模块一：乙酸丙酯的合成 健康和安全请分析本模块所涉及的健康和安全问题，并写出相应预防措施。 环境保护请分析本模块可能会产生的环境问题，并写出相关环境保护措施。 基本原理乙酸丙酯是正丙醇与乙酸在一定条件下，发生酯化反应而生成。原料乙酸的含量以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液进行定量测定。 目标l 标定氢氧化钠标准滴定溶液浓度。l 测定原料乙酸的含量。l 根据流程进行乙酸丙酯的制备。完成工作的总时间是180分钟，由原料乙酸含量测定和乙酸丙酯产品合成两个任务组成，教师选手和学生选手分别独立完成其中一个任务。 仪器设备、试剂和解决方案1仪器设备、试剂清单主要设备电热套（98-II-B，250 mL，磁力搅拌，可调温）升降台带十字夹的铁架台电子天平（精度0.01g、0.0001 g）通风设备气流烘干器（30孔，不锈钢）电炉（配石棉网）玻璃器皿单口烧瓶（100 mL/24#，磨口）三口烧瓶（100 mL/24#，磨口）分液漏斗（125 mL，聚四氟乙烯旋塞）恒压长颈滴液漏斗（60 mL/24#，磨口）直形冷凝管（200 mm/24#，磨口）球形冷凝管（200 mm/24#，磨口）分水器（24#，磨口）刺形分馏柱（200 mm/24#，磨口）蒸馏头（24#，磨口）真空尾接管（24#，双磨口）玻璃塞（24#，磨口）玻璃漏斗（40 mm）锥形瓶（50 mL/24#、100 mL/24#，磨口）温度计（0-100，0-200）温度计套管（24#，磨口）磁力搅拌子（1.5cm）平底烧瓶（2000mL，磨口）干燥管（磨口）滴定管（聚四氟乙烯塞，50 mL）锥形瓶（250 mL或300 mL）具塞锥形瓶（250 mL或300 mL）量筒（25mL、50mL、100mL）量杯（5mL）烧杯（100 mL、250 mL、500 mL、1000mL）试剂瓶（125mL）滴瓶（30mL）培养皿（90mm）色谱样品瓶（2mL、5mL）药品试剂正丙醇乙酸浓硫酸环己烷无水碳酸钠氯化钠无水氯化钙无水硫酸镁氧化钙邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）氢氧化钠标准滴定溶液（cNaOH0.5mol/L）酚酞指示液（10g/L）去离子水2溶液（剂）准备（1）无二氧化碳水：将去离子水注入2L的平底烧瓶中，煮沸10min，接上装有氧化钙的干燥管，冷却至室温，备用。（2）根据现场提供的试剂，按实际需求配制粗产品洗涤溶液（如：碳酸钠饱和溶液、氯化钠饱和溶液、氯化钙饱和溶液），相关物理常数详见附表1，配制时所用蒸馏水体积不超过60 mL。3原料乙酸含量测定（1）0.5 molL-1氢氧化钠标准溶液标定减量法（不能去皮）准确称取3.40g（精确至0.0001g）于105110干燥至恒重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾于锥形瓶中，加无二氧化碳水溶解，加2滴酚酞指示液，用待标定的氢氧化钠溶液滴定至溶液由无色变为淡粉色，并保持30秒不褪色。平行测定4次，同时做空白试验。使用以下公式计算氢氧化钠标准滴定溶液的浓度c (NaOH），单位molL-1。取4次测定结果的算术平均值作为最终结果，结果保留4位有效数字。c NaOH=m1000(V1-V2)M式中：m 邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克（g）；V1 氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）； V2空白试验消耗的氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）； M 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（gmo1-1）M(KHC8H4O4) = 204.22 gmo1-1。对结果的精密度进行分析，以相对极差A表示，结果精确至小数点后2位。计算公式如下：A=(X1-X2)X100%式中：X1 平行测定的最大值；X2 平行测定的最小值；X 平行测定的平均值。（2）乙酸含量分析准确称取0.90 g（精确至0.0001g）原料乙酸样品于具塞锥形瓶中，加入适量无二氧化碳水，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈淡粉色，并保持30秒不褪色。平行测定3次。按下式计算出样品中乙酸的含量，以质量分数w表示。取3次测定结果的算术平均值作为最终结果，结果保留4位有效数字。w=cVMm1000100%式中：c 氢氧化钠标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔/升（molL-1）； V 乙酸样品所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；m 乙酸样品质量，单位为克（g）；M 乙酸的摩尔质量，单位为克/摩尔（gmo1-1），M(CH3COOH)=60.05 gmo1-1。对结果的精密度进行分析，以相对极差A表示，结果精确至小数点后2位。计算公式如下：A=(X1-X2)X100%式中：X1 平行测定的最大值；X2 平行测定的最小值；X 平行测定的平均值。4产品合成（1）乙酸丙酯的合成准确称取乙酸16.0g（精确至0.01g），按醇酸比为1.3:1计算所需正丙醇的质量，并准确称取正丙醇（精确至0.01g）。将适量正丙醇、浓硫酸加入100 mL三口烧瓶中，混匀后加入磁力搅拌子。在滴液漏斗内加入适量正丙醇和乙酸并混匀。开始加热，当温度升至110 120 时，开始滴加正丙醇和乙酸混合液，保持滴液速度适当。反应结束后，停止加热，收集、保留粗产品。合成反应也可采用回流方式：准确称取上述质量的乙酸和正丙醇（精确至0.01g），将乙酸、正丙醇和浓硫酸加入100 mL三口烧瓶中，混匀后加入磁力搅拌子，加热回流至反应结束。（2）乙酸丙酯的精制洗涤：在粗品乙酸丙酯中加入饱和碳酸钠等溶液洗涤纯化。干燥：将酯层倒入锥形瓶中，并放入适量的无水硫酸镁，配上塞子，充分振摇至液体澄清透明，再放置干燥。蒸馏：将干燥后的乙酸丙酯用漏斗经脱脂棉过滤至干燥的蒸馏烧瓶中，加入磁力搅拌子，搭建好蒸馏装置，加热进行蒸馏。收集乙酸丙酯馏分，记录馏程及精制乙酸丙酯的产量。（3）乙酸丙酯样品保存将乙酸丙酯产品转移到一个2mL色谱样品瓶（内装产品不少于1.5mL）和两个5mL色谱样品瓶中，标注赛位号。填写送样单，将2mL样品瓶和一个5mL样品瓶交给指定裁判，另一个5mL样品瓶放在赛位留存，备用（纯度分析）。附表附表1-1物料的物性常数表药品名称摩尔质量（g/mol）密度（g/mL）沸点()折光率水溶解度乙酸60.051.04901181.376易溶于水乙醇46.070.789078.41.361易溶于水正丙醇60.10 0.8036 97.11.385易溶于水丙醚102.18 0.7360 90.51.381微溶于水乙酸乙酯88.110.900577.11.372微溶于水乙酸正丙酯102.130.8878101.61.384微溶于水乙酸正丁酯116.160.8825126.61.395微溶于水浓硫酸98.081.84易溶于水环己烷84.160.77880.71.426不溶于水注：以上数据为1标准大气压（101.325KPa）下测得。附表1-2无机盐溶解度与温度对照表药品名称0 10 20 30 40 氯化钠35.735.835.936.136.4氯化钙59.564.774.5100128碳酸钠7.012.521.539.749.0单位（g）：每100 g水中溶解无机盐的质量5