1/46A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/LA、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积A、避光，在阴凉处保存B、遮光，在阴凉处保存C、密封，在干燥处保存D、密闭，在干燥处保存E、融封，在凉暗处保存A、中国药典二部凡例B、中国药典二部正文C、中国药典四部正文D、中国药典四部通则E、临床用药须知A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C、美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD、英国药典不收载植物药和辅助治疗药E、欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种A、阿司匹林肠溶片2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析第第1题题 最佳选择题最佳选择题（每题（每题1分，共分，共40题，共题，共40分）分）下列每小题的五个选项中，只有一项是下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。2、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定()。4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是()。5、关于药典的说法，错误的是()6、胃排空速率加快时，药效减弱的是()。2/46B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片A、利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B、利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C、利福平改变了环孢素的体内组织分布量D、利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E、利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快A、克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B、克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C、克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D、克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂A、药物选择性B、耐受性C、依赖性D、高敏性E、药物特异性A、布洛芬R型异构体的毒性较小B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、青霉素钾D、盐酸氯丙嗪E、硫酸阿托品A、紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B、在其母核中的3,10位含有乙酰基C、紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂7、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。8、关于克拉维酸的说法，错误的是()9、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较镇静作用，该现象称为()。10、布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。12、关于紫杉醇的说法，错误的是()3/46D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性C、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D、经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物E、大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应A、给药剂量过大B、药物效能较高C、药物效价较高D、药物的选择性较低E、药物代谢较慢A、班布特罗B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、丙卡特罗E、福莫特罗A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等13、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是()。14、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是()。15、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是()。16、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是()4/46E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺A、比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E、引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大A、加入增溶剂B、加入助溶剂C、制成共晶D、加入助悬剂E、使用混合溶剂A、选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B、阻断前列环素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C、选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D、选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI2)的生成E、阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TAX2)的生成A、有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B、根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D、有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E、有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定A、赖诺普利B、雷米普利17、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。18、关于药物效价强度的说法，错误的是()19、增加药物溶解度的方法不包括()20、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()21、关于药品有效期的说法正确的是()22、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是()5/46C、依那普利D、贝那普利E、福辛普利A、氨基酸结合反应B、葡萄糖醛酸结合反应C、谷胱甘肽结合反应D、乙酰化结合反应E、甲基化结合反应A、改变药物的作用性质B、调节药物的作用速度C、降低药物的不良反应D、改变药物的构型E、提高药物的稳定性A、具有靶向性和淋巴定向性B、药物相容性差，只适宜脂溶性药物C、具有缓释作用，可延长药物作用时间D、可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E、结构中的双层膜有利于提高药物稳定性A、托烷司琼23、吗啡可以发生的相代谢反应是()24、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()25、不属于脂质体作用特点的是()26、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是()6/46B、昂丹司琼C、格拉司琼D、帕洛诺司琼E、阿扎司琼A、后遗效应B、变态反应C、药物依赖性D、毒性反应E、继发反应A、二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B、部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C、二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D、二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E、部分激动药与完全激动药合用产生相加作用A、用药剂量相对准确、服用方便B、易吸潮，稳定性差C、幼儿及昏迷患者不易吞服D、种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E、易于机械化、自动化生产27、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为()28、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是()29、关于片剂特点的说法，错误的是()7/46A、可逆性B、选择性C、特异性D、饱和性E、灵敏性A、与受体亲和力高，但无内在活性B、与受体亲和力弱，但内在活性较强C、与受体亲和力和内在活性均较弱D、与受体亲和力高，但内在活性较弱E、对失活态的受体亲和力大于活化态A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C、阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D、克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间A、具有不同类型的药理活性B、具有相同的药理活性和作用持续时间C、在体内经不同细胞色素酶代谢D、一个有活性，另一个无活性E、一个有药理活性，另一个有毒性作用A、药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B、药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C、药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D、药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E、药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价A、苯妥英钠B、异烟肼C、尼可刹米D、卡马西平E、水合氯醛A、口服溶液剂B、颗粒剂C、贴剂D、片剂E、泡腾片剂30、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是()31、部分激动剂的特点是()32、下列药物合用时，具有增敏效果的是()33、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()34、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()35、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()36、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是()8/46A、水溶性B、耐热性C、挥发性D、可被活性炭吸附E、可滤过性A、副作用B、首剂效应C、后遗效应D、特异质反应E、继发反应A、给药后起效迅速B、给药剂量易于控制C、适用于不宜口服用药的患者D、给药方便特别适用于幼儿患者E、安全性不及口服制剂A、奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B、奥沙西泮的分子中存在烃基C、奥沙西泮的分子中存在氟原子D、奥沙西泮的分子中存在羟基E、奥沙西泮的分子中存在氨基37、热原不具备的性质是()38、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是()39、关于注射剂特点的说法错误的是()40、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()第第2题题 配伍选择题配伍选择题（每题（每题1分，共分，共60题，共题，共60分）分）题目分为若干组，每组题目对应同一组题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。个备选项最符合题意。41、根据下面选项，回答TSE题A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。TS处方中作为渗透压调节剂是()42、处方中作为助悬剂的是()43、处方中作为抑菌剂的是()44、根据下面选项，回答TSE题A、膜动转运B、简单扩散C、主动转运D、滤过9/46E、易化扩散TS脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。45、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。46、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式()。47、根据下面选项，回答TSE题A、阿司匹林B、磺胺甲噁唑C、卡托普利D、奎尼丁E、两性霉素BTS可引起急性肾小管坏死的药物是()48、可引起中毒性表皮坏