2025年执业药师药学专业知识一模拟真题二1.【最佳选择题】 尼群地平的母核结构是A. 萘环B. 哌啶环C. 1,4-二氢吡啶D. 吡咯环E. 嘧啶环 正确答案：C参考解析：地平类药是含1,4-二氢吡啶母核结构的二氢吡啶类钙通道阻滞药类抗心绞痛药（口诀）。2.【最佳选择题】 中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是A. 一般检查项目及其检查法主要有限量检查法、特性检查法、生物学检查法B. 溶液澄清度属于特性检查法C. 热原或细菌内毒素检查法属于生物学检查法D. 限量检查法评价药品的纯度E. 特性检查法评价药品的安全性 正确答案：E参考解析：特性检查法是指检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，而非安全性检查。3.【最佳选择题】 手性药物特有的物理常数是A. 比旋度B. 熔点C. 溶解度D. pHE. 晶型 正确答案：A参考解析：比旋度是手性药物特有的物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量。4.【最佳选择题】 创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A. 一般项目B. 手性药物C. 药物晶型D. 结晶溶剂E. 稳定性考察 正确答案：D参考解析：可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是结晶溶剂。注意“结晶”与“溶剂”四字。5.【最佳选择题】 全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A. 血浆B. 血清C. 血细胞D. 白细胞E. 血小板 正确答案：A参考解析：全血加抗凝剂（肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐）离心后得血浆。6.【最佳选择题】 不属于第相生物转化反应的是A. 苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B. 保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C. 卡马西平经代谢生成环氧化物D. 苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E. 普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇 正确答案：D参考解析：药物代谢包括I相和II相反应，I相反应有10种之多；而II相反应有6种，主要是结合反应。7.【最佳选择题】 血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A. 血压过低B. 血钾过多C. 皮疹D. 干咳E. 味觉障碍 正确答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素转换酶，治疗高血压。但同时阻断缓激肽分解，导致干咳。8.【最佳选择题】 关于下列说法错误的是A. 为分子内氨基甲酸酯结构B. 可选择性抑制MAO-A活性C. 具有5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制作用D. 适用于治疗神经官能性抑郁症、神经质和非神经质性抑郁E. 可用于精神病的抑郁或痴呆期 正确答案：C参考解析：吗氯贝胺和托洛沙酮均属于单胺氧化酶抑制药类抗抑郁药。9.【最佳选择题】 以S-（-）-异构体上市的药物是A. 泮托拉唑B. 艾司奥美拉唑C. 雷贝拉唑D. 奥美拉唑E. 兰索拉唑 正确答案：B参考解析：艾司奥美拉唑为奥美拉唑的S-（-）-异构体。艾司，S。10.【最佳选择题】 关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是A. 作用机制是HMG-CoA还原酶抑制剂B. 属于天然的他汀类药物C. 分子中含有内酯结构，属于前药D. 母核结构为十氢萘环E. 结构中含有多个手性碳，改变手性中心的构型不会影响活性 正确答案：E参考解析：改变手性中心的构型，一般会影响其活性。常识。11.【最佳选择题】 又名三氮唑核苷，为广谱抗病毒药的是ABCDE 正确答案：A参考解析：三氮唑，三个N的五元环。特别好认。12.【最佳选择题】 有关液体制剂质量要求错误的是A. 液体制剂均应是澄明溶液B. 口服液体制剂应口感好C. 外用液体制剂应无刺激性D. 包装容器适宜，方便患者携带和使用E. 液体制剂应具有一定的防腐能力 正确答案：A参考解析：液体制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂等，并非都是澄明溶液。错误点非常明显。13.【最佳选择题】 关于服用糖浆剂的注意事项说法错误的是A. 不宜饭前服用因糖分可抑制消化液分泌，饭前服用使食欲减退B. 若睡前服用，糖分遗留在口腔内，久之易形成龋齿C. 不宜口对瓶直接服用，一方面口腔内的细菌污染药液，易使药品变质，另一方面口直接对着药瓶服药，很难掌握服用剂量D. 止咳糖浆剂服用后应多饮水，有利于缓解咳嗽E. 患有化脓性感染的患者应忌服，因为血糖升高后可造成患处感染加重或经久不愈 正确答案：D参考解析：止咳糖浆剂服用后不应多饮水，以免稀释药物，降低疗效。14.【最佳选择题】 关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是A. 注射剂应进行微生物限度检查B. 眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C. 中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液D. 若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E. 输液剂应适当添加抑菌剂保证无菌 正确答案：C参考解析：中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液，以免因溶解度改变，造成安全性隐患。其余错误。15.【最佳选择题】 制备注射剂时，一般用于注射剂容器初期冲洗的是A. 天然水B. 饮用水C. 纯化水D. 注射用水E. 灭菌注射用水 正确答案：C参考解析：本题考点在于初期冲洗，纯化水足矣。有一定迷惑性，应注意审题。16.【最佳选择题】 抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是A. 提高药物的稳定性B. 使药物浓集于靶区C. 掩盖药物的不良气味D. 防止药物在胃内失活E. 减少药物的配伍变化 正确答案：B参考解析：微囊属于微粒制剂，多具有靶向性。抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是实现药物的靶向定位浓集。17.【最佳选择题】 下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是A. 钠皂B. 三乙醇胺皂C. 羊毛脂D. 脂肪醇硫酸钠E. 液状石蜡 正确答案：C参考解析：羊毛脂属于乳膏剂中油包水型乳化剂。18.【最佳选择题】 关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A. 无胃肠道降解作用B. 可避免肝脏首过效应C. 大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药D. 可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物E. 顺应性好 正确答案：C参考解析：大分子药物由于分子较大，一般不适用于呼吸道直接吸入或喷入给药。19.【最佳选择题】 关于气雾剂的说法不正确的是A. 抛射剂为喷射动力B. 按分散系统可以分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂C. 肺部沉积量较高D. 可以避免首过效应E. 吸入后应用清水漱口 正确答案：C参考解析：气雾剂的缺点之一是肺部沉积量较低。20.【最佳选择题】 关于贴剂说法错误的是A. 避免肝首过效应及胃肠灭活效应B. 维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果C. 延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性D. 患者可以自主用药E. 起效快，作用确切 正确答案：E参考解析：贴剂的局限性首先是起效慢。非常重要的考点。21.【最佳选择题】 注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂释放速率最快的是A. 水混悬液B. 油溶液C. O/W型乳剂D. W/O型乳剂E. 油混悬液 正确答案：A参考解析：注射剂释放速率排序：水溶液水混悬液油溶液O/W型乳剂W/O型乳剂油混悬液。22.【最佳选择题】 影响胃排空速率的因素不包括A. 食物B. 胃内容物的黏度、渗透压C. 循环系统转运D. 饮水量E. 药物 正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括食物、胃内容物、饮水量与药物等，但不包括循环系统转运。22.【最佳选择题】 影响胃排空速率的因素不包括A. 食物B. 胃内容物的黏度、渗透压C. 循环系统转运D. 饮水量E. 药物 正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括食物、胃内容物、饮水量与药物等，但不包括循环系统转运。23.【最佳选择题】 易通过淋巴系统转运吸收的药物为A. 亲水性药物B. 亲脂性药物C. 离子型药物D. 强酸性药物E. 强碱性药物 正确答案：B参考解析：经淋巴系统转运吸收的一般是亲脂性药物。24.【最佳选择题】 胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A. 主要在胃吸收的药物B. 在胃内易破坏的药物C. 作用点在胃的药物D. 需要在胃内溶解的药物E. 在肠道特定部位吸收的药物 正确答案：B参考解析：胃排空速率快，在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，疗效增强，如红霉素。25.【最佳选择题】 水溶性小分子物质依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜的膜孔称为A. 主动转运B. 易化扩散C. 膜动转运D. 滤过E. 简单扩散 正确答案：D参考解析：水溶性小分子物质主要通过滤过方式进行转运。26.【最佳选择题】 静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20g/ml，则该药的表观分布容积V为A. 0.25LB. 4LC. 0.4LD. 1.6LE. 16L 正确答案：B参考解析：V=X/C=80/20=4L。注意单位换算，g/ml=mg/L。27.【最佳选择题】某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A. 4.6 h-1B. 1.98 h-1C. 0.97 h-1D. 1.39 h-1E. 0.42 h-1 正确答案：C参考解析：通过公式t1/2=0.693/k，求算k=1.386。而肝清除速率常数只占70%，故应再乘以70%，即得0.97。28.【最佳选择题】 单室模型血管外给药的血药浓度公式是ABCDE 正确答案：C参考解析：血管外给药的特征是ka和F。血药浓度公式应该是C=的形式。29.【最佳选择题】 关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A. 消除不呈现一级动力学特征B. AUC与剂量成正比C. 剂量增加，消除半衰期延长D. 平均稳态血药浓度与剂量不成正比E. 可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程 正确答案：B参考解析：非线性药物动力学特点，核心在于“非线性”，不成比例。30.【最佳选择题】 氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用的机制属于A. 改变离子通道的通透性B. 影响酶的活性C. 干扰核酸代谢D. 改变细胞周围环境的理化性质E. 影响机体免疫功能 正确答案：C参考解析：氟尿嘧啶的作用机制是干扰核酸代谢。31.【最佳选择题】评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD1 正确答案：D参考解析：治疗指数TI =LD5