1/36A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆A、B、C、D、2015年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析第第1题题 最佳选择题最佳选择题（每题（每题1分，共分，共40题，共题，共40分）分）下列每小题的五个选项中，只有一项是下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。1、关于药品命名的说法，正确的是（）2、不属于新药临床前研究内容的是（）3、属于非经胃肠道给药的制剂是（）4、苯并咪唑的化学机构和编号：2/36E、A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强A、O脱烷基化B、N脱烷基化C、N氧化D、C环氧化E、氧化A、O-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%A、粒径小比表面积大B、易分散起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装贮存运输携带较方便E、便于婴幼儿老人服用5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）6、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是（）7、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（）8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（）9、关于散剂特点的说法，错误的是（）10、不属于低分子溶液剂的是（）3/36A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液 A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬性滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围A、注射剂B、吸入粉雾剂C、植入剂D、冲洗剂E、眼部手术用软膏剂A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林气雾剂D、复方丹参滴丸E、硝苯地平渗透泵片A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E、脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用D、真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径A、溶液型B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液11、关于眼用制剂的说法，错误的是（）12、不要求进行无菌检查的剂型是（）13、属于控释制剂的是（）14、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）15、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）16、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）17、高血浆蛋白结合率药物的特点是（）4/36A、吸收快B、代谢快C、排泄快D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应A、胃B、肠C、脾D、肝E、肾A、效能最强的是呋塞米B、效价强度最小的是呋塞米C、效价强度最大的是氯噻嗪D、氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E、环戊噻嗪氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油环节心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎A、阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄18、药品代谢的主要部位是（）19、环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）20、属于对因治疗的药物作用方式是（）21、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）22、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）5/36A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子A、生物等效性试验B、微生物限度检查法C、血浆蛋白结合率测定法D、平均滞留时间比较法E、制剂稳定性实验A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平A、阿米卡星B、克拉维酸C、头孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸钠A、磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B、华法林合用维生素KC、克拉霉素合用奥美拉唑D、普鲁卡因合用肾上腺素E、哌替啶合用氯丙嗪A、药品与食物不良相互作用B、药物误用C、药物滥用D、合格药品的不良反应E、药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症A、根据病情的药物适应症，正确使用B、根据对象个体差异，建立合理给药方案C、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D、慎重使用新药，实体个体化给药23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）24、属于肝药酶抑制剂药物是（）25、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）26、下列联合用药产生拮抗作用的是（）27、药物警戒与不良反应检测共同关注（）28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）6/36E、尽量联合用药A、新药临床实验前药效学研究的设计B、药品上市前临床试验的设计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的检测E、国家基本药物的A、美沙酮替代治疗B、可乐啶治疗C、东莨菪碱综合治疗D、昂丹司琼抑制觅药渴求E、心理干预A、8.0hB、7.3hC、5.5hD、4.0hE、3.7hA、20LB、4mlC、30 LD、4LE、15L29、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括（）30、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）31、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）32、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）33、AB两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）7/36A、A药的治疗指数和安全范围大于B药B、A药的治疗指数和安全范围小于B药C、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E、A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药A、如果注射剂规格为“1ml：10mg”,是指每支装药量为1ml，含有主药10mgB、如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.1gC、贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D、贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E、贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10A、全血B、血浆C、唾液D、尿液E、粪便A、对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B、对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C、大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D、第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E、可与阿司匹林成前药A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌醇D、本溴马隆E、布洛芬A、沙丁胺醇B、扎鲁司特C、噻托溴铵D、齐留通E、色甘酸钠A、茶碱B、丙酸氟替卡松C、异丙托溴铵D、孟鲁司特E、沙美特罗34、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（）35、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）36、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）37、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）38、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）39、属于糖皮质激素的平喘药（）40、是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧8/36A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀酸的是（）第第2题题 配伍选择题配伍选择题（每题（每题1分，共分，共60题，共题，共60分）分）题目分为若干组，每组题目对应同一组题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。个备选项最符合题意。41、根据下面选项，回答TSE题 A甾体 B吩噻嗪环 C二氢呲啶环 D鸟嘌呤环 E喹啉酮环 TS阿昔洛韦（）的母核结构是（）42、醋酸氢化可的松 的母核结构是（）43、根据下面选项，回答TSE题 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 TS将氯霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出44、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中主见变成粉红色45、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化。46、根据下面选项，回答TSE题 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类 TS阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）9/3647、卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）48、根据下面选项，回答TSE题 A共价键 B氢键 C离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D范德华引力 E疏水性相互作用 TS乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）49、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）50、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）51、根据下面选项，回答TSE题 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 TS主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）52、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）53、根据下面选项，回答TSE题 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等 TS常用的致孔剂是（）54、常用的增塑剂是（）55、根据下面选项，回答TSE题 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂 TS制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）56、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）58、根据下面选项，回答TSE题 A载药量 10/36B渗漏率 C磷脂氧化指数 D释放度 E包封率 TS在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）59、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）60、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）61、根据下面选项，回答TSE题 A防腐剂 B娇味剂 C乳化剂 D抗氧剂 E助悬剂 TS制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）62、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）63、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）64、根据下面选项，回答TSE题 A可逆性 B饱和性 C特