1/34A、口服液B、吸入制剂C、贴剂D、喷雾剂E、粉雾剂A、可改变药物的作用性质B、可调节药物的作用速度C、可调节药物的作用靶标D、可降低药物的不良反应E、可提高药物的稳定性A、氯丙嗪B、硝普钠C、维生素B2D、叶酸E、氢化可的松A、检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B、除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C、单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法A、色谱柱理论板数B、色谱峰峰高C、色谱峰保留时间D、色谱峰分离度有E、色谱峰面积重复性A、为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B、通过试验建立药品的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D、加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的2020年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析第第1题题 最佳选择题最佳选择题（每题（每题1分，共分，共40题，共题，共40分）分）下列每小题的五个选项中，只有一项是下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是2/34E、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的A、两种药品在吸收速度上无著性差异着，B、两种药品在消除时间上无显著性差异C、两种药品在动物体内表现相同治疗效果D、两种药品吸收速度与程度无显著性差异E、两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致A、早晨1次B、晚饭前1次C、每日3次D、午饭后1次E、睡前1次A、G蛋白偶联受体B、酪氨酸激酶受体C、配体门控离子通道受体D、细胞内受体E、电压门控离子通道受体A、型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B、型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C、型变态反应只由IgM介导D、型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E、型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应A、普通片B、控释片C、多层片D、分散片E、肠溶片A、药物作用靶点特异性高B、药物作用部位选择性低C、药物剂量过大D、血药浓度过高。E、药物分布范围窄A、药物结构中含有致心脏毒性的基团B、药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C、药物与非治疗部位靶标结合7、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是9、胰岛素受体属于10、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是11、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是12、药物产生副作用的药理学基础是13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是3/34D、药物抑制心肌钠离子通道E、药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物A、CYP1A2B、CYP3A4C、CYP2A6D、CYP2D6E、CYP2E1A、经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B、经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C、主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D、经皮吸收后可发挥全身治疗作用E、贴于疼痛部位直接发挥作用A、可以增加药物分子的水溶性B、可以增加药物分子的解离度C、可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D、可以增加药物分子的亲脂性E、在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性A、多潘立酮B、伊托必利C、莫沙必利D、甲氧氯普胺E、雷尼替丁A、乳酸B、果胶C、甘油D、聚山梨酯80E、酒石酸A、阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB、药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C、葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD、注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E、硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是15、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是16、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是18、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是19、关于药物制剂规格的说法，错误的是20、分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是4/34A、芬太尼B、美沙酮C、舒芬太尼D、阿芬太尼E、瑞芬太尼A、无全身治疗作用B、起效快C、给药方便D、适用于急症治疗E、可避开肝脏首关效应A、高级脂肪酸盐B、卵磷脂C、聚山梨酯D、季铵化合物E、蔗糖脂肪酸酯21、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是22、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是23、在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是5/34A、药物甲以一级过程消除B、药物甲以非线性动力学过程消除C、药物乙以零级过程消除D、两种药物均以零级过程消除E、两种药物均以一级过程消除A、阈剂量B、极量C、效价强度D、常用量E、最小有效量A、苯巴比妥代谢减慢B、避孕药代谢加快C、避孕效果增强D、镇静作用增强E、肝微粒体酶活性降低A、三氮唑环B、苯环AC、甲基D、苯环CE、1，4-二氮唑环剂量（mg）药物甲的t1/2（h）药物乙的t1/2（h）2011.213.614016.423.425018.933.4924、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为25、苯巴比妥与避孕药合用可引起26、三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后1530分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.55.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是27、伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是6/34A、代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B、具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C、分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构D、具有较长的半衰期，t1/2约为21小时E、可用于治疗深部和浅表真菌感染A、DNAB、RNAC、受体D、ATPE、酶A、与血浆蛋白结合率较高B、主要分布在血浆中C、广泛分布于器官组织中D、主要分布在红细胞中E、主要分布再血浆和红细胞中A、注射用无菌粉末B、口崩片C、注射液D、输液E、气雾剂A、皮内注射B、皮下注射C、静脉注射D、动脉注射E、椎管内注射A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黄毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素28、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是29、某药稳态分布容积(Vss)为198L，提示该药30、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是31、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是32、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是7/34A、羟丙甲纤维素(HPMC)B、淀粉C、羧甲淀粉钠(CMS-Na)D、糊精E、羧甲纤维素钠(CMC-Na)A、冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B、水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C、氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D、吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E、地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗A、吸入制剂B、眼用制剂C、栓剂D、口腔黏膜给药制剂E、耳用制剂A、曲格列酮被代谢生成乙二醛B、曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛C、曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌D、曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯E、曲格列酮被代谢生成亚胺-醌A、普萘洛尔B、噻吗洛尔C、艾司洛尔D、倍他洛尔E、吲哚洛尔A、青霉素B、环孢素C、头孢噻吩D、庆大霉素33、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是34、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是35、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是36、降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是37、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是38、无明显肾毒性的药物是8/34E、两性霉素BA、吩噻嗪B、孕甾烷C、苯并二氮卓D、雄甾烷E、雌甾烷A、分子中含有咔唑酮结构B、止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用C、分子中含有2-甲基咪唑结构D、属于高选择性的5-HT3受体阻断药E、可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐39、氯司替勃的化学骨架如下(图)，其名称是40、盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图)，关于其结构特点和应用的说法，错误的是第第2题题 配伍选择题配伍选择题（每题（每题1分，共分，共60题，共题，共60分）分）题目分为若干组，每组题目对应同一组题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。个备选项最符合题意。41、根据选项，回答TSE题A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间TS用于计算生物利用度的是42、静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是43、根据选项，回答TSE题A.普萘洛尔B.丙磺舒9/34C.苯妥英钠D.华法林E.水杨酸TS不易发生芳环氧化代谢的药物是44、因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是45、在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是46、根据选项，回答TSE题A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚TS盐酸苯海索中检查的特殊杂质是47、氯贝丁酯中检查的特殊杂质是48、磷酸可待因中检查的特殊杂质是49、根据选项，回答TSE题A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.非尔氨酯D.吲哚美辛10/34E.醋磺己脲TS在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是50、在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是51、在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是52、根据选项，回答TSE题A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗TS收载于中国药典二部的品种是53、收载于中国药典三部的品种是54、根据选项，回答TSE题A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物TS具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是55、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是56、根据选项，回答TSE题A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼TS国内企业研发，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是57、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是58、第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是59、根据选项，回答TSE题A.cGMP11/