一次性无菌用品验收制度一、专人负责耗材验收。二、一次性无菌用品验收时，先查看箱（包）外包装的完整性，有没有破损、漏气等问题，如有质量问题，验收人员有权拒收。三、一次性无菌用品最小包装或中包装必须有生产厂家、生产许可证、产品注册证、注册产品标准、规格型号、灭菌标识、生产日期、生产批号，失效日期等信息。效期在一年内的一次性医疗用品，验收人员应拒收。四、对于一次性包类用品，包装袋上应显示产品配置清单。如包装袋上无法显示，必须每批附有一张产品配置清单，并告知使用科室。五、认真核对供应商出库清单和实物的名称、规格型号、产地、数量、批号、效期是否一致，核对无误后方可签字确认。每一批次一次性无菌用品，需厂家提供产品检验报告，进口产品要有报关单或海关检验检疫证明，设备科留存。五、 耗材验收完毕后，带有小包装或中包装的无菌用品不得直接放置在货架上，应置于箱子内按类别放置在货架上。注：1、对于进口的一次性无菌用品，须附有中文标识； 2、含有粉、油的一次性无菌物品不得经环氧乙烷灭菌； 3、一次性灭菌物品，产品名称不得出现“消毒”字样。