严重脱水而死亡，死亡率可达50%，最高的死亡率达100%。病猪体温正常或稍高，精神沉郁，食欲减退或废绝。断奶猪、母猪常呈精神萎顿、厌食和持续性腹泻大约一周，并逐渐恢复正常。少数猪恢复后生长发育不良。肥育猪在同圈饲养感染后都发生腹泻，一周后康复，死亡率1%-3%。成年猪症状较轻，有的仅表现呕吐，重者水样腹泻34天可自愈。 病变病变眼观变化仅限于小肠，小肠扩张，内充满黄色液体，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿，小肠绒毛缩短。组织学变化，见空肠段上皮细胞的空泡形成和表皮脱落，肠绒毛显著萎缩。绒毛长度与肠腺隐窝深度的比值有正常的7：1降到3：1。上皮细胞脱落最早发生于腹泻后2小时。 诊断诊断本病在流行病学和临床症状方面与猪传染性胃肠炎无显著差别，只是病死率比猪传染性胃肠炎稍低，在猪群中传播的速度也较缓慢些。猪流行性腹泻发生于寒冷季节，各种年龄都可感染，年龄越小，发病率和病死率越高，并逐呕吐，水样腹泻和严重脱水，进一步确诊需依靠实验室诊断 防治防治本病应用抗生素治疗无效，可参考猪传染性胃肠炎的防治办法。在本病流行地区可对怀孕母猪在分娩前2周，以病猪粪便或小肠内容物进行人工感染，以刺激其产生乳源抗体，以缩短本病在主场中的流行。我国已研制出PEDV甲醛氢氧化铝灭活疫苗，保护率达85%，可用于预防本病。还研制出PEDV和TGE二联灭活苗，这两种疫苗免疫妊娠母猪，乳猪通过初乳获得保护。在发病主场断奶时免疫接种仔猪可降低这两种病的发生。猪传染性胃肠炎 （TGE）猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病。以呕吐、水样腹泻和脱水为特征。OIE将其列为B类动物疫病。 流行病学流行病学传染源为发病猪、带毒猪及其他带毒动物。病毒存在于病猪和带毒猪的粪便、乳汁及鼻分泌物中，病猪康复后可长时间带毒，有的带毒期长达10周。本病主要经消化道、呼吸道传播。感染母猪可通过乳汁排毒感染哺乳仔猪。感染动物为猪，各种年龄的猪都易感，但以10日龄以内的仔猪发病率和病死率高。狗、猫、狐狸等可带毒排毒，但不发病。本病发生和流行有明显的季节性，多见于冬季和初春。多呈地方性流行，新发区可暴发性流行。本病常可与产毒素大肠杆菌、猪流行性腹泻病毒或轮状病毒发生混合感染。 临床症状临床症状本病潜伏期仔猪为1224小时，成年猪为24天。陆生动物卫生法典规定为40天。病初仔猪呕吐，接着水样或糊状腹泻，粪便呈黄绿或灰色，常含有未消化的凝乳块。随即脱水、消瘦，27天死亡。病愈仔猪生长缓慢。肥育猪或成年猪症状较轻，表现减食，腹泻、消瘦，有时呕吐。哺乳母猪泌乳减少，一般经37天恢复，很少发生死亡。 病理变化病理变化本病以急性肠炎变化，从胃到直肠呈现卡他性炎症为特征。剖检可见胃肠充满凝乳块。小肠充满气体及黄绿或灰白色泡沫样内容物，肠壁变薄，呈半透明状。绒毛肠系膜淋巴结充血、肿胀。心、肺、肾一般无明显病变。 防治防治采用检疫、消毒、配合使用疫苗进行预防。发现病猪应及时淘汰，死猪应进行无害化处理，污染的场地、用具等应严格消毒。 4 、 主要的呼吸道疾病a 支原体肺炎（MPS） b 肺炎巴氏杆菌c 猪胸膜肺炎 d PRRSe 萎缩性鼻炎 f P Rg 猪流感 h. 链球菌猪流感猪流感猪流感猪流感(SI)是由是由A型流感病毒引起的猪的一型流感病毒引起的猪的一种急性、传染性呼吸道疾病。种急性、传染性呼吸道疾病。猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。临床特征为突然发病，急性呼吸道传染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群。咳嗽，呼吸困难，发热，迅速蔓延全群。咳嗽，呼吸困难，发热，衰竭及迅速康复。衰竭及迅速康复。少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡外，呼吸道的损伤一般发展很快，且迅速外，呼吸道的损伤一般发展很快，且迅速转归。转归。本病的病程、病性及严重性随病毒毒株、本病的病程、病性及严重性随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态以及并发感染的不同猪的年龄和免疫状态以及并发感染的不同而不同。而不同。流行病学：流行病学：急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的运输有关如引进种猪和育肥猪或是参展的运输有关如引进种猪和育肥猪或是参展的猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪移到易感猪群中引起的。移到易感猪群中引起的。猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所有猪同时发病，但通常在全群发病之前有猪同时发病，但通常在全群发病之前25天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几头猪有病症。头猪有病症。据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发生猪对猪的直接传播。在感染的急性发热生猪对猪的直接传播。在感染的急性发热阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传染性材料，使易感猪得以感染。染性材料，使易感猪得以感染。 在密集的猪群中，特别是易感的猪群，空在密集的猪群中，特别是易感的猪群，空气传播可引起大范围的暴发流行。气传播可引起大范围的暴发流行。流行病学：流行病学：尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发生。暴发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结生。暴发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结冻的情况下及凉爽的秋雨季节。冻的情况下及凉爽的秋雨季节。如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生不受季节的影响不受季节的影响 。 在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果猪在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果猪场里多数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。场里多数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进全出的商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。全出的商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。 种间传播：实际上，种间传播：实际上，A型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、低等哺乳动物低等哺乳动物(包括海洋哺乳动物包括海洋哺乳动物)及鸟类。及鸟类。 症状症状 ：经典性是一种群体病。：经典性是一种群体病。猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分泌物，体温迅速升高至鼻中流出粘性分泌物，体温迅速升高至40.542.5，精神萎靡，食欲废绝，有时喝几口，精神萎靡，食欲废绝，有时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便干硬发展到便秘，小便短少呈黄色。四吸。大便干硬发展到便秘，小便短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、肺炎链肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、肺炎链球菌病等，死亡率可高大球菌病等，死亡率可高大10%以上。以上。在在13天的潜伏期后突然发病，猪群中的天的潜伏期后突然发病，猪群中的大多数同时表现厌食，不活动，躺卧，卷大多数同时表现厌食，不活动，躺卧，卷缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，肌肉痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有肌肉痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有严重的阵发性咳嗽，类似群犬狂吠声。严重的阵发性咳嗽，类似群犬狂吠声。 防治措施：防治措施：要注意及时隔离，栏圈、饲具要用要注意及时隔离，栏圈、饲具要用2%火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入在猪的饲粮中加入0.05%的盐酸吗啉胍（病毒灵）的盐酸吗啉胍（病毒灵）饲喂饲喂1周；周；对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：15盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪作重每公盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪作重每公斤用斤用25毫克，肌肉注射，每日毫克，肌肉注射，每日2次，连注次，连注2天。天。”30安乃近注射液，按猪体重每公斤用安乃近注射液，按猪体重每公斤用30毫克，毫克，肌肉注射，每日肌肉注射，每日2次，连注次，连注2天。天。 支原体肺炎（MPS）俗称猪气喘病，是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈肉样或虾肉样实变。病原 猪 肺 炎 支 原 体 ， 属 支 原 体 科(Mycoplasmataceae)支原体属(Mycoplasma)成员。因无细胞壁，故是多形态微生物，有环状、球状、点状、杆状和两极状。 猪肺炎支原体对青霉素和磺胺类药物不敏感，但对壮观霉素、土霉素和卡他霉素敏感。常用的化学消毒剂均能达到消毒目的。流行病学 自然病例仅见于猪，不同年龄、性别和品种的猪均能感染，但乳猪和断乳仔猪易感性高，发病率和病死率较高，其次是怀孕后期和哺乳期的母猪。肥育猪发病较少，病情也轻。母猪和成年猪多呈慢性和隐性。症状 新发病的猪群，主要表现呼吸困难，象拉风箱，腹式呼吸，死亡率较高。慢性病例表现消瘦，生长发育停滞，弓背干咳。特别是清晨喂猪和驱赶、运动时呈连续的痉孪性咳嗽。随着病情的发展，出现呼吸困难（腹式呼吸）。病变 主要病变只见于肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。病变部的颜色多为淡红色或灰红色，半透明状，病变部界限明显，象鲜嫩的肌肉样，俗称肉变。 随着病程延长或病情加重，病变部颜色转为浅红色、灰白色或灰红色，半透明状态的程度减轻，俗称胰变或虾肉样变。 诊断 本病仅发生于猪，以怀孕母猪和哺乳猪症状最为严重，病死率较高，在老疫区多为慢性和隐性经过。 X线检查对本病的诊断有重要价值，对隐性或可疑患猪通过X线透视阳性可作出诊断。防治 农业部兽药监察所研制成猪气喘病乳兔化弱毒冻干苗，对猪安全，保护率80%，免疫期8个月。 江苏省农科院畜牧兽医研究所研制168株弱毒菌苗，对杂交猪较安全，对地方种猪仍不够安全，保护率可达80-96%。猪接触传染性胸膜肺炎本病是猪的一种呼吸道传染病，引起猪急性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎，急性者病死率高，慢性者常能耐过。病原胸膜肺炎放线杆菌是有荚膜的革兰氏阴性小杆菌，具有典型的球杆菌形态。流行病学各种年龄猪均易感，3月龄猪最为易感，胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，急性感染不仅可在肺部病变和血液中见到，而且在鼻漏中也大量存在本菌。病猪和带菌猪是主要传染源，无症状有病变猪，或无症状无病变隐性带菌猪较常见。主要传播途径是气源感染，通过猪对猪的直接接触或通过短距离的飞沫小滴使疾病传递。症状病猪体温可升高至42度以上，精神沉郁，高度困难，常站立或犬坐，张口伸舌，自口鼻流出泡沫样分泌物。病理变化耳鼻四肢皮肤呈蓝紫色，剖检肺心叶尖叶呈暗红色，切面似肝，表面有纤维素渗出，胸内有黄红色浑浊液体。诊断 从支气管或鼻腔分泌物和肺部病变很容易查到和分离到病原体。 用荧光抗体或用协同凝集试验检测肺抽提物中的血清型特异抗原，可作出快速特异诊断。 防制 早期用抗生素治疗有效，可减少死亡。青霉素、氨苄青霉素、四环素、磺胺类药物都敏感，一般肌肉或皮下注射，需大剂量并重复给药。 从当地分离的菌株，制备灭活苗，对母猪和2-3月龄猪进行免疫接种，能有效控制胸膜肺炎的发生。猪附红细胞体病由猪附红细胞体感染猪引起，临床上以病猪呈现高热、贫血、黄疸为特征的一种原虫病。病原呈圆形、月牙形、卵圆形等多种形状，他们单独或成链状附着于红细胞表面，或围绕在整个细胞上。在血浆中也可见自由的附红细胞体。发病传播猪只可通过摄食血液或含血的物质使用污染过的注射器、断尾、打号、阉割外科手术器械吸血昆虫叮咬垂直传播临床症状通常发生在哺乳猪、妊娠母猪和高度应激的育肥猪。分急性和慢性病理剖检变化溶血性贫血及黄疸；血液稀薄，凝固时间延长，肝肿大变性，呈黄棕色。实验室诊断耳静脉采血，400倍镜观察，见有球形、逗点状、卵原形等形态，做各种动作的附红细胞体。防治消毒驱虫药物预防疫苗的发展阶段：1.宿主动物病损组织苗2.实验动物含毒组织苗3.细胞苗4.病毒蛋白亚单位或基因疫苗