1/34A、氨苄西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲E、阿昔洛韦A、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B、地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C、硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D、阿莫西林与克拉维酸联合应用E、氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注A、水解 B、pH值的变化C、还原 D、氧化E、聚合A、在健康志愿者中检验受试药的安全性B、在患者中检验受试药的不良反应发生情况C、在患者中进行受试药的初步药效学评价D、扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价A、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B、药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D、由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E、由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同A、尼群地平B、乙酰胆碱C、氯喹2016年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析年执业药师考试药学专业知识（一）真题及解析第第1题题 最佳选择题最佳选择题（每题（每题1分，共分，共40题，共题，共40分）分）一、最佳选择题。每题一、最佳选择题。每题1分。每题的备分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。选答案中只有一个最佳答案。1、含有喹啉酮环母核结构的药物是2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是4、新药期临床试验的目的是5、关于药物理化性质的说法，错误的是6、以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是2/34D、环磷酰胺E、普鲁卡因A、奎宁（弱碱pka8.0)B、卡那霉素（弱碱pka7.2)C、地西泮（弱碱pka 3.4）D、苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E、阿司匹林（弱酸pka 3.5）A、氧化 B、羟基化 C、水解 D、还原 E、乙酰化A、微晶纤维素B、甘露醇 C、羧甲基淀粉钠 D、糊精 E、羟丙纤维素A、分散度大，吸收慢 B、给药途径大，可内服也可外用C、易引起药物的化学降解 D、携带运输不方便 E、易霉变常需加入防腐剂A、阿拉伯胶 B、西黄蓍胶C、卵磷脂D、脂肪酸山梨坦 E、十二烷基硫酸钠A、乙醇 B、丙二醇C、胆固醇 D、聚乙二醇E、甘油A、减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B、血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C、可提高治疗效果，减少用药总量7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是8、属于药物代谢第相反应的是9、适宜作片剂崩解剂的是10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是11、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是12、为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）13、关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是3/34D、临床用药，方便剂量调整E、肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂 A、熔点高的药物 B、离子型药物C、脂溶性大的药物D、分子体积大的药物E、分子极性高的药物 A、分子状态B、胶态C、分子复合物 D、微晶态E、无定形A、肌肉注射 B、皮下注射C、椎管给药 D、皮内注射E、静脉注射A、胃 B、小肠C、盲肠 D、结肠E、直肠A、影响酶的活性 B、影响核酸代谢C、补充体内物质 D、影响机体免疫功能E、影响细胞环境A、硝苯地平降血压 B、对乙酰氨基酚降低发热体温C、硝酸甘油缓解心绞痛发作 D、聚乙二醇4000治疗便秘E、环丙沙星治疗肠道感染14、药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是15、固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是16、以下不存在吸收过程的给药方式是17、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是19、属于对因治疗的药物作用是20、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是4/34A、呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B、氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C、呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E、环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍 A、联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B、联合用药导致避孕药首过消除发生改变C、卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D、卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E、卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 A、量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C、将药物的剂量或浓度改用对数值作图，测量-效曲线为直方双曲线D、在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E、在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标 A、口服给药 B、经皮给药C、吸入给药 D、肌内注射E、皮下注射A、促进微生物生长引起的不良反应B、家庭遗传缺陷引起的不良反应C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D、特定给药方式引起的不良反应E、药物对人体呈剂量相关的不良反应21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是22、关于药物量效关系的说法，错误的是（）23、下列给药途径中，产生效应最快的是24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指5/34A、变态反应 B、特异质反应C、毒性反应D、副反应E、后遗效应A、高敏性 B、低敏性C、变态反应D、增敏反应E、脱敏作用A、异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B、异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C、异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D、异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E、异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害A、零级代谢 B、首过效应C、被动扩散 D、肾小管重吸收E、肠肝循环A、消除呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加，消除速率常数恒定不变A、单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度C、单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关D、单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度E、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积25、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于26、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于27、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者，异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是28、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是29、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是30、关于线性药物动力学的说法，错误的是31、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生6/34A、平皿法 B、铈量法 C、碘量法 D、色谱法 E、比色法 A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D、抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比 A、汗液 B、尿液 C、全血 D、血浆 E、血清 A、t0B、tRC、WD、hE、A、地西泮 B、奥沙西泮C、氟西泮 D、阿普唑仑E、氟地西泮物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：32、中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：33、临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择：34、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是35、在苯二氮结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是7/34A、氯氮平B、氯噻平C、齐拉西酮D、帕利哌酮E、阿莫沙平A、茶碱 B、布地奈德C、噻托溴铵D、孟鲁司特E、沙丁胺醇A、属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B、含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C、具有碱性，易被强酸分解D、结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E、通常口服给药，易被吸收A、依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B、依那普利分子中只含有4个手性中心 C、口服吸收极差，只能静脉注射给药D、依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团E、依那普利代谢为依那普利拉，具有抑制ACE作用 A、格列齐特 B、格列本脲36、非经典抗精神病药利培酮的代谢产物是（）37、属于糖皮质激素类平喘药的是38、关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是39、依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下：下列关于依那普利的说法正确的是（）40、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是8/34C、格列吡嗪D、格列喹酮E、格列美脲第第2题题 配伍选择题配伍选择题（每题（每题1分，共分，共60题，共题，共60分）分）二、配伍选择题，每题二、配伍选择题，每题1分。备选答案分。备选答案在前，题干在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答在前，题干在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。41、根据选项，回答问TSE题A.水解 B.聚合 C.异构化D.氧化 E.脱羧TS盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。下列变化分别属于：TS盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是43、根据选项，回答TSE题A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快TS肾小管中，弱酸在酸性尿液中44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中46、根据选项，回答TSE题A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺TS可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是47、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是48、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是49、根据选项，回答TSE题9/34A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应 TS含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是51、根据选项，回答TSE题A.3min B.5minC.15min D.30minE.60minTS普通片剂的崩解时限是52、泡腾片的崩解时限是53、薄膜包衣片的崩解时限是54、根据选项，回答TSE题A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体