2.4.1 2.4.1 饱和烃饱和烃2.4.2 2.4.2 烯烃烯烃 2.4.3 2.4.3 芳烃芳烃2.4.4 2.4.4 醇醇2.4.5 2.4.5 酚酚 2.4.6 2.4.6 醚醚 2.4.7 2.4.7 醛、酮醛、酮2.4.8 2.4.8 其它化合物其它化合物2.4 2.4 各类有机化合物谱图与构造解析各类有机化合物谱图与构造解析 mass spectrograph and mass spectrograph and structure determinationstructure determination2.4.1 饱合烃的质谱图饱合烃的质谱图1)直链烷烃直链烷烃正癸烷正癸烷v分子离子：分子离子：C1(100%)C1(100%)， C10(6%) C10(6%)， C16( C16(小小) )， C45(0) C45(0)v有有m/z m/z ：2929，4343，5757，7171，CnH2n+1 CnH2n+1 系列峰系列峰(断断裂裂) )v有有m/z m/z ：2727，4141，5555，6969，CnH2n-1 CnH2n-1 系列峰系列峰v C2H5+C2H5+ m/z =29 m/z =29 C2H3+ C2H3+ m/z =27 m/z =27+H2+H2v有有m/z m/z ：2828，4242，5656，7070，CnH2nCnH2n系列峰系列峰( (四元环重排四元环重排) )M+峰较相应的直链烷烃弱峰较相应的直链烷烃弱;图谱外貌与直链烷烃有很大不同图谱外貌与直链烷烃有很大不同;支链处优先断裂，优先失去大基团，正电荷带在多支链的碳支链处优先断裂，优先失去大基团，正电荷带在多支链的碳上，支链处峰强度增大上，支链处峰强度增大;烃类化合物质谱中假设出现烃类化合物质谱中假设出现M一一15峰，阐明化合物能够含有峰，阐明化合物能够含有侧链甲基。侧链甲基。2)支链烷烃支链烷烃与直链烷烃相比，环烷烃分子离子峰的相对丰度较强与直链烷烃相比，环烷烃分子离子峰的相对丰度较强质谱图中可见质谱图中可见m/z 41、55、56、69等碎片离子峰，环等碎片离子峰，环己烷的主要裂解过程如下：己烷的主要裂解过程如下：3)环烷烃环烷烃2.4.2 烯烃烯烃烯烃中双键的引入，可添加分子离子峰的强度。烯烃中双键的引入，可添加分子离子峰的强度。直链烯烃质谱图中出现系列直链烯烃质谱图中出现系列CnH2n-1CnH2n-1、CnH2nCnH2n、 CnH2n+1 CnH2n+1峰峰群，相邻的对应峰群，相邻的对应峰mm1414。构成这种峰群的缘由是双键的位置可以迁移、只需当双键构成这种峰群的缘由是双键的位置可以迁移、只需当双键上有多取代基或与其它双键共轭时，双键的位置固定。上有多取代基或与其它双键共轭时，双键的位置固定。与烷烃不同之处在于烷烃峰群与烷烃不同之处在于烷烃峰群CnH2n+1CnH2n+1中峰强度大，烯烃中峰强度大，烯烃峰群中峰群中CnH2n-1 (m/z 41CnH2n-1 (m/z 41、5555、6969、83)83)峰较强，峰较强，m/z 41m/z 41往往是基峰，是由于烯丙基离子的高稳定性所决议。往往是基峰，是由于烯丙基离子的高稳定性所决议。2.4.3 芳烃的质谱图芳烃的质谱图芳烃类化合物稳定，分子离子峰强。芳烃类化合物稳定，分子离子峰强。烷基取代苯：分子离子峰中等强度或强。烷基取代苯：分子离子峰中等强度或强。易发生苄基裂解，生成的苄基离子往往是基峰。易发生苄基裂解，生成的苄基离子往往是基峰。正丁基苯正丁基苯 的裂解过程的裂解过程醇类化合物的分子离子峰弱或不出现。醇类化合物的分子离子峰弱或不出现。CCCC裂解生成裂解生成313114n14n的含氧碎片离子峰。的含氧碎片离子峰。饱和环过渡态氢重排，生成饱和环过渡态氢重排，生成M M18182828( (失水和乙烯失水和乙烯) )的奇电子离子峰及系列的奇电子离子峰及系列CnH2n+1CnH2n+1、CnH 2n-1CnH 2n-1碎片离子峰。碎片离子峰。2.4.4 醇醇2.4.5 2.4.5 酚酚分子离子峰相当强，分子离子峰相当强，出现出现m/z m/z M M2828( (CO)CO)，M M2929( (CHO)CHO)峰。峰。2.4.6 醚的质谱图醚的质谱图脂肪醚：分子离子峰弱，运用脂肪醚：分子离子峰弱，运用CI离子源离子源MH+强度增大。强度增大。-裂解及裂解及C-C键断裂，生成系列键断裂，生成系列CnH2n+1O的含氧碎片的含氧碎片峰。正电荷诱导峰。正电荷诱导C-O 键异裂，正电荷带在烃类碎片上生键异裂，正电荷带在烃类碎片上生成一系列成一系列43、57、71等等CnH2n+1碎片离子。低质荷比碎片离子。低质荷比区伴有区伴有CnH2n和和CnH2n-1峰。与醇类不同之处在于无峰。与醇类不同之处在于无M-18峰，异丙基正戊基醚的主要裂解过程如下：峰，异丙基正戊基醚的主要裂解过程如下：直链醛、酮显示有直链醛、酮显示有CnH2n1为通式的特征离子为通式的特征离子系列峰，如系列峰，如m/z 29、43、57 等等 2.4.7 醛、酮的质谱图醛、酮的质谱图具有具有H的醛、酮可发生麦氏重排反响的醛、酮可发生麦氏重排反响 环酮的质谱图中可看到明显的分子离子峰。环己酮的裂解环酮的质谱图中可看到明显的分子离子峰。环己酮的裂解可产生可产生M-CO、M-CHO离子，并阅历离子，并阅历H转移等较为复杂的过转移等较为复杂的过程，产生乙烯酮离子程，产生乙烯酮离子 2.4.8 含氮化合物含氮化合物(2)酰胺酰胺胺的碎裂行为与相应的羧酸或酯非常类似，有以下特点：胺的碎裂行为与相应的羧酸或酯非常类似，有以下特点：酯类化台物：酯类化台物： 酯类化合物中甲酯或乙酯的质谱图中酯类化合物中甲酯或乙酯的质谱图中有明显的分子离子峰。其相对强度随分子量有明显的分子离子峰。其相对强度随分子量的增大而减弱，但当的增大而减弱，但当R基中基中n7时，时，M+.峰峰的相对强度又有所添加，酯类的主要裂解方的相对强度又有所添加，酯类的主要裂解方式如下：式如下：2.4.9 其他化合物的质谱图其他化合物的质谱图