2024年效期药品管理制度效期药品管理制度11为合理控制药品的使用管理防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根 据 药品管理法及 药品经营质量管理规范等法律、法规制定本制度。2.药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。3.未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。4.有效期不到6个月的药品不得购进（紧急用药除外），不得验收入库。5.药品应按批号进行储存养护,按效期远近依次堆码或分开堆码。不同批号药品不得混放。6.在药品微机系统中设置药品证效期查询程序,对库房所储存药品的、有效期实施动态监控。为防止过期失效各库应悬挂 近效期药品警示牌，由保管员对药库近效期不足6个月、各调剂室负责人对本调剂室近效期不足3个月的药品按月;总，生成 近效期药品催销表，分别传递至相关科室进行催销。7.及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。对过期失效品种应填写 过期失效/破损报告单，及时移入不合格品库，每季列表上报进行报损处理。对于损失较大的品种，质量管理小组应查清原因，分析责任，总结经验教训;对于人为造成的损失，按照医院奖罚制度进行处罚。效 期药品管理制度21、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。2、力口强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存,科学养护。药品出库和调剂要遵循 先进先出、近期先出 和 按批号发放”的原则。6、库房、药房在每个季度末遂行盘点时要检杳药品的效期，建 立 雌 药 品 登 记 簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的 药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烽，三个月之内的纳入重点监控范围。7、临近效期药品处理流程：库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责金门或者责任人经济处罚。效期药品管理制度31、药品是一种规定了有效期的特殊物质。为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的 原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期（每 周）到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期,既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。失效的药品不能发出。效期药品管理制度4一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。2.直接标明失效期为某年某月,这种表示须与第一种加以区别，如批号:xx,失效期:19xx年9月，即表示此产品是19xx年8月3日生产的可使用到19xx年8月31日为止，有效期限为3年。直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。如失效期20 xx年6月30日系指可使用到20 xx年6月29日;有效期20 xx年6月30日，则指可使用到20 xx年6月30日。3.只标明有效期x年,此种表示须根据批号推算，如批号990514,有效期3年，系指可使用到20 xx年5月14日。4.进口产品失效期限的标示很K统 一，各国有自己的习惯书写法。大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的（如8/5/98）;美国产品是按月-日-年排列的（如nov.l,98）;日本产品按年-月日排列的（如98-5）;苏联产品有时月罗马数字代表月份（vi.87）。在标明失效期的同时，T S尚注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。例如制造日期：15/5/92，即表示1992年5月1 5日生产。失效日期:xx,即表示由制造日起5年内使用，亦即表示可用到1997年5月14日。二、药品有效期的有关规定1.药品的 有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。药品的.有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。2.药品有效期的计算是从药品已厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签应列有效期的终止日期。有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品。一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。少数特种制剂确实有实验雌证明较原料药稳定者，可适当延长。3.到期的药品，应 根 据 药品管理法第三十四条的规定，过期不得再使用。4.对有效期的药品，应严格按照规定的贮存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用，调拨有效期的药品要加速运转。三、药品有效期的管理1.各药剂人员按分柜原则，每周定期检查药品有效期，部门负责人员每月检查药品有效期，药剂科每季度检查药品有效期。2.计算机系统维护员（由药房会计兼）每月打印药品有效期表交各部门核对。3.对有效期4个月内的药品部门负责人要及时与临床沟通，必要时报药库采购人员办理退货手续。对有效期2个月内的药品部门负责人要及时报药剂科。4.对过期药品报药剂科按程序办理报废手续，并说明报废原因。效 期药品管理制度51为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据 药品管理法及 药品经营质量管理规范等法律、法规，特制定本制度。2药品应标明有效期，未标明獭期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。3距失效期不到6个月的药品不得购进,不彳导验收入库。4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码,不同批号的.药品不得混垛。5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。7对 有 搬 不 足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。8及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。效期药品管理制度6为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。一.药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量（小品种可适当增加），如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。二.药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则，应拒绝收货（特殊情况除外），并将情况反馈给采购员。三.药库保管员要严格填写入库验收单,必须将药品的 供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。五.对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位，并取消年度评优资格。七.微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。八.药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。九.药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种（各药房均不销售），应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任，十.采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时杳询，并与供应商联系退换。十一.严把付款关。采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。十二.各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任，在了解医院用药情况后，再行定夺。各环节的信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责,弥补不上者，调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员,取消年度评优资格。效期药品管理制度71、药剂人员必须熟悉识别失效期药品的各种表示方法，以保证药品符合规定。2、效期药品的请领、采购要做到有计划，对用量少的品种，不宜多购、多存。超过有效期的药品不得入库，对接近失效期的药品要依据临床需要谨慎地限制入库。入库验收时，要逐一清点，并逐批在单据及微机内记录其失效期。3、同类的有效期药品，按品名规格集中存放，再按失效期先后排列、发放有效期药品时要做到 先进先出，近期先出，按批号发药 的 原则。建立效期药品一览表，并挂贴于各部门醒目的地 方，库房计算机及手工帐也要注明效期，以便于计划、检杳和发放。4、超过有效期的药品不得发放，报经领导批准后予以核销处理。5、发现破损、过期药品以及吸潮、霉变药品，及时列出，及时登记，并向科主任汇报。6、每季度有专人填写药品报销单，准确计算报销药品金额，经科主任签字后送交药品会计复核销帐。效期药品管理制度8根 据 药品管理法、药品经营质量管理规范及实施细则和相关法规要求，加强公司经营药品的质量管理，杜绝过期失效药品的流通，保证人民用药安全，特制定本制度。一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求，勤进快销,避免造成经济损失。三、购进有效期在三个月内的药品，验收员应拒收,并填制（拒收单）。如果是客户急需的药品应入库。四、药品应按批号堆码，并在库内设置近效期药品一览表，有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的 变化情况。五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品，保管员应每月填写 近效期药品报表，及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售，避免过期失效而造成损失。七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后，保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。效期药品管理制度9目的:制定药品效期管理标准操作程序，保证药品质量和患者用药安全防止药品过期失效。范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管1、药剂科对药品实行效期管理超过有效期的药品禁止销售。2、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。3、距有效期